Cells, like these prokaryotic E. co

Cells, like these prokaryotic E. coli cells, replicate themselves quickly and efficiently. Part of the process of asexual reproduction is the ability of cells to make identical copies of their of their DNA before cell division occurs. Prokaryotic cells that reproduce by binary fission rely on the fast, accurate process of DNA replication to ensure future generation of cells will have the same genetic instructions as the parent cell. The structure of DNA aids in the speed and accuracy of replication. Double stranded DNA is a polymer of two strands of nucleotides which are hydrogen bonded to each other to form a double helix. Nucleotides are molecules that consist of a deoxyribose sugar, a phosphate and one of four nitrogenous bases. The phosphodiester backbones consist of alterating sugar and phosphate groups. The nitrogenous bases include cytosine, thymine, adenine, and guanine. Cytosine forms three hydrogen bonds with guanine and thymine forms two hydrogen bonds with adenine. This is referred to as complementary base pairing, The double helix will have one strand oriented in a 5'-3' direction relative to the hydroxyl group of the deoxyribose sugar, and the other strand oriented in a 3'-5' direction. This shows the antiparallel nature of the DNA strands. The complementary base pairing in the structure of DNA allows replication to be executed in a semi-conservative manner . Each strand of the DNA molecule is used as a template in the creation of a new double strand. Replication begins with double stranded DNA being separated and each original strand, cells a parent strand, is used as a template for the complementary base pairing of nucleotides to make two new molecules. DNA replication occurs in the 5' to 3' direction, adding new nucleotides to the 3' end of the newly forming strand. DNA repilcation will begin at a specific area of the molecule called the origin of replication. The origin or replication denotes the area of active replication called the replication fork. In order to understand how complex eukaryotic organisms replicate DNA, scientists first studied replication in prokaryotic models, like E. coil. A numder of enzymes are needed for replication to proceed once the replication fork is established. Helicase separates the strands of the double helix and single stranded binding proteins stabllize the newly stranded

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เซลล์ เซลล์ prokaryotic E. coli เหล่านี้ เช่นจำลองตัวเองได้อย่างรวดเร็ว และมีประสิทธิภาพ ส่วนหนึ่งของกระบวนการสืบพันธุ์คือเซลล์ต้องการสำเนาที่เหมือนกันของพวกเขาของดีเอ็นเอของพวกเขาก่อนแบ่งเซลล์ เซลล์ prokaryotic ที่เกิดจากฟิชชันไบนารีพึ่งอย่างรวดเร็ว ถูกต้องขั้นตอนการจำลองดีเอ็นเอเพื่อสร้างอนาคตของเซลล์จะมีคำแนะนำทางพันธุกรรมเหมือนเซลล์แม่ โครงสร้างของดีเอ็นเอที่ช่วยในการความเร็วและความถูกต้องของการจำลองแบบ พอลิเมอร์ของสอง strands ของนิวคลีโอไทด์ซึ่งมีไฮโดรเจนที่ถูกผูกมัดกันแบบเกลียวคู่ DNA คู่ตกค้างได้ นิวคลีโอไทด์เป็นโมเลกุลที่ประกอบด้วยน้ำตาล deoxyribose ฟอสเฟตเป็น และหนึ่งในสี่ฐานไนโตรจีนัส Phosphodiester backbones ประกอบด้วยน้ำตาลและฟอสเฟตกลุ่ม alterating ฐานไนโตรจีนัสมี cytosine ไทมีน adenine และ guanine Cytosine ฟอร์มพันธบัตรไฮโดรเจนสามกับ guanine และไทมีนรูปแบบพันธบัตรไฮโดรเจนสองกับ adenine นี้เรียกว่าเป็นการจับคู่ฐานเสริม เกลียวคู่จะมีสาระหนึ่งที่มุ่งเน้นใน 5' - 3' ทิศทางสัมพันธ์กับกลุ่มไฮดรอกซิลน้ำตาล deoxyribose และสาระอื่น ๆ ที่มุ่งเน้นในทิศทาง 3' - 5' นี้แสดงลักษณะ antiparallel ของ strands ดีเอ็นเอ การเสริมฐานจับคู่ในโครงสร้างของดีเอ็นเอได้จำลองการดำเนินการในลักษณะกึ่งหัวเก่า แต่ละสาระของโมเลกุลดีเอ็นเอถูกใช้เป็นแม่แบบในการสร้างสาระคู่แบบใหม่ จำลองแบบเริ่มต้น ด้วยดีเอ็นเอตกค้างที่คู่ที่ถูกแยกออกและแต่ละสาระเดิม เซลล์สาระหลัก ใช้เป็นแม่แบบสำหรับการเสริมพื้นฐานการจับคู่ของนิวคลีโอไทด์จะทำให้โมเลกุลใหม่สอง จำลองดีเอ็นเอที่เกิดขึ้นใน 5' 3' ทิศทาง การเพิ่มนิวคลีโอไทด์ใหม่ปลาย 3' ของเดอะสแตรนด์ขึ้นรูปใหม่ DNA repilcation จะเริ่มที่บริเวณของโมเลกุลที่เรียกว่าจุดเริ่มต้นของการจำลองแบบ จุดเริ่มต้นของการจำลองแบบแสดงพื้นที่ของการจำลองแบบที่ใช้งานอยู่เรียกว่าส้อมจำลอง ความเข้าใจในวิธีชีวิตซับซ้อน eukaryotic จำลองดีเอ็นเอ นักวิทยาศาสตร์ศึกษาจำลองรุ่น prokaryotic เช่นม้วนตะวันออกก่อน Numder ของเอนไซม์มีความจำเป็นสำหรับการจำลองแบบเพื่อดำเนินต่อเมื่อส้อมจำลองแบบสำเร็จ Helicase แยก strands ของเกลียวคู่และ stabllize โปรตีนตกค้างผูกเดียวตกค้างใหม่

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เซลล์เช่นโปรคาริโออีโคไลเซลล์เหล่านี้ทำซ้ำตัวเองได้อย่างรวดเร็วและมีประสิทธิภาพ เป็นส่วนหนึ่งของกระบวนการของการสืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศคือความสามารถของเซลล์ในการทำสำเนาที่เหมือนกันของพวกเขาจากดีเอ็นเอของพวกเขาก่อนที่จะเกิดการแบ่งเซลล์ เซลล์โปรคาริโอที่ทำซ้ำโดยสองเซลล์พึ่งพาได้อย่างรวดเร็วและขั้นตอนที่ถูกต้องของการคัดลอกดีเอ็นเอเพื่อให้แน่ใจว่าการสร้างอนาคตของเซลล์จะมีคำแนะนำทางพันธุกรรมเช่นเดียวกับมือถือของผู้ปกครอง โครงสร้างของดีเอ็นเอช่วยในความเร็วและความถูกต้องของการจำลองแบบ ควั่นดีเอ็นเอคู่ลิเมอร์ของทั้งสองเส้นของนิวคลีโอซึ่งเป็นไฮโดรเจนถูกผูกมัดกับแต่ละอื่น ๆ ในรูปแบบเกลียวคู่ นิวคลีโอเป็นโมเลกุลที่ประกอบด้วยน้ำตาล deoxyribose, ฟอสเฟตและเป็นหนึ่งในสี่ฐานไนโตรเจน กระดูกสันหลัง phosphodiester ประกอบด้วยน้ำตาล alterating และกลุ่มฟอสเฟต ฐานไนโตรเจนรวม cytosine, มีน, adenine และ guanine cytosine รูปแบบสามพันธะไฮโดรเจนกับ guanine และรูปแบบมีนสองพันธะไฮโดรเจนกับ adenine นี้จะเรียกว่าการจับคู่ฐานเสริมเกลียวคู่จะมีสาระหนึ่งที่มุ่งเน้นใน 5'-3 'ทิศทางที่สัมพันธ์กับกลุ่มไฮดรอกซิน้ำตาล deoxyribose และสาระอื่น ๆ ที่มุ่งเน้นใน 3'-5' ทิศทาง นี้แสดงให้เห็นถึงธรรมชาติของเส้น antiparallel ดีเอ็นเอ การจับคู่ฐานเสริมในโครงสร้างของดีเอ็นเอช่วยให้การจำลองแบบที่จะดำเนินการในลักษณะกึ่งอนุรักษ์นิยม สาระของโมเลกุลดีเอ็นเอแต่ละครั้งจะถูกนำมาใช้เป็นแม่แบบในการสร้างเกลียวคู่ใหม่ เริ่มต้นด้วยการจำลองดีเอ็นเอควั่นสองถูกแยกออกจากกันและแต่ละสาระเดิมเซลล์สาระผู้ปกครองจะใช้เป็นแม่แบบสำหรับการจับคู่ที่สมบูรณ์ฐานของนิวคลีโอที่จะทำให้สองโมเลกุลใหม่ คัดลอกดีเอ็นเอเกิดขึ้นใน 5 '3' ทิศทางเพิ่มนิวคลีโอใหม่ที่สิ้นสุด 3 'ของกลุ่มสาระการสร้างขึ้นใหม่ repilcation ดีเอ็นเอจะเริ่มในบริเวณของโมเลกุลที่เรียกว่าจุดเริ่มต้นของการจำลองแบบ ต้นกำเนิดหรือการจำลองแบบหมายถึงพื้นที่ของการจำลองแบบการใช้งานที่เรียกว่าการทำแบบจำลองส้อม เพื่อให้เข้าใจถึงวิธีการที่สิ่งมีชีวิตที่ซับซ้อน eukaryotic ซ้ำดีเอ็นเอนักวิทยาศาสตร์ศึกษาการจำลองแบบครั้งแรกในรูปแบบโปรคาริโอเช่นขดลวดอี numder ของเอนไซม์ที่มีความจำเป็นสำหรับการจำลองแบบการดำเนินการครั้งเดียวส้อมจำลองแบบที่จะจัดตั้งขึ้น helicase แยกเส้นเกลียวคู่และโปรตีนที่มีผลผูกพันควั่นเดียว stabllize ติดใหม่

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เซลล์โพรคาริโอติกแบบนี้เชื้อ E . coli เซลล์เลียนแบบตัวเองได้อย่างรวดเร็วและมีประสิทธิภาพ ส่วนหนึ่งของกระบวนการของการสืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศคือความสามารถของเซลล์เพื่อให้สำเนาของพวกเขาเหมือนกันของดีเอ็นเอของพวกเขาก่อนการแบ่งเซลล์เกิดขึ้น โพรคาริโอติกเซลล์ที่สืบพันธุ์โดยถึงเงินพึ่งพาอย่างรวดเร็วขั้นตอนที่ถูกต้องของการถ่ายแบบดีเอ็นเอเพื่อให้แน่ใจว่ารุ่นอนาคตของเซลล์จะมีเหมือนกันทางพันธุกรรมเป็นหลักใช้เซลล์ โครงสร้างของดีเอ็นเอเอดส์ในความเร็วและความถูกต้องของการทำซ้ำ คู่เกลียวดีเอ็นเอเป็นพอลิเมอร์ของสองเส้นนิวคลีโอไทด์ ซึ่งเป็นไฮโดรเจนผูกมัดซึ่งกันและกันแบบเกลียวคู่ . นิวคลีโอไทด์เป็นโมเลกุลที่ประกอบด้วยน้ำตาลดีออกซีไรโบส ,เป็นหนึ่งในสี่ฐานไนโตรเจนฟอสเฟตและ . ฟ โฟไดเ เตอร์ alterating Gbps ที่ประกอบด้วยน้ำตาลและกลุ่มฟอสเฟต ฐานไนโตรเจน ได้แก่ ไซโทซีนและกวานีนกับไทมีน , , , . รูปแบบที่สามของพันธะไฮโดรเจนกับไซโทซีนและกวานีนกับไทมีนสองรูปแบบของพันธะไฮโดรเจนและ . นี้จะเรียกว่าเสริมฐานการจับคู่ส่วนที่เป็นเกลียวคู่จะมีกลุ่มมุ่งเน้นใน 5 ' - 3 ' ทิศทางสัมพันธ์กับหมู่ไฮดรอกซิลของน้ำตาลดีออกซีไรโบส และ กลุ่มสาระการเรียนรู้อื่น ๆที่มุ่งเน้นใน 3 ' - 5 ' ทิศทาง นี้แสดงให้เห็นทิศทางตรงกันข้ามลักษณะของดีเอ็นเอการถัก เสริมฐานการจับคู่ในโครงสร้างของดีเอ็นเอที่ช่วยให้เด็กที่จะดำเนินการในลักษณะกึ่งอนุรักษ์ .แต่ละเส้นของโมเลกุลดีเอ็นเอที่ใช้เป็นแม่แบบในการสร้างเส้นคู่ใหม่ การเริ่มต้นดีเอ็นเอเกลียวคู่ที่ถูกแยกออกและแต่ละเซลล์พ่อแม่เดิมเกลียวเกลียวที่ใช้เป็นแม่แบบสำหรับการเสริมฐานการจับคู่ของเบสเพื่อให้สองโมเลกุลใหม่ การจำลองตัวเองของดีเอ็นเอที่เกิดขึ้นในทิศทาง 5 ' - 3 ' ,เพิ่มขนาดใหม่ 3 จบใหม่ขึ้นรูปเกลียว repilcation ดีเอ็นเอจะเริ่มต้นในพื้นที่ที่เฉพาะเจาะจงของโมเลกุล เรียกว่า ต้นกำเนิดของการทำซ้ำ ที่มาหรือซ้ำ หมายถึง พื้นที่ที่ใช้งานซ้ำได้เรียกว่าซ้ำส้อม เพื่อให้เข้าใจถึงวิธีการเลียนแบบดีเอ็นเอสิ่งมีชีวิต eukaryotic ซับซ้อน นักวิทยาศาสตร์ 1 เรียนซ้ำในรูปแบบโพรคาริโอติกเช่น Eขดลวด เป็น numder เอนไซม์ จำเป็นสำหรับการ ดำเนินการเมื่อการทางแยกตั้งขึ้น เอนไซม์เฮลิเคสแยกเส้นเกลียวคู่และเดี่ยวเกลียวผูกพันโปรตีน stabllize เพิ่งเกย