In the past decades, the emergence of transition-metalcatalyzed
CH activation dramatically shortened the
pathway to the construction of CC and Cheteroatom
bonds, which led to much more efficient protocols for
the desired substances.1 A salient feature of the CH
activation strategy is not requiring stoichiometric organometallic
reagents, and it has been widely used in organic
synthesis.1a,2 Undoubtedly, significant progress has been
achieved in catalytic CH activation and subsequent
functionalization.3 Generally, most of the developed approaches
to regioselective CH activation often involve
using substrates containing heteroatoms as directing
groups and direct oxidation to a specificCHbondwithin
molecules.4 Hence, the suitable combination of transition
metals and directing groups is key to realizing CH
activation and its further transformation. From recent
elegant work on functional group-directed CH activation,
a variety of directing groups, such as pyridines,
amides, oximes, alcohols, amines, carboxylic acids, esters,
aldehydes, ketones, nitriles, and triazenes, have been
developed for ortho-selective CH activations and functionalizations.
5 To our knowledge, the azo group with a
ในทศวรรษ การเกิดขึ้นของช่วงการเปลี่ยนภาพ metalcatalyzed
C H เปิดลดลงอย่างมากการ
ระดับก่อสร้าง C C และ C heteroatom
พันธบัตร ซึ่งนำไปสู่โปรโตคอลที่มีประสิทธิภาพมากขึ้นสำหรับ
substances.1 ระบุคุณลักษณะเด่นของ C H
กลยุทธ์เปิดคือไม่ต้อง stoichiometric organometallic
reagents และมีการใช้แพร่หลายใน organic
synthesis.1a2 อย่างไม่ต้องสงสัย ความคืบหน้าที่สำคัญได้
ประสบความสำเร็จในการเปิดใช้งาน C H และ subsequent
functionalization.3 ตัวเร่งปฏิกิริยาทั่วไป ส่วนใหญ่ของแนวทางพัฒนา
regioselective C H ที่เปิดใช้งานมักจะเกี่ยวข้อง
ใช้ heteroatoms เป็นผู้กำกับที่ประกอบด้วยพื้นผิว
กลุ่มและออกซิเดชันโดยตรงเพื่อ specificC Hbondwithin
molecules.4 ดังนั้น ชุดที่เหมาะสมของการเปลี่ยนแปลง
โลหะ และผู้กำกับกลุ่มเป็นสำคัญตระหนักถึง C H
เปิดใช้งานและการเปลี่ยนแปลงเพิ่มเติม จากล่าสุด
เรียกใช้โดยตรงกลุ่ม functional C H ห้องทำงาน
หลากหลายผู้กำกับกลุ่ม เช่น pyridines,
amides, oximes, alcohols, amines กรด carboxylic, esters,
aldehydes คีโตน nitriles และ triazenes
พัฒนาสำหรับการเปิดใช้งานของ C H ใช้ ortho และ functionalizations
5 ความรู้ของเรา กลุ่ม azo ด้วยการ
การแปล กรุณารอสักครู่..
ในทศวรรษที่ผ่านมาการเกิดขึ้นของการเปลี่ยนแปลง metalcatalyzed-
C? H ยืนยันการใช้งานสั้นลงอย่างมาก
ทางเดินไปสู่การสร้าง C? C และ C? heteroatom
พันธบัตรซึ่งนำไปสู่โปรโตคอลที่มีประสิทธิภาพมากขึ้นสำหรับ
substances.1 ที่ต้องการคุณสมบัติเด่นของ C? H
กลยุทธ์การเปิดใช้งานไม่จำเป็นต้องมีพันธะ stoichiometric
น้ำยาและมันได้ถูกนำมาใช้กันอย่างแพร่หลายในอินทรีย์
synthesis.1a 2 ไม่ต้องสงสัยความคืบหน้าอย่างมีนัยสำคัญได้รับการ
ประสบความสำเร็จในการเร่งปฏิกิริยา C? H เปิดใช้งานและต่อมา
functionalization.3 โดยทั่วไปส่วนใหญ่ของวิธีการพัฒนา
การ regioselective C? H ยืนยันการใช้งานมักจะเกี่ยวข้องกับ
การใช้พื้นผิวที่มี heteroatoms เป็นผู้กำกับ
กลุ่มและออกซิเดชันโดยตรงกับ specificC? Hbondwithin
molecules.4 ดังนั้นการรวมกันที่เหมาะสมของการเปลี่ยนแปลง
โลหะและกลุ่มผู้กำกับเป็นกุญแจสำคัญที่จะตระหนักถึง C? H
เปิดใช้งานและการเปลี่ยนแปลงต่อไป จากที่ผ่านมา
การทำงานของความสง่างามในการทำงานกลุ่มกำกับ C? H การเปิดใช้งาน
ที่หลากหลายของกลุ่มผู้กำกับเช่น pyridines,
เอไมด์, oximes แอลกอฮอล์, เอมีน, กรดคาร์บอกซิเอสเทอ,
ลดีไฮด์, คีโตน NITRILES และ triazenes ได้รับการ
พัฒนาขึ้นมาสำหรับ ออร์โธเลือก C? การเปิดใช้งานสูงและ functionalizations
ที่ 5 ความรู้ของเราในกลุ่มเอโซด้วย
การแปล กรุณารอสักครู่..
ในทศวรรษที่ผ่านมา การเปลี่ยนแปลง metalcatalyzed
c H กระตุ้นอย่างมากลด
เส้นทางในการก่อสร้าง C C และ C heteroatom
พันธบัตรซึ่งเป็นโปรโตคอลที่มีประสิทธิภาพมากขึ้นสำหรับ
ที่ต้องการสาร 1 คุณลักษณะเด่นของ C H
Activation กลยุทธ์ไม่ต้องใช้อัตราส่วนของ
สารเคมีและมีการใช้กันอย่างแพร่หลายใน synthesis.1a อินทรีย์
,2 ไม่ต้องสงสัยความคืบหน้าอย่างมีนัยสำคัญได้รับการประสบความสำเร็จในการ
C H กระตุ้นและภายหลัง
functionalization 3 โดยทั่วไปมากที่สุดของการพัฒนาวิธีการเพื่อ regioselective C H
ใช้งานมักจะเกี่ยวข้องกับพื้นผิวที่มี heteroatoms เป็นผู้กำกับ
กลุ่มและออกซิเดชันกับ specificc hbondwithin
โมเลกุล 4 ดังนั้น การรวมกันที่เหมาะสมของ การเปลี่ยนแปลง
โลหะและงานกลุ่ม คีย์รู้ตัว C H
การกระตุ้นและการเปลี่ยนแปลงต่อไปของมัน จากงานล่าสุดในการทำงานกลุ่มที่หรูหรา
C
H พบความหลากหลายของกลุ่มอำนวยการ เช่น สารไพรีดีน
, , oximes แอลกอฮอล์ , เอมีน , กรดอินทรีย์เอสเทอร์
อัลดีไฮด์คีโตน , ไนไตรล และ triazenes ได้รับ
พัฒนาตรงเลือก C H และ จนกระทั่ง functionalizations .
5 เพื่อความรู้ของเรา อะโซ กลุ่มกับ
การแปล กรุณารอสักครู่..