In order to clarify the expression

In order to clarify the expression pattern of Aquaporins (Rh PIP1 and Rh TIP1) and Laccase (RhLAC), the relative expression of these genes were examined in petals. Aquaporins are regulated in response to abiotic stresses such as cold, draught, salinity, anoxia,nutrition deficiency, and light (Lee et al., 2012; Liang et al., 2013). It was reported that phytohormones such as auxin, gibberellic acid,abscisic acid, ethylene, and salicylic acid also affect the expres-sion of AQPs genes (Tungngoen et al., 2011). Our result showed the induction of Rh TIP1 gene, while the expression rate of RhPIP1 did not change (Fig. 4). There are controversial reports on expression of AQPs genes under ethylene treatment in various organs of differ-ent plants. In contrast to our result, Ma et al. (2005) reported that exogenous ethylene suppressed the expression of Rh PIP2;1 in petals of cut roses cv. ‘Samantha’. Moreover, in rubber tree the expression of Hb PIP2;1 was induced in liber tissues and laticifers in response to exogenous ethylene, while Hb PIP1;1 was suppressed in both tissues by ethylene treatment (Tungngoen et al., 2009). The expression of Rh TIP1 gene was also increased in petals of cut rose cv. ‘Sparkle’ by ethylene treatment compared to 1-MCP (Fig. 4). 1-MCP showed aninhibitory effect on the expression of Rh TIP1 in petals, while ethylene induced its expression. Our results are in contrast to result of Xue et al. (2009) in cut rose cv. ‘Samantha’ on ethylene and water deficit, but in consistent with results of Tungngoen et al. (2009) in rubber tree treated with ethylene. Other plant hormones such asABA, auxin and salicylic acid induced the expression of Hb TIP1;1 in both liber tissues and laticifers (Tungngoen et al., 2011). SimilarlyABA in wheat resulted in increasing the expression of TaNIP in roots and leaves (Gao et al., 2010). It seems that Aquaporins are regulated in a tissue and cultivar specific manner by plant hormones.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เพื่อชี้แจงรูปแบบนิพจน์ของ Laccase (RhLAC) และนวัตกรรม (Rh PIP1 และ Rh TIP1) นิพจน์สัมพัทธ์ของยีนเหล่านี้ได้ถูก examined ในกลีบดอก ถูกควบคุมด้วยนวัตกรรมในการตอบสนองความเครียด abiotic เช่นเย็น เบียร์ เค็ม anoxia ขาดสารอาหาร และแสง (Lee et al. 2012 Liang et al. 2013) มันรายงานว่า phytohormones เช่นออกซิน เบอ กรดแอบไซซิก เอ กรดซาลิไซลินโดยของยีน AQPs (Tungngoen et al. 2011) มีผลต่อ ผลการค้นหาของเราแสดงให้เห็นว่าการเหนี่ยวนำยีน Rh TIP1 ในขณะที่อัตราการแสดงออกของ RhPIP1 ไม่ได้เปลี่ยน (4 รูป) ยังมีรายงานขัดแย้งในการแสดงออกของยีน AQPs ภายใต้การรักษาเอทิลีนในอวัยวะต่าง ๆ ของพืชแตกต่างหูคอจมูก ตรงข้ามกับผลของเรา Ma et al. (2005) รายงานเอทิลีนภายนอกที่ยับยั้งการแสดงออกของ Rh PIP2 ตัด 1 ในกลีบของดอกกุหลาบพันธุ์ 'ซาแมนธา' นอกจากนี้ ในยางพารา Hb PIP2 นิพจน์ที่ 1 เกิดในเนื้อเยื่อไลเบอร์และ laticifers ในการตอบสนองภายนอกเอทิลีน ขณะ Hb PIP1; 1 ถูกระงับไว้ในเนื้อเยื่อทั้งสองรักษาเอทิลีน (Tungngoen et al. 2009) การแสดงออกของยีน Rh TIP1 ยังเพิ่มขึ้นในกลีบดอกตัดกุหลาบพันธุ์ 'ประกาย' รักษาเอเทียบกับ 1-MCP (4 รูป) 1-MCP พบ aninhibitory ผลการแสดงออกของ Rh TIP1 ในกลีบ ในขณะที่เอเกิดการแสดงออก ผลลัพธ์ที่อยู่ในผลลัพธ์ของ Xue et al. (2009) ในตัดกุหลาบพันธุ์ 'ซาแมนธา' เอทิลีนและน้ำขาด แต่ในสอดคล้องกับผลลัพธ์ของ Tungngoen et al. (2009) ในต้นยางรักษา ด้วยเอ อื่น ๆ พืชฮอร์โมนเช่นอูโย ออกซินและกรดซาลิไซเกิดนิพจน์ของ Hb TIP1; 1 ในเนื้อเยื่อไลเบอร์และ laticifers (Tungngoen et al. 2011) SimilarlyABA ในข้าวสาลีผลในการเพิ่มการแสดงออกของ TaNIP ในรากและใบ (Gao et al. 2010) ดูเหมือนว่า นวัตกรรมถูกควบคุมในลักษณะเฉพาะที่เป็นเนื้อเยื่อและพันธุ์ โดยฮอร์โมนพืช

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เพื่อชี้แจงรูปแบบการแสดงออกของ aquaporins (Rh PIP1 และ Rh Tip1) และแลคเคส (RhLAC) การแสดงออกของยีนญาติเหล่านี้ได้รับการตรวจสอบในกลีบ aquaporins มีการควบคุมในการตอบสนองต่อความเครียด abiotic เช่นเย็นร่างเค็มล้มเหลวขาดโภชนาการและขนาดย่อม (Lee et al, 2012;.. เหลียง, et al, 2013) มีรายงานว่า phytohormones เช่นออกซิน, กรดจิบเบอเรลลิกกรดแอบไซซิก, เอทิลีนและกรดซาลิไซลินอกจากนี้ยังส่งผลกระทบต่อ Expres-ไซออนของยีน AQPs (Tungngoen et al. 2011) ผลของเราพบการชักนำของ Rh Tip1 ยีนในขณะที่อัตราการแสดงออกของ RhPIP1 ไม่เปลี่ยนแปลง (รูปที่. 4) มีรายงานขัดแย้งในการแสดงออกของยีน AQPs ภายใต้การรักษาเอทิลีนในอวัยวะต่าง ๆ ของต่างไป-Ent พืช ในทางตรงกันข้ามกับผลของเรา Ma, et al (2005) รายงานว่าเอทิลีนจากภายนอกปราบปรามการแสดงออกของ Rh PIP2 นั้น 1 ในกลีบของการตัดดอกกุหลาบพันธุ์ 'ซาแมนต้า' นอกจากนี้ในการกรีดยางการแสดงออกของ Hb PIP2 ที่ 1 ถูกชักนำในเนื้อเยื่อ Liber และ laticifers ในการตอบสนองต่อเอทิลีนจากภายนอกในขณะที่ Hb PIP1 1 ได้ถูกปราบปรามในเนื้อเยื่อทั้งสองโดยการรักษาเอทิลีน (. Tungngoen et al, 2009) การแสดงออกของยีน Rh Tip1 ยังเพิ่มขึ้นในกลีบของการตัดดอกกุหลาบพันธุ์ 'Sparkle' โดยการรักษาเอทิลีนเมื่อเทียบกับ 1-MCP (รูปที่. 4) 1-MCP แสดงให้เห็นผลกระทบ aninhibitory ในการแสดงออกของ Rh Tip1 ในกลีบในขณะที่เอทิลีนเหนี่ยวนำให้เกิดการแสดงออกของ ผลของเราอยู่ในทางตรงกันข้ามกับผลจากการ Xue et al, (2009) ในการตัดดอกกุหลาบพันธุ์ 'ซาแมนต้า' ในเอทิลีนและขาดน้ำ แต่ในความสอดคล้องกับผลการ Tungngoen et al, (2009) ในต้นยางพารารับการรักษาด้วยเอทิลีน ฮอร์โมนพืชอื่น ๆ เช่น Asaba, ออกซินและกรดซาลิไซลิเหนี่ยวนำให้เกิดการแสดงออกของ Hb Tip1 ที่ 1 ทั้งในเนื้อเยื่อ Liber และ laticifers (. Tungngoen et al, 2011) SimilarlyABA ข้าวสาลีส่งผลในการเพิ่มการแสดงออกของ TaNIP ในรากและใบ (Gao et al., 2010) มันดูเหมือนว่า aquaporins ถูกควบคุมในลักษณะของเนื้อเยื่อและพันธุ์โดยเฉพาะฮอร์โมนพืช

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เพื่อชี้แจงรูปแบบการแสดงออกของ aquaporins ( ความชื้นสัมพัทธ์ RH และ pip1 tip1 ) และแลคเคส ( rhlac ) , การแสดงออกของยีนเหล่านี้ถูกตรวจสอบในกับกลีบดอก aquaporins มีระเบียบในการตอบสนองต่อความเครียด สิ่งมีชีวิตเช่นเย็น , ร่าง , ความเค็ม , ข้อมูลข่าวสาร , ขาดโภชนาการ แสงสว่าง ( ลี et al . , 2012 ; เลี่ยง et al . , 2013 ) มีรายงานว่า phytohormones เช่นออกซินเรลลิค แอซิด , กรด abscisic เอทิลีนและ salicylic acid ยังมีผลต่อภาวะ expres ของ aqps ยีน ( tungngoen et al . , 2011 ) ผลของเราแสดงให้เห็นว่าการใช้ tip1 การแสดงออกยีน ในขณะที่อัตรา rhpip1 ไม่ได้เปลี่ยนแปลง ( รูปที่ 4 ) มีการรายงานต่อการแสดงออกของยีนในการรักษา aqps เอทิลีนในอวัยวะต่าง ๆของพืชที่แตกต่างกันใช้ . ในทางตรงกันข้ามกับผลของเรา ma et al . ( 2005 ) รายงานว่าเอทิลีนยับยั้งการแสดงออกของยีน Rh pip2 ; 1 ในกลีบดอกของพันธุ์กุหลาบตัด " แมน " นอกจากนี้ ในต้นยาง การแสดงออกของ HB pip2 1 นำลิเนื้อเยื่อและ laticifers ในการตอบสนองเอทิลีน ในขณะที่มี pip1 1 ถูกปราบปรามในการรักษาเนื้อเยื่อโดยเอทิลีน ( tungngoen et al . , 2009 ) การแสดงออกของยีน Rh tip1 เพิ่มขึ้นในกลีบของกุหลาบตัดดอกพันธุ์ " ประกายไฟ " โดยลดการรักษา 1-MCP ( รูปที่ 4 ) สามารถแสดงผล aninhibitory ต่อการแสดงออกของความ tip1 ในกลีบ ในขณะที่ลีนกระตุ้นการแสดงออก . ผลของเราในทางตรงกันข้ามกับผลของ Xue et al . ( 2009 ) ในกุหลาบตัดดอกพันธุ์ " แมน " เอทิลีน และการขาดน้ำ แต่สอดคล้องกับผลลัพธ์ของ tungngoen et al . ( 2009 ) ในต้นยางที่ได้รับเอทธิลีน ฮอร์โมนพืชออกซิน และ อื่นๆ ซาบะ เช่น กรด salicylic ชักนำการแสดงออกของ HB tip1 ; 1 ในทั้งสองเล่มนี้เนื้อเยื่อและ laticifers ( tungngoen et al . , 2011 ) similarlyaba ในข้าวสาลี ส่งผลให้เพิ่มการแสดงออกของ tanip ในรากและใบ ( เกา et al . , 2010 ) ดูเหมือนว่า aquaporins มีระเบียบในเนื้อเยื่อและพันธุ์โดยเฉพาะลักษณะฮอร์โมนพืช