Fungi were isolated on Potato dextr

Fungi were isolated on Potato dextrose agar (PDA) containing (g/L) of potato infusion, 4; D (±) glucose, 20; and agar, 15, amended with 1% filter-sterilized diesel as a carbon source. PDA also contained streptomycin 0.03 g/L to avoid bacterial growth. Soil suspensions were serially diluted up to 10−4. Fungal colonies on each plate were selected randomly (based on colonial morphology) and transferred to PDA amended with 1% (v⁄v) filter-sterilized diesel, and were incubated at 30 °C for 7 days. These fungal isolates were then transferred to hydrocarbon-adoptive fungi (HAF) agar, containing (g/L) KCl, 0.25; NH4NO3, 1; NaH2PO4, 0.1; agar, 15; final pH near 7; amended with 5 ml/L of filter sterilized diesel, specific for the growth of hydrocarbon-adapted fungi and incubated at 30 °C for 24 days (Elshafie et al., 2007 and Oudot et al., 1993).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เชื้อราแยกต่างหากบนมันฝรั่งเดกซ์โทรสวุ้น (PDA) ที่มี (g/L) ของมันฝรั่งแช่ 4 D (±) กลูโคส 20 และวุ้น 15 แก้ไขเพิ่มเติม ด้วย 1% ฆ่าเชื้อกรองดีเซลเป็นแหล่งคาร์บอน PDA ยังประกอบด้วย streptomycin 0.03 g/L เพื่อหลีกเลี่ยงการเจริญเติบโตของแบคทีเรีย สารแขวนลอยดินถูก serially เจือจางได้ถึง 10−4 เลือกโคโลนีเชื้อราบนจานแต่ละแบบสุ่ม (ตามสัณฐานวิทยาอาณานิคม) และการแก้ไขเพิ่มเติม ด้วย 1% (v⁄v) เชื้อกรองดีเซล PDA และได้รับการกกที่ 30 ° C 7 วัน แยกเชื้อราเหล่านี้ได้ถูกโอนไปวุ้นเชื้อมูลนิธิฯ ไฮโดรคาร์บอน (HAF) ที่ประกอบด้วย (g/L) KCl, 0.25 NH4NO3, 1 NaH2PO4, 0.1 วุ้น 15 สุดท้ายค่า pH ใกล้ 7 แก้ไข ด้วย 5 ml/L ของกรองดีเซลผ่านการฆ่าเชื้อ เฉพาะสำหรับการเจริญเติบโตของเชื้อรา-ปรับไฮโดรคาร์บอน และได้รับการกกที่ 30 ° C 24 วัน (Elshafie et al. 2007 และ Oudot et al. 1993)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เชื้อราที่แยกได้ใน potato dextrose agar (PDA) ที่มี (กรัม / ลิตร) แช่มันฝรั่ง 4; D (±) กลูโคส 20; และวุ้น, 15, การแก้ไขเพิ่มเติมกับน้ำมันดีเซลกรองฆ่าเชื้อ 1% เป็นแหล่งคาร์บอน PDA ยังมี streptomycin 0.03 กรัม / ลิตรเพื่อหลีกเลี่ยงการเจริญเติบโตของแบคทีเรีย แขวนลอยดินเจือจางลำดับถึง 10-4 อาณานิคมของเชื้อราในแต่ละจานที่ถูกสุ่มเลือก (ขึ้นอยู่กับลักษณะทางสัณฐานวิทยาอาณานิคม) และโอนไปยัง PDA แก้ไขเพิ่มเติม 1% (v/v) กรองฆ่าเชื้อดีเซลและได้รับการบ่มที่อุณหภูมิ 30 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 7 วัน เหล่านี้สายพันธุ์เชื้อราถูกโอนไปแล้วเชื้อราไฮโดรคาร์บอนบุญธรรม (HAF) วุ้นที่มี (กรัม / ลิตร) KCl, 0.25; NH4NO3, 1; NaH2PO4 0.1; วุ้น 15; ค่า pH สุดท้ายใกล้ 7; แก้ไขเพิ่มเติม 5 มล. / ลิตรของตัวกรองฆ่าเชื้อดีเซลที่เฉพาะเจาะจงสำหรับการเจริญเติบโตของเชื้อราไฮโดรคาร์บอนดัดแปลงและบ่มที่อุณหภูมิ 30 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 24 วัน (Elshafie et al., 2007 Oudot et al., 1993)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เชื้อราที่แยกได้ในอาหารเลี้ยงเชื้อ potato dextrose agar ( PDA ) ประกอบด้วย ( กรัม / ลิตร ) แช่มันฝรั่ง 4 ; D ( ± ) กลูโคส 20 ; และวุ้น 15 แก้ไขเพิ่มเติมด้วย 1% เป็นแหล่งคาร์บอน กรอง ฆ่าเชื้อ ดีเซล . พีดีเอยังมียารักษา 0.03 กรัม / ลิตรเพื่อหลีกเลี่ยงการเจริญเติบโตของแบคทีเรีย รับน้ำหนักของดิน เป็นจำนวนถึง 10 − 4 โคโลนีเชื้อราบนแต่ละจานถูกเลือกแบบสุ่ม ( ตามโครงสร้างอาณานิคม ) และโอนไปยัง PDA ที่ผสมกับ 1% ( v ⁄ V ) ผ่านการฆ่าเชื้อและกรองดีเซล อุณหภูมิ 30 องศา C เป็นเวลา 7 วัน เหล่านี้เชื้อราไอโซเลทแล้วโอนไปยังไฮโดรคาร์บอนราบุญธรรม ( กว่า ) วุ้น ประกอบด้วย ( กรัม / ลิตร ) ปริมาณ 0.25 nh4no3 nah2po4 ; 1 ; 1 ; 15 , วุ้น , ; สุดท้าย pH ใกล้ 7 ; แก้ไขกับ 5 มิลลิลิตร / ลิตร กรองดีเซลโดยเฉพาะสำหรับการเจริญเติบโตของเชื้อราบ่มที่ดัดแปลงและไฮโดรคาร์บอน 30 ° C เป็นเวลา 24 วัน ( elshafie et al . , 2007 และ oudot et al . , 1993 )