This part of the chapter focuses on the reasons forrequiring research  การแปล - This part of the chapter focuses on the reasons forrequiring research  ไทย วิธีการพูด

This part of the chapter focuses on

This part of the chapter focuses on the reasons for
requiring research to be subjected to ethical review.
It first explores what research is and why we might think
it is valuable. Some historical cases of unethical research
are introduced, along with the development of codes
and laws governing research in response to these
cases. These cases, along with a variety of other factors,
provide a broad justification for the ethical regulation
of research.
In most countries the majority of research involving
human participants is now reviewed by a research ethics
committee (REC) consisting of both professionals
and lay people whose role is to assess the ethical
acceptability of the research and to ensure adequate
protections for research participants. Within the EU
this is legally mandatory for all clinical trials, (1
) and
many countries require similar levels of scrutiny for all
medical research. While there is much research involving
human participants that falls outside these legal requirements, many institutions, such as universities,
professional bodies and funders of research, have
decided to regulate the research that they control by
setting up institutional research ethics committees and/
or codes of practice.
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
ส่วนหนึ่งของบทความนี้เน้นสาเหตุของต้องการได้ผ่านการรีวิวจริยธรรมวิจัยก่อนสำรวจงานวิจัยอะไรและทำไมเราอาจคิดว่ามันเป็นค่า บางกรณีทางประวัติศาสตร์ของการวิจัยจริยธรรมมีการแนะนำ พร้อมกับการพัฒนาของรหัสและกฎหมายว่าด้วยการวิจัยในการตอบสนองเหล่านี้กรณี กรณี พร้อมกับความหลากหลายของปัจจัยอื่น ๆให้เหตุผลที่ดีสำหรับการควบคุมจริยธรรมของการวิจัยในประเทศส่วนใหญ่เกี่ยวข้องกับงานวิจัยมนุษย์ผู้นี้โดยมีทบทวนจริยธรรมการวิจัยกรรมการ (REC) ประกอบด้วยผู้เชี่ยวชาญทั้งสองและคนที่มีบทบาทคือการมีจริยธรรมacceptability การวิจัย และนำการคุ้มครองผู้ร่วมวิจัย ในสหภาพยุโรปนี้เป็นข้อบังคับตามกฎหมายสำหรับการทดลองทางคลินิกทั้งหมด, (1) และหลายประเทศต้องระดับคล้ายความพร้อมทั้งหมดการวิจัยทางการแพทย์ ขณะที่มีงานวิจัยมากมายที่เกี่ยวข้องกับมนุษย์ผู้ที่ตกอยู่นอกกฎหมายเหล่านี้ หลายสถาบัน เช่นมหาวิทยาลัยร่างกายอาชีพและชนะวิจัยตัดสินใจในการควบคุมการวิจัยที่ควบคุมโดยตั้งสถาบันวิจัยคณะกรรมการจริยธรรม และ /หรือแนวทางปฏิบัติ
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
เป็นส่วนหนึ่งของบทนี้จะเน้นที่สาเหตุของการ
กำหนดให้การวิจัยที่จะอยู่ภายใต้การตรวจสอบจริยธรรม.
มันเป็นครั้งแรกสำรวจสิ่งที่วิจัยและเหตุผลที่เราอาจจะคิดว่า
มันเป็นสิ่งที่มีคุณค่า บางกรณีทางประวัติศาสตร์ของการวิจัยที่ผิดจรรยาบรรณ
ได้ถูกนำเสนอพร้อมกับการพัฒนาของรหัส
และกฎหมายว่าด้วยการวิจัยในการตอบสนองเหล่านี้
กรณี กรณีเหล่านี้พร้อมกับความหลากหลายของปัจจัยอื่น ๆ
ให้เหตุผลกว้างสำหรับการควบคุมจริยธรรม
ของการวิจัย.
มากที่สุดในประเทศส่วนใหญ่ของการวิจัยที่เกี่ยวข้องกับการ
เข้าร่วมของมนุษย์การตรวจสอบในขณะนี้โดยจริยธรรมการวิจัย
คณะกรรมการ (บันทึก) ซึ่งประกอบด้วยผู้เชี่ยวชาญด้านทั้งสอง
และวางคน ที่มีบทบาทคือการประเมินจริยธรรม
การยอมรับของการวิจัยและเพื่อให้เพียงพอ
คุ้มครองสำหรับผู้เข้าร่วมการวิจัย ภายในสหภาพยุโรป
นี้ถูกต้องตามกฎหมายที่บังคับใช้สำหรับการทดลองทางคลินิกทั้งหมด (1
) และ
หลายประเทศจำเป็นต้องมีระดับที่ใกล้เคียงของการตรวจสอบข้อเท็จจริงทั้งหมดของ
การวิจัยทางการแพทย์ ในขณะที่มีการวิจัยมากที่เกี่ยวข้องกับการ
เข้าร่วมของมนุษย์ที่อยู่นอกข้อกำหนดทางกฎหมายเหล่านี้หลายสถาบันเช่นมหาวิทยาลัย
องค์กรวิชาชีพและเงินทุนของการวิจัยได้
ตัดสินใจที่จะควบคุมการวิจัยที่ว่าพวกเขาควบคุมโดย
การตั้งค่าสถาบันคณะกรรมการจริยธรรมการวิจัยและ /
หรือรหัสของ การปฏิบัติ
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
ส่วนนี้ของบทที่เน้นเหตุผลต้องวิจัยที่จะต้องตรวจสอบจริยธรรมศึกษาค้นคว้าอะไรก่อนรึเปล่า และเหตุผลที่เราอาจคิดว่ามันคือสิ่งที่มีค่า บางกรณีประวัติศาสตร์ของการวิจัยที่ผิดศีลธรรมจะแนะนำ พร้อมกับการพัฒนาของรหัสและกฎหมายว่าด้วยการวิจัยในการตอบสนองเหล่านี้กรณี กรณีเหล่านี้ พร้อมกับความหลากหลายของปัจจัยอื่น ๆให้เหตุผลแก่ระเบียบจริยธรรมของการวิจัยในประเทศส่วนใหญ่ ส่วนใหญ่ของงานวิจัยที่เกี่ยวข้องกับมนุษย์ผู้กำลังทบทวนโดยจริยธรรมการวิจัยคณะกรรมการประกอบด้วยผู้เชี่ยวชาญทั้ง ( REC )และคฤหัสถ์ที่มีบทบาท คือ การประเมินจริยธรรมการยอมรับของการวิจัยและให้เพียงพอการป้องกันสำหรับผู้เข้าร่วมการวิจัย ในสหภาพยุโรปนี้เป็นกฎหมายบังคับสำหรับการทดลองทางคลินิกทั้งหมด ( 1) และหลายประเทศต้องการระดับที่คล้ายกันของการตรวจสอบทั้งหมดการวิจัยทางการแพทย์ ในขณะที่มีการวิจัยมากมนุษย์ผู้ที่ตกด้านนอก ข้อกำหนด กฎหมาย หลายสถาบันการศึกษา เช่น มหาวิทยาลัยศพมืออาชีพและห่างของการวิจัยได้ตัดสินใจที่จะควบคุมการวิจัยที่พวกเขาควบคุมการตั้งคณะกรรมการจริยธรรมการวิจัยและสถาบันหรือรหัสของการปฏิบัติ
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2025 I Love Translation. All reserved.

E-mail: