The commercially fermented yeast P.

The commercially fermented yeast P. rhodozyma
(Jeil-Bio, Korea) was used for all extractions, and the
concentration of astaxanthin in P. rhodozyma was approximately
1000 ppm. P. rhodozyma was disrupted by bead mill
(Dyno Mill, KDL-PILOT) and dried by spray dryer at 98 ◦C.
Standard astaxanthin was purchased from Sigma-Aldrich
Chemical (St. Louis, MO, USA). CO2 (99.99%) was obtained
from JC Gas (Korea) and the HPLC-grade solvents
used for chromatographic analysis were purchased from
J.T. Baker (Phillipsburg, NJ, USA).
To compare the extraction efficiency of astaxanthin between
organic solvent extraction and SFE, astaxanthin in
disrupted and spray dried P. rhodozyma was extracted with
acetone and these extraction steps were repeated for 2 or 3
times until the absorbency of extracted solution is less than
0.05 in a spectrophotometer. Supercritical fluid extraction
was performed with an ISCO SFX3560 supercritical fluid
extractor (Lincoln, NE, USA) equipped with two syringe
pumps, using pure CO2 (99.99%) as a supercritical fluid,
and ethyl alcohol as a modifier, and its schematic diagram
is illustrated in Fig. 1. Astaxanthin was extracted from the
beads, and the restrictor was kept at operation temperature.
In each SFE step, the extract was collected in acetone, and
the preparative procedures of the sample solution for UV and
HPLC analysis were same as those for the organic solvent
extraction. The extraction efficiency of SFE was compared
with that of conventional solvent extraction using organic
solvent such as acetone.
Analysis of astaxanthin was carried out by high performance
liquid chromatography (HPLC) (Samsung, Korea)
with an SLC-200 UV/VIS detector. Sample solution was
injected through a 20l loop and separated on the Phenomenex
Luna-Silca column (3 m silca, 4.6mm×150mm)
at ambient temperature. Isocratic elution was performed withprepared P. rhodozyma under various temperatures (40, 60
and 80 ◦C) and pressures (102–500 bar). In each experiment,
the prepared P. rhodozyma was loaded in a 10ml extraction
cartridge and the remaining volume was filled with glassacetone–hexane (82:18, v/v) mobile phase at a flow rate
of 1.2 ml/min, and the detection wavelength was kept at
474 nm. Carotenoids were analyzed by UV spectrophotometer
(Pharmacia Biotech, Ultraspec 2000, Sweden) at 470 nm.
The total amount of extracted lipid was weighed after evaporating
acetone in sample solution using a dryer at 110 ◦C.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Rhodozyma จำหน่ายหมักยีสต์ P.(ไบโอ Jeil เกาหลี) ใช้สำหรับสกัดทั้งหมด และการความเข้มข้นของ astaxanthin ใน P. rhodozyma มีประมาณ1000 ppm P. rhodozyma ถูกหยุดชะงัก โดยโรงงานลูกปัด(Dyno มิลล์ ประกาศนักบิน) และอบแห้ง ด้วยเครื่องเป่าที่ 98 ◦C พ่นAstaxanthin มาตรฐานซื้อจาก Sigma Aldrichเคมี (เซนต์หลุยส์ MO สหรัฐอเมริกา) CO2 (99.99%) ได้รับจาก JC ก๊าซ (เกาหลี) และสารละลาย HPLC เกรดใช้สำหรับวิเคราะห์โครมาซื้อจากJ.T. เบ (Phillipsburg นิวเจอร์ซีย์ สหรัฐอเมริกา)การเปรียบเทียบประสิทธิภาพการสกัดของ astaxanthin ระหว่างการสกัดตัวทำละลายอินทรีย์และ SFE, astaxanthin ในหยุดชะงัก และสเปรย์แห้ง P. rhodozyma ถูกสกัดด้วยอะซีโตนและขั้นตอนการสกัดเหล่านี้ซ้ำกัน 2 หรือ 3เวลาจนกว่าจะดูดซับของสารละลายสกัดน้อยกว่า0.05 ในสเปค โรงผลิตน้ำมันสกัดดำเนินการ ด้วยการ SFX3560 เต็ด supercritical น้ำยาระบาย (ลินคอล์น NE สหรัฐอเมริกา) มีสองเข็มปั๊ม ใช้ CO2 บริสุทธิ์ (99.99%) เป็นของเหลว supercriticalและเอทิลแอลกอฮอล์เป็นตัวปรับเปลี่ยนที่ และไดอะแกรมของแผนผังมีภาพประกอบในรูปที่ 1 Astaxanthin ถูกแยกจากการลูกปัด และตัวจำกัดที่ถูกเก็บไว้ที่อุณหภูมิการใช้งานในแต่ละขั้นตอน SFE รวบรวมสารสกัดในอะซิโตน และขั้นตอนการเตรียมสารละลายตัวอย่างสำหรับ UV และวิเคราะห์ HPLC ได้เหมือนกับในตัวทำละลายอินทรีย์สกัด การเปรียบเทียบประสิทธิภาพการสกัดของ SFEกับที่ของตัวทำละลายสกัดธรรมดาใช้อินทรีย์ตัวทำละลายเช่นอะซิโตนวิเคราะห์ของ astaxanthin ดำเนินการ โดยมีประสิทธิภาพสูงของเหลว chromatography (HPLC) (ซัมซุง เกาหลี)พร้อมมีหัวตรวจวัด UV/VIS SLC-200 ตัวอย่างวิธีฉีดผ่านวน 20 l และแยกจากกันในการ Phenomenexคอลัมน์ Luna Silca (silca 3 ม. 4.6 มม. × 150 มม.)ที่อุณหภูมิ การทำ withprepared P. rhodozyma ภายใต้อุณหภูมิต่าง ๆ (40, 60 ถูกชะ Isocraticและ 80 ◦C) และความกดดัน (102 – 500 แถบ) ในแต่ละการทดลองrhodozyma P. ที่เตรียมการโหลดในการสกัด 10 มล.ตลับและที่เหลือก็เต็มไป ด้วย glassacetone – เฮกเซน (82:18, v/v) เฟสเคลื่อนที่อัตราการไหล1.2 ml/min และการตรวจจับ ความยาวคลื่นถูกเก็บไว้ที่474 nm แคโรทีนอยด์ถูกวิเคราะห์ โดยสเปค UV(ฟาร์ไบโอเทค Ultraspec 2000 สวีเดน) ที่ 470 nmยอดรวมของไขมันที่สกัดได้ชั่งน้ำหนักหลังการระเหยอะซีโตนในโซลูชันตัวอย่างโดยใช้เครื่องอบที่ 110 ◦C

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

หมักในเชิงพาณิชย์ยีสต์พี rhodozyma
(Jeil-Bio เกาหลี) ที่ใช้สำหรับการสกัดทั้งหมดและ
ความเข้มข้นของแอสตาแซพี rhodozyma ประมาณ
1,000 ppm พี rhodozyma ถูกรบกวนโดยโรงสีลูกปัด
(Dyno บด KDL-PILOT) และแห้งโดยเครื่องสเปรย์ที่ 98 ◦C.
astaxanthin มาตรฐานซื้อจาก Sigma-Aldrich
เคมี ( St. Louis, มิสซูรี, สหรัฐอเมริกา) CO2 (99.99%) ที่ได้รับ
จาก JC แก๊ส (เกาหลี) และตัวทำละลาย HPLC เกรด
ใช้ในการวิเคราะห์สารที่ซื้อมาจาก
J.T. เบเกอร์ (ลิฟส์, นิวเจอร์ซีย์, สหรัฐอเมริกา).
เพื่อเปรียบเทียบประสิทธิภาพการสกัดแอสตาแซระหว่าง
การสกัดด้วยตัวทำละลายอินทรีย์และ SFE, astaxanthin ใน
การหยุดชะงักและสเปรย์แห้งพี rhodozyma ถูกสกัดด้วย
อะซิโตนและขั้นตอนการสกัดเหล่านี้ถูกทำซ้ำ 2 หรือ 3
ครั้งจนดูดซับ ของการแก้ปัญหาที่สกัดน้อยกว่า
0.05 ในสเปก สกัดของเหลว supercritical
ได้ดำเนินการกับ ISCO SFX3560 supercritical ของเหลว
ระบาย (ลินคอล์น, NE, USA) พร้อมกับสองเข็มฉีดยา
ปั๊มโดยใช้ CO2 บริสุทธิ์ (99.99%) เป็นของเหลว supercritical,
และเอธิลแอลกอฮอล์เป็นตัวปรับแต่งและแผนภาพของมัน
จะมีภาพประกอบ ในรูป 1. Astaxanthin เป็นสารสกัดจาก
ลูกปัดและจิ๊ถูกเก็บไว้ที่อุณหภูมิการดำเนินงาน.
ในแต่ละขั้นตอน SFE, สารสกัดจากที่ถูกเก็บรวบรวมในอะซีโตนและ
ขั้นตอนการเตรียมของการแก้ปัญหาตัวอย่างสำหรับรังสียูวีและ
HPLC วิเคราะห์ได้เช่นเดียวกับที่สำหรับอินทรีย์ ตัวทำละลาย
ในการสกัด ประสิทธิภาพการสกัดของ SFE เมื่อเทียบ
กับที่ของการสกัดการชุมนุมโดยใช้อินทรีย์
ตัวทำละลายเช่นอะซิโตน.
วิเคราะห์ astaxanthin ได้ดำเนินการโดยมีประสิทธิภาพสูง
ของเหลว chromatography (HPLC) (ซัมซุงเกาหลี)
กับ SLC-200 UV / VIS ตรวจจับ ตัวอย่างวิธีการแก้ปัญหาที่ถูก
ฉีดผ่าน 20 L ห่วงและแยกจากกันบน Phenomenex
Luna-Silca คอลัมน์ (3 m? Silca, 4.6mm × 150mm)
ที่อุณหภูมิห้อง ชะ Isocratic ได้ดำเนินการ withprepared พี rhodozyma ภายใต้อุณหภูมิต่างๆ (40, 60
และ 80 ◦C) และแรงกดดัน (102-500 บาร์) ในแต่ละการทดลอง
เตรียมพี rhodozyma ถูกโหลดในการสกัด 10ml
ตลับหมึกและปริมาณที่เหลือก็เต็มไปด้วย glassacetone เฮกเซน (82:18, v / v) เฟสเคลื่อนที่ในอัตราการไหล
1.2 มล. / นาทีและการตรวจสอบ ความยาวคลื่นถูกเก็บไว้ที่
474 นาโนเมตร Carotenoids วิเคราะห์ spectrophotometer UV
(Pharmacia ชีวภาพ Ultraspec 2000 สวีเดน) ที่ 470 นาโนเมตร.
จำนวนเงินรวมของไขมันที่สกัดได้เมื่อชั่งน้ำหนักหลังจากระเหย
อะซีโตนในการแก้ปัญหาของกลุ่มตัวอย่างโดยใช้เครื่องเป่าที่ 110 ◦C

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

หมักยีสต์หน้า rhodozyma ในเชิงพาณิชย์( Jeil ชีวภาพ , เกาหลี ) ถูกใช้สำหรับการสกัดและปริมาณแอสตาแซนธินใน P . rhodozyma คือประมาณ1000 ppm P . rhodozyma คือการหยุดชะงักโดยโรงงานลูกปัด( Dyno Mill , kdl-pilot ) และอบแห้งด้วยเครื่องอบแห้งแบบพ่นฝอยที่ 98 ◦ Cแอสตาแซนทินจากซิกม่า Aldrich มาตรฐานซื้อเคมี ( St . Louis , MO , USA ) คาร์บอนไดออกไซด์ ( 99.99% ) ที่ได้รับจาก JC ก๊าซ ( เกาหลี ) และตัวทำละลาย HPLC เกรดที่ใช้ในการวิเคราะห์ และซื้อจากJ.T . เบเกอร์ ( phillipsburg , NJ , USA )เพื่อเปรียบเทียบประสิทธิภาพการสกัดของแอสตาแซนทิน ระหว่างเทคโนโลยีการสกัดตัวทำละลายอินทรีย์และแอสตาแซนทิน , ในหยุดชะงักและสเปรย์แห้งหน้า rhodozyma ถูกสกัดด้วยการสกัดอะซิโตนและเหล่านี้ซ้ำสำหรับ 2 หรือ 3 ขั้นตอนคือครั้งจนดูดซึมสารสกัดของน้อยกว่าอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติที่ระดับ . 05 ในวัสดุ การสกัดด้วยของไหลภาวะเหนือวิกฤตแสดงด้วย isco sfx3560 ของไหลภาวะเหนือวิกฤตแยก ( Lincoln , เน , USA ) พร้อมกับสองเข็มเครื่องปั๊มโดยใช้คาร์บอนไดออกไซด์บริสุทธิ์ ( 99.99% ) เป็นของไหลเหนือวิกฤต ,และ เอทิลแอลกอฮอล์เป็นคำขยาย และแผนภาพของจะแสดงในรูปที่ 1 แอสตาแซนทินเป็นสารสกัดจากลูกปัดและจิ๊กที่ถูกเก็บไว้ที่อุณหภูมิปฏิบัติการเทคโนโลยีในแต่ละขั้นตอน , สารสกัดและเก็บข้อมูลในอะซิโตนในเบื้องต้นขั้นตอนของการแก้ปัญหาตัวอย่างและยูวีการวิเคราะห์ HPLC ได้เช่นเดียวกับในตัวทำละลายอินทรีย์การสกัด ประสิทธิภาพการสกัดเทคโนโลยีถูกเปรียบเทียบกับที่ของการสกัดด้วยตัวทำละลายอินทรีย์แบบใช้ตัวทำละลาย เช่น อะซิโตนการวิเคราะห์ของแอสตาแซนทินกระทำโดยประสิทธิภาพสูงของเหลว chromatography ( HPLC ) ( ซัมซุง , เกาหลี )กับ slc-200 UV / VIS เครื่องตรวจจับ สารละลายตัวอย่างฉีดผ่าน 20L ลูปแยกบน phenomenexคอลัมน์ลูน่า SILCA ( 3 M SILCA , 4.6mm × 150mm )ที่อุณหภูมิห้อง ได้มาแสดง withprepared Isocratic หน้า rhodozyma ภายใต้อุณหภูมิต่างๆ ( 40 60และ 80 ◦องศาเซลเซียส ) และความดัน ( 102 ) 500 บาร์ ) ในแต่ละการทดลองเตรียมหน้า rhodozyma ถูกโหลดในสำหรับการสกัดตลับหมึกและปริมาณที่เหลือก็เต็มไปด้วย glassacetone –แฮงแมน ( 82:18 , v / v ) อัตราการไหลของเฟสเคลื่อนที่ที่1.2 ml / min และตรวจจับความยาวคลื่นที่ถูกเก็บไว้ที่575 นาโนเมตร แคโรทีนอยด์ โดยใช้เครื่องยูวี( มุ่งมั่นเทคโนโลยีชีวภาพ ultraspec 2000 สวีเดน ) 470 นาโนเมตรยอดรวมของสกัดไขมันคือหนักหลังจากการระเหยแบบในตัวอย่างสารละลายโดยใช้เครื่องอบแห้งที่อุณหภูมิ 110 ◦ C