Minimum inhibitory concentration (M

Minimum inhibitory concentration (MIC) of each essential oil was determined by the inverted Petri dish method PDA plates were inoculated in the center adding 5 μL of the spore suspension and allowing it to dry for 10 min under aseptic conditions Pieces of 25 mm 2 cut from 70 mm diameter filter paper Whatman ® No.1 were taped to the lid of the Petri dish, and 0.0, 0.25, 0.5, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, or 10 μL of the corresponding essential oil were poured.Then plates were sealed with Parafilm® to avoid vapor fugues.Inoculated plates were incubated at 25 ± 1 °C and daily observed, during 5 days, for mold growth;if visible growth was detected then colony diameter was measured with a Vernier caliper.The minimum essential oil concentration (μL/L air ) that inhibited mold growth was defined as the MIC, which was calculated taking into account the volume of essential oil (μL) added in each case and the calculated volume of air (L) between the agar surface and the plate lid.Every experiment was performed by triplicate.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เข้มข้นยับยั้งต่ำสุด (MIC) ของน้ำมันแต่ละถูกกำหนด โดยวิธีคว่ำจานแผ่น PDA ถูก inoculated ในศูนย์เพิ่ม μL 5 ของช่วงล่างสปอร์ และฝาของจานเพาะเชื้อให้มันแห้ง 10 นาทีภายใต้สภาวะปลอดเชื้อชิ้น 25 มม.ดิฉัน 2 ตัดจากกระดาษกรองเส้นผ่าศูนย์กลาง 70 มม. Whatman® No.1 ได้ และเท 0.0, 0.25, 0.5, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 หรือ 10 μL ของน้ำมันหอมระเหยที่สอดคล้องกัน แล้ว แผ่นถูกปิดผนึก ด้วย Parafilm® เพื่อหลีกเลี่ยงการไอ fugues แผ่น inoculated ได้รับการกกที่ 25 ± 1 ° C และทุกวัน สังเกต ระหว่างวันที่ 5 แม่พิมพ์การเจริญเติบโต ถ้าพบเห็นการเจริญเติบโต แล้วเส้นผ่าศูนย์กลางโคโลนีถูกวัด ด้วยเวอร์เนีย ความเข้มข้นน้ำมันขั้นต่ำ (μL/L air) ที่ยับยั้งการเจริญเติบโตของเชื้อราถูกกำหนดเป็นไมค์ ซึ่งคำนวณคำนึงถึงปริมาตรของน้ำมันหอมระเหย (μL) เพิ่มในแต่ละกรณีและคำนวณปริมาตรของอากาศ (L) ระหว่างพื้นผิววุ้นและฝาจาน ทุกการทดลองดำเนินการ โดยลข้อ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ความเข้มข้นต่ำสุด (MIC) ของน้ำมันหอมระเหยแต่ละคนถูกกำหนดโดย Inverted Petri วิธีจานจาน PDA ถูกเชื้อในศูนย์เพิ่ม 5 ไมโครลิตรของสปอร์แขวนลอยและปล่อยให้มันแห้งเป็นเวลา 10 นาทีภายใต้สภาวะปลอดเชื้อชิ้นส่วนของ 25 มม 2 ตัดจาก 70 มิลลิเมตรเส้นผ่าศูนย์กลางกระดาษกรอง Whatman ®ที่ 1 ได้รับการบันทึกเทปเพื่อฝาของจานเลี้ยงเชื้อและ 0.0, 0.25, 0.5, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, หรือ 10 ไมโครลิตรของ น้ำมันหอมระเหยที่สอดคล้องกัน poured.Then แผ่นถูกปิดผนึกด้วยParafilm®เพื่อหลีกเลี่ยงการไอแผ่น fugues.Inoculated ถูกบ่มที่อุณหภูมิ 25 ± 1 องศาเซลเซียสและในชีวิตประจำวันสังเกตในช่วง 5 วันสำหรับการเจริญเติบโตของเชื้อราถ้ามองเห็นการเติบโตที่ตรวจพบนั้นมีขนาดเส้นผ่าศูนย์กลางอาณานิคมวัด ที่มีความเข้มข้นต่ำสุดเวอร์เนีย caliper.The น้ำมันหอมระเหย (ไมโครลิตร / L อากาศ) ที่สามารถยับยั้งการเจริญเติบโตของเชื้อราได้รับการกำหนดให้เป็นไมค์ซึ่งได้รับการคำนวณโดยคำนึงถึงปริมาณของน้ำมันหอมระเหย (ไมโครลิตร) ที่เพิ่มในแต่ละกรณีและปริมาณการคำนวณของอากาศ (L) ระหว่างพื้นผิววุ้นและการทดสอบแผ่น lid.Every ถูกดำเนินการโดยเพิ่มขึ้นสามเท่า

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การแสดงนิทรรศการ ( MIC ) ของแต่ละน้ำมันหอมระเหย ถูกกำหนดโดยคว่ำจานเพาะเชื้อแบบ PDA แผ่นปลูกเชื้อในศูนย์เพิ่ม 5 μ L ของสปอร์แขวนลอย และปล่อยให้มันแห้ง 10 นาที ภายใต้สภาวะปลอดเชื้อ 25 มม. 2 ชิ้น ตัดจาก 70 มม. เส้นผ่าศูนย์กลางกรองกระดาษ whatman ® 1 ถูกแปะไว้ที่ฝา ในจานเลี้ยงเชื้อและ 0 , 0.25 , 0.5 , 1 , 2 , 3 , 4 , 5 , 6 , 7 , 8 , 9 หรือ 10 μลิตรของน้ำมันที่ถูกเท แล้วจานถูกผนึกด้วยพาราฟิล์ม®หลีกเลี่ยงไอ fugues . ใส่แผ่นอุณหภูมิ 25 ° C ± 1 และ ทุกวัน สังเกตว่า ในช่วง 5 วัน สำหรับการเจริญเติบโตของเชื้อรา หากตรวจพบการมองเห็นแล้วเส้นผ่าศูนย์กลางโคโลนีถูกวัดด้วยเวอร์เนียคาลิปเปอร์ ต่ําสุด concentrati น้ำมันหอมระเหย ( μ l / l อากาศ ) ที่ยับยั้งการเติบโตแม่พิมพ์ถูกนิยามเป็นไมค์ที่คำนวณได้โดยคำนึงถึงปริมาณของน้ำมันหอมระเหย ( μ L ) เพิ่มในแต่ละกรณี และคำนวณปริมาตรของอากาศ ( L ) ระหว่างการใช้พื้นผิวและแผ่นฝา ทุกการทดลองดำเนินการโดยทำสำเนาสามฉบับ .