The OM in the top layer of the soil

The OM in the top layer of the soil (0e30 cm) was determined by measuring organic carbon using the dichromate oxidation procedure in which residual dichromate is titrated against ferrous sulfate [34]. Some studies indicate organic carbon recuperation of 60e86%, so an adjustment factor was required [35]. For the analysis biological quality indicators, 15 soil samples (core diameter 3 cm) from a depth of 0e10 cm were randomly collected from each plot and pooled. Fresh soils (field moisture) were sieved using a 2 mm mesh and stored at 4 C before testing (within 2 months) for acid phosphatase activity [36], mineralizable N (Nmin) [37], microbial biomass carbon (MBC) [38], average well color development (AWCD) and microbial functional diversity on Eco-BIOLOG! plates, including number of utilized substrates (NUS) and Shannon H0 diversity index (H0), at mid- exponential phase [39]. It was also determined the abundance of earthworms (depth 0e30 cm in 25 25 cm areas, soil replaced after sampling to preserve integrity) [40].

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ออมในชั้นบนของดิน (0e30 ซม.) ที่ถูกกำหนด โดยการวัดคาร์บอนอินทรีย์โดยใช้กระบวนการออกซิเดชัน dichromate ที่เหลือ dichromate เป็น titrated กับซัลเฟต [34] บางการศึกษาแสดงอินทรีย์คาร์บอนแท้ 60e86% เพื่อให้ปัจจัยการปรับปรุงถูกต้อง [35] สำหรับการวิเคราะห์คุณภาพทางชีวภาพตัวชี้วัด 15 ของดินตัวอย่าง (core เส้นผ่าศูนย์กลาง 3 ซม.) จาก 0e10 ซม.ความลึกถูกรวบรวมไว้โดยการสุ่มจากแต่ละพล็อต และทางถูกพู ดินเนื้อปูนสด (ความชื้นฟิลด์) ได้ sieved ใช้ตาข่าย 2 มม. และเก็บไว้ที่ 4 C ก่อนทดสอบ (ภายใน 2 เดือน) สำหรับกิจกรรมกรดฟอสฟาเตส [36], N mineralizable (Nmin) [37], คาร์บอนชีวมวลจุลินทรีย์ (ช่อง MBC) [38], เฉลี่ยดีสีพัฒนา (AWCD) และความหลากหลายหน้าที่จุลินทรีย์ในสิ่งแวดล้อม-BIOLOG แผ่น รวมทั้งจำนวนใช้พื้นผิว (นัส) และแชนนอน H0 หลากหลายดัชนี (H0), ที่กลางเนนเฟส [39] ก็ยังกำหนดความอุดมสมบูรณ์ของไส้เดือน (ลึก 0e30 ซม. 25 ซม. 25 พื้นที่ แทนหลังจากสุ่มตัวอย่างเพื่อรักษาความสมบูรณ์ของดิน) [40]

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

กล้อง OM ในชั้นบนสุดของดิน (0e30 เซนติเมตร) ถูกกำหนดโดยการวัดอินทรีย์คาร์บอนโดยใช้ขั้นตอนการออกซิเดชั่ dichromate ที่ dichromate ที่เหลือจะถูกปรับขนาดกับเหล็กซัลเฟต [34] บางการศึกษาแสดงให้เห็นการฟื้นตัวของอินทรีย์คาร์บอน 60e86% ดังนั้นปัจจัยการปรับที่ถูกต้อง [35] สำหรับการวิเคราะห์ตัวชี้วัดคุณภาพทางชีวภาพ 15 ตัวอย่างดิน (เส้นผ่าศูนย์กลาง 3 ซมหลัก) จากความลึกของ 0e10 เซนติเมตรถูกเก็บรวบรวมโดยการสุ่มจากแต่ละแปลงและรวบรวม ดินสด (ความชื้นเขต) ถูกร่อนใช้ 2 มมตาข่ายและเก็บไว้ที่ 4 องศาเซลเซียสก่อนการทดสอบ (ภายใน 2 เดือน) กิจกรรม phosphatase กรด [36], mineralizable N (nMin) [37] คาร์บอนชีวมวลจุลินทรีย์ (MBC) [ 38] การพัฒนาสีที่ดีเฉลี่ย (AWCD) และความหลากหลายในการทำงานของจุลินทรีย์ Eco-Biolog! แผ่นรวมทั้งจำนวนของพื้นผิวที่ใช้ (NUS) และดัชนีความหลากหลาย H0 แชนนอน (H0) ในขั้นตอนการชี้แจงกลาง [39] มันก็ยังมุ่งมั่นที่ความอุดมสมบูรณ์ของไส้เดือนดิน (0e30 ความลึก 25 เซนติเมตร 25 เซนติเมตรพื้นที่ดินแทนที่หลังจากการสุ่มตัวอย่างเพื่อรักษาความสมบูรณ์) [40]

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

OM ในชั้นบนของดิน ( 0e30 ซม. ) ถูกกำหนดโดยการวัดการใช้อินทรีย์คาร์บอนออกซิเดชันกระบวนการที่ใช้ตกค้างตลอดเวลากับเฟอร์รัสซัลเฟต [ 34 ] บางการศึกษาระบุว่า การพักฟื้นของอินทรีย์คาร์บอน 60e86 % ดังนั้นการปรับปัจจัยจำเป็น [ 35 ] สำหรับการวิเคราะห์ทางชีวภาพที่มีคุณภาพตัวบ่งชี้15 ตัวอย่างดิน ( ซม. เส้นผ่านศูนย์กลาง 3 แกน ) จากความลึกของ 0e10 ซม. สุ่มจากแต่ละพล็อต และ pooled . ดินสด ( ความชื้นสนาม ) มีขนาด 2 มิลลิเมตร โดยใช้ตาข่าย และเก็บไว้ที่ 4  C ก่อนการทดสอบ ( ภายใน 2 เดือน ) พระครูกิจกรรม [ 36 ] mineralizable N ( nmin ) [ 37 ] , คาร์บอนจุลินทรีย์ ( MBC ) [ 38 ]เฉลี่ยแล้วสีพัฒนา ( awcd ) และความหลากหลายของจุลินทรีย์ในสิ่งแวดล้อมการทำงาน biolog ! แผ่น รวมจำนวนใช้พื้นผิว ( NUS ) และดัชนีแชนนอน H0 ความหลากหลาย ( H0 ) ที่กลาง - เอกซ์โพเนนเชียลเฟส [ 39 ] มันก็ยังระบุปริมาณของไส้เดือน ( 0e30 ซม. ลึก 25 ซม. พื้นที่ดินแทนที่หลังจากการสุ่มตัวอย่างเพื่อรักษาความสมบูรณ์ ) [ 40 ]