Therefore, it is highly desirable t

Therefore, it is highly desirable to develop a selective and sensitive assay for the detection of PPi to measure the concentration of phosphate-containing metabolites in biological samples. Although several methods such as chromatography [7], bioluminescence assay, [8] electrochemical [9] and fluorescent biosensors [10] have been proposed for the detection of PPi and ATP, these methods exhibit some disadvantages. Chromatography is restricted by the difficult separation of the complex from the sample matrix. Low specificity and sensitivity are always a challenge in electrochemical sensors. Recently, many reports have proposed suitable molecules as sensing probes for ATP [11–13] and PPi [14–16]. However, these methods typically suffer from several limitations, such as low signal intensities, high photobleaching and low solubility of the sensing probe in aqueous solutions. Thus, the development of a new selective fluorescence probe for the detection of both PPi and ATP is of tremendous interest and importance to analytical chemists.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ดังนั้น จึงเป็นต้องการอย่างมากในการพัฒนาวิเคราะห์ที่สำคัญ และใช้ตรวจวัดความเข้มข้นของฟอสเฟตประกอบด้วย PPi metabolites ในตัวอย่างชีวภาพ แม้ว่าหลายวิธี chromatography [7], วิเคราะห์ bioluminescence ไฟฟ้า [8] [9] และฟลูออเรส biosensors [10] ได้รับการเสนอตรวจ PPi และ ATP วิธีแสดงข้อเสียบางอย่าง Chromatography ถูกจำกัด ด้วยซับซ้อนแยกยากจากเมตริกซ์ตัวอย่าง ความไวและ specificity ต่ำได้เสมอความท้าทายในเซนเซอร์ทางเคมีไฟฟ้า ล่าสุด รายงานหลายฉบับได้เสนอโมเลกุลที่เหมาะสมเป็นการตรวจคลิปปากตะเข้ ATP [11-13] และ PPi [14-16] อย่างไรก็ตาม วิธีการเหล่านี้มักจะประสบจากข้อจำกัดหลายประการ เช่นสัญญาณต่ำปลดปล่อยก๊าซ photobleaching สูง และต่ำละลายของโพรบ sensing อควีโซลูชัน ดังนั้น การพัฒนาของการโพรบใช้ fluorescence ใหม่ตรวจ PPi และ ATP เป็นดอกเบี้ยมหาศาลและสำคัญนักเคมีวิเคราะห์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ดังนั้นจึงเป็นที่น่าพอใจอย่างมากในการพัฒนาทดสอบการคัดเลือกและมีความสำคัญสำหรับการตรวจสอบของ PPI ในการวัดความเข้มข้นของสารฟอสเฟตที่มีในตัวอย่างทางชีวภาพ แม้ว่าวิธีการหลายอย่างเช่นโค [7], ทดสอบชีวิตเรืองแสง [8] ไฟฟ้า [9] และไบโอเซนเซอร์เรืองแสง [10] ได้รับการเสนอสำหรับการตรวจสอบของ PPI และเอทีพีวิธีการเหล่านี้แสดงให้เห็นข้อเสียบางอย่าง โครมาโตถูก จำกัด โดยการแยกยากของความซับซ้อนจากเมทริกซ์ตัวอย่าง ความจำเพาะและความไวต่ำอยู่เสมอความท้าทายในการเซนเซอร์ไฟฟ้าเคมี เมื่อเร็ว ๆ นี้รายงานจำนวนมากได้เสนอโมเลกุลเหมาะที่จะเป็นยานสำรวจตรวจจับสำหรับเอทีพี [11-13] และ PPI [14-16] อย่างไรก็ตามวิธีการเหล่านี้มักจะทนทุกข์ทรมานจากข้อ จำกัด หลายประการเช่นความเข้มของสัญญาณต่ำ photobleaching สูงและการละลายต่ำของการสอบสวนตรวจจับในการแก้ปัญหาน้ำ ดังนั้นการพัฒนาหัววัดเรืองแสงเลือกใหม่สำหรับการตรวจสอบของทั้ง PPI และเอทีพีเป็นที่สนใจอย่างมากและให้ความสำคัญกับนักเคมีวิเคราะห์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ดังนั้นจึงเป็นที่พึงปรารถนาอย่างสูงที่จะพัฒนา และอ่อนไหวต่อการตรวจหาของ PPI วัดความเข้มข้นของฟอสเฟตที่มีสารในตัวอย่างทางชีวภาพ แม้ว่าหลายวิธี เช่น วิธี [ 7 ] , ไบโอลูมิเนสเซนโดยไฟฟ้า [ 8 ] [ 9 ] [ 10 ] และเรืองแสงตามได้รับการเสนอสำหรับการตรวจหา ATP PPI และ ,วิธีการเหล่านี้มีข้อเสียบางอย่าง โครมาโตกราฟีถูกจำกัดโดยยากแยกที่ซับซ้อนจากตัวอย่างเมตริกซ์ ความจำเพาะต่ำและความไวอยู่เสมอความท้าทายในเซนเซอร์ทางเคมีไฟฟ้า เมื่อเร็วๆ นี้ มีรายงานมากมายที่เสนอที่เหมาะสมการติดตามโมเลกุล ATP [ 11 – 13 [ 14 ] และ PPI ( 16 ) อย่างไรก็ตาม วิธีการเหล่านี้มักจะประสบจากข้อ จำกัด หลาย ๆเช่น ความเข้มของสัญญาณต่ำ สูง photobleaching และการละลายต่ำของการสอบสวนในสารละลายน้ำ ดังนั้น การพัฒนาของการสอบสวนการเลือกใหม่สำหรับการตรวจหาทั้ง PPI และ ATP เป็นประโยชน์มหาศาล และให้ความสำคัญกับนักเคมีวิเคราะห์