rCPR was also evaluated as an alter

rCPR was also evaluated as an alternative to hCPR in the CYP2C9-CYP3A4 interaction experiments, and essentially similar inhibition was noted (Table 1). For cost and availability reasons, rCPR was used in all the subsequent activity experiments involving flurbiprofen as a substrate. The effect of b5 on the CYP2C9-CYP3A4 interactions was examined because the presence of the redox protein b5 can increase P450 metabolism rates for certain substrates and enzymes, particularly CYP3A4. In addition, b5 can also bind to both proteins, hence potentially affecting the CYP2C9-CYP3A4. Figure 3 depicts CYP2C9-mediated metabolism of flurbiprofen in the presence of b5, CPR, and CYP3A4, and the percentage inhibition data from these experiments are presented in Table 1. It is noteworthy that b5 only marginally affected the amount of inhibition of CYP2C9 activity.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

rCPR ยังถูกประเมินว่าทางเลือก hCPR ในการทดลองโต้ CYP2C9 CYP3A4 และยับยั้งการคล้ายเป็นที่สังเกต (ตารางที่ 1) สำหรับสาเหตุที่ต้นทุนและความพร้อม rCPR ถูกใช้ในการทดลองภายหลังกิจกรรมทั้งหมดที่เกี่ยวข้องกับ flurbiprofen เป็นพื้นผิว ผลของ b5 โต้ CYP2C9 CYP3A4 ถูกตรวจสอบเนื่องจากสถานะของ b5 โปรตีน redox สามารถเพิ่มอัตราเผาผลาญ P450 สำหรับบางพื้นผิวและเอนไซม์ โดยเฉพาะอย่างยิ่ง CYP3A4 นอกจากนี้ b5 สามารถยังผูกเข้ากับโปรตีนทั้งสอง ดังนั้น อาจส่งผลกระทบต่อ CYP2C9 CYP3A4 รูปที่ 3 แสดงให้เห็น CYP2C9 mediated เมแทบอลิซึมของ flurbiprofen ในต่อหน้าของ b5, CPR และ CYP3A4 และเปอร์เซ็นต์ยับยั้งการเปลี่ยนข้อมูลจากการทดลองเหล่านี้จะแสดงในตารางที่ 1 เป็นที่น่าสังเกตที่ b5 เท่าดีได้รับผลกระทบจำนวนยับยั้ง CYP2C9 กิจกรรม

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

rCPR ถูกประเมินยังเป็นทางเลือกที่ hCPR ในการทดลองปฏิสัมพันธ์ CYP2C9-CYP3A4 และการยับยั้งที่คล้ายกันเป็นหลักก็สังเกตเห็น (ตารางที่ 1) สำหรับค่าใช้จ่ายและความพร้อมเหตุผล rCPR ถูกนำมาใช้ในทุกการทดลองที่เกี่ยวข้องกับกิจกรรมที่ตามมาเป็นสารตั้งต้น Flurbiprofen ผลของการปฏิสัมพันธ์กับ b5 CYP2C9-CYP3A4 ถูกตรวจสอบเพราะการปรากฏตัวของโปรตีน b5 อกซ์สามารถเพิ่มอัตราการเผาผลาญอาหาร P450 เพื่อพื้นผิวและเอนไซม์บางอย่างโดยเฉพาะอย่างยิ่ง CYP3A4 นอกจากนี้ยังสามารถ b5 ผูกกับโปรตีนทั้งสองจึงอาจส่งผลกระทบต่อ CYP2C9-CYP3A4 รูปที่ 3 แสดงให้เห็นว่าการเผาผลาญอาหาร CYP2C9 สื่อของ Flurbiprofen ในที่ที่มี b5, CPR และ CYP3A4 และข้อมูลการยับยั้งเปอร์เซ็นต์จากการทดลองเหล่านี้จะนำเสนอในตารางที่ 1. เป็นที่น่าสังเกตว่าได้รับผลกระทบ b5 เพียงเล็กน้อยปริมาณของการยับยั้งกิจกรรมของ CYP2C9

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

rcpr ยังประเมินเป็นทางเลือก hcpr ในการทดลองปฏิกิริยา cyp2c9-cyp3a4 และการยับยั้งที่คล้ายกันเป็นหลักเป็นข้อสังเกต ( ตารางที่ 1 ) สำหรับเหตุผลที่ค่าใช้จ่ายและความพร้อม rcpr ถูกใช้ในทุกกิจกรรมภายหลังการทดลองที่เกี่ยวข้องกับเฟอร์บิโพรเฟนเป็นสับสเตรทผลของ B5 ใน cyp2c9-cyp3a4 ปฏิสัมพันธ์ถูกตรวจสอบ เพราะการปรากฏตัวของรีดอกซ์โปรตีน B5 สามารถเพิ่มอัตราการเผาผลาญสารอาหารบางพีและเอนไซม์ โดยเฉพาะอย่างยิ่งสร้าง . นอกจากนี้ ยังสามารถผูกกับโปรตีนทั้ง 5 จึงอาจส่งผลกระทบต่อ cyp2c9-cyp3a4 . รูปที่ 3 แสดงให้เห็น cyp2c9 โดยการเผาผลาญของเฟอร์บิโพรเฟนในการแสดงตนของ B5 ( CPR , และ ,และเปอร์เซ็นต์การยับยั้งข้อมูลจากการทดลองเหล่านี้จะถูกนำเสนอในตารางที่ 1 เป็นที่น่าสังเกตว่า บี 5 ได้รับผลกระทบเพียงเล็กน้อย ปริมาณของการยับยั้งกิจกรรม cyp2c9 .