The objective of this study was to

The objective of this study was to examine the effect of dietary n-3 polyunsaturated fatty acid (PUFA) supplementation of rams on semen quality and subsequent sperm function of liquid stored semen. Mature rams of proven fertility were individually housed and were blocked according to breed, body weight, and body condition score and randomly allocated within block to one of two dietary treatments (N = 7 per treatment). Rams were offered a base diet of hay and concentrate, with the concentrate enriched with either: (1) saturated palmitic acid (CON) or (2) high n-3 PUFA fish oil (FO) supplements. Both lipid supplements were added at 2% (wt/wt) of the total diet as fed and both were partially rumen-protected. The animals were fed their respective diets for a total of 9 weeks and blood samples were collected on weeks 0 (pre-experimental), 4, and 9, relative to initial allocation of diet (week 0), for measurement of plasma concentration of fatty acids, metabolites, insulin like growth factor 1 (IGF-1) and insulin. Semen was collected from each ram (on 1 day in each week) in weeks 4, 5, 7, 8, and 9, and each ejaculate was assessed for volume, wave motion, and concentration of sperm, after which it was diluted in a skim milk-based extender and stored at 4 °C. A second ejaculate was collected on weeks 4, 7, and 9, centrifuged, and the sperm frozen for subsequent lipid analysis. A sample of semen from each ram was assessed at 24, 48, and 72 hours after collection for sperm progressive linear motion, ability to penetrate artificial mucus, and the ability to resist lipid peroxidation (at 24 and 48 hours only) using the thiobarbituric acid reactive substances assay. There was no effect of diet on plasma insulin concentrations or on any of the metabolites measured, however, there was a diet by week interaction for plasma IGF-1 concentration (P < 0.05). This was manifested as the FO supplemented rams having higher IGF-1 concentrations on week 9 compared with the control treatment (P < 0.05), but not at the earlier sampling dates. Compared with the pre-experimental values, supplementation with FO increased plasma concentrations of total n-3 PUFAs by 3.1-fold and decreased n-6 PUFA concentrations by 1.84-fold. Consequently, the ratio of n-6 to n-3 PUFA was decreased in the FO-supplemented rams (P < 0.001). Dietary supplementation with FO increased the concentration of eicosapentaenoic acid in sperm from week 4 to 9 by 2.7-fold (P < 0.05) leading to a 1.5-fold increase in total n-3 PUFA in the same period. Ejaculates collected from rams supplemented with FO yielded a higher semen concentration (P < 0.05), however, there was no difference between diets on any of the other semen quality parameters including semen volume, wave motion, progressive linear motion, ability to penetrate artificial mucus, or ability to resist lipid peroxidation. In conclusion, dietary supplementation of rams with n-3 PUFA successfully increased the n-3 PUFA content of plasma and sperm but has limited effects on the quality of liquid stored semen.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วัตถุประสงค์ของการศึกษานี้คือการ ตรวจสอบผลของการแห้งเสริมอาหาร n 3 ไขมันกรดไขมัน (PUFA) ของรามส์คุณภาพน้ำเชื้อและอสุจิต่อฟังก์ชันของน้ำเชื้อที่เก็บของเหลว รามส์ผู้ใหญ่ความอุดมพิสูจน์ได้ห้องพักแต่ละที่ถูกบล็อกตามสายพันธุ์ น้ำหนัก และคะแนนสภาพร่างกาย และจัดสรรแบบสุ่มในบล็อคเพื่อรักษาอาหารสองอย่างใดอย่างหนึ่ง (N = 7 ต่อรักษา) รามส์ได้เสนออาหารพื้นฐานของเฮย์และสมาธิ มีเข้มข้นที่อุดมไป ด้วยอย่างใดอย่างหนึ่ง: อิ่มตัวกรด palmitic (คอน) (1) หรือ (2) สูง n 3 PUFA ปลาน้ำมันเสริม (รวดเร็ว) ทั้งอาหารเสริมไขมันเพิ่ม 2% (wt/wt) ของอาหารทั้งหมดที่เลี้ยง และทั้งสองมีบางส่วนต่อป้องกัน สัตว์ได้รับอาหารของพวกเขาเกี่ยวข้องจำนวน 9 สัปดาห์ และมีการรวบรวมตัวอย่างเลือดในสัปดาห์ที่ 4 (ก่อนทดลอง), 0 และ 9 สัมพันธ์กับการปันส่วนเริ่มต้นของอาหาร (สัปดาห์ 0), การวัดความเข้มข้นของพลาสมาของกรดไขมัน metabolites อินซูลินเช่นปัจจัยการเจริญเติบโต 1 (IGF-1) และอินซูลิน น้ำเชื้อถูกรวบรวมจากแต่ละ ram (ใน 1 วันในแต่ละสัปดาห์ในสัปดาห์ที่ 4, 5, 7, 8 และ 9 และแต่ละน้ำถูกประเมินระดับเสียง เคลื่อนไหวคลื่น และความเข้มข้นของอสุจิ หลังจากที่มันถูกผสมใน extender ที่ใช้ skim นม และเก็บไว้ที่ 4 องศาเซลเซียส น้ำสองถูกรวบรวมในสัปดาห์ที่ 4, 7 และ 9, centrifuged และอสุจิที่แช่แข็งสำหรับวิเคราะห์ไขมันต่อมา ตัวอย่างของน้ำเชื้อจาก ram แต่ละถูกประเมินใน 24, 48, 72 ชั่วโมงหลังจากคอลเลกชันสำหรับอสุจิเคลื่อนไหวเชิงก้าวหน้า ความสามารถในการเจาะเมือกเทียม และความสามารถในการต่อต้านไขมัน peroxidation (ที่ 24 และ 48 ชั่วโมงเท่านั้น) โดยใช้สารปฏิกิริยากรด thiobarbituric assay มีไม่ผลของอาหารพลาสม่าความเข้มข้นของอินซูลิน หรือบนใด ๆ ของ metabolites ที่วัด อย่างไรก็ตาม มีอาหาร โดยโต้ตอบสัปดาห์สำหรับพลาสมา IGF-1 ความเข้มข้น (P < 0.05) นี้เป็นที่ประจักษ์เป็นรามส์โฟเสริมที่มีความเข้มข้น IGF-1 ที่สูงขึ้นในสัปดาห์ที่ 9 เมื่อเทียบกับการรักษาควบคุม (P < 0.05), แต่ ในวันสุ่มตัวอย่างก่อนหน้านี้ไม่ เมื่อเทียบกับค่าก่อนทดลอง แห้งเสริม ด้วยรวดเร็วเพิ่มความเข้มข้นของพลาสมาของ PUFAs n-3 ทั้งหมดโดย 3.1-fold และลดความเข้มข้นของ PUFA n-6 โดย 1.84-fold ดัง ถูกลดอัตราส่วนของ n-6 การ n-3 PUFA ในรามส์เสริมโฟ (P < 0.001) อาหารแห้งเสริม ด้วยรวดเร็วเพิ่มความเข้มข้นของกรด eicosapentaenoic สเปิร์มจากสัปดาห์ 4 ถึง 9 โดย 2.7-fold (P < 0.05) นำไปสู่การเพิ่ม 1.5-fold ใน n-3 PUFA รวมในเวลาเดียวกัน รวบรวมจากรามส์เสริม ด้วยโฟ ejaculates ผลน้ำเชื้อเข้มข้นสูง (P < 0.05), อย่างไรก็ตาม มีไม่มีความแตกต่างระหว่างอาหารบนน้ำเชื้ออื่น ๆ ใด ๆ พารามิเตอร์คุณภาพรวมทั้งปริมาณน้ำเชื้อ เคลื่อนไหวคลื่น ก้าวหน้าเคลื่อนที่เชิงเส้น ความสามารถในการเจาะเมือกเทียม หรือความสามารถในการต่อต้านการ peroxidation ของไขมัน เบียดเบียน อาหารแห้งเสริมของรามส์กับ n-3 PUFA สำเร็จเพิ่มเนื้อหา PUFA n 3 พลาสม่าและสเปิร์ม แต่ได้จำกัดผลคุณภาพของน้ำเชื้อที่เก็บของเหลว

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วัตถุประสงค์ของการศึกษานี้มีวัตถุประสงค์เพื่อศึกษาผลของการบริโภคอาหารที่ n-3 กรดไขมันไม่อิ่มตัว (PUFA) การเสริมตัวผู้ที่มีต่อคุณภาพน้ำเชื้อและการทำงานของสเปิร์มที่ตามมาของน้ำอสุจิที่เก็บไว้ของเหลว ตัวผู้ผู้ใหญ่ของความอุดมสมบูรณ์พิสูจน์ได้ตั้งอยู่รายบุคคลและถูกบล็อกตามสายพันธุ์ของน้ำหนักตัวและคะแนนสภาพร่างกายและการจัดสรรแบบสุ่มภายในบล็อกหนึ่งในสองของการรักษาอาหาร (จำนวน = 7 ต่อการรักษา) แรมส์ถูกนำเสนออาหารที่ฐานของหญ้าแห้งและมีสมาธิกับเข้มข้นอุดมไปด้วยอย่างใดอย่างหนึ่ง (1) อิ่มตัวกรดปาล์มิติก (CON) หรือ (2) สูง n-3 PUFA น้ำมันปลา (FO) ผลิตภัณฑ์เสริมอาหาร ทั้งผลิตภัณฑ์เสริมอาหารไขมันมีการเพิ่มที่ 2% (น้ำหนัก / น้ำหนัก) ของอาหารทั้งหมดเป็นที่เลี้ยงและทั้งสองได้บางส่วนในกระเพาะรูเมนที่มีการป้องกัน สัตว์ที่ถูกเลี้ยงด้วยอาหารของตนรวมเป็น 9 สัปดาห์และเก็บตัวอย่างเลือดในสัปดาห์ที่ 0 (ก่อนการทดลอง), 4, และ 9 เมื่อเทียบกับครั้งแรกของการจัดสรรอาหาร (สัปดาห์ที่ 0), การวัดความเข้มข้นของพลาสม่าของไขมัน กรดสารอินซูลินเช่นปัจจัยการเจริญเติบโตที่ 1 (IGF-1) และอินซูลิน น้ำเชื้อที่เก็บจากแต่ละหน่วยความจำ (วันที่ 1 วันในแต่ละสัปดาห์) ในสัปดาห์ที่ 4, 5, 7, 8 และ 9 และอุทานแต่ละคนถูกประเมินปริมาณการเคลื่อนที่ของคลื่นและความเข้มข้นของตัวอสุจิหลังจากที่มันถูกเจือจางใน สกิม Extender นมตามและเก็บไว้ที่อุณหภูมิ 4 องศาเซลเซียส อุทานสองได้รับการรวบรวมไว้ในสัปดาห์ที่ 4, 7 และ 9, ปั่นและสเปิร์มแช่แข็งสำหรับการวิเคราะห์ไขมันในภายหลัง ตัวอย่างของน้ำอสุจิจากแต่ละหน่วยความจำที่ได้รับการประเมิน 24, 48, และ 72 ชั่วโมงหลังการเก็บสเปิร์มสำหรับการเคลื่อนไหวเชิงเส้นก้าวหน้าความสามารถในการเจาะเมือกเทียมและความสามารถในการต่อต้านการเกิด lipid peroxidation (ณ วันที่ 24 และ 48 ชั่วโมงเท่านั้น) โดยใช้กรดด่างทั้งหมดที่ระเหย สารปฏิกิริยาการทดสอบ มีผลกระทบจากการรับประทานอาหารที่ไม่เกี่ยวกับความเข้มข้นของอินซูลินพลาสม่าหรือที่ใด ๆ ของสารที่วัดได้ แต่มีการรับประทานอาหารโดยการมีปฏิสัมพันธ์สัปดาห์สำหรับพลาสม่า IGF-1 ความเข้มข้น (P <0.05) นี้ก็เป็นที่ประจักษ์เป็น FO เสริมตัวผู้ที่มีความเข้มข้นสูง IGF-1 ในสัปดาห์ที่ 9 เมื่อเทียบกับการรักษาควบคุม (P <0.05) แต่ไม่ได้ ณ วันที่ก่อนหน้านี้การสุ่มตัวอย่าง เมื่อเทียบกับค่าก่อนการทดลองเสริมด้วย FO เพิ่มความเข้มข้นในพลาสมาของ n-3 PUFAs โดยรวม 3.1 เท่าและลดลง n-6 โดยความเข้มข้นของ PUFA 1.84 เท่า ดังนั้นอัตราส่วนของ n-6 ถึง n-3 PUFA ลดลงในตัวผู้ FO-เสริม (p <0.001) การเสริมอาหารที่มี FO เพิ่มความเข้มข้นของกรด eicosapentaenoic ในสเปิร์มจากสัปดาห์ที่ 4-9 2.7 เท่า (P <0.05) ที่นำไปสู่​​การเพิ่มขึ้น 1.5 เท่าในทั้งหมด n-3 PUFA ในช่วงเวลาเดียวกัน ejaculates ที่เก็บได้จากตัวผู้เสริมด้วย FO yielded เข้มข้นของน้ำอสุจิที่สูงขึ้น (P <0.05) แต่ไม่มีความแตกต่างระหว่างอาหารใด ๆ ของน้ำอสุจิที่มีคุณภาพอื่น ๆ พารามิเตอร์รวมทั้งปริมาณน้ำอสุจิเคลื่อนที่ของคลื่น, การเคลื่อนไหวเชิงเส้นก้าวหน้าความสามารถในการเจาะเมือกเทียม หรือความสามารถในการต้านทานการเกิด lipid peroxidation สรุปได้ว่าการเสริมอาหารของบรรดาแกะกับ n-3 PUFA ประสบความสำเร็จในการเพิ่มเนื้อหา n-3 PUFA ของพลาสม่าและสเปิร์ม แต่มีการ จำกัด ผลกระทบที่มีต่อคุณภาพของน้ำอสุจิที่เก็บไว้ของเหลว

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การวิจัยครั้งนี้มีวัตถุประสงค์เพื่อศึกษาผลของการบริโภคกรดไขมันกรดไขมันไม่อิ่มตัว ( PUFA ) การเสริมคุณภาพน้ำเชื้อและอสุจิตัวที่ตามมาของฟังก์ชั่นของเหลวน้ำเชื้อ . ผู้ใหญ่ แกะของความอุดมสมบูรณ์ของนักเรียนรายบุคคลและการพิสูจน์อยู่ที่ถูกบล็อกตามสายพันธุ์ ร่างกายน้ำหนักและร่างกายคะแนนสภาพแบบจัดสรรภายในบล็อกหนึ่งของการรักษาสองอาหาร ( n = 7 / การรักษา ) แกะได้เสนอฐานอาหารของหญ้าแห้งและมีสมาธิกับเข้มข้นอุดมด้วยเหมือนกัน : ( 1 ) อิ่มตัวกรดปาล์มิติค ( CON ) หรือ ( 2 ) น้ำมันปลาสูง n-3 PUFA ( FO ) อาหารเสริมทั้งไขมัน อาหารเสริมเพิ่ม 2% ( wt / wt ) ของอาหารทั้งหมดที่ได้รับและทั้งสองบางส่วนกระบวนการป้องกัน สัตว์เลี้ยงของตน diets รวมเป็นเวลา 9 สัปดาห์ และการเก็บตัวอย่างเลือดในสัปดาห์ที่ 0 ( ก่อนทดลอง ) , 4 และ 9 , เมื่อเทียบกับการเริ่มต้นของอาหาร ( สัปดาห์ที่ 0 ) การวัดความเข้มข้นของพลาสมา metabolites ของกรดไขมันอินซูลินเช่นปัจจัยการเจริญเติบโต 1 ( IGF-1 และอินซูลิน น้ำเชื้อที่ได้รวบรวมแต่ละราม ( ใน 1 วันในแต่ละสัปดาห์ ในสัปดาห์ที่ 4 , 5 , 7 , 8 , 9 , และแต่ละคนก็ถูกประเมินสำหรับปริมาณคลื่นที่เคลื่อนไหว และความเข้มข้นของตัวอสุจิ หลังจากที่มันเจือจางในหางนม Extender ที่ใช้และเก็บรักษาที่อุณหภูมิ 4 องศา ที่สองก็คือ เก็บในสัปดาห์ที่ 4 , 7 และ 9 , ไฟฟ้า ,และอสุจิแช่แข็งไขมันสำหรับการวิเคราะห์ในภายหลัง ตัวอย่างของน้ำอสุจิจากแต่ละ RAM และที่ 24 , 48 และ 72 ชั่วโมงหลังจากเก็บอสุจิก้าวหน้าเชิงเส้นการเคลื่อนไหว ความสามารถที่จะเจาะเมือกเทียม และความสามารถในการต้านทานการเกิด lipid peroxidation ( ที่ 24 และ 48 ชั่วโมงเท่านั้น ) โดยใช้กรดปฏิกิริยาเท่ากับสาร ตามลำดับไม่มีผลของอาหารและปริมาณอินซูลินหรือใด ๆของสารที่วัด อย่างไรก็ตาม มีการควบคุมอาหารโดยการปฏิสัมพันธ์ต่อสัปดาห์สำหรับความเข้มข้นของ IGF-1 ในพลาสมา ( P < 0.05 ) นี้ได้ปรากฏเป็นข้อมูลเสริม แกะมีความเข้มข้นสูงกว่า IGF-1 ในสัปดาห์ที่ 9 เมื่อเทียบกับกรรมวิธีควบคุมอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ ( P < 0.05 ) แต่ไม่ที่ก่อนหน้านี้ 1 วันเมื่อเทียบกับก่อนทดลองค่าเสริมเพื่อเพิ่มความเข้มข้นของกรดไขมัน n-3 3.1-fold พลาสมาโดยรวมลดลงและ n-6 PUFA ) โดย 1.84-fold . ดังนั้น อัตราส่วนของมวลต่อ n-3 PUFA ลดลงใน FO เสริม แกะ ( p < 0.001 ) อาหาร เสริมเพื่อเพิ่มความเข้มข้นของกรด eicosapentaenoic ในสเปิร์มจากสัปดาห์ที่ 4 9 27-fold อย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ ( P < 0.05 ) สู่ 1.5-fold เพิ่ม n-3 PUFA ในช่วงเวลาเดียวกัน ejaculates รวบรวมจากตัวเสริมด้วย เพื่อให้ผลของอสุจิสูงกว่า ( P < 0.05 ) แต่ไม่มีความแตกต่างกันระหว่างอาหารใด ๆอื่น ๆ พารามิเตอร์คุณภาพรวมทั้งปริมาณน้ำเชื้ออสุจิ , คลื่น , การเคลื่อนไหวการเคลื่อนไหวเชิงเส้นที่ก้าวหน้า ความสามารถที่จะเจาะเมือกเทียมหรือความสามารถในการต้านทานการเกิด lipid peroxidation สรุป การเสริม แกะกับ n-3 PUFA เรียบร้อยแล้ว ( n-3 PUFA เนื้อหาของพลาสมาและอสุจิ แต่ได้ผล จำกัด ต่อคุณภาพน้ำเชื้อเหลว .