Mushroom growth patterns and certai

Mushroom growth patterns and certain morphological characteristics
of wild-growing, epigeous fungal fruit bodies were investigated
to discern their properties as a food source in general and to
unveil specific food preferences of E. procera in particular. These
studies were conducted in the natural habitat of E. procera, a lowland
tropical rainforest dominated by dipterocarp trees at the Field
Studies Centre of the University of Malaya in Ulu Gombak,
Malaysia (0319.4790N, 10145.1630E, altitude 230 m), during the
dry season from March to April 2009, when fruit bodies are
most abundant (Corner, 1935; Lee et al., 2002). By following the
existing forest trails we found, in total, 171 ‘fungal growth patches’
(see Supplementary Fig. S1), each consisting of either a single fruit
body or a set of fruit bodies of a single morphospecies. We photographed
all the fruit bodies to assign them to morphospecies (for
pictures of fruit bodies from all patches see Supplementary Fig. S2).
Using these pictures we were able to measure the distances (cm)
between regrowing fruit bodies of the same morphospecies and to
distinguish distinct morphospecies. Each fungal growth patch was
marked and subsequently inspected on a daily basis within a radius
of 4 m for the presence or absence of fruit bodies. Hence, the mean
longevity of existing fruit bodies, the reappearance of previously
recorded fruit bodies, the mean distances of reappearance from
former growth locations and the growth substrate (wood, leaf litter
or soil) were documented. The following groups were created for
the analysis: ‘reappearing fungi’, ‘not reappearing fungi’ and
‘continuously present fungi’. In addition, fruit bodies growing on
dead wood or fallen leaves were categorized as ‘saprotrophic fungi’
and the rest as ‘other fungi’. Depending on the first appearance of
fruit bodies, fungal growth patches were observed over 26e55
consecutive days (median 36 days). Identification to species level in
a timely manner was not possible, in particular because fungal diversity
is extremely rich in the tropics and many species remain to
be described (Aime & Brearley, 2012; Isaac, Frankland, Watling, &
Whalley, 1993; Lee, Alias, Jones, Zainuddin, & Chan, 2012).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เห็ดเจริญเติบโตรูปแบบและลักษณะบางอย่างของ
ถูกสอบสวนเนื้อผลไม้เชื้อรา epigeous ของป่าเติบโต
แยกแยะคุณสมบัติของพวกเขาเป็นแหล่งอาหารทั่วไป และการ
เผยประสงค์เฉพาะของ E. procera โดยเฉพาะ เหล่านี้
ศึกษาได้ดำเนินการในการอยู่อาศัยตามธรรมชาติของ procera E. ราบ
ป่าฝนเขตร้อนครอบงำ โดยต้นไม้ dipterocarp ที่ฟิลด์
ศึกษาของมหาวิทยาลัยมาลายาในกอมบั๊ครีครีเอชั่น,
มาเลเซีย (0319.4790N, 10145.1630E ระดับความสูง 230 เมตร), ในระหว่าง
แล้งเดือนมีนาคมถึงเดือน 2552 เมษายน เมื่อร่างกายผลไม้มี
มากที่สุด (มุม 1935 ลีและ al., 2002) โดย
แนวป่าที่มีอยู่เราพบ รวม 171 'เจริญเติบโตของเชื้อราปะ'
(ดูฟิกเสริม S1), แต่ละแห่งทั้งผลไม้เดียว
ร่างกายหรือชุดของเนื้อผลไม้ของ morphospecies เดียว เราถ่ายภาพ
เนื้อผลไม้ทั้งหมดเพื่อกำหนดให้กับ morphospecies (สำหรับ
ภาพของร่างกายผลไม้จากแพทช์ทั้งหมดดูฟิกเสริม S2) .
เราใช้รูปภาพเหล่านี้ไม่สามารถวัดระยะทาง (ซม.)
ระหว่าง regrowing ผลไม้ร่างกาย ของ morphospecies เดียวกัน และถึง
แยก morphospecies แตกต่างกัน แต่ละโปรแกรมปรับปรุงการเจริญเติบโตของเชื้อราได้
ทำเครื่องหมาย และต่อมาตรวจสอบเป็นประจำทุกวันภายในรัศมี
4 เมตรสำหรับการหรือเนื้อผลไม้ ดังนั้น มัชฌิม
ลักษณะของผลไม้ที่มีอยู่ bodies, reappearance ของก่อนหน้านี้
บันทึกร่างกายผลไม้ ระยะทางเฉลี่ยของ reappearance จาก
ตำแหน่งเดิมการเจริญเติบโตและขั้นเจริญเติบโต (ไม้ ใบไม้แคร่
หรือดิน) มา มีสร้างกลุ่มต่อไปนี้
วิเคราะห์: 'reappearing เชื้อรา' 'ไม่ reappearing เชื้อรา' และ
'อย่างต่อเนื่องปัจจุบันเชื้อรา' ผลไม้ร่างกายเจริญเติบโตบน
ใบลดลง หรือไม้ตายถูกจัดประเภทเป็น 'เชื้อรา saprotrophic'
และส่วนเหลือเป็น 'เชื้อราอื่นๆ' ขึ้นอยู่กับลักษณะแรกของ
ร่างกายผลไม้ สุภัคเจริญเติบโตของเชื้อราแพทช์ผ่าน 26e55
วันติดต่อกัน (มัธยฐาน 36 วัน) ระบุระดับสายพันธุ์ใน
ได้ทันท่วงทีไม่ได้ โดยเฉพาะอย่างยิ่งเนื่องจากความหลากหลายของเชื้อรา
ถูกมากอุดมอย่างเต็มที่และหลายชนิดยังคง
อธิบาย (Aime &เบรียรเลย์ 2012 ไอแซค Frankland, Watling &
Whalley, 1993 ลี นามแฝง โจนส์ Zainuddin & จันทร์ 2012)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

รูปแบบการเจริญเติบโตของเห็ดและลักษณะทางสัณฐานวิทยาบางอย่าง
ของป่าเติบโต epigeous ผลไม้ร่างถูกตรวจสอบเชื้อรา
ที่จะมองเห็นคุณสมบัติของพวกเขาเป็นแหล่งอาหารทั่วไปและการ
เปิดเผยค่าอาหารเฉพาะของอี procera โดยเฉพาะอย่างยิ่ง เหล่านี้
การศึกษาได้รับการดำเนินการในที่อยู่อาศัยตามธรรมชาติของอี procera, ลุ่ม
ป่าฝนเขตร้อนที่โดดเด่นด้วยต้นไม้เต็งรังที่สนาม
ศูนย์การศึกษาของมหาวิทยาลัยมลายาใน Ulu Gombak,
มาเลเซีย (0319.4790N, 10145.1630E ระดับความสูง 230 เมตร) ในช่วง
ฤดูแล้งตั้งแต่เดือนมีนาคมถึงเดือนเมษายน 2009 เมื่อร่างกายของผลไม้ที่มีความ
อุดมสมบูรณ์มากที่สุด (มุม 1935. ลีและคณะ, 2002) โดยทำตาม
เส้นทางป่าที่มีอยู่ที่เราพบในการรวม 171 'แพทช์เจริญเติบโตของเชื้อรา'
(ดูรูปที่เสริม S1.) ซึ่งประกอบด้วยทั้งผลไม้เดียวแต่ละ
ร่างกายหรือชุดของผลไม้ร่างของ morphospecies เดียว เราถ่ายภาพ
ทั้งหมดที่ร่างกายของผลไม้ที่จะกำหนดให้กับ morphospecies (สำหรับ
ภาพของผลไม้ร่างจากแพทช์ทั้งหมดเห็นเสริมรูป. S2)
การใช้ภาพเหล่านี้เราสามารถที่จะวัดระยะทาง (เซนติเมตร) ใน
ระหว่างการปลูกผลไม้ร่างของ morphospecies เดียวกันและ
ความแตกต่างที่แตกต่าง morphospecies แต่ละแพทช์เจริญเติบโตของเชื้อราได้รับการ
ทำเครื่องหมายและต่อมาตรวจสอบเป็นประจำทุกวันในรัศมี
4 เมตรสำหรับการมีหรือไม่มีของร่างกายผลไม้ ดังนั้นค่าเฉลี่ย
อายุการใช้งานของร่างกายผลไม้ที่มีอยู่ก่อนหน้านี้การปรากฏตัวของ
ร่างบันทึกผลไม้ในระยะทางเฉลี่ยของการปรากฏตัวจาก
อดีตสถานที่การเจริญเติบโตและการขยายตัวของพื้นผิว (ไม้ใบไม้
หรือดิน) ได้รับการบันทึก กลุ่มต่อไปนี้ถูกสร้างขึ้นสำหรับ
การวิเคราะห์: 'โผล่เชื้อรา', 'ไม่โผล่มาให้เห็นเชื้อรา' และ
'เชื้อราในปัจจุบันอย่างต่อเนื่อง' นอกจากนี้ผลไม้ร่างขึ้นอยู่บน
ไม้ที่ตายแล้วหรือใบลดลงได้รับการจัดหมวดหมู่เป็น 'เห็ด saprotrophic'
และส่วนที่เหลือเป็น 'เชื้อราอื่น ๆ ทั้งนี้ขึ้นอยู่กับการปรากฏตัวครั้งแรกของ
ผลไม้ร่างแพทช์เจริญเติบโตของเชื้อราพบกว่า 26e55
วันติดต่อกัน (เฉลี่ย 36 วัน) การระบุถึงระดับสายพันธุ์ใน
เวลาที่เหมาะสมเป็นไปไม่ได้โดยเฉพาะอย่างยิ่งเพราะความหลากหลายของเชื้อรา
เป็นรวยมากในเขตร้อนและหลายชนิดยังคง
ได้รับการอธิบาย (Aime & เบรอ, 2012; ไอแซกแลนด์, เบลล์วัตและ
Whalley 1993; ลี นามแฝงโจนส์ Zainuddin และจัน, 2012)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

รูปแบบการเจริญเติบโตของเห็ด และบางลักษณะสัณฐาน
ป่าเติบโต epigeous ราผลไม้ร่างกาย คือ
มองเห็นคุณสมบัติของพวกเขาเป็นแหล่งอาหารทั่วไปและอาหาร

เปิดเฉพาะลักษณะของ E . procera โดยเฉพาะ การศึกษานี้มีวัตถุประสงค์ในที่อยู่อาศัยตามธรรมชาติ
.
procera , ที่ลุ่มป่าฝน dominated โดยต้นไม้ที่สนาม
เขตร้อน ป่าเต็งรังศูนย์การศึกษาของมหาวิทยาลัยมาลายาในอูลู 90
( 0319.4790n 10145.1630e , มาเลเซีย , ความสูง 230 เมตร ) ระหว่าง
ฤดูแล้งตั้งแต่เดือนมีนาคมถึงเมษายน 2009 เมื่อเนื้อผลไม้
ชุกชุมมากที่สุด ( มุม 2478 ; ลี et al . , 2002 ) ป่าเส้นทางที่มีอยู่ตาม
เราพบทั้งหมด 171 ' ของเชื้อราแพทช์ '
( ดูเพิ่มเติมรูปที่ S1 ) แต่ละประกอบด้วยผลไม้
ทั้งเดี่ยวร่างกายหรือชุดของผลไม้เนื้อเดียว morphospecies . เราถ่ายภาพ
ทั้งหมดผลไม้เนื้อเพื่อกำหนดให้ morphospecies (
รูปผลไม้ร่างกายจากทุกแพทช์ดูรูปเสริม S2 )
ใช้ภาพเหล่านี้เราสามารถวัดระยะทาง ( ซม. )
ระหว่าง regrowing ผลไม้ร่างของ morphospecies เดียวกัน

morphospecies และแยกแยะชัดเจน แต่ละแผ่นของเชื้อรา
เครื่องหมาย และภายหลังการตรวจสอบบนพื้นฐานทุกวัน ภายในรัศมี
4 M สำหรับการแสดงตนหรือการขาดเนื้อผลไม้ ดังนั้น หมายความว่า
อายุยืนร่างกายผลไม้ที่มีอยู่ในการกลับมาของก่อนหน้านี้
บันทึกเนื้อผลไม้ หมายถึงระยะทางของพื้นผิวการปรากฏตัวจาก
และสถานที่การเจริญเติบโตเก่า ( ไม้ , ใบไม้ทำให้
หรือดิน ) ได้จัด กลุ่มต่อไปนี้ถูกสร้างขึ้นสำหรับ
วิเคราะห์ : ' reappearing เชื้อรา ' , ' ไม่ '
'continuously ปัจจุบัน reappearing เชื้อราและเชื้อรา ' นอกจากนี้ เนื้อผลไม้เติบโตบน
ไม้ที่ตายแล้วหรือใบไม้ร่วงจำแนกเป็นเชื้อรา '
' แซโพรทรอฟิกและส่วนที่เหลือเป็น ' เชื้อรา ' อื่น ๆ ขึ้นอยู่กับการปรากฏตัวครั้งแรกของ
เนื้อผลไม้ , แพทช์เชื้อราจำนวนกว่า 26e55
วันติดต่อกัน ( median 36 วัน )การจำแนกสายพันธุ์ระดับในเวลาที่เหมาะสมไม่ได้

โดยเฉพาะ เพราะความหลากหลายของราร่ำรวยมากในเขตร้อน และหลายสปีชีส์อยู่

( ( ชอบ&เบรียรเลย์ , 2012 ; ไอแซค , Frankland วอทลิง&
, , วอลเลย์ , 1993 ; ลี , นามแฝง , โจนส์ , zainuddin & 2012 , ชาน )