Heating [Os3ðCOÞ11ðMeCNÞ] with 1 eq

Heating [Os3ðCOÞ11ðMeCNÞ] with 1 equivalent of 9-
anthraldehyde oxime in refluxing chloroform for 5 h
afforded [Os3ðCOÞ11ðC14H9CNÞ] 1 in moderate yield
upon TLC separation. On the other hand, cluster 1 can
be prepared in a higher yield ( 70%) by stirring
[Os3ðCOÞ11ðMeCNÞ] with 9-anthracenecarbonitrile in
CH2Cl2 for 1 h (Scheme 1). The acetonitrile group in the
parent cluster is shown to be labile and can be easily
replaced by the anthracenecarbonitrile. The IR spectrum
1 shows the presence of terminal carbonyl ligands,
and the mass spectrum exhibits molecular ion envelopes
that agree with the formula of the compound, with ion
peaks corresponding to CO loss also being present. The
1H NMR spectrum of 1 consists of proton signals
ranging from d 7.6 to 8.8, which are due to the aromatic
ring system; no metal hydride could be detected. In the
UV/Vis spectrum 1 of 1, six absorption bands are seen,
whilst that of free 9-anthracenecarbonitrile exhibits five
absorption bands at 259, 348, 365, 383 and 404 nm. To
elucidate the molecular structure of cluster 1, a single
crystal X-ray analysis was carried out on a yellow crystal
that was obtained by slow evaporation from a n-hex-

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ความร้อน [os3ðcoÞ11ðmecnÞ] 1 เท่ากับ 9 - oxime
anthraldehyde ในกรดคลอโรฟอร์มเป็นเวลา 5 ชั่​​วโมงเจ้าตัว
[os3ðcoÞ11ðc14h9cnÞ] ที่ 1 ในอัตราผลตอบแทนในระดับปานกลาง
เมื่อแยก tlc ในทางกลับกันกลุ่มที่ 1
สามารถจะเตรียมไว้ในอัตราผลตอบแทนที่สูงขึ้น (70%) โดยกวน
[os3ðcoÞ11ðmecnÞ] 9-anthracenecarbonitrile ใน
CH2Cl2 เป็นเวลา 1 ชั่วโมง (โครงการ 1) กลุ่ม acetonitrile ใน
กลุ่มผู้ปกครองที่แสดงให้เห็นว่าที่มักเปลี่ยนแปลงและสามารถเป็นได้อย่างง่ายดาย
แทนที่ด้วย anthracenecarbonitrile สเปกตรัม ir
1 แสดงให้เห็นถึงการแสดงตนของขั้วแกนด์คาร์บอนิล,
และสเปกตรัมมวลแสดงไอออนซองโมเลกุล
ที่เห็นด้วยกับสูตรของสารประกอบที่มีไอออน
ยอดสอดคล้องกับการสูญเสียร่วมนอกจากนี้ยังเป็นปัจจุบัน
1h สเปกตรัม nmr 1 ประกอบด้วยสัญญาณโปรตอน
ตั้งแต่ง 7.6-88 ซึ่งเป็นเพราะมีกลิ่นหอม
ระบบวงแหวน; ไม่มีสาธารณรัฐโลหะสามารถตรวจพบ ในสเปกตรัม
ยูวี / พิพาท 1 จาก 1, หกแถบการดูดกลืนจะเห็น
ขณะที่การจัดแสดงนิทรรศการของฟรี 9 anthracenecarbonitrile ห้า
แถบการดูดกลืนที่ 259, 348, 365, 383 และ 404 นาโนเมตร
จะอธิบายโครงสร้างโมเลกุลของกลุ่มที่ 1 การวิเคราะห์เดียว
คริสตัล x​​-ray ได้รับการดำเนินการในผลึกสีเหลือง
ที่ได้มาจากการระเหยช้าจาก n-หกเหลี่ยม

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ความร้อน [Os3ðCOÞ11ðMeCNÞ] มีเทียบเท่ากับ 1 ของ 9-
oxime anthraldehyde ใน refluxing คลอโรฟอร์มสำหรับ 5 h
นี่ [Os3ðCOÞ11ðC14H9CNÞ] 1 ผลตอบแทนปานกลาง
ตาม TLC แยก บนมืออื่น ๆ คลัสเตอร์สามารถ 1
เตรียมผลตอบแทนสูง (70%) โดยกวน
[Os3ðCOÞ11ðMeCNÞ] กับ 9-anthracenecarbonitrile ใน
CH2Cl2 สำหรับ h 1 (แผน 1) กลุ่ม acetonitrile
แสดงเป็น labile คลัสเตอร์หลัก และสำรอง
ถูกแทนที่ ด้วย anthracenecarbonitrile คลื่น IR
1 แสดงสถานะของเทอร์มินัล carbonyl ligands,
และการจัดแสดงสเปกตรัมมวลโมเลกุลไอออนซอง
ที่เห็นด้วยกับสูตรของสารประกอบ กับไอออน
ยอดตรงกับ CO สูญยัง มีการนำเสนอ ใน
สเปกตรัม NMR 1H 1 ประกอบด้วยโปรตอนสัญญาณ
ตั้งแต่ d 7.6 88 ที่ครบการหอม
แหวนระบบ เมทัลไฮไดรด์ไม่สามารถพบ ในการ
สเปกตรัม UV/Vis 1 1 ดูดซึมหกเห็นวง,
ขณะที่ฟรี 9-anthracenecarbonitrile จัดแสดง 5
วงดูดซึมที่ 259, 348, 365, 383 และ 404 nm การ
elucidate โครงสร้างโมเลกุลของคลัสเตอร์ 1 เดียว
วิเคราะห์เอกซเรย์คริสตัลถูกดำเนินการบนคริสตัลสีเหลือง
ที่กล่าว โดยระเหยช้าจากการ n-หกเหลี่ยม -

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เครื่องทำความร้อน[ OS 3 ðcoþ 11 ðmecnþ ]ด้วย 1 เทียบเท่า 9 -
anthraldehyde oxime refluxing ในยุคต้นๆสำหรับ 5 ชั่วโมง
ได้[ OS 3 ðcoþ 11 ðc 14 ชั่วโมง 9 cnþ ] 1 ในระดับปานกลางให้ผลตอบแทน
เมื่อ tlc การแยก. อีกด้านหนึ่งที่กลุ่ม 1 สามารถ
มีการเตรียมตัวในอัตราผลตอบแทนสูงกว่า( 70% )โดยคน
[ OS 3 ðcoþ 11 ðmecnþ ]ด้วย 9 - anthracenecarbonitrile ใน
CH 2 M 2 สำหรับ 1 ชั่วโมง(โครงการ 1 ) กลุ่ม acetonitrile
ตามมาตรฐานที่มีอยู่ในกลุ่มผู้ปกครองจะแสดงเป็น labile และสามารถเป็นได้อย่างง่ายดาย
ถูกแทนที่โดย anthracenecarbonitrile ได้ อินฟราเรดช่วง
1 ที่แสดงการมีอยู่ของ ligands carbonyl อาคารโดยสาร
และ Spectrum การแสดงนิทรรศการซองจดหมายไอออนระดับโมเลกุล
ที่เห็นด้วยกับสูตรผสมของไอออนที่มียอดเขา
ที่เกี่ยวข้องกับการสูญเสียความร่วมมือนอกจากนั้นยังอยู่ในปัจจุบัน H nmr สเปกตรัม
ซึ่งจะช่วย 1 ที่ 1 ประกอบไปด้วยโปรของสัญญาณ
ตั้งแต่ D 7.6 ถึง 88 ซึ่งมีระบบ
ซึ่งจะช่วยเรียกเข้าที่ไม่มีกลิ่นหอมนิเกิลเมทัลไฮดรายไม่ได้รับการตรวจพบ. ใน
UV /เผชิญหน้ากับสเปกตรัม 1 ของ 1 คลื่นความถี่หกดูดซับเห็น
ในขณะที่คลื่นความถี่แบบไม่เสียค่าบริการ 9 - anthracenecarbonitrile นิทรรศการห้า
ซึ่งจะช่วยดูดซับที่ 259348365 , 383 ,และ 404 ที่นิวตันเมตร
ซึ่งจะช่วยในการอธิบายโครงสร้างโมเลกุลของกลุ่ม 1 การวิเคราะห์เดียว
คริสตัล X - ray ที่เป็นการกระทำที่คริสตัลสีเหลือง
ซึ่งได้มาโดยการระเหยชะลอตัวลงจาก N - เลขฐานสิบหก -