Polyploid plant induction and ident

Polyploid plant induction and identification

Mature seeds were planted in seeding bags (8 × 10 cm), with two seeds to each bag, and germinated in a growth chamber (25°C, 8 h light, illumination intensity 5–8 μmol m−2 s−1). When the seedlings were at the two cotyledons and one true leaf stage, the apices of the seedlings were covered with absorbent cotton before treatment with colchicine. Various concentrations of colchicine solution (0.1%, 0.2%, 0.4%, 0.6% and 0.8% (w/v), formulated by 1% dimethyl sulfoxide) were applied to the absorbent cotton three times each day at 8:00, 16:00 and 23:00 for 1, 4, 7 or 10 d. Each group contained approximately 40 seedlings. The absorbent cotton was removed from the seedlings and they were grown in a greenhouse at 25°C for two weeks, and then planted in the field with a density of 2 m × 2 m.

When the plant height reached 50 cm, the polyploid plants were identified by stomatal size and flow cytometry, and further confirmed by counting of chromosomes of the first filial generation of the tetraploid plants.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เหนี่ยวนำพืช polyploid และรหัสเมล็ดแก่ ๆ ปลูกในเพาะถุง (8 × 10 ซม.), กับถุงละ 2 เมล็ด และงอกในเจริญเติบโตของห้อง (25° C, 8 h แสง ความสว่างความเข้ม 5-8 ไมโครโมล m−2 s−1) เมื่อต้นกล้าได้ที่สอง cotyledons และใบจริงที่หนึ่งเวที apices ของต้นกล้าถูกปกคลุม ด้วยสำลีก่อนรักษาด้วยโคลชิซีน ความเข้มข้นต่าง ๆ ของโคลชิซีน (0.1%, 0.2%, 0.4%, 0.6% และ 0.8% (w/v), จัดทำ โดย 1% dimethyl sulfoxide) ใช้สำลีสามเวลาแต่ละวันเวลา 8:00, 16:00 น.และ 23:00 สำหรับ 1, 4, 7 หรือ 10 d แต่ละกลุ่มมีอยู่ประมาณ 40 ต้นกล้า สำลีถูกเอาออกจากต้นกล้า และพวกเขาปลูกในเรือนกระจกที่ 25° C สำหรับสองสัปดาห์ และปลูกแล้ว ในฟิลด์ที่มีความหนาแน่น 2 เมตร × 2 เมตรเมื่อความสูงของพืชถึง 50 ซม. พืช polyploid ระบุขนาดช่องทางไหลตรวจวิเคราะห์เซลล์ และการ ยืนยัน โดยการนับจำนวนโครโมโซมของพืช tetraploid รุ่นแรกที่ยาก

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การเหนี่ยวนำพืชโพลีพลอยและบัตรประจำตัว

เมล็ดผู้ใหญ่ถูกนำมาปลูกในถุงเพาะ (8 × 10 ซม.) มีสองเมล็ดแต่ละถุงและงอกในห้องการเจริญเติบโต (25 ° C, แสง 8 ชั่วโมงความเข้มการส่องสว่าง 5-8 ไมโครโมล M-2 s-1) เมื่อต้นอยู่ที่ทั้งสองใบเลี้ยงและใบที่แท้จริงเวที apices ของต้นกล้าที่ถูกปกคลุมไปด้วยสำลีก่อนการรักษาด้วย colchicine ความเข้มข้นต่างๆของการแก้ปัญหา colchicine (0.1%, 0.2%, 0.4%, 0.6% และ 0.8% (w / v) สูตรโดย dimethyl sulfoxide 1%) ถูกนำไปใช้กับสำลีสามครั้งในแต่ละวันเวลา 8:00, 16: 00 23:00 น 1, 4, 7 หรือ 10 D แต่ละกลุ่มมีประมาณ 40 ต้นกล้า ฝ้ายดูดซับถูกลบออกจากต้นกล้าและพวกเขาก็ปลูกในเรือนกระจกที่ 25 ° C เป็นเวลาสองสัปดาห์แล้วปลูกในเขตที่มีความหนาแน่นของ 2 เมตร× 2 มก.

เมื่อความสูงของพืชถึง 50 ซม., พืช polyploid โดยระบุขนาดปากใบและ flow cytometry และยังได้รับการยืนยันโดยการนับจำนวนของโครโมโซมของคนรุ่นกตัญญูแรกของพืช tetraploid

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การชักนำพืชพอลิพลอยด์และการจำแนกผู้ใหญ่ปลูกในถุงเพาะเมล็ด ( 8 × 10 ซม. ) กับสองเมล็ดแต่ละถุง และงอกในการเจริญเติบโต ( ห้อง 25 ° C 8 H แสง , แสงความเข้ม 5 – 8 μ mol m − 2 s − 1 ) เมื่อกล้าในการแสดงออกที่แท้จริงหนึ่งใบและสองเวที apices ของต้นกล้าที่ถูกปกคลุมด้วยสำลี ก่อนการรักษาด้วยสาร . สารละลายโคลชิซินความเข้มข้นต่างๆ ( 0.1% , 0.2% , 0.4% , 0.6 และ 0.8 % ( w / v ) สูตร 1 % เต๊ะ ) ก็ใช้กับสำลี สามครั้งต่อวันในเวลา 16 : 00 00 : 00 , และ 1 , 4 , 7 หรือ 10 D . แต่ละกลุ่มที่มีอยู่ประมาณ 40 ต้นกล้า . สำลีซับจะถูกลบออกจากต้นกล้าและปลูกในเรือนกระจก อุณหภูมิ 25 ° C เป็นเวลาสองสัปดาห์แล้วที่ปลูกในแปลงที่มีความหนาแน่นของม. 2 × 2 ม.เมื่อความสูงถึง 50 เซนติเมตร เป็นพืชในสระบุขนาดและชนิดของเซลล์ และยืนยันเพิ่มเติมโดยการนับโครโมโซมของรุ่นลูกแรกของพืชเตตราพล ด์ .