The chlorella virus PBCV-1 encodes

The chlorella virus PBCV-1 encodes a 94-amino acid protein named Kcv that produces a K+-selective and slightly voltage-sensitive conductance when expressed in heterologous systems. As reported herein, (i) Northern analysis of kcv expression in PBCV-1-infected cells revealed a complicated pattern suggesting that the gene might be transcribed as a di- or tri-cistronic mRNA both at early and late times after virus infection. (ii) The protein kinase inhibitors H-89, A3, and staurosporine inhibited PBCV-1 Kcv activity in Xenopus oocytes, suggesting that Kcv activity might be controlled by phosphorylation or dephosphorylation. (iii) The PBCV-1 genomic sequence revealed a gene encoding a putative protein kinase (pkx) adjacent to kcv. These findings prompted us to examine the kcv flanking regions in 16 additional chlorella viruses and transcription in two of these viruses, as well as the effect of the three protein kinase inhibitors on two Kcv homologs in Xenopus oocytes. The results indicate (i) pkx is always located 5′ to kcv, but the spacing between the two genes varies from 31 to 1588 nucleotides. More variation occurs in the kcv 3′ flanking region of the 16 viruses. (ii) The kcv gene is expressed as a late mono-cistronic mRNA. (iii) Unlike the affect on PBCV-1 Kcv, the three protein kinase inhibitors have little or no effect on the activity of the two Kcv homologs in oocytes. (iv) A comparison of the kcv 5′ upstream sequences from the 16 viruses identified a highly conserved 10-nucleotide sequence that is present in the promoter region of all of the viruses.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ไวรัสสาหร่าย PBCV-1 ที่เข้ารหัสโปรตีนกรดอะมิโน 94 ชื่อ Kcv ที่ผลิต K + -นำพา selective และไว ต่อแรงดันเล็กน้อยเมื่อแสดงในระบบ heterologous ตามที่รายงานในที่นี้, (i) การวิเคราะห์ทางตอนเหนือของ kcv นิพจน์ในเซลล์ที่ติดเชื้อ PBCV-1 เปิดเผยรูปแบบซับซ้อนที่บอกว่า ยีนที่อาจทับศัพท์ในรูปแบบ di - หรือ tri-cistronic mRNA ทั้งเวลาก่อนหน้า และล่าช้าหลังจากการติดเชื้อไวรัส (ii) การยับยั้งโปรตีนไคเนสรี H-89, A3 และ staurosporine ยับยั้งกิจกรรม Kcv PBCV 1 ในเซลล์ไข่ Xenopus บอกว่า กิจกรรม Kcv อาจถูกควบคุม โดย phosphorylation หรือ dephosphorylation (iii) PBCV-1 ออกลำดับเผยยีนที่เข้ารหัสเป็น putative โปรตีนไคเนสรี (pkx) อยู่ติดกับ kcv ค้นพบเหล่านี้แจ้งให้เราตรวจสอบในภูมิภาค kcv flanking ใน 16 เพิ่มเติมสาหร่ายไวรัสและถอดรหัสในสองของไวรัสเหล่านี้ เป็นผลของการยับยั้งไคเนสรีโปรตีนสามสอง Kcv homologs ในเซลล์ไข่ Xenopus ผลบ่งชี้ (i) pkx อยู่เสมออยู่ 5 ′ไป kcv แต่ระยะห่างระหว่างสองยีนตั้งแต่ 31 ถึงนิวคลีโอไทด์ 1588 เปลี่ยนแปลงเพิ่มเติมเกิดขึ้นในภูมิภาค flanking 3′ kcv ไวรัส 16 (ii ยีน kcv)แสดงเป็น mRNA โมโน cistronic ปลาย (iii) ซึ่งแตกต่างจากผลใน Kcv PBCV-1 ที่ 3 โปรตีนไคเนสรียับยั้งได้น้อย หรือไม่มีผลต่อกิจกรรมของการ Kcv homologs สองเส้น (iv) การเปรียบเทียบลำดับต้นน้ำ 5 ′ kcv จากไวรัส 16 ระบุลำดับสูงภัต 10-นิวคลีโอไทด์ที่มีอยู่ในภูมิภาคโปรโมเตอร์ของไวรัสทั้งหมด

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ไวรัส Chlorella PBCV-1 encodes โปรตีนกรดอะมิโน 94 ชื่อ Kcv ที่ผลิต k + -selective เล็กน้อยและแรงดันไฟฟ้าที่มีความสำคัญเป็นสื่อกระแสไฟฟ้าเมื่อแสดงในระบบ heterologous ตามที่ได้รายงานไว้ในที่นี้ (i) การวิเคราะห์ทางตอนเหนือของการแสดงออกในเซลล์ Kcv PBCV-1-ติดเชื้อเผยให้เห็นรูปแบบที่ซับซ้อนบอกว่ายีนที่อาจจะมีการถ่ายทอดเป็น mRNA ดิหรือ Tri-cistronic ทั้งที่ต้นและปลายครั้งหลังจากการติดเชื้อไวรัส (ii) โปรตีนไคเนสยับยั้ง H-89, A3 และ staurosporine ยับยั้งกิจกรรม Kcv PBCV-1 ในเซลล์ไข่ Xenopus บอกว่ากิจกรรม Kcv อาจจะมีการควบคุมโดย phosphorylation หรือ dephosphorylation (iii) PBCV-1 จีโนมลำดับเปิดเผยยีนเข้ารหัสโปรตีนไคเนสสมมุติ (pkx) ที่อยู่ติดกับ Kcv การค้นพบนี้ทำให้เราต้องตรวจสอบ Kcv ขนาบภูมิภาคใน 16 ไวรัส Chlorella เพิ่มเติมและการถอดรหัสในสองของไวรัสเหล่านี้เช่นเดียวกับผลกระทบของสารยับยั้งโปรตีนไคเนสสามสอง homologs Kcv ในเซลล์ไข่ Xenopus ผลการวิจัยพบ (i) pkx ตั้งอยู่เสมอ 5 'ไป Kcv แต่ระยะห่างระหว่างสองยีนที่แตกต่างกันไป 31-1588 นิวคลีโอ รูปแบบอื่น ๆ ที่เกิดขึ้นใน Kcv 3 'ภูมิภาคขนาบของไวรัส 16 (ii) ยีน Kcv จะแสดงเป็น mRNA โมโน cistronic ปลาย (iii) ซึ่งแตกต่างจากผลกระทบต่อ PBCV-1 Kcv สามยับยั้งโปรตีนไคเนสมีผลเพียงเล็กน้อยหรือไม่มีเลยเกี่ยวกับกิจกรรมของทั้งสอง homologs Kcv ในเซลล์ไข่ (iv) การเปรียบเทียบ Kcv 5 'ลำดับจากเหนือ 16 ไวรัสระบุป่าสงวนลำดับ 10 เบื่อหน่ายที่มีอยู่ในภูมิภาคโปรโมเตอร์ทั้งหมดของไวรัส

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ส่วนสาหร่าย pbcv-1 encodes ไวรัส 94 กรดอะมิโนโปรตีนชื่อ kcv ผลิต K + - เลือกเล็กน้อยและอ่อนไหวเมื่อแสดงในระบบแรงดันระบบด้วยตัวเอง . ตามที่รายงานในที่นี้ ( ผม ) การวิเคราะห์ทางตอนเหนือของ kcv การแสดงออกในเซลล์ที่ซับซ้อน pbcv-1-infected เปิดเผยแบบแผนบอกว่ายีนอาจถูกคัดลอก เป็นตี้ หรือ ตรี cistronic mRNA ทั้งเร็วและช้าครั้งหลังจากการติดเชื้อไวรัส ( 2 ) โปรตีน kinase inhibitors h-89 A3 และ staurosporine ยับยั้ง pbcv-1 kcv กิจกรรมใน Xenopus เซลล์บอกว่ากิจกรรม kcv อาจถูกควบคุมโดยปฏิกิริยาฟอสโฟรีเลชันหรือดีฟอ ฟริเลชัน . ( 3 ) ลำดับจีโนม pbcv-1 พบยีนโปรตีนไคเนสซึ่งการเข้ารหัส ( pkx ) ติดกับ kcv . การค้นพบเหล่านี้แจ้งให้เราตรวจสอบ kcv flanking ภูมิภาคใน 16 ไวรัสสาหร่ายเพิ่มเติมและถอดความสองของไวรัสเหล่านี้ ตลอดจนผลของโปรตีน kinase inhibitors สามสองโฮโมลอกส์ kcv ใน Xenopus เซลล์ . พบ ( ฉัน ) pkx ตั้งอยู่เสมอ 5 ได้รับการ kcv แต่ระยะห่างระหว่างสองยีนแตกต่างกันจาก 31 1287 เบส . การเปลี่ยนแปลงเพิ่มเติมเกิดขึ้นใน kcv flanking region 3 ได้รับของ 16 ไวรัส ( 2 ) kcv ยีนนั้นแสดงเป็นสายโมโน cistronic mRNA . ( 3 ) ไม่มีผลต่อ pbcv-1 kcv โปรตีน kinase inhibitors ทั้งสามได้ผลเพียงเล็กน้อยหรือไม่มีเลยในกิจกรรมของทั้งสอง kcv โฮโมลอกส์ในเซลล์ . ( 4 ) การเปรียบเทียบ kcv 5 ได้รับลำดับจากต้นน้ำ 16 ไวรัสระบุที่มีการอนุรักษ์ 10 ลำดับนิวคลีโอไทด์ที่เป็นปัจจุบันในการเขตทั้งหมดของไวรัส