PharmacokineticsFlibanserin showed

Pharmacokinetics
Flibanserin showed dose-proportional pharmacokinetics for Cmax after single oral doses of 100 mg to 250 mg (the recommended and 2.5 times the recommended dosage, respectively) in healthy female subjects. Steady state was achieved after 3 days of dosing. The extent of exposure (AUC0-∞) with once-daily dosing of 100 mg of flibanserin was increased 1.4-fold as compared to a single dose.
Figure 1 : Mean + SD Plasma Flibanserin Concentration-Time Profiles in Healthy Female Subjects Following a Single Oral Dose of 100 mg of Flibanserin (Linear Scale)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เภสัช
Flibanserin แสดงให้เห็นว่ายายาสำหรับสัดส่วน Cmax หลังจากปริมาณช่องปากเดียว 100 มิลลิกรัม 250 มิลลิกรัม (แนะนำและ 2.5 เท่าของปริมาณที่แนะนำตามลำดับ) ในวิชาเพศหญิงที่มีสุขภาพดี ความมั่นคงของรัฐก็ประสบความสำเร็จหลังจาก 3 วันของการใช้ยา ขอบเขตของการสัมผัส (AUC0-∞) ที่มีการใช้ยาวันละครั้ง 100 มิลลิกรัม flibanserin เพิ่มขึ้น 1.4 เท่าเมื่อเทียบกับยาเพียงครั้งเดียว.
รูปที่ 1: Mean + SD พลาสม่า Flibanserin เข้มข้นเวลาโปรไฟล์ในสุขภาพอาสาสมัครหญิงหลังจากเดี่ยว ปริมาณช่องปาก 100 mg ของ Flibanserin (เชิงเส้นขนาด)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เภสัชจลนศาสตร์ พบยาฟลิแบนเซอริน
สัดส่วนเภสัชจลนศาสตร์สำหรับเวลาหลังเดียวในช่องปากขนาด 100 มก. ไป 250 มก. ( แนะนำและ 2.5 เท่าปริมาณที่แนะนำตามลำดับ ) ในเพศหญิงสุขภาพดี มีความคงตัวหลัง 3 วันของยา . ขอบเขตของการสัมผัส ( auc0 - ∞ ) วันละ 100 มิลลิกรัมของยาฟลิแบนเซอรินเพิ่มขึ้น 14 เท่า เมื่อเทียบกับยาเดี่ยว
รูปที่ 1 : SD พลาสมาฟลิแบนเซอรินความเข้มข้นเวลาโปรไฟล์ในเพศหญิงสุขภาพดีตามปริมาณช่องปากเดียว 100 mg ของฟลิแบนเซอริน ( แบบเชิงเส้น )