Pathogenicity test: Six healthy fre

Pathogenicity test: Six healthy freshly harvested green matured mango fruits were surface sterilized by swabbing with 70% alcohol and later with 1% NaOCl solution. The fruits were inoculated with spore suspension of Colletotrichum gloeosporioides prepared following the procedure of Sivakumar et al. (1997). Isolation and re-isolation of pathogens from fruits that showed symptoms of anthracnose after 5 days of incubation was carried out following Koch’s postulate for proof of pathogenicity as described by Schumann and D’Arcy (2006).

Effect of plant extracts on mycelial growth of anthracnose fungus: The effect of the plant extracts on the linear mycelial growth was evaluated using hole-plate diffusion method of Deans and Ritchie (1987). Petri dishes containing 15 mL of potato dextrose agar each were inoculated with 5 mm disc of fungal pathogen at the center surrounded by 3 wells of 1 cm each in diameter at a distance of 1 cm from the fungal pathogen. Each well was added with 100 μL of aqueous or alcohol extracted plant extracts. Three plates were used for each plant extract as replicates and sterile water was used for control. Inoculated plates were incubated at 25-30°C until mycelial growth of the fungal pathogen covered the surface of the agar medium in control treatment. The antifungal activity of each plant extract was measured by measuring the mycelial growth of the pathogen on PDA with measuring rule and the percentage of linear growth reduction of fungal pathogen in relation to the control was calculated using the following formula

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ทดสอบ pathogenicity: 6 เขียวสดเก็บเกี่ยวสุขภาพ matured ผลไม้มะม่วงมีผิว sterilized โดย swabbing ด้วยแอลกอฮอล์ 70% และหลังจากที่ มี 1% NaOCl โซลูชัน ผลไม้ถูก inoculated กับสปอร์ทุเลา gloeosporioides Colletotrichum ที่เตรียมไว้ที่วิธีการของ Sivakumar et al. (1997) แยกและแยกโรคจากผลไม้ที่พบโรค anthracnose หลังจาก 5 วันหลังจากฟักตัว ใหม่ถูกดำเนินต่อของคอ postulate สำหรับหลักฐานของ pathogenicity ดังที่สคูมันและ D'Arcy (2006)สารสกัดจากผลของพืชใน mycelial การเจริญเติบโตของเชื้อรา anthracnose: ผลของสารสกัดจากพืชเจริญเติบโต mycelial เชิงเส้นถูกประเมินโดยใช้วิธีการแพร่จานหลุมคณบดีบริการและ Ritchie (1987) ประกอบด้วย 15 mL ของมันฝรั่งขึ้น agar แต่ละจาน petri ถูก inoculated กับดิสก์ 5 มม.ของการศึกษาเชื้อราที่ล้อมรอบ ด้วยบ่อ 3 ของ 1 ซม.แต่ละเส้นผ่าศูนย์กลาง 1 ซ.ม.จากการศึกษาเชื้อราใน แต่ละดีถูกเพิ่มกับ μL 100 ของอควี หรือสารสกัดจากพืชสกัดแอลกอฮอล์ แผ่นที่สามใช้สำหรับแยกแต่ละโรงงานเป็นเหมือนกับ และใส่น้ำใช้สำหรับการควบคุม มี incubated inoculated แผ่นที่ 25-30° C จนกระทั่งเติบโต mycelial การศึกษาเชื้อราปกคลุมพื้นผิวของสื่อ agar ในการควบคุมรักษา กิจกรรมต้านเชื้อราของสารสกัดจากพืชแต่ละถูกวัด โดยการวัดการเติบโต mycelial ของศึกษาบน PDA กับกฎการวัด และคำนวณเปอร์เซ็นต์ลดเส้นเจริญเติบโตของเชื้อราในการศึกษาเกี่ยวกับการควบคุมโดยใช้สูตรต่อไปนี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การทดสอบการเกิดโรค: หกมีสุขภาพดีสีเขียวสดเก็บเกี่ยวผลมะม่วงสุกถูกพื้นผิวที่ผ่านการฆ่าเชื้อโดย swabbing กับเครื่องดื่มแอลกอฮอล์ 70% และต่อมากับสารละลาย 1% NaOCl ผลไม้ที่ถูกเชื้อกับสปอร์แขวนลอยของ Colletotrichum gloeosporioides จัดทำตามขั้นตอนของ Sivakumar et al, (1997) การแยกและการกลับมาแยกเชื้อโรคจากผลไม้ที่แสดงให้เห็นอาการของแอนแทรกโนหลังวันที่ 5 ของการบ่มได้ดำเนินการดังต่อไปนี้สมมุติของ Koch สำหรับหลักฐานการเกิดโรคตามที่อธิบายไว้โดยแมนน์และ D'Arcy (2006). ผลของสารสกัดจากพืชต่อการเจริญเติบโตของเส้นใยของแอนแทรกโน เชื้อรา: ผลของสารสกัดจากพืชในการเจริญเติบโตของเส้นใยเชิงเส้นถูกประเมินโดยใช้วิธีการแพร่กระจายหลุมจานของคณบดีและ Ritchie (1987) จานเลี้ยงเชื้อที่มี 15 มล dextrose agar มันฝรั่งแต่ละเชื้อด้วยแผ่นดิสก์ 5 มมของเชื้อโรคเชื้อราที่ศูนย์ล้อมรอบด้วย 3 หลุม 1 ซมแต่ละเส้นผ่าศูนย์กลางที่ระยะ 1 ซม. จากเชื้อโรคเชื้อรา แต่ละคนดีถูกบันทึกด้วย 100 ไมโครลิตรของน้ำหรือเครื่องดื่มแอลกอฮอล์สกัดสารสกัดจากพืช สามแผ่นถูกนำมาใช้สำหรับแต่ละสารสกัดจากพืชเป็นซ้ำและน้ำผ่านการฆ่าเชื้อที่ใช้สำหรับการควบคุม แผ่น Inoculated ถูกบ่มที่ 25-30 องศาเซลเซียสจนเจริญของเส้นใยของเชื้อโรคเชื้อราที่ครอบคลุมพื้นผิวของกลางอาหารเลี้ยงเชื้อในการรักษาควบคุม กิจกรรมต้านเชื้อราของสารสกัดจากพืชแต่ละวัดโดยการวัดการเจริญเติบโตของเส้นใยของเชื้อโรคบน PDA กับกฎการวัดและร้อยละของการลดการเจริญเติบโตเชิงเส้นของเชื้อโรคเชื้อราที่เกี่ยวข้องกับการควบคุมได้รับการคำนวณโดยใช้สูตรต่อไปนี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ทดสอบการมีสุขภาพดี : 6 เก็บเกี่ยวสดสีเขียวสุกมะม่วงผลไม้ฟอกฆ่าเชื้อโดยซับมือด้วยแอลกอฮอล์ 70% และต่อมากับโซลูชั่นที่ไม่ระบุ 1 % ผลไม้ที่ปลูกเชื้อด้วยสปอร์แขวนลอยของ Colletotrichum gloeosporioides เตรียมตามขั้นตอน ( มารยาทของ et al . ( 1997 )การแยกและการแยกเชื้อโรคจากผลไม้ที่พบอาการของโรคแอนแทรคโนสหลังจาก 5 วันของการบ่มทำการตามสมมุติฐานของคอคหลักฐานการตามที่อธิบายไว้โดย Schumann และกรรมการ ( 2549 ) .

ผลของสารสกัดจากพืชในการเจริญเติบโตของเชื้อราแอนแทรคโนส :ผลของสารสกัดพืชที่เจริญเชิงประเมินโดยใช้วิธีของหลุมจานกระจาย คณบดี ริทชี่ ( 1987 ) จานเลี้ยงเชื้อที่มี 15 มิลลิลิตรของอาหาร potato dextrose agar แต่ละปลูกเชื้อด้วย 5 มม. แผ่นดิสก์ของเชื้อรา เชื้อโรคที่ศูนย์ล้อมรอบ 3 หลุมของเส้นผ่าศูนย์กลาง 1 ซม. แต่ละในที่ระยะ 1 ซม. จากเชื้อโรคเชื้อราแต่ละคนก็เพิ่ม 100 μลิตรของน้ำหรือแอลกอฮอล์ สารสกัดจากพืชสกัด สามจานที่ใช้สำหรับแต่ละสารสกัดจากพืชที่เป็นซ้ำและน้ำหมัน ใช้สำหรับควบคุม ใส่แผ่นอุณหภูมิ 25-30 องศา C จนถึงการเจริญของเส้นใยเชื้อราสาเหตุโรคที่ครอบคลุมพื้นผิวของอาหารวุ้นในการรักษาควบคุมกิจกรรมของเชื้อราสารสกัดพืชแต่ละวัดด้วย วัดเจริญของเชื้อบนอาหาร PDA กับวัดปกครอง และร้อยละของการลดการเจริญเติบโตเชิงเส้นของเชื้อราเชื้อโรคในความสัมพันธ์กับการควบคุมได้จากการคำนวณโดยใช้สูตรต่อไปนี้