The assay developed by Jeffreys has

The assay developed by Jeffreys has been supplanted by approaches that are based on the use of thepolymerase chain reaction (PCR) and so-called microsatellites (or short tandem repeats, STRs), which have shorter repeat units (typically 2 to 4 base pairs in length) than minisatellites (10 to more than 100 base pairs in length). PCR amplifies the desired fragment of DNA (e.g., a specific STR) many times over, creating thousands of copies of the fragment. It is an automated procedure that requires only small amounts of DNA as starting material and works even with partially degraded DNA. Once an adequate amount of DNA has been produced with PCR, the exact sequence of nucleotide pairs in a segment of DNA can be determined by using one of several biomolecular sequencing methods. Automated equipment has greatly increased the speed of DNA sequencing and has made available many new practical applications, including pinpointing segments of genes that cause genetic diseases, mapping the human genome, engineering drought-resistant plants, and producing biological drugs from genetically altered bacteria.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ทดสอบที่พัฒนา โดย Jeffreys ได้รับ supplanted โดยวิธีใช้ thepolymerase ปฏิกิริยาลูกโซ่ (PCR) และ microsatellites เรียกว่า (หรือทำ ซ้ำควบคู่สั้น STRs), ตาม ที่มีหน่วยซ้ำที่สั้น (โดยปกติ 2-4 ฐานคู่ยาว) กว่า minisatellites (10 ถึง 100 ฐานคู่ยาว) PCR เพิ่มส่วนที่ต้องการของดีเอ็นเอ (เช่น STR เฉพาะ) หลายครั้งมากกว่า สร้างพันสำเนาส่วนตัว มันเป็นกระบวนการอัตโนมัติที่ต้องการเพียงปริมาณเล็กน้อยของดีเอ็นเอเป็นวัสดุเริ่มต้น และทำงานแม้จะ มีดีเอ็นเอบางส่วนเสื่อมโทรม เมื่อมีผลิตเพียงพอของดีเอ็นเอกับ PCR สามารถกำหนดลำดับที่แน่นอนของคู่นิวคลีโอไทด์ในส่วนของดีเอ็นเอ โดยใช้วิธีจัดลำดับวทคร ๕๐๘ หลายวิธีอย่างใดอย่างหนึ่ง อุปกรณ์อัตโนมัติได้เพิ่มความเร็วของลำดับดีเอ็นเออย่างมาก และได้จัดให้มีหลายใหม่ประยุกต์ใช้งานจริง รวมถึงชี้จุดส่วนของยีนที่ทำให้เกิดโรคทางพันธุกรรม การแม็ปจีโนมนุษย์ วิศวกรรมพืชทนแล้ง และผลิตยาชีวภาพจากแบคทีเรียมีการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรม

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การทดสอบที่พัฒนาโดยฟรีย์ได้รับการแทนที่ด้วยวิธีการที่เป็นไปตามการใช้งานของ thepolymerase ปฏิกิริยาลูกโซ่ (PCR) และที่เรียกว่าไมโคร (หรือซ้ำควบคู่สั้น STRs) ซึ่งมีหน่วยซ้ำสั้น (ปกติ 2-4 ฐานคู่ใน ความยาว) กว่า minisatellites (10 มากกว่า 100 ฐานคู่ยาว) PCR ขยายส่วนที่ต้องการของดีเอ็นเอ (เช่น STR เฉพาะ) หลายครั้งกว่าการสร้างหลายพันสำเนาของชิ้นส่วน มันเป็นขั้นตอนอัตโนมัติที่ต้องมีเพียงจำนวนน้อยดีเอ็นเอเป็นวัสดุเริ่มต้นและทำงานได้แม้จะมีบางส่วนดีเอ็นเอที่เสื่อมโทรม เมื่อปริมาณที่เพียงพอของดีเอ็นเอที่ได้รับการผลิตด้วยวิธี PCR ลำดับที่แน่นอนของคู่เบสในส่วนของดีเอ็นเอจะถูกกำหนดโดยใช้หนึ่งในหลาย ๆ วิธีการจัดลำดับชีวโมเลกุล อุปกรณ์อัตโนมัติเพิ่มขึ้นอย่างมากความเร็วของลำดับดีเอ็นเอและได้ทำให้การใช้งานสามารถใช้งานได้ใหม่ ๆ ในทางปฏิบัติรวมทั้งแนวร่วมกลุ่มของยีนที่ก่อให้เกิดโรคทางพันธุกรรม, การทำแผนที่จีโนมมนุษย์วิศวกรรมพืชทนแล้งและการผลิตยาเสพติดทางชีวภาพจากเชื้อแบคทีเรียการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรม