report made by Dauzier20 that ferti

report made by Dauzier20 that fertilizing capacity
of buck (and ram) semen decreased with an
increase in storage time. But it was thought that
a longer duration of extended semen might show
a significant difference.
An astonishing observation made was that there
was no difference (p = 0.106) in preservation of
sperm cell motility when D2 at 3 hours p.e. was
compared with D3 at 2 hours p.e. We suggested
therefore that D3 might be useful for preserving
WAD buck semen (non-refrigerated) but may be
for less than 3 hours after semen extension.
The mean motility score of sperm cells at zero
hour (i.e. immediate assessment post- extension)
in D2 was 73% in the 5 trials (data not shown).
This was higher than the pre-freezing motility
score of 49% recorded by Melo and Nunes12 for
buck semen extended in coconut milk - citrate
extender. This suggests that 20% coconut milk
plus 80% sodium citrate buffer (i.e. D2) might
be appropriate for extension of WAD buck
semen intended for storage at freezing
temperature; because the higher the pre-freezing
motility, the higher would be the post-thawing
sperm cell motility.
The 0.6 ml extended semen in D2 contained
161.5 million motile sperm cells, which may be
sufficient for artificial insemination in does as
Pagot21 and Zemjanis22 observed that 100
million sperm cells were compatible with A.I. In
addition, estimation of the above motile sperm
cells gave 13.5 million and 53.8 million in 0.05
ml and 0.20 ml respectively. This 0.6 ml
extended semen and the motile sperm cell
concentration contained in it might make a good
insemination dose for does by intra-cervical
route. The reason is, according to Roberts23,
workers in this field recommended 50 to 150
million motile spermatozoa in a volume of 0.05
to 0.20 ml extended semen for intra-cervical
insemination, but that higher volume and
numbers of spermatozoa, on the order of 10
times greater, were needed for intravaginal
insemination to obtain good fertility in goat and
sheep.
The ratio of semen to extender (1:6) used in this
work, according to the observations, appeared
suitable for sperm cell survival at 2 hours postextension.
Tewari et al24 reported that a ratio
slightly higher than 1:5 could still be used,
though John25 observed that buck semen
viability declined with higher dilution ratio and
ageing.
One factor, among others, that might be
responsible for the observed drastic decline of
the sperm cells motility was the non-addition of
antibiotics to the extenders. This probably
allowed quick depletion of sugar by the
competing microbes. This probably affected trial
5 (Table 4a and 4b) in which after 1 hour of
semen extension at room temperature, the
motility score sharply dropped to zero value for
all the extenders. In support of addition of
antibiotics, Foote and Bratton26 reported that
yolk-citrate-antibiotic medium enhanced and
extended the usefulness of semen. A similar
study with inclusion of antibiotics is hence
recommended.
It is also remarkable to report that slightly
alkaline pH (7.6) of D2 made a significant
difference in supporting WAD buck sperm cell
motility compared to virtually neutral pH values
7.1 and 7.0 of D3 and D4 respectively. The pH
value 7.6 (alkaline) of D2 was contrary to
slightly acidic pH values of buck semen reported
by Oyeyemi et al3. However, it was surprising
that acidic extender D6 with pH similar to
bucks’ semen reported by Oyeyemi et al3 did not
give any appreciable support to motility of
extended sperm cells. The same reason of high
viscosity of this extender might be responsible
for this observation.
Worthy of note, as well, is the observation that,
though a mean motility score of 52.6% of fresh
extended WAD buck semen in coconut milk at 2
hours storage period might be compatible with
fertility, it remains to be proven whether it
would give good reproductive performance (i.e.
fertility, fecundity and prolificacy) in goats
artificially inseminated. Therefore, the
reproductive performance of WAD buck semen
extended in 20% coconut milk plus 80% citrate
buffer needs to be investigated.
This study has shown that D2 has the most
suitable proportions of coconut milk and citrate
buffer (20% coconut milk plus 80% citrate
buffer) to support WAD buck semen motility

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

รายงานที่ทำ โดย Dauzier20 ที่จุ fertilizingของน้ำเชื้อบัค (และ ram) ลดลงด้วยการเพิ่มระยะเวลาเก็บ แต่มันเป็นความคิดที่ยาวของน้ำเชื้อเพิ่มเติมอาจแสดงความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญสังเกตที่น่าอัศจรรย์ที่ทำได้ที่มีไม่มีความแตกต่าง (p = 0.106) ในเก็บรักษาเนื่องจากเซลล์สเปิร์มเมื่อ D2 ที่ 3 ชั่วโมงบริษัทพีอีเมื่อเทียบกับ D3 ที่ 2 ชั่วโมงบริษัทพีอี เราแนะนำดังนั้น D3 ที่อาจเป็นประโยชน์สำหรับการรักษาWAD บัคน้ำเชื้อ (ไม่ใช่ตู้เย็น) แต่อาจจะน้อยกว่า 3 ชั่วโมงหลังน้ำอสุจิคะแนนเฉลี่ยเนื่องจากสเปิร์มเซลล์ที่ศูนย์ชั่วโมง (เช่นประเมินทันทีหลังนามสกุล)ใน D2 เป็น 73% ในการทดลองที่ 5 (ไม่แสดงข้อมูล)นี้เป็นมากกว่าเนื่องจากที่ตรึงไว้คะแนนโดย Melo และ Nunes12 สำหรับ 49%บัคน้ำเชื้อขยายในกะทิ - ซิเตรทขยาย นี้แนะนำว่า กะทิ 20%บวก 80% โซเดียมซิเตรตบัฟเฟอร์ (เช่น D2) อาจเหมาะสมสำหรับการขยายของบัค WADน้ำเชื้อที่ไว้สำหรับเก็บเยือกแข็งอุณหภูมิ เพราะสูงกว่าจุดเยือกแข็งก่อนเนื่องจาก สูงจะละลายที่หลังเนื่องจากเซลล์สเปิร์มการขยายน้ำเชื้อใน D2 อยู่มล. 0.6ล้าน 161.5 motile เซลล์ ซึ่งอาจจะไม่เพียงพอสำหรับการผสมเทียมในเป็นPagot21 และ Zemjanis22 สังเกตที่ 100ล้านเซลล์เข้ากันได้กับ A.I. ในนอกจากนี้ การประมาณการของสเปิร์ม motile ข้างต้นเซลล์ให้ 13.5 ล้านล้าน 53.8 ใน 0.05มล.และ 0.20 มล.ตามลำดับ นี้ 0.6 มล.น้ำเชื้อขยายและเซลล์สเปิร์ม motileความเข้มข้นที่มีอยู่ในนั้นอาจทำให้ดียาผสมเทียมสำหรับทำโดยภายในปากมดลูกกระบวนการผลิต เหตุผลคือ ตาม Roberts23แรงงานในฟิลด์นี้แนะนำ 50-150ตัวอสุจิ motile ล้านในระดับ 0.05ถึง 0.20 ml เพิ่มน้ำเชื้อสำหรับภายในปากมดลูกผสมเทียม แต่ระดับเสียงที่สูงขึ้น และจำนวนตัวอสุจิ สั่ง 10เวลามากขึ้น จำเป็นสำหรับ intravaginalผสมเทียมเพื่อขอความอุดมสมบูรณ์ดีในแพะ และแกะอัตราส่วนของน้ำเชื้อที่ใช้ในการนี้ขยาย (1:6)ทำงาน ตามสังเกต ปรากฏเหมาะสำหรับการอยู่รอดของเซลล์สเปิร์มที่ postextension 2 ชั่วโมงTewari et al24 รายงานว่า อัตราการสูงขึ้นเล็กน้อยกว่ายังคงใช้ 1:5ว่า John25 ตรวจสอบบัคที่น้ำเชื้อในเชิงปฏิเสธ ด้วยอัตราส่วนผสมสูง และริ้วรอยปัจจัยหนึ่ง อื่น ๆ ที่อาจรับผิดชอบสำหรับการลดลงอย่างมากจากการสังเกตของเนื่องจากเซลล์ถูกไม่เพิ่มของยาปฏิชีวนะการ extenders นี้อาจจะได้อย่างรวดเร็วจนหมดน้ำตาลโดยการแข่งขันจุลินทรีย์ ทดลองอาจได้รับผลกระทบ5 (ตารางที่ 4a และ 4b) ซึ่งหลังจาก 1 ชั่วโมงขยายน้ำเชื้อที่อุณหภูมิห้อง การเนื่องจากคะแนนลดลงคมชัดค่าศูนย์สำหรับextenders ทั้งหมด เพื่อสนับสนุนการเพิ่มของยาปฏิชีวนะ Foote และ Bratton26 รายงานว่าสื่อแดงซิเตรตยาปฏิชีวนะเพิ่มขึ้น และขยายประโยชน์ของน้ำเชื้อ คล้ายกันการศึกษา โดยรวมของยาปฏิชีวนะเป็นดังนั้นแนะนำก็ยังน่าจะรายงานว่า เล็กน้อยด่างค่า pH (7.6) ของ D2 ทำสำคัญความแตกต่างในการสนับสนุน WAD บัคสเปิร์มเซลล์เนื่องจากเมื่อเปรียบเทียบกับค่า pH ที่เป็นกลางจริง7.1 และ 7.0 D3 และ D4 ตามลำดับ ค่า pHค่า 7.6 (ด่าง) ของ D2 ไม่ขัดรายงานค่าเป็นกรดเล็กน้อย pH ของน้ำเชื้อบัคโดย Oyeyemi et al3 อย่างไรก็ตาม มันก็น่าแปลกใจขยาย D6 เป็นกรดที่ มีค่า pH ที่คล้ายกับน้ำเชื้อของ bucks รายงาน โดย Oyeyemi et al3 ไม่ให้การสนับสนุนเห็นเนื่องจากการขยายเซลล์ เหตุผลเดียวกันสูงความหนืดของ extender นี้อาจต้องรับผิดชอบสังเกตการณ์นี้น่าหมายเหตุ การสังเกตที่ดี เป็นที่แต่เนื่องจากหมายถึงคะแนนร้อยละ 52.6 ของสดน้ำเชื้อบัค WAD เพิ่มเติมกะทิ 2ระยะเวลาการเก็บชั่วโมงอาจเข้ากันได้กับความอุดมสมบูรณ์ เรายังไม่ได้รับการพิสูจน์ว่ามันจะทำให้ประสิทธิภาพการสืบพันธุ์ที่ดีคือความอุดมสมบูรณ์ fecundity และผล) ในแพะเทียม inseminated ดังนั้น การสืบพันธุ์ประสิทธิภาพของน้ำเชื้อบัค WADขยายในซิเตรตกะทิบวก 80% 20%บัฟเฟอร์ต้องถูกตรวจสอบการศึกษานี้ได้แสดงว่า D2 มีมากที่สุดสัดส่วนที่เหมาะสมของกะทิและซิเตรทบัฟเฟอร์ (20% กะทิบวก 80% ซิเตรทบัฟเฟอร์) เพื่อสนับสนุนเนื่องจากน้ำเชื้อบัค WAD

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

รายงานที่ทำโดย Dauzier20 ว่ากำลังการผลิตปุ๋ย
ของเจ้าชู้ (และ RAM) น้ำอสุจิลดลงด้วยการ
เพิ่มขึ้นในระยะเวลาการเก็บ แต่ก็คิดว่า
ระยะเวลานานของน้ำอสุจิขยายอาจแสดง
ความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญ.
มีข้อสังเกตที่น่าอัศจรรย์ทำคือการที่มี
ก็ไม่แตกต่างกัน (p = 0.106) ในการเก็บรักษาของ
การเคลื่อนที่ของเซลล์สเปิร์มเมื่อ D2 ที่ 3 ชั่วโมง PE ถูก
เมื่อเทียบกับ D3 ที่ 2 ชั่วโมง pe เราแนะนำ
ด้วยเหตุที่ D3 อาจจะมีประโยชน์ในการรักษา
WAD น้ำอสุจิเจ้าชู้ (ไม่ใช่ในตู้เย็น) แต่อาจจะ
น้อยกว่า 3 ชั่วโมงหลังจากที่น้ำอสุจินามสกุล.
คะแนนเฉลี่ยเคลื่อนที่ของเซลล์สเปิร์มที่ศูนย์
ชั่วโมง (IE ขยายทันทีหลังการประเมิน)
ใน D2 เป็น 73% ใน 5 การทดลอง (ไม่ได้แสดงข้อมูล).
นี้สูงกว่าการเคลื่อนไหวก่อนการแช่แข็ง
คะแนน 49% ที่บันทึกโดย Melo และ Nunes12 สำหรับ
น้ำเชื้อเจ้าชู้ยื่นกะทิ - citrate
Extender นี้แสดงให้เห็นว่านมมะพร้าว 20%
บวก 80% บัฟเฟอร์โซเดียมซิเตรต (เช่น D2) อาจ
จะมีความเหมาะสมสำหรับการขยาย WAD เจ้าชู้
น้ำอสุจิไว้สำหรับการจัดเก็บข้อมูลที่แช่แข็ง
อุณหภูมิ เพราะสูงกว่าก่อนการแช่แข็ง
การเคลื่อนไหวที่สูงกว่าจะมีการโพสต์ละลาย
เคลื่อนที่เซลล์สเปิร์ม.
0.6 มล. น้ำอสุจิยื่น D2 มี
161,500,000 เซลล์สเปิร์มเคลื่อนที่ซึ่งอาจจะ
เพียงพอสำหรับการผสมเทียมในไม่เป็น
Pagot21 และ Zemjanis22 ตั้งข้อสังเกตว่า 100
ล้านเซลล์สเปิร์มเข้ากันได้กับ AI ใน
นอกจากนี้การประมาณค่าของตัวอสุจิเคลื่อนที่ดังกล่าวข้างต้น
เซลล์ให้ 13500000 และ 53800000 ใน 0.05
มล. และ 0.20 มล. ตามลำดับ นี้ 0.6 มล.
ขยายน้ำอสุจิและเซลล์สเปิร์มเคลื่อนไหว
เข้มข้นอยู่ในนั้นอาจจะทำให้ดี
ยาผสมเทียมสำหรับทำโดยภายในปากมดลูก
เส้นทาง เหตุผลที่เป็นไปตาม Roberts23,
คนงานในด้านนี้แนะนำ 50 ไป 150
ล้านบาทอสุจิเคลื่อนที่ในปริมาณ 0.05
0.20 มล. น้ำอสุจิขยายภายในปากมดลูก
ผสมเทียม แต่ปริมาณที่สูงขึ้นและ
จำนวนสเปิร์มในการสั่งซื้อ 10
ครั้ง มากขึ้นเป็นสิ่งที่จำเป็นสำหรับการเหน็บยาทาง
ผสมเทียมที่จะได้รับความอุดมสมบูรณ์ดีในแพะและ
แกะ.
อัตราส่วนของน้ำอสุจิจะ Extender (1: 6) ที่ใช้ในการนี้
การทำงานตามข้อสังเกตปรากฏ
. เหมาะสำหรับการอยู่รอดของเซลล์สเปิร์มที่ postextension 2 ชั่วโมง
Tewari et al24 รายงานว่าอัตราส่วน
สูงกว่า 1: 5 จะยังคงใช้
แต่ John25 ตั้งข้อสังเกตว่าเจ้าชู้น้ำอสุจิ
มีชีวิตลดลงและมีอัตราการลดสัดส่วนที่สูงขึ้นและ
ริ้วรอย.
ปัจจัยหนึ่งในหมู่คนอื่น ๆ ที่อาจจะมี
ความรับผิดชอบในการลดลงอย่างมากสังเกตของ
เซลล์สเปิร์ม การเคลื่อนที่เป็นที่ไม่ใช่การเพิ่มขึ้นของ
การใช้ยาปฏิชีวนะเพื่อยืด นี้น่าจะ
หมดสิ้นไปอย่างรวดเร็วได้รับอนุญาตของน้ำตาลโดย
จุลินทรีย์แข่งขัน นี้ได้รับผลกระทบอาจจะพิจารณาคดี
5 (ตารางที่ 4A และ 4b) ซึ่งหลังวันที่ 1 ชั่วโมงของการ
ขยายน้ำเชื้อที่อุณหภูมิห้องที่
คะแนนการเคลื่อนไหวอย่างรวดเร็วลดลงถึงค่าเป็นศูนย์สำหรับการ
ยืดทั้งหมด ในการสนับสนุนการเพิ่มขึ้นของ
ยาปฏิชีวนะและฟุท Bratton26 รายงานว่า
กลางไข่แดงซิเตรตยาปฏิชีวนะที่เพิ่มขึ้นและ
ขยายประโยชน์ของน้ำอสุจิ คล้าย
การศึกษาด้วยการรวมของยาปฏิชีวนะจึง
แนะนำ.
นอกจากนี้ยังเป็นที่น่าทึ่งที่จะรายงานว่าเล็กน้อย
ค่า pH เป็นด่าง (7.6) ของ D2 ทำอย่างมีนัยสำคัญ
ที่แตกต่างกันในการสนับสนุน WAD เซลล์สเปิร์มเจ้าชู้
เคลื่อนที่เมื่อเทียบกับความจริงที่มีค่า pH เป็นกลางค่า
7.1 และ 7.0 ของ D4 และ D3 ตามลำดับ ค่า pH
ค่า 7.6 (อัลคาไลน์) ของ D2 ตรงกันข้ามกับ
กรดเล็กน้อยค่าพีเอชของน้ำอสุจิเจ้าชู้รายงาน
โดย Oyeyemi et AL3 อย่างไรก็ตามมันก็น่าแปลกใจ
ว่า D6 Extender เป็นกรดที่มีค่า pH ที่คล้ายกับ
น้ำอสุจิ bucks 'รายงานโดย Oyeyemi et AL3 ไม่ได้
ให้การสนับสนุนใด ๆ ที่จะเห็นการเคลื่อนที่ของ
เซลล์สเปิร์มขยาย ด้วยเหตุผลเดียวกันสูง
ความหนืดของ Extender นี้อาจจะมีความรับผิดชอบ
สำหรับการสังเกตนี้.
ค่าของโน้ตเป็นอย่างดีคือการสังเกตว่า
แม้ว่าคะแนนการเคลื่อนไหวของค่าเฉลี่ย 52.6% ของสด
ขยายน้ำเชื้อ WAD เจ้าชู้ในกะทิที่ 2
ระยะเวลาการเก็บชั่วโมง อาจจะเข้ากันได้กับ
ความอุดมสมบูรณ์ก็ยังคงที่จะรับการพิสูจน์แล้วว่ามัน
จะทำให้ประสิทธิภาพการทำงานของระบบสืบพันธุ์ดี (เช่น
ความอุดมสมบูรณ์และความดกของไข่ prolificacy) ในแพะ
ผสมเทียมเทียม ดังนั้น
การสืบพันธุ์ของ WAD น้ำอสุจิเจ้าชู้
ยื่นกะทิ 20% บวก 80% ซิเตรท
บัฟเฟอร์จะต้องมีการตรวจสอบ.
การศึกษาครั้งนี้แสดงให้เห็นว่า D2 มีมากที่สุด
ในสัดส่วนที่เหมาะสมของนมมะพร้าวและซิเตรท
บัฟเฟอร์ (กะทิ 20% บวก 80% ซิเตรท
บัฟเฟอร์) เพื่อสนับสนุน WAD เจ้าชู้น้ำอสุจิเคลื่อนที่

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

รายงานโดย dauzier20 ที่ใส่ปุ๋ยความจุของบัค ( ราม ) น้ำเชื้อลดลงด้วยเพิ่มเวลาการเก็บรักษา แต่ก็คิดว่าระยะเวลานานของน้ำเชื้ออาจแสดงความแตกต่างกันที่น่าอัศจรรย์ สังเกตได้ว่ามีไม่แตกต่างกัน ( P = 0.106 ) ในการรักษาของสเปิร์มการเคลื่อนที่เมื่อ D2 ที่ 3 ชั่วโมงพละ คือเมื่อเทียบกับ D3 ที่ 2 ชั่วโมงพละที่เราแนะนำดังนั้นที่ D3 อาจมีประโยชน์ในการรักษาเงินบัคอสุจิ ( ไม่แช่เย็น ) แต่อาจจะน้อยกว่า 3 ชั่วโมงหลังจากขยายน้ำเชื้อหมายถึงการเคลื่อนที่ของเซลล์อสุจิที่ศูนย์คะแนนชั่วโมง ( เช่นทันทีประเมินโพสต์ - ส่วนขยาย )ใน D2 คือ 73% ใน 5 ครั้ง ( ข้อมูลไม่แสดง )นี้สูงกว่าก่อนแช่แข็งการเคลื่อนที่คะแนนจาก 49% และบันทึกโดยเมโล nunes12 สำหรับบัคอสุจิไปในกะทิ - ซิเตรตExtender นี้แสดงให้เห็นว่ากะทิ 20 เปอร์เซ็นต์บวก 80 % โซเดียมซิเตรตบัฟเฟอร์ ( เช่น D2 ) อาจจะเหมาะสมสำหรับการขยายเงินบัคน้ำเชื้อที่แช่แข็งไว้ เก็บอุณหภูมิ เพราะสูงกว่าก่อนแช่แข็งส่วน สูงจะละลาย โพสต์การเคลื่อนที่ของเซลล์อสุจิ0.6 มิลลิลิตรน้ำเชื้อใน D2 มี161.5 ล้านเซลล์อสุจิได้ ซึ่งอาจเป็นเพียงพอสำหรับการผสมเทียมในไม่เป็นpagot21 zemjanis22 100 และพบว่าล้านเซลล์สเปิร์มที่เข้ากันได้กับ AI ในนอกจากนี้ การประมาณค่าของอสุจิเคลื่อนไหวข้างต้นเซลล์ให้ 13.5 ล้านบาท และในระดับ 53.8 ล้านบาทขนาด 0.20 กรัม ตามลำดับ นี้ 0.6 มิลลิลิตรน้ำเชื้อและตัวอสุจิเคลื่อนที่สมาธิที่มีอยู่ในมันอาจจะดีการผสมเทียม ( ไม่ โดยภายในปากมดลูกเส้นทาง เหตุผลคือ roberts23 , ตาม ,แรงงานในสาขานี้ แนะนำ 50 ถึง 150ล้านในปริมาณ 0.05 อสุจิเคลื่อนที่780 มิลลิลิตรน้ำเชื้อสำหรับภายในปากมดลูกการผสมเทียม แต่สูงและปริมาณตัวเลขของอสุจิในการสั่งซื้อ 10 ,ครั้งยิ่งใหญ่ คือ ต้องการให้ intravaginalการผสมเทียมในแพะและความอุดมสมบูรณ์เพื่อให้ได้ดีแกะอัตราส่วนของอสุจิกับ Extender ( 1 : 6 ) ใช้ในนี้งาน ตามที่สังเกต ปรากฎขึ้นเหมาะสำหรับการอยู่รอดของเซลล์อสุจิใน 2 ชั่วโมง postextension .tewari et al24 รายงานว่า อัตราส่วนสูงกว่า 1 : 5 ก็ยังใช้แม้ว่า john25 สังเกตว่าบัคอสุจิและลดลงเมื่ออัตราส่วนเจือจางและสูงกว่าริ้วรอยปัจจัยหนึ่งในหมู่คนอื่น ๆ ที่อาจเป็นรับผิดชอบตรวจสอบการลดลงของเซลล์ของอสุจิได้ ก็ไม่เพิ่มยาปฏิชีวนะเพื่อยืด . นี้ อาจอนุญาตให้รวดเร็วการพร่องของน้ำตาลโดยจุลินทรีย์ที่แข่งขัน นี้ผลกระทบอาจจะทดลอง5 ( ตารางและ 4B 4A ) ซึ่งหลังจาก 1 ชั่วโมงของการส่งเสริมที่อุณหภูมิ ห้องคะแนนลดลงถึงศูนย์ค่าการเคลื่อนที่อย่างรวดเร็วสูตรทั้งหมด สนับสนุนเพิ่มยาปฏิชีวนะ และรายงานที่ bratton26 ฟุทท์ยาปฏิชีวนะและขนาดกลางเพิ่มไข่แดงซิเตรตขยายประโยชน์ของอสุจิ ที่คล้ายกันการศึกษา ด้วยการรวมของยาปฏิชีวนะจึงแนะนำนอกจากนี้ยังโดดเด่นเพื่อรายงานว่าเล็กน้อยด่าง ( pH 7.6 ) D2 ได้อย่างมีนัยสำคัญความแตกต่างในการสนับสนุนเงินบัคสเปิร์มส่วนเมื่อเทียบกับค่า pH ที่เป็นกลางจริง7.1 และ 7.0 ของ D3 และ D4 ตามลำดับ เบสมูลค่า 7.6 ( ด่าง ) D2 ต่อกรดเล็กน้อยค่า pH ของการรายงานบั๊กโดย oyeyemi et al3 . แต่มันน่าแปลกใจที่เป็นกรด pH Extender d6 คล้ายกับเหรียญ ' อสุจิ oyeyemi et al3 ไม่ได้รายงานโดยให้รองรับการเคลื่อนที่ของชดช้อยเซลล์สเปิร์มขยาย เหตุผลเดียวกัน ของ สูงความหนืดของ Extender นี้อาจจะรับผิดชอบสำหรับการสังเกตนี้ควรทราบด้วย คือ ให้สังเกตว่าแต่หมายถึงการเคลื่อนที่ของคะแนนร้อยละ 52.6 สดขยายเงินบัคอสุจิในกะทิที่ 2ระยะเวลาในการเก็บชั่วโมงอาจจะ เข้ากันได้กับความอุดมสมบูรณ์ , มันยังคงต้องพิสูจน์ว่าจะให้ประสิทธิภาพการสืบพันธุ์ที่ดี ( เช่นความอุดมสมบูรณ์ , การผสม ) ในแพะผสมเทียม . ดังนั้นการสืบพันธุ์ของเงินบัคอสุจิยื่นในกะทิ 20 % อีก 80% ซิเตรตบัฟเฟอร์จะต้องได้รับการสอบสวนการศึกษานี้ได้แสดงให้เห็นว่า D2 มีมากที่สุดสัดส่วนที่เหมาะสมของกะทิ และ ซิเตรทบัฟเฟอร์ ( กะทิ 20 % อีก 80% ซิเตรตบัฟเฟอร์ ) เพื่อสนับสนุนเงินบัคอสุจิเคลื่อนไหว