Poly (glycerol–sebacate) (PGS) is a

Poly (glycerol–sebacate) (PGS) is an elastomeric biodegradable
polyester that has been extensively studied in the field of tissueengineering,
for instance, in superelastic heart patch [10], neural
reconstruction applications [11], and endothelialized microvasculature
[12]. PGS is polycondensed with glycerol and sebacic acid
[13]. Both glycerol and sebacic acid are endogenous components,
thus, the degradation products of PGS are often naturally metabolized
in the body. Biocompatibility analysis in vivo indicates that
PGS has a favorable tissue response with significantly less inflammation
in comparison with poly(lactide-co-glycolide) (PLGA),
a widely utilized biomaterial [11]. Furthermore, our previous
studies found that the microstructure, the degree of crosslinking,
and the degradation rate of PGS can be modulated by doping glycolic
acid [14] or lactic acid [15]. These characterizations indicate
that PGS is an excellent candidate of biodegradable drug carrier.
5-FU is one of the most commonly used anticancer agents, but it is
poorly absorbed after oral administration and shows high variable
pharmacokinetics [16–18], thus, the local drug delivery is the ideal
way to overcome these disadvantages. In the present study, we
prepared PGS implants doped with 5-fluorouracil (5-FU-PGSs), and
characterized the infrared spectrum properties, in vitro degradation
and drug release, in vivo degradation and tissue biocompatibility, in

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การย่อยสลายยางเป็นโพลี (กลีเซอรอล – sebacate) (พีจีเอสแซนดี้)โพลีเอสเตอร์ที่ได้รับการศึกษาอย่างกว้างขวางในด้านของ tissueengineeringเช่น ในหัวใจ superelastic แพทช์ [10], ระบบประสาทโปรแกรมประยุกต์ฟื้นฟู [11], และ endothelialized microvasculature[12] . พีจีเอสแซนดี้เป็น polycondensed กับกลีเซอรอลและกรด sebacic[13] ทั้งกลีเซอรอลและกรด sebacic เป็นองค์ประกอบภายนอกดังนั้น การยอยสลายของพีจีเอสแซนดี้จะเผาผลาญตามธรรมชาติมักจะในร่างกาย หมายถึงวิเคราะห์ biocompatibility ในร่างกายพีจีเอสแซนดี้มีการตอบสนองของเนื้อเยื่อดีกับอักเสบน้อยกว่ามากเมื่อเปรียบเทียบกับ poly(lactide-co-glycolide) (PLGA),วัสดุใช้กันอย่างแพร่หลาย [11] นอกจากนี้ เราก่อนหน้านี้การศึกษาพบว่าโครงสร้างจุลภาค ปริญญา crosslinkingและอัตราการย่อยสลายพีจีเอสแซนดี้มีการสร้างเสถียรภาพ โดยยาสลบคซ่อมกรด [14] หรือกรดแลคติก [15] Characterizations เหล่านี้ระบุพีจีเอสแซนดี้ว่าผู้สมัครยอดเยี่ยมของผู้ขนส่งยาเสพติดที่สามารถย่อยสลาย5-FU เป็นตัวแทนต้านมะเร็งที่ใช้บ่อยที่สุดอย่างใดอย่างหนึ่ง แต่มันเป็นดูดซึมจากทางปากและแสดงสูงแปรเภสัชจลนศาสตร์ [16-18], ดังนั้น การส่งมอบยาในท้องถิ่นเป็นอุดมคติวิธีการเอาชนะข้อเสียเหล่านี้ ในการศึกษาปัจจุบัน เราเตรียมปลูกพีจีเอสแซนดี้เจือ ด้วย 5-fluorouracil (5-FU-PGSs), และลักษณะคุณสมบัติของคลื่นอินฟราเรด ลดลงในหลอดทดลองและยาเสพติดรุ่น ย่อยสลายในร่างกาย และเนื้อเยื่อ biocompatibility ใน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

โพลี (กลีเซอรอล-sebacate) (PGS) คือย่อยสลายยาง
โพลีเอสเตอร์ที่ได้รับการศึกษาอย่างกว้างขวางในด้านการ tissueengineering ที่
ยกตัวอย่างเช่นในแพทช์ superelastic หัวใจ [10], ประสาท
การใช้งานการฟื้นฟู [11] และ endothelialized microvasculature
[12] PGS จะควบแน่นกับกลีเซอรอลและกรด sebacic
[13] ทั้งกลีเซอรอลและกรด sebacic เป็นส่วนประกอบภายนอก
ดังนั้นผลิตภัณฑ์ย่อยสลายของ PGS มักจะเผาผลาญตามธรรมชาติ
ในร่างกาย วิเคราะห์กันได้ทางชีวภาพในร่างกายบ่งชี้ว่า
PGS มีการตอบสนองที่ดีกับการอักเสบของเนื้อเยื่อน้อยอย่างมีนัยสำคัญ
เมื่อเทียบกับโพลี (แลคไทด์-ร่วม glycolide) (PLGA)
ของวัสดุใช้กันอย่างแพร่หลาย [11] นอกจากนี้ก่อนหน้านี้
จากการศึกษาพบว่าจุลภาคระดับของการเชื่อมขวาง,
และอัตราการย่อยสลายของ PGS สามารถ modulated โดยยาสลบไกลโคลิก
กรด [14] หรือกรดแลคติก [15] สมบัติเหล่านี้บ่งชี้
ว่า PGS เป็นผู้สมัครที่ดีของผู้ให้บริการยาเสพติดที่ย่อยสลายได้.
5 FU เป็นหนึ่งในผู้ที่ใช้บ่อยที่สุดตัวแทนต้านมะเร็ง แต่มันถูก
ดูดซึมได้ไม่ดีหลังจากที่การบริหารช่องปากและแสดงให้เห็นว่าตัวแปรสูง
เภสัช [16-18] จึงท้องถิ่น การส่งมอบยาเสพติดเป็นที่เหมาะสำหรับ
วิธีที่จะเอาชนะข้อเสียเหล่านี้ ในการศึกษาปัจจุบันเรา
จัดทำรากฟันเทียม PGS เจือกับ 5-fluorouracil (5-FU-PGSs) และ
ลักษณะคุณสมบัติคลื่นอินฟราเรดในหลอดทดลองการย่อยสลาย
ยาเสพติดและปล่อยการย่อยสลายในร่างกายและเนื้อเยื่อกันได้ทางชีวภาพใน