1. Inoculate two tubes of glucose o

1. Inoculate two tubes of glucose oxidation-fermentation agar with each of bacterial cultures provided. Stab the medium down to the bottom of the tube.
2. Cover one tube of each pair of inoculated media with a thin layer of sterile mineral oil.
3. Incubate all tubes at 37 oC for 24 hrs.
4. After incubation, examine each tube for the production of acid (yellow color).
5. Examine each culture for the presence of turbidity or cloudiness. This medium will turn cloudy with a motile culture because of the movement of organisms through the soft agar. The medium remains clear with non-motile culture.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

1. ฉีดวัคซีนสองหลอดของวุ้นออกซิเดชั่หมักน้ำตาลกลูโคสกับแต่ละวัฒนธรรมแบคทีเรียให้ แทงกลางลงไปด้านล่างของท่อที่.
2 ฝาครอบหลอดหนึ่งคู่ของแต่ละสื่อเชื้อด้วยชั้นบาง ๆ ของน้ำมันแร่หมัน.
3 ฟักหลอดทั้งหมดที่ 37 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 24 น.
4 หลังจากการบ่มตรวจสอบแต่ละหลอดสำหรับการผลิตกรด (สีเหลือง).
5 ตรวจสอบแต่ละวัฒนธรรมการปรากฏตัวของความขุ่นหรือหมอง กลางนี้จะเปิดที่มีเมฆมากกับวัฒนธรรมเคลื่อนที่เพราะการเคลื่อนไหวของสิ่งมีชีวิตผ่านวุ้นนุ่ม กลางยังคงชัดเจนกับวัฒนธรรมที่ไม่เคลื่อนที่

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

1 . ฉีดกลูโคสออกซิเดชันหมักวุ้นสองหลอด แต่ละที่มีวัฒนธรรมที่ให้ไว้ แทงกลางลงไปด้านล่างของหลอด .
2 ฝาท่อของแต่ละคู่หนึ่งจากสื่อด้วยชั้นบาง ๆของน้ำมันเป็นหมัน .
3 บ่มที่ 37 องศาเซลเซียสทุกหลอดเป็นเวลา 24 ชั่วโมง .
4 หลังจากบ่ม ตรวจสอบแต่ละหลอดสำหรับการผลิตกรด ( สีเหลือง )
5ตรวจสอบแต่ละวัฒนธรรมมีความขุ่นหรือความขุ่น . กลางนี้จะเปิดเมฆกับวัฒนธรรมเคลื่อนที่ เพราะการเคลื่อนไหวของสิ่งมีชีวิตผ่านวุ้นนุ่ม สื่อยังคงชัดเจนกับวัฒนธรรมเคลื่อนที่ ไม่