CYP3A4 and GDF5 genes that require

CYP3A4 and GDF5 genes that require 0.21, 0.55, 0.59 and 1.1 kb
DNA fragments, respectively, with results for the PCR products
shown in Fig. 5. The PCR reactions were 100% successful for both
urine DNA and control blood DNA, verifying the high DNA quality
extracted by our method. One of the major advantages of
the present magnetic nanoparticle-based method is its ability to
isolate DNA from sediment-containing urine samples. When the
supernatant of the sediment-containing urine sample was carefully
removed for DNA extraction and PCR analysis, no bands were
detected, indicating that most of the nucleated cells and DNA fragments
were precipitated along with other urine components during
freezing. Conversely, PCR analysis revealed no notable differences
between DNA extracted from fresh (lanes 1, 4, 7 and 10, Fig. 5)
and frozen urine samples when the sediments were re-dissolved
as described (lanes 2, 5, 8 and 11, Fig. 5).
The four sets of primers also show successful amplification of
DNA taken from a 600 l male urine sample (lanes 1, 3, 5 and
7, Fig. 6), however, the band intensity observed on agarose was
weaker than that produced by a 200 l female urine sample. The
gender differences in PCR sensitivity between male and female
urine is due to female urine samples containing considerably more
epithelial cells than that of males, thus providing more PCR templates
[9,25]. The successful amplification of the human genomic
DNA fragments from DNA isolated from either frozen or fresh

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ยีน CYP3A4 และ GDF5 ที่ 0.21, 0.55 คือ 0.59 และ 1.1 kb
ดีเอ็นเอชิ้นส่วน ตามลำดับ ผลผลิตภัณฑ์ PCR
แสดงใน Fig. 5 ปฏิกิริยา PCR ได้ประสบความสำเร็จทั้ง 100%
ปัสสาวะดีเอ็นเอและ DNA ในเลือดควบคุม การตรวจสอบดีเอ็นเอคุณภาพ
สกัด ด้วยวิธีการของเรา หนึ่งในประโยชน์หลักของ
ปัจจุบันแม่เหล็ก nanoparticle ตามวิธีการมีความสามารถในการ
แยกดีเอ็นเอจากตัวอย่างปัสสาวะประกอบด้วยตะกอน เมื่อการ
supernatant ของอย่างปัสสาวะประกอบด้วยตะกอนถูกอย่าง
เอาสกัดดีเอ็นเอและวิเคราะห์ PCR วงไม่ได้
พบ การกระจายตัวบ่งชี้ว่า ทั้ง nucleated เซลล์และดีเอ็นเอ
ถูกตกตะกอน ด้วยคอมโพเนนต์ปัสสาวะระหว่าง
แช่แข็ง ในทางกลับกัน PCR วิเคราะห์เปิดเผยความแตกต่างไม่โดดเด่น
ระหว่างดีเอ็นเอที่สกัดจากสด (ถนนหนทาง 1, 4, 7 และ 10, Fig. 5)
และแช่แข็งตัวอย่างปัสสาวะเมื่อมีตะกอนส่วนยุบใหม่
เป็นอธิบาย (ถนนหนทาง 2, 5, 8 และ 11, Fig. 5) .
ชุดสี่ของไพรเมอร์แสดงขยายความสำเร็จของ
ดีเอ็นเอจากตัวอย่างปัสสาวะชาย 600 l (ถนนหนทาง 1, 3, 5 และ
7, Fig. 6), อย่างไรก็ตาม ความเข้มของแถบสังเกตบน agarose ถูก
ต่ำกว่าที่ผลิต โดยตัวอย่างปัสสาวะหญิง 200 l
เพศความแตกต่างในความไวของ PCR ระหว่างเพศชายและเพศหญิง
ปัสสาวะได้เนื่องจากตัวอย่างปัสสาวะหญิงประกอบด้วยมากเพิ่มเติม
เซลล์ epithelial กว่าของผู้ชาย การทำ ให้แม่แบบ PCR เพิ่มเติม
[9,25] ขยายความสำเร็จของมนุษย์ genomic
ชิ้นส่วนดีเอ็นเอจากดีเอ็นเอแยกต่างหากจากแช่แข็งหรือสด

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

CYP3A4 และ GDF5 ยีนที่ต้องการ 0.21, 0.55, 0.59 และ 1.1 กิโลไบต์
ดีเอ็นเอตามลำดับโดยมีผลสำหรับผลิตภัณฑ์พีซีอาร์
ที่แสดงในรูปที่ 5 ปฏิกิริยา PCR เป็น 100% ที่ประสบความสำเร็จทั้ง
ดีเอ็นเอปัสสาวะและเลือดดีเอ็นเอการควบคุมตรวจสอบที่มีคุณภาพสูงดีเอ็นเอ
ที่สกัดได้ด้วยวิธีการของเรา หนึ่งในข้อดีที่สำคัญของ
วิธีการที่ใช้อนุภาคนาโนแม่เหล็กปัจจุบันความสามารถในการ
แยกดีเอ็นเอจากตะกอนที่มีตัวอย่างปัสสาวะ เมื่อ
สารละลายของตัวอย่างปัสสาวะที่มีตะกอนเป็นอย่างระมัดระวัง
ลบออกสำหรับการสกัดดีเอ็นเอและการวิเคราะห์ PCR ไม่มีวงถูก
ตรวจพบแสดงให้เห็นว่าส่วนใหญ่ของเซลล์นิวเคลียสและดีเอ็นเอ
ถูกตกตะกอนพร้อมกับปัสสาวะส่วนประกอบอื่น ๆ ในระหว่าง
การแช่แข็ง ตรงกันข้ามการวิเคราะห์ PCR พบว่าไม่มีความแตกต่างที่โดดเด่น
ระหว่างดีเอ็นเอที่สกัดจากสด (ช่อง 1, 4, 7 และ 10 รูปที่ 5.)
และตัวอย่างปัสสาวะแช่แข็งเมื่อตะกอนถูกละลายอีกครั้ง
ตามที่อธิบายไว้ (ช่อง 2, 5, 8 และ 11 รูปที่ 5.)
สี่ชุดของไพรเมอร์ยังแสดงให้เห็นการขยายประสบความสำเร็จของ
ดีเอ็นเอที่นำมาจาก 600? ลิตรตัวอย่างปัสสาวะชาย (ช่อง 1, 3, 5 และ
7 รูปที่ 6.) แต่ความเข้มวงพบใน agarose ก็
ปรับตัวลดลง กว่าที่ผลิตโดย 200 ลิตรตัวอย่างปัสสาวะหญิง
แตกต่างทางเพศในความไว PCR ระหว่างชายและหญิงที่
ปัสสาวะเป็นเพราะตัวอย่างปัสสาวะหญิงที่มีมากขึ้น
เซลล์เยื่อบุผิวกว่าของเพศชายจึงให้มากขึ้นแม่แบบ PCR
[9,25] เครื่องขยายเสียงที่ประสบความสำเร็จของจีโนมมนุษย์
ดีเอ็นเอจากดีเอ็นเอที่แยกได้จากทั้งแช่แข็งหรือสด

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

และยีนที่สร้าง gdf5 เป็น 0.21 , 0.55 , 0.59 และ 1.1 กิโล
ดีเอ็นเอ ตามลำดับ โดยผลสำหรับผลิตภัณฑ์ PCR
แสดงในรูปที่ 5 การตรวจปฏิกิริยาสำเร็จ 100% ทั้งปัสสาวะและเลือดดีเอ็นเอดีเอ็นเอ
ควบคุม การตรวจสอบ คุณภาพสูงสกัดดีเอ็นเอ
โดยวิธีของเรา หนึ่งในข้อดีที่สำคัญของวิธีการที่ใช้อนุภาคนาโนแม่เหล็กเสนอ

คือความสามารถในแยกดีเอ็นเอจากดินตะกอนที่มีตัวอย่างปัสสาวะ เมื่อนำกากตะกอนที่มี

เอาตัวอย่างปัสสาวะเป็นอย่างดีสำหรับการสกัดดีเอ็นเอและการวิเคราะห์ PCR ไม่รัด
ตรวจพบแสดงให้เห็นว่าส่วนใหญ่ของแบบเซลล์และดีเอ็นเอ
ถูกตกตะกอนพร้อมกับส่วนประกอบอื่น ๆในปัสสาวะ
จุดเยือกแข็ง ในทางกลับกันการวิเคราะห์ PCR ไม่พบความแตกต่าง
เด่นระหว่างดีเอ็นเอที่สกัดจากสด ( เลน 1 , 4 , 7 และ 10 ภาพที่ 5 )
และตัวอย่างปัสสาวะแช่แข็งเมื่อตะกอนดินจะละลาย
ตามที่อธิบายไว้ ( ขนาด 2 , 5 , 8 และ 11 รูปที่ 5 )
4 ชุดไพรเมอร์ยังแสดงความสำเร็จของ DNA amplification
ถ่ายจาก 600  ผมชายปัสสาวะ ( ช่องที่ 1 , 3 , 5
7 , ภาพที่ 6 ) , อย่างไรก็ตาม , วงดนตรีเข้มตรวจสอบคือ
,อ่อนแอกว่าที่ผลิตโดย 200  L หญิงปัสสาวะ .
ความแตกต่างในความไวของเชื้อระหว่างชายและหญิง
ปัสสาวะเนื่องจากหญิงตัวอย่างปัสสาวะที่มีมากขึ้น
เซลล์เยื่อมากกว่าผู้ชาย จึงให้มากขึ้นโดยแม่แบบ
[ 9,25 ] ความสำเร็จแบบมนุษย์จีโนมดีเอ็นเอจากดีเอ็นเอที่แยกได้จาก
ทั้งแช่แข็งหรือสด