Seeds of T. caerulescens were germi

Seeds of T. caerulescens were germinated on filter paper moistened with distilled deionized water (DDW, TKA, Germany) in dark. Three weeks old seedlings were transplanted into a 0.2-L pot (one plant in each pot) filled with quartz sand (0.45–1 mm grain size, >97% SiO2). Quartz sand was firstly washed with 1 M nitric acid (Merck, Germany) and then washed three times with DDW to remove the particles on the surface of sand grains. Six different treatment solutions were tested: T1 (0 DFO-B, 0 Cd), T2 (70 DFO-B, 0 Cd), T3 (0 DFO-B, 10 Cd), T4 (70 DFO-B, 10 Cd), T5 (0 DFO-B, 100 Cd), and T6 (70 DFO-B, 100 Cd) all in μM. DFO-B was obtained as mesylate salt from Sigma Aldrich, Germany. To test the effect of zeolite, 2 g of synthesized 13X zeolite (SÜD-CHEMIE, Germany) was added to the quartz sand (1%) to half of the pots. Five pots per treatment were set up. Pots were placed into a growth chamber for up to 85 d with: 16-h photoperiod (15–25 °C), relative humidity 75%, and photosynthetic photon flux density of 1000 μmol m−2 s−1, irrigated two times with nutrient solution and one time with treatment solution per day. The nutrient solution (0.1 strength Hoagland’s solution) was composed of (in mM) 0.4 Ca(NO3)2, 0.2 MgSO4, 0.5 KNO3, 0.1 KH2PO4 and the micronutrients (in μM): 20 FeEDTA, 10 H3BO3, 10 ZnSO4, 2 MnSO4, 0.2 CuSO4, 0.1 Na2MoO4 (Merck, Germany), prepared in ultra pure water at pH 6, adjusted with 0.1 M HNO3 and 0.1 M NaOH (Merck, Germany). The nutrient solution was renewed every week and aerated continuously. At harvest, shoots and roots were separated, and washed with tap water and then three times with DDW. Roots and shoots were oven-dried at 60 °C for 48 h, then weighted, and 50 mg of dry matter selected for digestion in 0.5 mL H2O2 and 2 mL HNO3 for 2 h. Solutions were filtered with 0.2 μm cellulose acetate filter, adjusted to 12 mL with DDW and metal concentration determined with ICP-MS (Xseries 2, Thermo Fisher Scientific, Germany).

The effect of different treatments on Cd uptake and accumulation in root and shoot tissues was tested by analyses of variance ANOVA. The ability of phytoextraction is the total amount of metal accumulated in above ground tissues of plant which is calculated as follows:

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เมล็ดพันธุ์ของ caerulescens ต.ถูกเปลือกงอกบนกระดาษกรอง moistened น้ำกลั่น deionized (DDW, TKA เยอรมนี) ในความมืด สัปดาห์ที่สามกล้าไม้เก่ามี transplanted เป็น 0.2-L หม้อ (พืชหนึ่งในแต่ละกระถาง) เต็มไป ด้วยทรายควอตซ์ (0.45 – 1 มม.เมล็ดขนาด > 97% SiO2) ควอตซ์ทรายก่อน ล้าง ด้วยกรดไนตริก 1 M (เมอร์ค เยอรมนี) แล้ว ล้างสามครั้ง ด้วย DDW เพื่อขจัดสิ่งสกปรกบนผิวหน้าของทรายแป้ง ทดสอบ 6 ต่างโซลูชั่น: T1 (0 DFO-B, 0 ซีดี), T2 (70 DFO-B, 0 ซีดี), T3 (0 DFO-บี ซีดี 10), T4 (70 DFO-บี ซีดี 10), T5 (0 DFO-บี ซี 100), และ T6 (70 DFO-บี ซี 100) ใน μM DFO B ถูกรับเป็น mesylate เกลือจาก Aldrich ซิก เยอรมนี การทดสอบผลของการใช้ซีโอไลต์ 2 g ของสังเคราะห์ 13 X ใช้ซีโอไลต์ (CHEMIE ซุด เยอรมนี) ถูกเพิ่มลงทรายควอตซ์ (1%) ครึ่งหนึ่งของกระถาง หม้อ 5 ต่อรักษาถูกตั้งค่า กระถางที่อยู่ในหอเจริญเติบโตสำหรับถึง 85 d กับ: 16 h ชั่วโมง (15-25 ° C), ความชื้นสัมพัทธ์ 75% และความหนาแน่นฟลักซ์ photosynthetic โฟตอนของ s−1 m−2 μmol 1000 ชลประทานสองครั้งกับโซลูชันธาตุอาหารหนึ่งครั้ง ด้วยโซลูชั่นรักษาต่อวัน โซลูชันธาตุอาหาร (แก้ปัญหาความแรง 0.1 Hoagland) ประกอบด้วย (ใน mM) 0.4 Ca (NO3) 2, 0.2 MgSO4, 0.5 KNO3, 0.1 KH2PO4 และองค์ประกอบตามโรค (ใน μM): 20 FeEDTA, 10 H3BO3, 10 ZnSO4, 2 MnSO4, CuSO4, 0.1 Na2MoO4 0.2 (เมอร์ค เยอรมนี), เตรียมน้ำบริสุทธิ์ที่ pH 6 ปรับปรุง ด้วย 0.1 M HNO3 และ 0.1 M NaOH (เมอร์ค เยอรมนี) โซลูชันธาตุอาหารต่ออายุทุกสัปดาห์ และอากาศอย่างต่อเนื่อง ที่เก็บเกี่ยว ยอดและรากแยก และล้าง ด้วยน้ำประปาและ มี DDW แล้วสามครั้ง รากและยอดมีเตาอบแห้งที่ 60 ° C สำหรับ h 48 ถ่วงน้ำหนักแล้ว และ 50 มก.เรื่องแห้งเลือกสำหรับย่อยอาหาร 0.5 mL H2O2 และ 2 mL HNO3 สำหรับโซลูชั่น 2 h. ถูกกรอง ด้วย 0.2 μm acetate เซลลูโลสตัวกรอง ปรับปรุง 12 mL DDW และโลหะเข้มข้นขึ้น ด้วย ICP MS (Xseries 2 เทอร์โม Fisher วิทยาศาสตร์ เยอรมนี)ผลของการรักษาแตกต่างกันบนแผ่นซีดีดูดซับและสะสมในเนื้อเยื่อของรากและยิงถูกทดสอบ โดยการวิเคราะห์ผลต่างของการวิเคราะห์ความแปรปรวน ความสามารถของ phytoextraction เป็นยอดรวมของโลหะที่สะสมในข้างบนล่างเนื้อเยื่อของพืชซึ่งคำนวณได้ดังนี้:

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เมล็ดพันธุ์แห่ง caerulescens T. ถูกงอกบนกระดาษกรองชุบน้ำกลั่นปราศจากไอออนกลั่น (DDW, TKA, เยอรมนี) ในที่มืด สามสัปดาห์ต้นกล้าเก่าได้รับการปลูกถ่ายลงในหม้อ 0.2-L (หนึ่งพืชในแต่ละหม้อ) ที่เต็มไปด้วยทราย (0.45-1 มมขนาดเม็ด> 97% SiO2) ทรายล้างแรก 1 M กรดไนตริก (เมอร์ค, เยอรมนี) แล้วล้างสามครั้งด้วย DDW เพื่อเอาอนุภาคบนพื้นผิวของเม็ดทราย หกโซลูชั่นการรักษาที่แตกต่างกันได้มีการทดสอบ: T1 (0 DFO-B, 0 Cd), T2 (70 DFO-B, 0 Cd), T3 (0 DFO-B, 10 Cd), T4 (70 DFO-B, 10 Cd) , T5 (0 DFO-B, 100 Cd) และ T6 (70 DFO-B, 100 Cd) ทั้งหมดในไมครอน DFO-B ได้รับเกลือ mesylate จาก Sigma Aldrich เยอรมนี เพื่อทดสอบผลกระทบของซีโอไลท์ 2 กรัมสังเคราะห์ซีโอไลต์ 13X (SÜD-CHEMIE, เยอรมนี) ถูกบันทึกอยู่ในทราย (1%) ถึงครึ่งหนึ่งของกระถาง ห้าหม้อต่อการรักษาได้รับการตั้งค่า หม้อถูกวางไว้เป็นห้องสำหรับการเจริญเติบโตถึง 85 วันด้วย: แสง 16 ชั่วโมง (15-25 ° C) ความชื้นสัมพัทธ์ 75% และการสังเคราะห์แสงความหนาแน่นของของเหลวโฟ 1000 ไมโครโมล M-2 s-1, ชลประทานสองครั้งด้วย สารละลายธาตุอาหารและครั้งเดียวกับการแก้ปัญหาการรักษาต่อวัน สารละลายธาตุอาหาร (0.1 ความแรงของการแก้ปัญหา Hoagland ของ) ประกอบด้วย (ในมิลลิ) 0.4 Ca (NO3) 2, 0.2 MgSO4 0.5 KNO3 0.1 KH2PO4 และธาตุอาหารเสริม (ในไมครอน): 20 FeEDTA, 10 H3BO3, 10 ZnSO4 2 MnSO4 0.2 CuSO4, 0.1 Na2MoO4 (เมอร์ค, เยอรมนี) เตรียมในน้ำบริสุทธิ์พิเศษที่ pH 6 ปรับ 0.1 M HNO3 และ 0.1 M NaOH (เมอร์ค, เยอรมนี) สารละลายธาตุอาหารที่ได้รับการต่ออายุทุกสัปดาห์และมวลเบาอย่างต่อเนื่อง ที่เก็บเกี่ยวต้นและรากถูกแยกออกและล้างด้วยน้ำประปาและแล้วสามครั้งด้วย DDW รากและยอดถูกเตาอบแห้งที่อุณหภูมิ 60 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 48 ชั่วโมงถ่วงน้ำหนักแล้วและ 50 มิลลิกรัมของวัตถุแห้งที่เลือกสำหรับการย่อยอาหารใน 0.5 มิลลิลิตร H2O2 และ 2 มิลลิลิตร HNO3 เป็นเวลา 2 ชั่วโมง การแก้ปัญหาที่ถูกกรองด้วยตัวกรองเซลลูโลสอะซิเตท 0.2 ไมโครเมตรปรับถึง 12 มิลลิลิตร DDW และความเข้มข้นของโลหะที่กำหนดกับ ICP-MS (Xseries 2 Thermo Fisher Scientific, เยอรมนี). ผลของการรักษาที่แตกต่างกันในการดูดซึมและการสะสมแคดเมียมในรากและยิงเนื้อเยื่อ ได้รับการทดสอบโดยการวิเคราะห์ความแปรปรวน ANOVA ความสามารถในการ phytoextraction เป็นจำนวนเงินทั้งหมดที่ทำจากโลหะที่สะสมในเนื้อเยื่อเหนือพื้นดินของพืชซึ่งคำนวณดังนี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เมล็ดของ caerulescens กำลังงอกบนกระดาษกรองชุบด้วยน้ำกลั่นคล้ายเนื้อเยื่อประสาน ( ddw TKA , Germany ) ในที่มืด ต้นกล้าอายุ 3 สัปดาห์ปลูกถ่ายเข้าไปใน 0.2-l หม้อ ( พืชในแต่ละหม้อ ) เต็มไปด้วยทรายควอตซ์ ( 0.45 – 1 มม. ขนาดเม็ด > 97% SiO2 ) ทรายควอตซ์เริ่มแรกซัก 1 M กรดไนตริก ( Merck ,เยอรมนี ) แล้วล้างสามครั้งกับ ddw ลบอนุภาคบนพื้นผิวของเม็ดทราย 6 โซลูชั่นการรักษาที่แตกต่างกัน โดย : T1 ( ซีดี 0 dfo-b , 0 ) , T2 ( ซีดี 70 dfo-b , 0 ) , ( 0 dfo-b T3 , T4 10 ซีดี ) ( 70 dfo-b 10 ซีดี ) ( 0 dfo-b , T5 , T6 ( 100 แผ่น ) และ 70 dfo-b 100 CD ) ในμเมตร dfo-b ได้ตามที่มีไซเลตเกลือจากซิกม่า Aldrich , เยอรมนี เพื่อทดสอบผลของซีโอไลท์2 กรัมซีโอไลต์สังเคราะห์สร้าง ( S Üบ , เยอรมนี ) ถูกเพิ่มลงในทรายควอตซ์ ( 1 ) ครึ่งหนึ่งของหม้อ ห้ากระถางต่อการถูกหลอก กระถางที่ถูกวางไว้ให้เป็นห้องสำหรับการเจริญเติบโตได้ถึง 85 D : 16-h แสง ( 15 – 25 ° C ) , ความชื้นสัมพัทธ์ 75% และความหนาแน่นฟลักซ์แสงโฟตอนของ 1000 μ mol m − 2 s − 1ชลประทาน 2 ครั้งกับสารละลายธาตุอาหาร และเวลา ด้วยโซลูชั่นการรักษาต่อวัน สารละลายธาตุอาหาร ( 0.1 แรงโฮกเลินโซลูชั่น ) ประกอบด้วย ( มม. ) 0.4 CA ( 3 ) 2 , 0.2 MgSO4 ใ , 0.5 kno3 0.1 kh2po4 และ micronutrients ( ในμ m ) : 20 feedta 10 h3bo3 10 znso4 2 mnso4 0.1 , 0.2 CuSO4 , na2moo4 ( Merck , เยอรมัน ) , ที่เตรียมไว้ใน อัลตร้า น้ำบริสุทธิ์ที่พีเอช 6 , ปรับด้วย 0กรดดินประสิวและ 0.1 M NaOH 1 M ( Merck , เยอรมัน ) สารละลายธาตุอาหารถูกต่ออายุทุกสัปดาห์ และแบบต่อเนื่อง ในการเก็บเกี่ยวยอดและรากได้แยกออก และการล้างด้วยน้ำประปา แล้วครั้งที่สามกับ ddw . รากและหน่อเป็นเตาอบ อบแห้งที่อุณหภูมิ 60 องศา C เป็นเวลา 48 ชั่วโมง แล้วชั่งน้ำหนัก และ 50 มิลลิกรัมของวัตถุแห้ง การย่อยใน 0.5 มล. ใช้ H2O2 2 มิลลิลิตรกรดดินประสิวเป็นเวลา 2 ชั่วโมง กรองด้วยโซลูชั่นจำนวน 02 μ M เซลลูโลสน้ำนมกรองปรับ 12 ml กับ ddw และโลหะสมาธิมุ่งมั่นกับ ICP-MS ( กซ์ซีรีส์ 2 , เทอร์โมฟิชเชอร์ทางวิทยาศาสตร์ , เยอรมนี ) .

ผลของการรักษาที่แตกต่างกันในการใช้ซีดี และการสะสมในรากและยอดเนื้อเยื่อถูกทดสอบโดยการวิเคราะห์ความแปรปรวนทางเดียวความสามารถในการดูดซับเป็นปริมาณโลหะสะสมในเนื้อเยื่อของพืชเหนือพื้นดินซึ่งคำนวณได้ดังนี้ :