The slit dimensions were 5 mm × 0.4

The slit dimensions were 5 mm × 0.45 mm and the scanning speed was 100 nm/s. For calibration and to estimate the linearity, marker stocks (0.3, 0.6, 0.9, 1.2, 1.5 μl) were administered to the plate to furnish amounts in the range 300–1800 ng per band. Peak areas were plotted against the corresponding concentrations and regression analysis was executed to generate the calibration equation. To analyze plant samples, 1.0 μl extract of each of the samples was administered to the plate. After development, derivatization, scanning and measurement of peak area the amount of barbaloin (1) was determined, assuming the purity of the marker to be 100%. Chromatograms are shown in Fig. 2 and Fig. 3.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ขนาดร่อง 5 มม. × 0.45 มม. และความเร็วในการสแกน 100 nm/s การสอบเทียบ และ การประเมินเชิงเส้น หุ้นเครื่องหมาย (0.3, 0.6, 0.9, 1.2, 1.5 μl) คือการจานเพื่อให้ยอดเงินในในช่วง 300-1800 ฉบับต่อวงการ พื้นที่สูงสุดถูกพล็อตกับความเข้มข้นที่สอดคล้องกัน และดำเนินการวิเคราะห์การถดถอยเพื่อสร้างสมการการสอบเทียบ การวิเคราะห์ตัวอย่างพืช 1.0 μl แยกของแต่ละตัวอย่างคผ่านไปแผ่น หลังจากพัฒนา derivatization การสแกน และการวัดพื้นที่สูงสุดที่กำหนดจำนวนของ barbaloin (1) สมมติว่าความบริสุทธิ์หมาย 100% Chromatograms จะแสดงในรูป 2 และรูป 3

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ขนาดช่องได้ 5 มิลลิเมตร× 0.45 มิลลิเมตรและมีความเร็วในการสแกนได้ 100 นาโนเมตร / วินาที สำหรับการสอบเทียบและการประเมินเชิงเส้นหุ้นเครื่องหมาย (0.3, 0.6, 0.9, 1.2, 1.5 ไมโครลิตร) เป็นยาแผ่นเพื่อให้จำนวนเงินที่อยู่ในช่วง 300-1,800 นาโนกรัมต่อวง พื้นที่ยอดเขาที่ถูกพล็อตกับความเข้มข้นและการวิเคราะห์การถดถอยที่เกี่ยวข้องได้ดำเนินการในการสร้างสมการสอบเทียบ ในการวิเคราะห์ตัวอย่างพืช, สารสกัดจาก 1.0 ไมโครลิตรของแต่ละกลุ่มตัวอย่างเป็นยาไปบนจาน หลังจากพัฒนาอนุพันธ์สแกนและการวัดพื้นที่ยอดปริมาณของ barbaloin นี้ (1) ถูกกำหนดสมมติว่ามีความบริสุทธิ์ของเครื่องหมายที่จะเป็น 100% chromatograms จะแสดงในรูป 2 รูป 3

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ร่องขนาด 5 มม. × 0.45 มิลลิเมตร และความเร็วในการสแกน 100 nm / s สำหรับการสอบเทียบและการประมาณการถึงหุ้นเครื่องหมาย ( 0.3 , 0.6 , 0.9 , 1.2 , 1.5 μ L ) ได้รับแผ่นเพื่อให้ยอดเงินในช่วง 300 – 1 , 800 กรัม ต่อวง พื้นที่สูงสุดได้งัดข้อกับความเข้มข้นที่สอดคล้องกันและการวิเคราะห์ การถดถอย การดำเนินการเพื่อสร้างสมการ วิเคราะห์ตัวอย่างพืช 1.0 μผมแยกของแต่ละตัวอย่างที่ใช้กับจาน หลังจากการพัฒนา กับ สแกนและการวัดพื้นที่พีคจำนวนบาร์บาโล น ( 1 ) ตั้งใจว่า ความบริสุทธิ์ของเครื่องหมายเป็น 100% กลิ่นจะถูกแสดงในรูปที่ 2 และรูปที่ 3