Once fatty acids have been hydrolyz

Once fatty acids have been hydrolyzed from the acyl-ACP derivatives they are transported out of the plastid membranes. The
mechanism of transport is not well known, but they accumulate
in the cytosol, as their corresponding acyl-CoAs. The mechanism
of activation is quite efficient so that unesterified fatty acids are
normally only present in trace amounts in the cytosol. The activation of unesterified fatty acids takes place by the action of the long
chain acyl-CoA synthetases (LACS; [42]). The acyl-CoAs synthesized by these enzymes take part as acyl donors in many reactions
of plant metabolism including either synthesis (e.g. TAGs, membrane glycerol- or sphingo-lipids, surface lipids) or degradation
(e.g. b-oxidation).
The first LACS enzyme studied in detail was that of isolated
chloroplast envelopes [43]. Nine LACS genes are present in Arabidopsis, encoding proteins with different locations and functions
[44]. So, the forms AtLACS 5 and 6 are involved in the glyoxysomal

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เมื่อกรดไขมันมี การ hydrolyzed จากอนุพันธ์ acyl ACP จะถูกลำเลียงออกจากเยื่อหุ้มพลาสติด ที่ไม่รู้จักกลไกการขนส่ง แต่พวกเขาสะสมในในไซโตซอล เป็น acyl-CoAs ความสอดคล้องกัน กลไกการเปิดใช้งานเป็น efficient มากเพื่อให้กรดไขมัน unesterifiedปัจจุบันปกติเท่านั้นในจำนวนการติดตามในไซโตซอล การเรียกใช้ unesterified กรดไขมันเกิดขึ้น โดยการลองการดำเนินการsynthetases โซ่ acyl CoA (LACS [42]) . CoAs acyl ที่สังเคราะห์ โดยเอนไซม์เหล่านี้มีส่วนร่วมเป็นผู้บริจาค acyl ในปฏิกิริยามากของพืชรวมทั้งสังเคราะห์ (เช่นแท็ก เมมเบรนกลีเซอร - หรือ sphingo-โครงการ โครงการผิว) หรือย่อยสลาย(เช่นบีออกซิเดชัน) เอนไซม์ LACS first ที่ศึกษาในรายละเอียดได้ที่แยกคลอโรพลาสต์ซอง [43] เก้า LACS ยีนอยู่ใน Arabidopsis โปรตีนกับสถานที่แตกต่างกันและฟังก์ชันการเข้ารหัส[44] . ดังนั้น การเกี่ยวข้องกับในการ glyoxysomal แบบ AtLACS 5 และ 6

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เมื่อกรดไขมันที่ได้รับการไฮโดรไลซ์จากอนุพันธ์ acyl-ACP พวกเขาจะถูกส่งออกมาจากเยื่อ plastid
กลไกของการขนส่งไม่เป็นที่รู้จักกัน
แต่พวกเขาสะสมในเซลล์ที่เป็นของพวกเขาที่สอดคล้องกันacyl-หนทางปฏิบัติ กลไกการเปิดใช้งานเป็นไฟเพียงพอ EF ค่อนข้างเพื่อให้ไฟ unesteri เอ็ดกรดไขมันที่เป็นปกติเพียงแต่อยู่ในการติดตามปริมาณในเซลล์ กระตุ้นการทำงานของกรดไขมันสายเอ็ด unesteri จะเกิดขึ้นโดยการกระทำของนานห่วงโซ่synthetases acyl-CoA (LACS; [42]) acyl-coas สังเคราะห์โดยเอนไซม์เหล่านี้จะมีส่วนร่วมเป็นผู้บริจาค acyl ในหลายปฏิกิริยาการเผาผลาญอาหารของพืชรวมทั้งการสังเคราะห์(เช่นแท็ก, เมมเบรน glycerol- หรือ sphingo-ไขมันไขมันผิว) หรือการย่อยสลาย(เช่นขออกซิเดชัน). สายแรกเอนไซม์ LACS ศึกษาในรายละเอียดเป็นที่ของที่แยกซองchloroplast [43] เก้า LACS ยีนที่มีอยู่ใน Arabidopsis โปรตีนการเข้ารหัสที่มีสถานที่ที่แตกต่างกันและฟังก์ชั่น[44] ดังนั้นรูปแบบ AtLACS 5 และ 6 มีส่วนร่วมใน glyoxysomal

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เมื่อกรดไขมันถูกไฮโดรไลซ์จาก , ACP อนุพันธ์จะขนส่งออกจากเยื่อหุ้มพลาสติก .
กลไกการขนส่งไม่เป็นที่รู้จัก แต่พวกเขาสะสม
ในไซโทซอล เป็น coas , ที่สอดคล้องกันของพวกเขา กลไกของการกระตุ้นค่อนข้าง EF
จึง cient ดังนั้นจึง unesteri เอ็ดกรดไขมัน
ตามปกติอยู่ในร่องรอยในไซโตซอล .การ unesteri จึงเอ็ดกรดไขมันจะเกิดขึ้นโดยการกระทำของยาว
โซ่ , COA synthetases ( Lacs ; [ 42 ] ) การ , coas สังเคราะห์โดยเอนไซม์เหล่านี้จะเข้าร่วม , ผู้บริจาคหลายปฏิกิริยาการเผาผลาญของพืช ได้แก่ การสังเคราะห์
( เช่นแท็ก , กลีเซอรอลหรือ sphingo เยื่อไขมัน ไขมันผิว ) หรือการย่อยสลาย

( เช่น b-oxidation )จึงได้ศึกษาในรายละเอียด RST Lacs เอนไซม์ที่แยก
คลอซองจดหมาย [ 43 ] เก้า Lacs ยีนที่มีอยู่ใน Arabidopsis , เข้ารหัสโปรตีนกับสถานที่ที่แตกต่างกันและฟังก์ชัน
[ 44 ] ดังนั้น รูปแบบ atlacs 5 และ 6 อยู่ใน glyoxysomal