utilized in this study are given in

utilized in this study are given in Table ​Table1.1. Seventeen strains were tested in RFLP analysis of mtDNA and ITS sequencing and were also used in confrontation assays in vitro against phytopathogenic fungi. All of the sequences corresponding to strains represented in Table ​Table11 were included in phylogenetic analysis based on the ITS1 sequence.
Cultures were maintained on potato dextrose agar (PDA) (Difco) at 25°C, and mycelia for DNA extraction were grown in liquid cultures (120 rpm) at 25°C in potato dextrose broth (PDB) (Difco) for 48 h. Hyphae were collected on filter paper in a Buchner funnel, washed with distilled water, frozen, and lyophilized. Genomic DNA was extracted using the method of Raeder and Broda (31). DNA was resuspended in 50 μl of 10 mM Tris–1 mM EDTA (pH 8) and quantified by use of ethidium bromide fluorescence (35).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ใช้ในการศึกษานี้ได้ในตาราง Table1.1 สายพันธุ์ 17 ทดสอบในการวิเคราะห์ RFLP ของ mtDNA และลำดับของ และยังใช้ใน assays เผชิญหน้าในหลอดทดลองกับเชื้อรา ทั้งหมดของลำดับที่สอดคล้องกับสายพันธุ์ที่แสดงอยู่ในตาราง Table11 ถูกรวมอยู่ในผลการวิเคราะห์ตามลำดับ ITS1วัฒนธรรมถูกรักษาไว้บนมันฝรั่งเดกซ์โทรสวุ้น (PDA) (Difco) ที่ 25° C และ mycelia สำหรับสกัดดีเอ็นเอก็เติบโตในวัฒนธรรมของเหลว (120 rpm) ที่ 25° C ในน้ำซุปมันฝรั่งเดกซ์โทรส (PDB) (Difco) สำหรับ 48 Hyphae ถูกรวบรวมบนกระดาษกรองในปล่อง Buchner ล้าง ด้วยน้ำกลั่น แช่แข็ง และ lyophilized ออกดีเอ็นเอถูกแยกโดยใช้วิธีการของ Raeder และ Broda (31) ดีเอ็นเอเป็น resuspended ใน μl 50 มม. 10 มม.ทริสเรทติ้ง – 1 EDTA (pH 8) และวัด โดยการใช้การเรืองแสงโบรไมด์ ethidium (35)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ใช้ในการศึกษาครั้งนี้จะได้รับในตาราง Table1.1 เจ็ดสายพันธุ์ที่ได้รับการทดสอบในการวิเคราะห์ RFLP ของ mtDNA และลำดับและยังถูกนำมาใช้ในการวิเคราะห์สรุปผลการแข่งขันในหลอดทดลองกับเชื้อราสาเหตุโรคพืช ทั้งหมดของลำดับที่สอดคล้องกับสายพันธุ์ที่แสดงในตารางที่ Table11 ถูกรวมอยู่ในการวิเคราะห์สายวิวัฒนาการขึ้นอยู่กับลำดับ ITS1.
วัฒนธรรมได้รับการดูแลใน potato dextrose agar (PDA) (Difco) ที่ 25 ° C และเส้นใยสำหรับการสกัดดีเอ็นเอปลูกในของเหลว วัฒนธรรม (120 รอบต่อนาที) ที่ 25 ° C ในน้ำซุปมันฝรั่งเดกซ์โทรส (PDB) (Difco) เป็นเวลา 48 ชั่วโมง hyphae ถูกเก็บบนกระดาษกรองในช่องทาง Buchner, การล้างด้วยน้ำกลั่นแช่แข็งและแห้ง DNA ของยีนถูกสกัดโดยใช้วิธีการและ Raeder Broda นี้ (31) DNA ถูก resuspended ใน 50 ไมโครลิตร 10 มิลลิเมตร Tris-1 มิลลิ EDTA (pH 8) และปริมาณโดยการใช้ ethidium bromide เรืองแสง (35)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ที่ใช้ในการศึกษาจะได้รับในตาราง​ table1.1 . 17 สายพันธุ์ทดสอบ RFLP ของการวิเคราะห์และแสดงลำดับของมันถูกใช้ในการเผชิญหน้ากับยีนในหลอดทดลอง phytopathogenic เชื้อรา ทั้งหมดของลำดับสอดคล้องกับสายพันธุ์ที่แสดงในตาราง​ table11 ถูกรวมไว้ในการวิเคราะห์ ซึ่งขึ้นอยู่กับ its1 ลำดับวัฒนธรรมที่ถูกเก็บรักษาไว้ในอาหารเลี้ยงเชื้อ potato dextrose agar ( PDA ) ( difco ) ที่อุณหภูมิ 25 ° C และเส้นใยในการสกัด DNA เติบโตในวัฒนธรรมของของเหลว ( 120 รอบต่อนาที ) ที่ 25 ° C ใน potato dextrose broth ( PDB ) ( difco ) เป็นเวลา 48 ชั่วโมง ) ถูกเก็บบนกระดาษกรองในกรวยกรองบุชเนอร์ , ล้างด้วยน้ำกลั่นแช่แข็งและแห้ง . จีโนมดีเอ็นเอโดยใช้วิธีเรเดอร์ และ broda ( 31 ) ดีเอ็นเอในμ resuspended 50 ลิตร 10 มม. นอกจากนี้ – 1 mM EDTA ( pH 8 ) และ quantified โดยใช้คู่โบรไมด์เรืองแสง ( 35 )