The concept and operation of the TI

The concept and operation of the TIS used in the exper- iments were based on the RITA® vessel developed by CIRAD [16] and made up of two compartments of two compartments of 250 ml of capacity each one (Figure 1(a)). Four shoots with two pairs of fully expanded leaves were inoculated per vessel, containing 225 ml of liquid culture proliferation medium each. The system was pro- grammed to transfer the medium and to immerse the ex- plants for 1 minute every 6 h. Three concentrations of BA (6.0, 12.0, and 18.0 μM) and a cytokinin-free me- dium (CK-free medium) were assayed. In order to test the profitability of the TIS culture system in relation to conventional culture methods, a control treatment con- sisting of shoots cultured on a conventional liquid basal MS medium (SS) supplemented with BA (12.0 μM) was included. The number of normal shoots (NS), number of hyperhydric shoots (HS), shoot length (cm) and number of leaves per shoot were recorded after 4 weeks of cul- ture. Three culture vessels were used in each treatment and the experiment was repeated three times.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แนวคิดและการดำเนินงานของก.ใช้ใน exper-iments อิงเรือ RITA® ที่พัฒนา โดย CIRAD [16] และสร้างขึ้นจากช่องที่สองของสองช่องของความจุแต่ละ 250 ml (รูปที่ 1(a)) สี่หน่อกับคู่ที่สองของใบขยายเต็มที่ inoculated ต่อเรือ ที่ประกอบด้วย 225 มล.ของเหลววัฒนธรรมสื่อแพร่กระจาย ระบบไม่ grammed เพื่อถ่ายโอนสื่อ และดื่มด่ำในอดีตพืช 1 นาทีทุก 6 ชม. pro- 3 ความเข้มข้นของ BA (6.0, 12.0 และ 18.0 ไมครอน) และมีไซโตไคนิฟรีฉัน-dium (ฟรี CK ปานกลาง) ถูก assayed เพื่อทดสอบการทำกำไรของระบบวัฒนธรรมก.เกี่ยวกับวิธีวัฒนธรรมทั่วไป การควบคุมรักษาคอน-sisting ของหน่อล้างบนธรรมดาพื้นฐาน MS เหลว (SS) เสริม ด้วย BA (12.0 ไมครอน) มาพร้อม จำนวนหน่อปกติ (NS), จำนวนหน่อ hyperhydric (HS), ยิงยาว (ซม) และบันทึกจำนวนใบต่อยิงหลังจากสัปดาห์ที่ 4 ของ cul-ture วัฒนธรรมสามลำถูกใช้ในแต่ละทรีทเม้นต์ และการทดลองซ้ำ 3 ครั้ง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

แนวคิดและการดำเนินงานของมอกใช้ใน iments exper- อยู่บนพื้นฐานของเรือRITA®พัฒนาโดย CIRAD [16] และสร้างขึ้นจากสองช่องสองช่อง 250 มล. ของความจุแต่ละคน (รูปที่ 1 (ก)) สี่ยอดกับสองคู่ของใบขยายตัวได้เต็มที่ถูกเชื้อต่อเรือที่มี 225 มล. ของกลางงอกวัฒนธรรมของเหลวแต่ละ ระบบจะเป็นโปร grammed ในการถ่ายโอนสื่อและแช่พืชอดีตเป็นเวลา 1 นาทีทุก 6 ชั่วโมง สามความเข้มข้นของบริติชแอร์เวย์ (6.0, 12.0 และ 18.0 ไมครอน) และไซโตไคนิฟรี dium ชั่ง (กลาง CK-Free) และนำไปวิเคราะห์ เพื่อที่จะทดสอบการทำกำไรของระบบมอกวัฒนธรรมที่เกี่ยวข้องกับวิธีการแบบเดิมวัฒนธรรมการรักษาควบคุม sisting งของหน่อเพาะเลี้ยงบนฐานเดิมที่มีสภาพคล่อง MS กลาง (เอสเอส) เสริมด้วย BA (12.0 ไมครอน) ถูกรวม จำนวนหน่อปกติ (NS) จำนวนหน่อ hyperhydric (HS), ความยาวยิง (ซม.) และจำนวนใบต่อการถ่ายภาพที่ถูกบันทึกไว้หลังจาก 4 สัปดาห์ของ ture cul- สามลำวัฒนธรรมถูกนำมาใช้ในการรักษาแต่ละครั้งและการทดสอบซ้ำสามครั้ง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

แนวคิดและการดำเนินงานของ มอก. ที่ใช้ในชุดทดลอง - iments ตามเรือริต้า®พัฒนาโดยซีราด [ 16 ] และสร้างขึ้นจากสองช่องสองช่องขนาด 250 มิลลิลิตรของความจุของแต่ละคน ( รูปที่ 1 ( a ) ) สี่ยอดกับสองคู่อย่างเต็มที่ขยายเชื้อต่อเรือใบ , 225 ml ของของเหลวที่มีวัฒนธรรมการสื่อแต่ละ ระบบโปร - grammed โอนกลาง เพื่อแช่ EX - พืช 1 นาที ทุก 6 ชั่วโมง สามความเข้มข้นของ BA ( 6.0 , 12.0 และ 18.0 μ M ) และไซโทไคนินฟรีฉัน - เดียม ( CK ( ฟรี ) มีปริมาณ . เพื่อทดสอบความสามารถในการทำกำไรของระบบ มอก. วัฒนธรรมในความสัมพันธ์กับวิธีการวัฒนธรรมตามแบบ ควบคุมการรักษาคอน - sisting ของยอดบนอาหารเหลวสูตร MS แบบปานกลาง ( SS ) ที่เติม BA ( 12.0 μ M ) รวม จํานวนยิงปกติ ( NS ) จำนวนยอด hyperhydric ( HS ) ยิงยาว ( ซม. ) และจำนวนใบต่อต้น ได้ถูกบันทึกไว้หลังจาก 4 สัปดาห์ของ CUL - ture . สามวัฒนธรรมเรือใช้ในแต่ละวิธี และทำการทดลองซ้ำ 3 ครั้ง