Konjac glucomannan:Konjac glucomann

Konjac glucomannan:
Konjac glucomannan, which is extracted from the tubers of
Amorphophallus konjac is a very promising polysaccharide
for incorporation into drug delivery systems. The konjac
glucomannan molecule consists of D-glucose and Dmannose
linked by 13-1,4 linkage, and the ratio of mannose to
glucose has been reported as 1.6:1, while there is some branching at the C-3 of the mannose unit . Since konjac
glucomannan by itself forms very weak gels, it has been
investigated as an effective excipient in controlled release
drug delivery devices in combination with other polymers or
by modifying its chemical structure. It was shown that konjac glucomannan (KGM) gel systems
were able to maintain integrity and control the release of
theophylline and diltiazem for 8 hours. The Japanese and
European varieties of KGM synergistically interact with
Xanthan gum (XG) giving rise to gel formation; the
synergism being maximum at a 1:1 ratio. By contrast, the
American KGM does not show such effect forming only
viscous solutions. Drug diffusion coefficients of theophylline
and diltiazem HCl, with different molecular size and net
charge, were evaluated in systems containing KGM/XG in the
ratio of 1:1. KGM/XG systems were more efficient than the
XG alone for controlling drug diffusion of small molecules
72 because of the gel formation .
Matrix tablets prepared from konjac glucomannan alone
showed the ability to sustain the release of cimetidine in the
physiological environments of the stomach and small
intestines but the presence of ! mannanase (colon)
accelerated the drug release substantially. Mixtures of konjac
glucomannan and xanthan gum in matrix type tablets showed
high potential to sustain and control the release of the drug due
to stabilization of the gel phase of the tablets by a network of
intermolecular hydrogen bonds between the two polymers to
73 effectively retard drug diffusion .

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Konjac glucomannan:Konjac glucomannan ซึ่งสกัดจาก tubers ของดอกไม้ konjac เป็น polysaccharide มากสัญญาการประสานระบบส่งยาเสพติด Konjacglucomannan โมเลกุลประกอบด้วย D-กลูโคสและ Dmannoseเชื่อมโยงแซม 13 เชื่อมโยง และอัตราส่วนของ mannose จะน้ำตาลกลูโคสมีการรายงานเป็น 1.6:1 ในขณะที่มีบางสาขาที่ 3 C ของ mannose หน่วย ตั้งแต่ konjacglucomannan ด้วยตัวเองแบบเจอ่อนมาก ได้รับสอบสวนเป็นการ excipient มีประสิทธิภาพในควบคุมรุ่นยาอุปกรณ์จัดร่วมกับโพลิเมอร์อื่น ๆ หรือโดยการปรับเปลี่ยนโครงสร้างทางเคมี มันถูกแสดงว่า konjac glucomannan (KGM) เจลอาบน้ำระบบสามารถรักษาความสมบูรณ์ และควบคุมการปล่อยtheophylline และ diltiazem 8 ชั่วโมง ญี่ปุ่น และพันธุ์ยุโรป KGM เป็นโต้ตอบกับหมากฝรั่ง xanthan (XG) ให้สูงขึ้นเพื่อเจผู้แต่ง ที่กำลังสูงสุดที่อัตรา 1:1 synergism โดยคมชัด การอเมริกัน KGM แสดงผลเช่นขึ้นรูปเท่านั้นการแก้ไขปัญหาความหนืด สัมประสิทธิ์แพร่ยา theophyllinediltiazem HCl โมเลกุลขนาดต่าง ๆ และสุทธิและค่าใช้จ่าย มีประเมินในระบบประกอบด้วย KGM/XG ในการอัตราส่วน 1:1 ระบบ KGM/XG ได้มีประสิทธิภาพมากกว่าการXG สำหรับการควบคุมยาเสพติดแพร่ของโมเลกุลขนาดเล็ก72 เนื่องจากการก่อตัวของเจลเม็ดเมทริกซ์ที่เตรียมจาก konjac glucomannan คนเดียวแสดงให้เห็นว่าความสามารถในการรักษาของไซเมทิดีนในการสรีรวิทยาสภาพแวดล้อมของท้องและขนาดเล็กลำไส้แต่ของ mannanase (คู่)เร่งปล่อยยาเสพติดมาก ส่วนผสมของ konjacglucomannan และเหงือก xanthan ในเมทริกซ์ชนิดเม็ดที่แสดงให้เห็นว่าศักยภาพสูงในการรักษา และควบคุมของยาเสพติดเนื่องเพื่อเสถียรภาพของเฟสเจลของเม็ดโดยเครือข่ายของพันธบัตรไฮโดรเจน intermolecular ระหว่างโพลิเมอร์สองไป73 ถ่วงแพร่ยาเสพติดได้อย่างมีประสิทธิภาพ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

บุกลูโคแมนแน:
บุก Glucomannan ซึ่งเป็นสารสกัดจากหัวของ
Amorphophallus บุกเป็น polysaccharide แนวโน้มมาก
สำหรับการรวมตัวกันเป็นระบบนำส่งยา บุก
โมเลกุลลูโคแมนแนประกอบด้วย D-กลูโคสและ Dmannose
เชื่อมโยงโดย 13-1,4 เชื่อมโยงและอัตราส่วนของแมนโนสที่จะ
กลูโคสได้รับรายงานเป็น 1.6: 1 ในขณะที่มีบางแขนงที่ C-3 ของหน่วยแมนโนส ตั้งแต่บุก
ลูโคแมนแนด้วยตัวเองในรูปแบบเจลอ่อนแอมากจะได้รับการ
ตรวจสอบเป็นสารเพิ่มปริมาณที่มีประสิทธิภาพในการควบคุมการปลดปล่อย
อุปกรณ์การส่งมอบยาเสพติดร่วมกับโพลิเมอร์อื่น ๆ หรือ
โดยการปรับเปลี่ยนโครงสร้างทางเคมี มันก็แสดงให้เห็นว่าลูโคแมนแนบุก (KGM) ระบบเจล
ก็สามารถที่จะรักษาความสมบูรณ์และการควบคุมการปล่อยของ
theophylline และ diltiazem 8 ชั่วโมง ญี่ปุ่นและ
พันธุ์ยุโรป KGM ร่วมโต้ตอบกับ
หมากฝรั่ง Xanthan (XG) ก่อให้เกิดการก่อเจล;
เสริมฤทธิ์เป็นสูงสุดในอัตราส่วน 1: 1 ตรงกันข้าม
อเมริกัน KGM ไม่แสดงผลกระทบเช่นการขึ้นรูปเพียง
การแก้ปัญหาที่มีความหนืด ค่าสัมประสิทธิ์การแพร่กระจายของยา theophylline
และ diltiazem HCl มีขนาดโมเลกุลที่แตกต่างกันและสุทธิ
ค่าใช้จ่ายได้รับการประเมินในระบบที่มี KGM / XG ใน
อัตราส่วน 1: 1 KGM / ระบบ XG มีประสิทธิภาพมากขึ้นกว่า
XG เพียงอย่างเดียวในการควบคุมการแพร่กระจายของยาเสพติดของโมเลกุลขนาดเล็ก
72 เนื่องจากการเกิดเจล.
แท็บเล็ตเมทริกซ์ที่เตรียมจากลูโคแมนแนบุกคนเดียว
ที่แสดงให้เห็นความสามารถในการที่จะรักษาความเป็นอิสระของโดดเดี่ยวใน
สภาพแวดล้อมทางสรีรวิทยาของกระเพาะอาหารและขนาดเล็ก
ลำไส้ แต่การปรากฏตัวของ! mannanase (ลำไส้ใหญ่)
เร่งการปลดปล่อยตัวยาอย่างมีนัยสำคัญ ผสมบุก
ลูโคแมนแนและหมากฝรั่ง xanthan ในยาเม็ดชนิดเมทริกซ์แสดงให้เห็นว่า
มีศักยภาพสูงในการรักษาและควบคุมการปลดปล่อยของยาเสพติดเนื่องจาก
การรักษาเสถียรภาพของเฟสเจลของแท็บเล็ตจากเครือข่ายของ
พันธะไฮโดรเจนระหว่างโมเลกุลระหว่างสองโพลิเมอร์จะ
73 อย่างมีประสิทธิภาพชะลอการแพร่กระจายยาเสพติด .

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

Konjac glucomannan :
บุก Glucomannan ซึ่งเป็นสารสกัดจากหัวบุกเป็น

amorphophallus ของโพลีแซคคาไรด์มากสัญญาเพื่อเข้าไปในระบบนำส่งยา การบุก
กลูโคแมนแนน โมเลกุลประกอบด้วยดี กูลโคส dmannose
และเชื่อมโยงโดย 13-1,4 เชื่อมโยง และอัตราส่วนของแมน

ได้รับรายงานเป็น 1.6:1 กลูโคส ,Konjac glucomannan :
บุก Glucomannan ซึ่งเป็นสารสกัดจากหัวบุกเป็น

amorphophallus ของโพลีแซคคาไรด์มากสัญญาเพื่อเข้าไปในระบบนำส่งยา การบุก
กลูโคแมนแนน โมเลกุลประกอบด้วยดี กูลโคส dmannose
และเชื่อมโยงโดย 13-1,4 เชื่อมโยง และอัตราส่วนของแมน

ได้รับรายงานเป็น 1.6:1 กลูโคส ,Konjac glucomannan :
บุก Glucomannan ซึ่งเป็นสารสกัดจากหัวบุกเป็น

amorphophallus ของโพลีแซคคาไรด์มากสัญญาเพื่อเข้าไปในระบบนำส่งยา การบุก
กลูโคแมนแนน โมเลกุลประกอบด้วยดี กูลโคส dmannose
และเชื่อมโยงโดย 13-1,4 เชื่อมโยง และอัตราส่วนของแมน

ได้รับรายงานเป็น 1.6:1 กลูโคส ,ในขณะที่มีบางสาขาที่ c-3 ของหน่วยแมน . ตั้งแต่บุก
กลูโคแมนแนนเองอ่อนแอมาก รูปแบบเจล มันได้ถูก
สอบสวนเป็น excipient มีประสิทธิภาพในการควบคุมการปลดปล่อย
ส่งยาผสมกับพอลิเมอร์ หรืออุปกรณ์อื่น ๆ
โดยการปรับเปลี่ยนโครงสร้างทางเคมี มันแสดงให้เห็นว่าบุก Glucomannan ( ค้นหา ) ระบบเจล
สามารถรักษาความสมบูรณ์และควบคุมการปลดปล่อยของธีโอดิลติอะซิม
และ 8 ชั่วโมง ญี่ปุ่นและยุโรป
พันธุ์ค้นหา synergistically โต้ตอบกับ
แซนแทนกัม ( XG ) ให้สูงขึ้นเพื่อเจล ;
การเกื้อกูลการสูงสุดที่อัตรา 1 : 1 โดยคมชัด
ค้นหาอเมริกันไม่แสดงผลดังกล่าวเป็นโซลูชั่นเฉพาะ
หนืด สัมประสิทธิ์การแพร่ความชื้นรวมของยาธีโอ
ดิลติอะซิม HCl และมีขนาดโมเลกุลที่แตกต่างกันและสุทธิ
ค่าประเมินในระบบที่มี kgm / XG ใน
อัตราส่วน 1 : 1 ระบบค้นหา / XG เป็นมีประสิทธิภาพมากขึ้นกว่าการควบคุมการแพร่ XG คนเดียว

เพราะว่ายาของโมเลกุลขนาดเล็กของเจล .
ยาเม็ดที่เตรียมจากบุก Glucomannan คนเดียว
แสดงความสามารถในการรักษาของ Cimetidine ใน
ปล่อยสรีรวิทยาสิ่งแวดล้อมของกระเพาะอาหารและลำไส้
แต่การแสดงตนของ แมนนาเนส ( ลำไส้ใหญ่ )
เร่งปลดปล่อยยาอย่างมาก ผสมบุก Glucomannan
แซนแทนกัมในเมทริกซ์ชนิดเม็ดและมีศักยภาพสูงที่จะรักษา
และควบคุมการปลดปล่อยตัวยาจาก
การรักษาเสถียรภาพของเจล ( เม็ด โดยเครือข่ายของ
์ของพันธะไฮโดรเจนระหว่างสองเม็ด


73 ได้อย่างมีประสิทธิภาพชะลอยาแพร่