Understanding the reproductive biol

Understanding the reproductive biology and periodicity of the
spawning cycle of a species is very important for the rise of
broodstock in captivity in aquaculture. Reproduction in fish
is regulated by hormones of the HPG axis (Nagahama and
Yamashita, 2008), and influenced by HPI axis (Flik et al.,
2006; Schreck, 2010). For example, suppression of reproduction
is observed following elevation of plasma cortisol levels
either due to stress (Schreck et al., 2001) or by exogenous
administration of cortisol in the rainbow trout, Oncorhynchus
mykiss (Carragher and Sumpter, 1990), and the arctic char,
Salvelinus alpinus (Berg et al., 2004). On the other hand,
environmental factors also influence seasonal reproduction in
teleosts (Munro, 1990), and inappropriate environmental
conditions may affect ovarian functions (Lam, 1983). Various
characteristics of light such as quality (wavelength), intensity
and periodicity (photoperiod) are known to have a profound
effect on the physiological functions in fish (Boeuf and Bail,
1999). Exposure to low photoperiod or low oxygen impairs
ovarian growth in the medaka, Oryzias latipes (Koger et al.,
1999), and in the Atlantic croaker, Micropogonius undulatus
(Thomas et al., 2007). Furthermore, a failure to spawn is
reported in the migratory fish, Prochilodus argenteus
(Arantes et al., 2010) and in a number of other food fishes such
as Cyprinus carpio (Wu et al., 2003), Catla catla, Cirrhinus
mrigala, and Cirrhinus cirrhosus (Sugunan, 1995) due to poor
ecological conditions. However, whether such a disruption in
ovarian function is due to the impairment in recruitment of
follicles for vitellogenic growth and estrogen secretion or not
remains unclear in fish. Also, the hormonal mechanisms
controlling oogonial proliferation, recruitment of oocytes
and spawning are not completely understood (Lubzens et al.,
2010).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เข้าใจชีววิทยาเจริญพันธุ์และระยะเวลาของการวางไข่วงจรของสายพันธุ์เป็นสิ่งสำคัญมากสำหรับการเพิ่มขึ้นของพ่อแม่พันธุ์ในกรงเลี้ยงในการเพาะเลี้ยงสัตว์น้ำ ในปลาถูกควบคุม โดยฮอร์โมนของแกน HPG (Nagahama และยามาชิตะ 2008) และได้รับอิทธิพลจาก HPI แกน (Flik et al.,2006 Schreck, 2010) ตัวอย่างเช่น ปราบปรามการสืบพันธุ์เป็นที่สังเกตต่อความสูงของระดับ cortisol พลาเนื่อง จากความเครียด (Schreck et al. 2001) หรือจากภายนอกโดยการบริหารงานของ cortisol ในปลาเรนโบว์เทราท์ สกุลปลาแซลมอนแปซิฟิกmykiss (คาร์เรเกอร์และ Sumpter, 1990), และอักขระอาร์กติกSalvelinus alpinus (Berg et al. 2004) ในทางตรงข้ามปัจจัยสิ่งแวดล้อมยังมีอิทธิพลต่อการสืบพันธุ์ตามฤดูกาลในteleosts (มันโร 1990), และไม่เหมาะสมด้านสิ่งแวดล้อมเงื่อนไขอาจมีผลต่อรังไข่ทำงาน (Lam, 1983) ต่าง ๆลักษณะของแสงเช่นคุณภาพ (ความยาวคลื่น), ความเข้มและทราบว่าจะมีความลึกซึ้งใด ๆ (ช่วงแสง)ผลการทำงานทางสรีรวิทยาในปลา (เบนเบิฟและประกันตัว1999) รับช่วงแสงต่ำหรือออกซิเจนต่ำบั่นทอนรังไข่เจริญเติบโตใน medaka, latipes ฐานด้านบน (Koger et al.,1999), และ ในแอตแลนติก croaker, Micropogonius undulatus(Thomas et al. 2007) นอกจากนี้ ความล้มเหลวที่จะวางไข่เป็นรายงานในปลาอพยพ Prochilodus argenteus(Arantes et al. 2010) และจำนวนอื่น ๆ อาหารปลาดังกล่าวเป็นปลาไน (Wu et al. 2003), ปลากระโห้อินเดียปลากระโห้อินเดีย ปลาmrigala และปลา cirrhosus (Sugunan, 1995) เนื่องจากยากจนสภาพแวดล้อม อย่างไรก็ตาม ว่าหยุดชะงักดังกล่าวในเป็นฟังก์ชันที่รังไข่เนื่องจากการด้อยค่าในการสรรหาบุคลากรของรูขุมขนสำหรับ vitellogenic เจริญเติบโตและฮอร์โมนหลั่ง หรือไม่ยังคงไม่ชัดเจนในปลา ยัง กลไกของฮอร์โมนควบคุมการแพร่กระจาย oogonial สรรหาบุคลากรของเซลล์ไข่และวางไข่จะไม่เข้าใจ (Lubzens et al.,2010)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ทำความเข้าใจเกี่ยวกับชีววิทยาการสืบพันธุ์และระยะเวลาของ
วงจรการวางไข่ของสายพันธุ์เป็นสิ่งสำคัญมากสำหรับการเพิ่มขึ้นของ
พ่อแม่พันธุ์ในกรงเพาะเลี้ยงสัตว์น้ำ การสืบพันธุ์ในปลา
จะถูกควบคุมโดยฮอร์โมนของแกน HPG (Nagahama และ
ยามาชิตะ, 2008) และได้รับอิทธิพลจากแกน HPI (Flik, et al.,
2006; Schreck 2010) ยกตัวอย่างเช่นการปราบปรามของการทำสำเนา
เป็นที่สังเกตดังต่อไปนี้ความสูงของระดับพลาสมา cortisol
ทั้งเนื่องจากความเครียด (Schreck et al., 2001) หรือภายนอก
การบริหารงานของ cortisol ในเรนโบว์เทราท์ที่ Oncorhynchus
mykiss (คาร์ราเกอร์และ Sumpter, 1990) และอาร์กติก ถ่าน,
Salvelinus alpinus (Berg et al., 2004) บนมืออื่น ๆ ,
ปัจจัยด้านสิ่งแวดล้อมยังมีอิทธิพลต่อการสืบพันธุ์ตามฤดูกาลใน
teleosts (มันโร 1990) และสิ่งแวดล้อมที่ไม่เหมาะสม
เงื่อนไขอาจมีผลต่อการทำงานของรังไข่ (Lam, 1983) ต่าง ๆ
ลักษณะของแสงเช่นคุณภาพ (คลื่น) ความรุนแรง
และระยะเวลา (แสง) เป็นที่รู้จักกันจะมีความลึกซึ้ง
ผลกระทบต่อหน้าที่ทางสรีรวิทยาในปลา (Boeuf และประกัน
1999) การสัมผัสกับแสงต่ำหรือออกซิเจนต่ำบั่นทอน
การเจริญเติบโตในรังไข่ Medaka ที่ latipes Oryzias (Koger et al.,
1999) และใน croaker แอตแลนติก Micropogonius undulatus
(โทมัส et al., 2007) นอกจากนี้ความล้มเหลวที่จะวางไข่เป็น
รายงานในถิ่นปลา, Prochilodus argenteus
(Arantes et al., 2010) และในจำนวนของปลาอาหารอื่น ๆ เช่น
เป็น Cyprinus คาร์พ (Wu et al., 2003), catla catla, Cirrhinus
mrigala, และ Cirrhinus cirrhosus (Sugunan, 1995) เนื่องจากยากจน
สภาพแวดล้อม แต่ไม่ว่าเช่นการหยุดชะงักใน
การทำงานของรังไข่เกิดจากการด้อยค่าในการรับสมัครของ
รูขุมสำหรับการเจริญเติบโตและการหลั่ง vitellogenic สโตรเจนหรือไม่
ยังไม่ชัดเจนในปลา นอกจากนี้กลไกของฮอร์โมน
ควบคุมการแพร่กระจาย oogonial, การรับสมัครของเซลล์ไข่
และวางไข่จะไม่เข้าใจอย่างสมบูรณ์ (Lubzens et al.,
2010)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เข้าใจชีววิทยาการสืบพันธุ์ และกำหนดออกของวงจรการวางไข่ของสายพันธุ์เป็นสิ่งสำคัญมากสำหรับการเพิ่มขึ้นของเลี้ยงในกรงในการเพาะเลี้ยงสัตว์น้ำ การสืบพันธุ์ในปลาถูกควบคุมโดยฮอร์โมนจาก hpg แกน ( nagahama และยามาชิตะ , 2008 ) , และได้รับอิทธิพลจากแกน HPI ( ฟลิ๊ค et al . ,2006 ; ชเร็ค , 2010 ) ตัวอย่างเช่น การปราบปรามของการสืบพันธุ์เป็นการตรวจสอบตามระดับความสูงของ cortisol พลาสม่าทั้งจากความเครียด ( ชเร็ค et al . , 2001 ) จากภายนอกหรือการบริหารงานของคอร์ติซอลในเรนโบว์เทราท์เลค คอรินชัสmykiss ( คาร์ราเกอร์ และ ซัมป์เตอร์ , 2533 ) และถ่านอาร์กติกsalvelinus สำคัญเบิร์ก et al . , 2004 ) บนมืออื่น ๆปัจจัยด้านสิ่งแวดล้อมยังมีผลต่อการสืบพันธุ์ตามฤดูกาลในteleosts ( มันโร , 2533 ) และไม่เหมาะสม ด้านสิ่งแวดล้อมเงื่อนไขที่อาจส่งผลกระทบต่อการทำงานของรังไข่ ( ลำ , 1983 ) ต่าง ๆลักษณะของแสง เช่น คุณภาพ ( ความยาวคลื่น ) , ความเข้มและ กำหนดออก ( ต่อ ) ว่าได้ลึกซึ้งผลกระทบต่อการทำงานทางสรีรวิทยาของปลา ( boeuf และประกันตัว1999 ) การเปิดรับแสงบกพร่องหรือต่ำ ออกซิเจนรังไข่เจริญเติบโตในเมดากะ กรมอุทกศาสตร์ ( koger latipes , et al . ,1999 ) และใน micropogonius มหาสมุทรแอตแลนติก croaker , นดูเลทัส( Thomas et al . , 2007 ) นอกจากนั้น ความล้มเหลวของการวางไข่ คือรายงานในปลาที่อพยพ prochilodus argenteus ,( arantes et al . , 2010 ) และจำนวนของปลาอาหารอื่น ๆเช่นเป็น cyprinus Carpio ( Wu et al . , 2003 ) , ปลากระโห้อินเดียปลากระโห้อินเดียวัดพระธาตุดอยสุเทพราชวรวิหาร ,mrigala และวัดพระธาตุดอยสุเทพราชวรวิหาร cirrhosus ( sugunan , 1995 ) เนื่องจากยากจนสภาพทางนิเวศวิทยา อย่างไรก็ตาม ไม่ว่า เช่นการหยุดชะงักในการทำงานของรังไข่ เกิดจากการบกพร่องในการสรรหาของและการหลั่งฮอร์โมนสำหรับการเจริญเติบโต vitellogenic ไข่หรือไม่ยังคงไม่ชัดเจนในปลา นอกจากนี้ ฮอร์โมน กลไกการควบคุม oogonial การสรรหาไข่และการวางไข่จะไม่สมบูรณ์ครับ ( lubzens et al . ,2010 )