The discovery of diverse population

The discovery of diverse population of non-toxic, non-immunogenic and potent selective antimicrobial peptides (AMPs) provides a new strategy to fight microorganisms either as additives or drugs. Different modes of actions of these AMPs have been suggested and identified, like pore-forming, inhibition of cell-wall/nucleic acid/protein synthesis, etc. Since food safety has become an increasingly important international concern, the application of AMPs that target food spoilage/pathogenic bacteria without toxic or other adverse effects to humans has received great attention. In addition consumption of food that has been formulated with chemical preservatives has increased consumer concern and created a demand for more natural and minimally processed food. Therefore, much attention is being directed to food preservation using bacteriocins, which are an interesting group of biomolecules with antimicrobial properties, because of their multiple consumer friendly characteristics including no flavour, textural or biochemical changes of food and are rapidly digested by proteases in human digestive tract. Among these, nisin, an anti-microbial peptide produced by lactic acid bacteria, has been granted GRAS status for certain applications by FDA (Deegan et al. 2006). It forms voltage dependent ion-permeable channels following barrel stave mechanism. Other AMPs such as YGNGV motif containing bacteriocins from lactic acid bacteria (LAB), commonly known as pediocin-like bacteriocins or class IIa bacteriocins (Klaenhammer 1993), also form voltage dependent pores in barrel stave mechanism. These are of special interest because of their antilisterial activity. Class IIa pediocins such as pediocin PA-1 from Pediococcus acidilactici PAC1.0 ( Marugg et al. 1992), pediocin AcH from P. acidilactici H ( Motlagh et al. 1992) have been reported. Pediococcus damnosus has been shown to produce pediocin PD-1 ( Bauer et al. 2005), homologous to class I bacteriocins, which are lantibiotics such as actagardine and mersacidin. Pediococcus pentosaceous FBB61 has been shown to produce a class III i.e. a heat labile pediocin A of 80 kDa ( Piva and Headon 1994). Recently, we demonstrated that pediocin 273 produced by P. pentosaceous NCDC 273 (GenBank Acc No. FJ825757.1) is identical to pediocin PA-1 at nucleotide sequence level and was purified using a 3-step protocol which involved two centrifugation steps ( Mehla and Sood 2011).

However, for developing pediocins as additives or drugs, it is necessary to produce these in purified form on a large scale. The purification at the industrial level is the main bottleneck for application of pediocins. Pediocin purification protocols work well at laboratory scale volumes (

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การค้นพบประชากรหลากหลายของพิษ ไม่ใช่ immunogenic และมีศักยภาพใช้ต้านจุลชีพเปปไทด์ (แอมป์) มีกลยุทธ์ใหม่เพื่อต่อสู้กับจุลินทรีย์เป็นสารหรือยาเสพติด รูปแบบต่าง ๆ ของการดำเนินการของแอมป์เหล่านี้ได้แนะนำ และ ระบุ เช่นรูขุมขนขึ้นรูป ยับยั้งเซลล์ ผนัง/nucleic กรด/การสังเคราะห์โปรตีน ฯลฯ เนื่องจากความปลอดภัยของอาหารเป็น กังวลนานาชาติมีความสำคัญมากขึ้น ใช้แอมป์ที่เป้าหมายอาหารแบคทีเรียเน่าเสีย/อุบัติโดยไม่เป็นพิษหรืออื่น ๆ ส่งผลให้มนุษย์ ได้รับความสนใจมาก นอกจากนี้ ปริมาณของอาหารที่ได้รับสูตรกับสารกันบูดสารเคมีได้เพิ่มความกังวลของผู้บริโภค และสร้างความต้องการอาหารธรรมชาติ และดำเนินสะดวก ดังนั้น ความสนใจมากเป็นการนำการถนอมอาหารโดยใช้ bacteriocins ซึ่งมีกลุ่มน่าสนใจชื่อโมเลกุลชีวภาพมีคุณสมบัติต้านจุลชีพ หลายผู้บริโภคเป็นมิตรลักษณะรวมทั้งไม่มีกลิ่น เปลี่ยนแปลง textural หรือชีวเคมีของอาหาร และถูกย่อยอย่างรวดเร็ว โดย proteases ในระบบทางเดินอาหารมนุษย์ ในหมู่เหล่านี้ nisin เพปไทด์การต่อต้านจุลินทรีย์ที่ผลิต โดยแบคทีเรียกรดแลกติก ได้รับสถานะดิกราส์สำหรับโปรแกรมประยุกต์บางโปรแกรม โดย FDA (Deegan et al. 2006) แบบแรงดันขึ้นไอออน permeable ช่องต่อบาร์เรล stave กลไก แอมป์อื่น ๆ เช่น bacteriocins จากแบคทีเรียกรดแลกติก (LAB), ที่รู้จักกันทั่วไปเป็น pediocin เช่น bacteriocins bacteriocins IIa คลาส (Klaenhammer 1993), ประกอบด้วยแปลน YGNGV ยังฟอร์มแรงขึ้นรูขุมขนในกลไก stave บาร์เรล เหล่านี้มีความสนใจเป็นพิเศษเนื่องจากกิจกรรมของพวกเขา antilisterial มีการรายงานระดับ pediocins IIa เช่น pediocin PA 1 จาก Pediococcus acidilactici PAC1.0 (Marugg et al. 1992), pediocin AcH จาก P. acidilactici H (Motlagh et al. 1992) Pediococcus damnosus ได้รับการแสดงการผลิต pediocin PD-1 (Bauer et al. 2005) homologous คลาฉัน bacteriocins ซึ่งเป็น lantibiotics เช่น actagardine และ mersacidin Pediococcus pentosaceous ได้รับการแสดง FBB61 ผลิตคลาส III เช่นตัวร้อน labile pediocin A ของ 80 kDa (Piva และ Headon 1994) เมื่อเร็ว ๆ นี้ ว่า 273 ผลิต โดย pentosaceous P. NCDC 273 (GenBank บัญชีเลขที่ pediocin FJ825757.1) จะเหมือนกับ pediocin PA-1 ระดับลำดับนิวคลีโอไทด์ และไม่บริสุทธิ์ที่ใช้โพรโทคอ 3 ขั้นตอนซึ่งเกี่ยวข้องกับขั้นตอน centrifugation 2 (Mehla และ Sood 2011)อย่างไรก็ตาม สำหรับพัฒนา pediocins เป็นสารหรือยาเสพติด มันจำเป็นต้องผลิตเหล่านี้ในฟอร์มบริสุทธิ์บนพื้นที่ขนาดใหญ่ รองหลักสำหรับโปรแกรมประยุกต์ของ pediocins ฟอกในระดับอุตสาหกรรมได้ โปรโต Pediocin ฟอกทำงานดีที่วอลุ่มระดับห้องปฏิบัติการ (< 1 l วัฒนธรรม) แต่ไม่เหมาะสมในระดับอุตสาหกรรมเนื่องจากความต้องการของการจัดการจำนวนมาก นี่คือความต้องการของขั้นตอน centrifugation สำหรับ (i) แบ่งแยกเซลล์ผลิตจากซุปร้าผลิตเซลล์สารสกัดจากฟรีและ (ii) แบ่งแยก precipitates ระหว่างแอมโมเนียมซัลเฟตความเข้มข้นของเซลล์สารสกัดจากฟรี โพรโทคอลฟอก pediocin ปัญหาเหล่านี้ได้ถูกรายงาน โดยแอมโมเนียมซัลเฟตฝน (Uteng et al. 2002), แต่แอมโมเนียมซัลเฟตความเข้มข้นในการผลิตเซลล์ฟรีแยกเป็นขั้นตอนแรกในระหว่างฟอกมีข้อดีหลายประการเช่นต้นทุนประสิทธิผล เกลือเสถียรภาพของโปรตีนเพื่อหลีกเลี่ยงการ denaturation ป้องกัน proteolysis (แฮร์ริสและ Angal 1989) และเวลาโปรแกรมประยุกต์ตัวอย่างข้างต้นทั้งหมดลดลงระหว่าง chromatography ลำดับขั้นตอน แทนที่จะผ่านของ millilitres ในระดับห้องปฏิบัติการหรือหลายร้อยลิตรซุปร้าที่ระดับอุตสาหกรรม ใช้แอมโมเนียซัลเฟตเข้มข้นตัวอย่างขั้นตอน chromatography ลดเวลาโปรแกรมประยุกต์ตัวอย่าง โดยหลายพับ (พับช่วง 5 – 25) ในการศึกษาปัจจุบัน เรารายงานนวนิยาย ง่าย และรวดเร็วโพรโทคอเหมาะสำหรับฟอกทั้งขนาดเล็ก และขนาดใหญ่ของ pediocin PA-1 (แผน 1), จาก MRS หมักกับ P. pentosaceous NCDC 273 โพรโทคอลใช้ตรึงเซลล์ที่ใช้หมากฝรั่ง xanthan แอลจิเนต และไคโตซานเพื่อหลีกเลี่ยง centrifugation ขั้นตอนสำหรับการเตรียมสารสกัดเซลล์ฟรีโป เม็ดแอลจิเนตเหงือก xanthan encapsulating เซลล์ถูกเพิ่มเติมเคลือบ ด้วยไคโตซานเพื่อหลีกเลี่ยงการรั่วไหลของเซลล์ใด ๆ ในระหว่างการหมัก เพิ่มเติม คอลเลกชันของแอมโมเนียมซัลเฟต precipitates โดยขั้นตอน centrifugation ตาม cation exchange chromatography บน SP Sephadex ให้ผลตอบแทนโดยรวมมีฟอกพับมากกว่า 325% 134.4 คอลเลกชันของ pediocin 273 ที่ 41.9 นาทีใน RP-HPLC ทับซ้อนกับมาตรฐาน pediocin PA-1, μg 1.15 จาก μl 20 ของตัวอย่างที่ใช้ในขณะเดียว การทับซ้อนของ RP HPLC คและวงหน้า SDS ที่สอดคล้องกับ 4.6 kDa ยืนยันความบริสุทธิ์และลักษณะเฉพาะของ pediocin 273 เป็น pediocin PA-1

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การค้นพบของประชากรที่มีความหลากหลายของปลอดสารพิษ, ที่ไม่ใช่ภูมิคุ้มกันและมีศักยภาพเปปไทด์ต้านจุลชีพเลือก (แอมป์) ให้กลยุทธ์ใหม่เพื่อต่อสู้กับเชื้อจุลินทรีย์ที่ไม่ว่าจะเป็นสารเติมแต่งหรือยาเสพติด โหมดที่แตกต่างจากการทำงานของแอมป์เหล่านี้ได้รับการแนะนำและมีการระบุเช่นรูขุมขนขึ้นรูปยับยั้งการทำงานของผนังเซลล์ / นิวคลีอิกกรด / การสังเคราะห์โปรตีน ฯลฯ ตั้งแต่ความปลอดภัยของอาหารได้กลายเป็นความกังวลระหว่างประเทศที่สำคัญมากขึ้นเรื่อย ๆ การประยุกต์ใช้แอมป์ที่กำหนดเป้าหมายอาหาร การเน่าเสีย / แบคทีเรียก่อโรคโดยไม่มีผลข้างเคียงที่เป็นพิษหรืออื่น ๆ เพื่อให้มนุษย์ได้รับความสนใจที่ดี นอกจากนี้ในการบริโภคอาหารที่ได้รับการผสมสารกันบูดสารเคมีได้เพิ่มความกังวลของผู้บริโภคและสร้างความต้องการสำหรับอาหารธรรมชาติและประมวลผลเพียงเล็กน้อย ดังนั้นความสนใจมากจะถูกนำไปเก็บรักษาอาหารโดยใช้ bacteriocins ซึ่งเป็นกลุ่มที่น่าสนใจของสารชีวโมเลกุลที่มีคุณสมบัติต้านจุลชีพเพราะหลายผู้บริโภคของพวกเขารวมทั้งลักษณะที่เป็นมิตรไม่มีกลิ่นรสเนื้อสัมผัสหรือการเปลี่ยนแปลงทางชีวเคมีของอาหารและการย่อยได้อย่างรวดเร็วโดยโปรตีเอสในการย่อยอาหารของมนุษย์ บริเวณ กลุ่มคนเหล่านี้, Nisin, เปปไทด์ต่อต้านจุลินทรีย์ที่ผลิตโดยแบคทีเรียกรดแลคติกได้รับสถานะ GRAS สำหรับการใช้งานบางอย่างโดยองค์การอาหารและยา (ดีแกน et al. 2006) มันเป็นแรงดันไฟฟ้าขึ้นอยู่กับช่องไอออนดูดซึมต่อไปนี้บาร์เรลกลไกขั้นบันได แอมป์อื่น ๆ เช่นบรรทัดฐาน YGNGV มี bacteriocins จากแบคทีเรียกรดแลคติก (LAB) เป็นที่รู้จักกันทั่วไปว่าเป็น bacteriocins pediocin เหมือนหรือระดับ IIa bacteriocins (Klaenhammer 1993) นอกจากนี้ยังมีรูปแบบขึ้นอยู่กับแรงดันไฟฟ้ารูขุมขนในถังกลไกขั้นบันได เหล่านี้เป็นที่สนใจเป็นพิเศษเพราะกิจกรรม antilisterial ของพวกเขา Class IIa pediocins เช่น pediocin PA-1 จาก Pediococcus acidilactici PAC1.0 (Marugg et al. 1992) pediocin ACH จาก P. acidilactici H (Motlagh et al. 1992) ได้รับรายงาน Pediococcus damnosus ได้รับการแสดงในการผลิต pediocin PD-1 (Bauer et al. 2005), คล้ายคลึงกันในชั้นเรียนผม bacteriocins ซึ่งเป็น lantibiotics เช่น actagardine และ mersacidin Pediococcus pentosaceous FBB61 ได้รับการแสดงในการผลิตชั้นที่สามคือ pediocin ความร้อนคงที่ 80 กิโลดาลตัน (พิวาและชน 1994) เร็ว ๆ นี้เราแสดงให้เห็นว่า pediocin 273 ผลิตโดย P. pentosaceous NCDC 273 (GenBank Acc ที่ FJ825757.1) เป็นเหมือน pediocin PA-1 ในระดับลำดับนิวคลีโอและบริสุทธิ์โดยใช้โปรโตคอล 3 ขั้นตอนที่เกี่ยวข้องกับขั้นตอนที่สองการหมุนเหวี่ยง (Mehla และสุด 2011). อย่างไรก็ตามสำหรับการพัฒนา pediocins เป็นสารเติมแต่งหรือยาเสพติดก็เป็นสิ่งที่จำเป็นในการผลิตเหล่านี้ในรูปแบบบริสุทธิ์ในขนาดใหญ่ การทำให้บริสุทธิ์ในระดับอุตสาหกรรมเป็นคอขวดที่สำคัญสำหรับการประยุกต์ใช้ pediocins Pediocin โปรโตคอลบริสุทธิ์ทำงานได้ดีในช่วงที่ระดับห้องปฏิบัติการ (<วัฒนธรรม 1 ลิตร) แต่ไม่เหมาะที่ระดับอุตสาหกรรมเนื่องจากความต้องการของการจัดการปริมาณมาก เพราะนี่คือความต้องการของขั้นตอนการหมุนเหวี่ยงสำหรับ (i) การแยกตัวของเซลล์ที่ผลิตจากน้ำหมักเพื่อผลิตสารสกัดจากเซลล์ฟรีและ (ii) การแยกตัวของตะกอนในช่วงความเข้มข้นของแอมโมเนียมซัลเฟตของสารสกัดจากมือถือฟรี โปรโตคอลบริสุทธิ์ pediocin เพื่อแก้ไขปัญหาเหล่านี้ได้รับการรายงานโดยไม่ต้องเร่งรัดแอมโมเนียมซัลเฟต (Uteng et al. 2002) แต่ความเข้มข้นของแอมโมเนียมซัลเฟตในการผลิตสารสกัดจากเซลล์ฟรีเป็นขั้นตอนแรกในระหว่างการทำให้บริสุทธิ์มีข้อดีหลายอย่างเช่นการลดค่าใช้จ่ายเสถียรภาพเกลือของโปรตีน หลีกเลี่ยงการสูญเสียสภาพธรรมชาติ, การป้องกันการ proteolysis (แฮร์ริสและ Angal 1989) และเหนือสิ่งอื่นช่วยลดเวลาในโปรแกรมตัวอย่างในขั้นตอนต่อมาโค แทนการส่งผ่านหลายร้อยมิลลิลิตรในระดับห้องปฏิบัติการหรือหลายร้อยลิตรของน้ำซุปหมักในระดับอุตสาหกรรมใช้ตัวอย่างเข้มข้นแอมโมเนียมซัลเฟตที่ขั้นตอนโคลดเวลาโปรแกรมตัวอย่างโดยหลายเท่า (ช่วง 5-25 เท่า) ในการศึกษาปัจจุบันเรารายงานนวนิยายโปรโตคอลที่ง่ายและรวดเร็วเหมาะสำหรับทั้งการทำให้บริสุทธิ์ขนาดเล็กและขนาดใหญ่ของ pediocin PA-1 (โครงการ 1) จาก MRS หมักกับพี pentosaceous NCDC 273. โปรโตคอลพนักงานตรึงของเซลล์โดยใช้หมากฝรั่ง xanthan , อัลจิเนตและไคโตซานเพื่อหลีกเลี่ยงขั้นตอนการหมุนเหวี่ยงสำหรับการเตรียมสารสกัดจากมือถือฟรี ลูกปัดอัลจิเนต-Xanthan หมากฝรั่งห่อหุ้มเซลล์แสงอาทิตย์เซลล์ถูกเคลือบด้วยไคโตซานต่อไปเพื่อหลีกเลี่ยงการรั่วไหลของเซลล์ใด ๆ ในระหว่างการหมัก นอกจากนี้คอลเลกชันของแอมโมเนียมซัลเฟตตกตะกอนโดยไม่มีขั้นตอนการหมุนเหวี่ยงตามด้วยโครมาแลกเปลี่ยนไอออนใน SP-เอนไซม์ส่งผลให้อัตราผลตอบแทนโดยรวมของ 134.4% มีมากกว่า 325 เท่าทำให้บริสุทธิ์ คอลเลกชันของยอดเดียวของ pediocin 273 ที่ 41.9 นาทีใน RP-HPLC ซ้อนกับมาตรฐาน pediocin PA-1 ส่งผลให้ 1.15 ไมโครกรัมจาก 20 ไมโครลิตรของกลุ่มตัวอย่างที่ใช้ ที่ทับซ้อนกันของยอด RP-HPLC และวง SDS-PAGE สอดคล้องกับ 4.6 กิโลดาลตันได้รับการยืนยันความบริสุทธิ์และตัวตนของ pediocin 273 เป็น pediocin PA-1

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การค้นพบของประชากรของปลอดสารพิษหลากหลาย ไม่ immunogenic และมีศักยภาพการต้านจุลชีพเปปไทด์ ( แอมป์ ) มีกลยุทธ์ใหม่เพื่อต่อสู้กับเชื้อจุลินทรีย์เป็นสารหรือยา โหมดที่แตกต่างของการกระทำของแอมป์เหล่านี้ได้รับการแนะนำและระบุเหมือนรูขุมขนยับยั้งการสร้างผนังเซลล์ / กรดนิวคลีอิกกรดสังเคราะห์โปรตีน ฯลฯตั้งแต่ความปลอดภัยด้านอาหารได้กลายเป็นปัญหาระหว่างประเทศที่สำคัญมากขึ้น , การใช้แอมป์ที่เป้าหมายการเน่าเสียอาหาร / เชื้อแบคทีเรียปราศจากสารพิษ หรือผลข้างเคียงอื่น ๆ กับมนุษย์ที่ได้รับความสนใจมากในส่วนของการบริโภคอาหารที่เป็นสูตรที่ใส่สารกันบูดได้เพิ่มความกังวลของผู้บริโภคและสร้างความต้องการมากขึ้นตามธรรมชาติและอาหารแปรรูปต่า . ดังนั้นความสนใจมากจะถูกกำกับเพื่อการเก็บรักษาอาหารโดยใช้วัตถุดิบ ซึ่งเป็นกลุ่มที่น่าสนใจของชีวโมเลกุลที่มีคุณสมบัติในการต้านจุลชีพ ,เพราะของผู้บริโภคที่เป็นมิตรหลายลักษณะ รวมทั้งไม่มีกลิ่นรส เนื้อสัมผัส หรือการเปลี่ยนแปลงทางชีวเคมีของอาหารและอย่างรวดเร็วเพื่อย่อยในทางเดินอาหารของมนุษย์ ในหมู่เหล่านี้ , หลัง , เปปไทด์ต้านจุลชีพที่ผลิตโดยแบคทีเรียกรดแลคติกที่ได้รับสถานะ GRAS สำหรับบางโปรแกรม โดย FDA ( ดีเกิ้น et al . 2006 )มันขึ้นอยู่กับแรงดันซึมไอออนช่องทางดังต่อไปนี้รูปแบบกลไก stave บาร์เรล แอมป์อื่นๆ เช่น ygngv แม่ลายที่มีวัตถุดิบจากแบคทีเรียกรดแล็กติก ( Lab ) หรือที่เรียกกันทั่วไปว่า เพดดิโอซิน เช่น วัตถุดิบ หรือ Class IIa วัตถุดิบ ( klaenhammer 1993 ) , นอกจากนี้ยังมีรูปแบบขึ้นอยู่กับกลไกขจัดรูขุมขนแรงดันในถัง เหล่านี้จะน่าสนใจเป็นพิเศษ เพราะกิจกรรม antilisterial ของพวกเขาClass IIa pediocins เช่นพีดีโอซินจาก 3 pa-1 acidilactici pac1.0 ( marugg et al . 1992 ) , P . acidilactici เพดดิโอซิน ACH จาก H ( motlagh et al . 1992 ) ได้รายงานว่า 3 damnosus ได้รับการแสดงเพื่อผลิต pd-1 เพดดิโอซิน ( บาวเออร์ et al . 2005 ) , ความคล้ายคลึงกับชั้นวัตถุดิบซึ่งเป็น lantibiotics เช่น actagardine และ mersacidin .3 pentosaceous fbb61 ได้รับการแสดงเพื่อผลิต Class III คือความร้อนที่พีดีโอซินเป็น 80 กิโลดาลตัน ( piva และเฮดดัน 1994 ) เมื่อเร็ว ๆนี้เราพบว่า ผลิตโดย pentosaceous เพดดิโอซิน 273 ncdc 273 ( ขนาดบัญชีไม่ fj825757 .1 ) เป็นเหมือนพีดีโอซิน pa-1 ในระดับลำดับนิวคลีโอไทด์และบริสุทธิ์โดยใช้โปรโตคอลที่เกี่ยวข้องกับสองขั้นตอน 3 ขั้นตอน ดังนี้ ( mehla และ ต 2011 )

แต่สำหรับการพัฒนา pediocins เป็นสารหรือยานั้นจะต้องผลิตเหล่านี้ในแบบฟอร์มที่บริสุทธิ์ในขนาดใหญ่ ผลิตในระดับอุตสาหกรรม เป็นคอขวดหลักสำหรับการประยุกต์ใช้ pediocins .เพดดิโอซินฟอกโปรโตคอลงานดีที่ปริมาณระดับห้องปฏิบัติการ ( < 1 วัฒนธรรม ) แต่ไม่เหมาะกับขนาดอุตสาหกรรมเนื่องจากความต้องการของการจัดการกับปริมาณขนาดใหญ่นี้ คือ เนื่องจากความต้องการของขั้นตอน ดังนี้ ( i ) การแยกเซลล์จากผู้ผลิตน้ำหมักเพื่อผลิตสารสกัดจากเซลล์ฟรี และ ( 2 ) การแยกตะกอนแอมโมเนียมซัลเฟตความเข้มข้นของสารสกัดในมือถือฟรี เพดดิโอซินบริสุทธิ์เป็นพิธีสารเพื่อแก้ไขปัญหาเหล่านี้ได้รับการรายงานโดยแอมโมเนียมซัลเฟตตกตะกอน ( uteng et al . 2002 )แต่แอมโมเนียมซัลเฟตความเข้มข้นในการผลิตสารสกัดเซลล์ฟรีเป็นขั้นตอนแรกในการฟอกมีข้อดีหลายประการ เช่น ต้นทุนประสิทธิผล เกลือรักษาเสถียรภาพของโปรตีนที่จะหลีกเลี่ยงการหยุดชั่วคราว , การป้องกัน โปรตีโ ลซิส ( Harris และ Angal 1989 ) และโปรแกรมตัวอย่างข้างต้นทั้งหมดลดเวลาในระหว่างขั้นตอนโครมตามมาแทนที่จะผ่านร้อยมิลลิลิตรที่ห้องแล็บขนาดหลายร้อยลิตร หรือน้ำหมักที่ระดับอุตสาหกรรมใช้แอมโมเนียมซัลเฟตความเข้มข้นตัวอย่างขั้นตอนวิธีลดโปรแกรมตัวอย่างเวลาหลายเท่า ( ช่วง 5 – 25 เท่า ) ในการศึกษาครั้งนี้เรารายงานนวนิยายง่ายและรวดเร็วเหมาะสำหรับโปรโตคอลทั้งขนาดเล็ก และผลิตขนาดใหญ่ของพีดีโอซิน pa-1 ( โครงการ 1 ) จากนาง หมักกับหน้า pentosaceous ncdc 273 . โปรโตคอลสำหรับการตรึงเซลล์โดยใช้แซนแทนหมากฝรั่ง , อัลจิเนตและไคโตแซนเพื่อหลีกเลี่ยงการปั่นขั้นตอนในการเตรียมสารสกัดจากมือถือฟรีแซนแทนกัมอัลลูกปัดที่ห่อหุ้มเซลล์มีเพิ่มเติมที่เคลือบด้วยไคโตซานเพื่อหลีกเลี่ยงการใด ๆเซลล์การรั่วไหลในระหว่างการหมัก นอกจากนี้คอลเลกชันของแอมโมเนียมซัลเฟตตะกอนขั้นตอนที่ 3 ตามด้วยโครมาโตกราฟีโดยไม่ต้องแลกเปลี่ยนไอออนบวกใน SP สามารถทำให้ผลผลิตโดยรวมของ 134.4 % มีมากกว่า 325 พับบริสุทธิ์ คอลเลกชันของยอดเดียวของพีดีโอซิน 273 ที่ 41 .9 นาทีๆ ซ้อนกับ pa-1 เพดดิโอซินมาตรฐานจำนวน 1.15 μ G 20 μ L ของกลุ่มตัวอย่างที่ใช้ ซ้อนกันและสอดคล้องกับการศึกษาสูงสุดๆ วง 4.6 กิโลดาลตัน ยืนยันความบริสุทธิ์ และเอกลักษณ์ของพีดีโอซินในฐานะ pa-1
เพดดิโอซิน