HormonesAfter extraction of the xyl

HormonesAfter extraction of the xylem sap, it was immediately injectedinto a solid-phase extraction octadecyl carbon chain C-18 column(Waters Corporation, USA), blow-dried with nitrogen and stored at−80◦C for future measurements of hormone concentrations. Freshleaf samples (1–3 g) were frozen in liquid nitrogen for 30 min andstored at −80◦C for the same purpose. Each frozen leaf samplewas cut into several pieces, and approximately 0.7 g was weighedand mixed with 80% methanol containing 1 mmol/L di-tert-butyl-4-methylphenol. The mixture was ground into a homogenate ina water bath and extracted at 4◦C for 4 h. The samples were cen-trifuged at 7000 rpm for 15 min and precipitated. Subsequently, thesupernatant was collected. The precipitate was then extracted with80% methanol for 1 h, and the supernatant was collected again. Thesupernatants were pooled, injected into a solid-phase extraction C-18 column and blow-dried with nitrogen. The residues of leaf andxylem sap extract samples were dissolved in 0.01 mol/L phosphatebuffer solution (pH 7.4). The concentrations of IAA, GA3, ABA andZR were determined using enzyme- linked immunosorbent assay(ELISA), according to previously described methods

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

HormonesAfter สกัดของ xylem sap ได้ทันที injectedinto สกัดแข็งเฟส octadecyl คาร์บอนโซ่ C-18 คอลัมน์ (บริษัทน้ำ สหรัฐอเมริกา), blow-dried กับไนโตรเจนและ at−80◦C เก็บไว้สำหรับการตรวจวัดความเข้มข้นของฮอร์โมนในอนาคต ตัวอย่าง Freshleaf (1-3 กรัม) ถูกแช่แข็งในไนโตรเจนเหลวสำหรับ andstored 30 นาทีที่ −80◦C วัตถุประสงค์เดียวกัน Samplewas แต่ละใบแช่แข็งตัดเป็นหลายชิ้น และประมาณ 0.7 กรัมถูกผสมกับเมทานอล 80% ประกอบด้วย 1 mmol/L di-tert-บิวทิล-4-methylphenol weighedand ส่วนผสมถูกกับ homogenate ไทน้ำอ่างอาบน้ำ และแยกที่ 4◦C สำหรับ 4 h ตัวอย่าง trifuged cen ที่ 7000 rpm 15 นาที และตกตะกอน Thesupernatant รวบรวมในเวลาต่อมา ตะกอนได้ แล้ว with80 แยกเมทานอล% 1 ชม. และ supernatant รวบรวมอีกครั้ง Thesupernatants พู ฉีดเข้าไปในคอลัมน์แยกเฟสของแข็ง C-18 และ blow-dried กับไนโตรเจน ตกอย่างใบ andxylem ซับสารสกัดที่ละลายใน 0.01 โมล/L phosphatebuffer (ค่า pH 7.4) ความเข้มข้นของ IAA, GA3, ABA andZR กำหนดใช้เอนไซม์-เชื่อมโยง immunosorbent assay(ELISA) ตามวิธีที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สกัด HormonesAfter ของ SAP xylem มันเป็นทันที injectedinto สกัดเฟสของแข็ง octadecyl ห่วงโซ่คาร์บอน C-18 คอลัมน์ (วอเตอร์คอร์ปอเรชั่นสหรัฐอเมริกา), เป่าแห้งด้วยไนโตรเจนและเก็บไว้ที่-80◦Cสำหรับการตรวจวัดอนาคตของความเข้มข้นของฮอร์โมน ตัวอย่าง Freshleaf (1-3 กรัม) ถูกแช่แข็งในไนโตรเจนเหลวเป็นเวลา 30 นาทีที่ andstored -80◦Cเพื่อจุดประสงค์เดียวกัน แต่ละใบแช่แข็ง samplewas ตัดเป็นชิ้น ๆ และประมาณ 0.7 กรัมเป็น weighedand ผสมกับเมทานอล 80% มี 1 มิลลิโมล / ลิตร di-tert-butyl-4-methylphenol ส่วนผสมที่ถูกบดเป็นห้องอาบน้ำ homogenate INA น้ำและการสกัดที่4◦C 4 ชั่วโมง กลุ่มตัวอย่างเป็น CEN-trifuged ที่ 7000 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 15 นาทีและตกตะกอน ต่อมา thesupernatant ถูกเก็บรวบรวม ตะกอนถูกสกัดแล้ว with80% เมทานอลเป็นเวลา 1 ชั่วโมงและสารละลายที่ถูกเก็บรวบรวมอีกครั้ง Thesupernatants ถูกรวบรวม, ฉีดเข้าสกัดเฟสของแข็ง C-18 คอลัมน์และเป่าแห้งด้วยไนโตรเจน ตกค้างของสารสกัดจากใบตัวอย่าง andxylem SAP ถูกกลืนหายไปในการแก้ปัญหา 0.01 mol / L phosphatebuffer (pH 7.4) ความเข้มข้นของ IAA, GA3, ABA andZR ได้รับการพิจารณาโดยใช้การเชื่อมโยง enzyme- ทดสอบอิมมูโน (ELISA) ตามวิธีการอธิบายไว้ก่อนหน้า

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

hormonesafter การสกัดของไซเลม SAP มันทันที injectedinto เป็นส่วนสกัด octadecyl โซ่คาร์บอน - คอลัมน์ ( น้ำ Corporation , USA ) , เป่าแห้งด้วยไนโตรเจนและเก็บรักษาที่ − 80 ◦ C สำหรับการวัดอนาคตของความเข้มข้นของฮอร์โมน ตัวอย่าง freshleaf ( 1 ) 3 g ) ถูกแช่แข็งในไนโตรเจนเหลวเป็นเวลา 30 นาทีที่ 80 ◦ andstored − C เพื่อวัตถุประสงค์เดียวกัน แต่ละใบ samplewas แช่แข็งหั่นเป็นหลายชิ้น และประมาณ 0.7 กรัม ผสมกับ weighedand 80% เมทานอลประกอบด้วย 1 มิลลิโมล / ลิตร di-tert-butyl-4-methylphenol . ส่วนผสมพื้นดินเป็น INA และปริมาณนํ้าสกัดที่ 4 ◦ C เป็นเวลา 4 ชั่วโมง จำนวน 7 , 000 รอบต่อนาที trifuged CEN 15 นาทีและตกตะกอน . ต่อมา thesupernatant ถูกเก็บ ที่ถูกสกัด with80 % เมทานอลเป็นเวลา 1 ชั่วโมง และนำเก็บข้อมูลอีกครั้ง thesupernatants เป็นพู ฉีดเข้าไปในส่วนคอลัมน์และเป่าแห้ง - การสกัดด้วยไนโตรเจน การตกค้างของสารสกัดจากใบ andxylem SAP ถูกละลายในสารละลาย 0.01 โมลต่อลิตรโมลาร์ ( pH 7.4 ) ความเข้มข้นของ IAA GA3 ABA , , andzr สารละลายเอนไซม์ - linked immunosorbent assay ( ELISA ) ตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ วิธีการ