Influence of reaction time The expe

Influence of reaction time The experiments of optimization
of the enzymatic reaction conditions were carried out with FFAs
from UVO (used vegetable oil) and the best conditions were applied
to FFAs extracted from the microalgal biomass. Novozym 435 was
chosen to catalyse this reaction because it is one of the most widely
used lipases in industry and for biodiesel production (7,14e17).
These experiments were firstly carried out at small scale (4 g of
FFAs from UVO), using a 1.5:1 methanol/FFA molar ratio and a 0.1
w/w lipase/FFA ratio (40
C and 200 rpm). In these conditions it
was observed that for a reaction time of 0.5 h a 92.8% conversion
was attained, and this conversion kept practically constant until
24 h (around 94.6% at 2, 6 and 24 h). This reaction was scaled-up
maintaining the same operational conditions. Fig. 2 shows that at
0.5 h the conversion is again over 90% and the equilibrium yields
attained at both scales are similar (about 95%).
In the following experiment, the conditions previously applied
to FFAs from UVO were applied to FFAs extracted from the microalga
N. gaditana, although in this case 14.3 g of microalgal FFAs were
used (Fig. 2). It was observed that the esterification degree (ED)
exceeded 90% at 0.25 h of reaction, attaining values of over 95% at
only 0.5 h, i.e., the reaction velocity and conversions were equal to
or better than those obtained with FFAs from UVO.
These data (Fig. 2) show the high velocity of transformation of
FFAs to methyl esters, which is much faster than the transesterification
reaction velocity (acylglycerols þ alcohol). This reaction
velocity is higher than that obtained by Da Rós et al. (15) in
the production of biodiesel from cyanobacterial lipids, also using
Novozym 435; these authors attained an ethyl ester yield of 98.1%
after reaction times of 48 h using iso-octane as reaction media. This
result is logical because, in fact, the formation of methyl esters from
SLs by transesterification occurs in a two-step process, that is, the
oil is first hydrolysed to FFAs and partial glycerides and the FFAs
produced are then esterified with methanol (18). By the procedure
assayed in this work the first step of hydrolysis is avoided.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

อิทธิพลของเวลาปฏิกิริยาการทดลองของของปฏิกิริยาที่เอนไซม์ในระบบ เงื่อนไขถูกดำเนินการ ด้วย FFAsจาก UVO (ใช้น้ำมันพืช) และเงื่อนไขดีที่สุดถูกนำไปใช้การ FFAs สกัดจากชีวมวล microalgal Novozym 435 ถูกเลือก catalyse ปฏิกิริยานี้เนื่องจากเป็นหนึ่งกันอย่างแพร่หลายมากที่สุดlipases ใช้ ในอุตสาหกรรม และ การผลิตไบโอดีเซล (7, 14e17)ทดลองเหล่านี้ได้ประการแรกที่ทำขนาดเล็ก (4 กรัมของFFAs จาก UVO), ใช้อัตราสบเมทานอ ล/FFA 1.5:1 และเป็น 0.1อัตราส่วนเอนไซม์ ไลเปส/FFA ของ w/w (40 C และ 200 รอบต่อนาที) ในนี้เงื่อนไขดังกล่าวได้สังเกตที่เวลาปฏิกิริยาของ 0.5 h แปลง 92.8%ไม่ได้ และการแปลงค่านี้คงจริงจนถึง24 h (ประมาณ 94.6% ที่ 2, 6 และ 24 h) ปฏิกิริยานี้มีค่าปรับรักษาเงื่อนไขการดำเนินงานเดียวกัน Fig. 2 แสดงที่0.5 h แปลงเป็นอีกกว่า 90% และทำให้สมดุลบรรลุในระดับทั้งสองจะคล้ายกัน (ประมาณ 95%)ในการทดลองต่อไปนี้ เงื่อนไขที่ใช้ก่อนหน้านี้การจาก UVO FFAs ถูกประยุกต์ใช้ FFAs สกัดจาก microalgaGaditana ตอนเหนือ แม้ว่าในกรณีนี้ 14.3 g ของ microalgal FFAs ถูกใช้ (Fig. 2) มันถูกพบที่ระดับ esterification (ED)เกิน 90% ที่ 0.25 h ของปฏิกิริยา การบรรลุค่ากว่า 95% ที่เพียง 0.5 h เช่น ความเร็วของปฏิกิริยาและแปลงได้เท่ากับหรือดีกว่านั้นได้ ด้วย FFAs จาก UVOข้อมูลเหล่านี้ (Fig. 2) แสดงความเร็วสูงของการเปลี่ยนแปลงของFFAs to methyl esters, which is much faster than the transesterificationreaction velocity (acylglycerols þ alcohol). This reactionvelocity is higher than that obtained by Da Rós et al. (15) inthe production of biodiesel from cyanobacterial lipids, also usingNovozym 435; these authors attained an ethyl ester yield of 98.1%after reaction times of 48 h using iso-octane as reaction media. Thisresult is logical because, in fact, the formation of methyl esters fromSLs by transesterification occurs in a two-step process, that is, theoil is first hydrolysed to FFAs and partial glycerides and the FFAsproduced are then esterified with methanol (18). By the procedureassayed in this work the first step of hydrolysis is avoided.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

อิทธิพลของการเกิดปฏิกิริยาและเวลาในการทดลองของการเพิ่มประสิทธิภาพของภาวะปฏิกิริยาของเอนไซม์ได้ดำเนินการกับ FFAs จาก UVO (น้ำมันพืชใช้แล้ว) และเงื่อนไขที่ดีที่สุดถูกนำไปใช้ในการFFAs สกัดจากชีวมวลสาหร่าย Novozym 435 ได้รับการเลือกที่จะกระตุ้นปฏิกิริยานี้เพราะมันเป็นหนึ่งในที่สุดอย่างกว้างขวางไลเปสที่ใช้ในอุตสาหกรรมและการผลิตไบโอดีเซล(7,14e17). การทดลองนี้ได้ดำเนินการในตอนแรกออกมาที่ขนาดเล็ก (4 กรัมFFAs จาก UVO) โดยใช้ 1.5: 1 เมทานอล / FFA อัตราส่วนโดยโมลและ 0.1 w / w การเอนไซม์ไลเปส / อัตราส่วน FFA (40 C และ 200 รอบต่อนาที) ในเงื่อนไขเหล่านี้มันถูกตั้งข้อสังเกตว่าเป็นเวลาปฏิกิริยาของ 0.5 ฮ่าแปลง 92.8% บรรลุและการแปลงนี้เก็บไว้ในทางปฏิบัติอย่างต่อเนื่องจนถึงวันที่24 ชั่วโมง (ประมาณ 94.6% ที่ 2, 6 และ 24 ชั่วโมง) ปฏิกิริยานี้ได้รับการปรับขึ้นยังคงรักษาสภาพการดำเนินงานเดียวกัน รูป 2 แสดงให้เห็นว่าที่0.5 ชั่วโมงการแปลงเป็นอีกครั้งที่กว่า 90% และอัตราผลตอบแทนสมดุลบรรลุในระดับทั้งสองมีความคล้ายคลึง(ประมาณ 95%). ในการทดลองต่อไปนี้เงื่อนไขที่นำมาใช้ก่อนหน้านี้ที่จะ FFAs จาก UVO ถูกนำไปใช้กับ FFAs สกัดจากสาหร่าย N. gaditana แม้ว่าในกรณีนี้ 14.3 กรัม FFAs สาหร่ายถูกใช้(รูปที่. 2) มันถูกตั้งข้อสังเกตว่าการศึกษาระดับปริญญา esterification นี้ (ED) เกิน 90% ที่ 0.25 ชั่วโมงของการเกิดปฏิกิริยาบรรลุค่ากว่า 95% ที่เพียง0.5 ชั่วโมงเช่นความเร็วปฏิกิริยาและการแปลงเท่ากับหรือดีกว่าผู้ที่ได้รับกับFFAs จาก UVO ข้อมูลเหล่านี้ (รูปที่. 2) แสดงความเร็วสูงของการเปลี่ยนแปลงของFFAs เพื่อเมทิลเอสเตอร์ซึ่งจะเร็วกว่า transesterification ความเร็วปฏิกิริยา (เครื่องดื่มแอลกอฮอล์ acylglycerols TH) ปฏิกิริยานี้ความเร็วสูงกว่าที่ได้รับจากการดาRós et al, (15) ในการผลิตไบโอดีเซลจากไขมันไซยาโนแบคทีเรียที่ยังมีการใช้Novozym 435; ผู้เขียนเหล่านี้บรรลุผลตอบแทนเอทิลเอสเตอร์ของ 98.1% หลังจากที่ครั้งปฏิกิริยาของ 48 ชั่วโมงโดยใช้มาตรฐาน ISO ออกเทนเป็นสื่อปฏิกิริยา ซึ่งผลที่ได้คือตรรกะเพราะในความเป็นจริงการก่อตัวของเมทิลเอสเตอร์จากSL ที่โดย transesterification เกิดขึ้นในกระบวนการที่มีสองขั้นตอนที่เป็นน้ำมันย่อยแรกที่จะFFAs และ glycerides บางส่วนและ FFAs ผลิตจะ esterified แล้วกับเมทานอล (18 ) โดยขั้นตอนassayed ในงานนี้ขั้นตอนแรกของการย่อยสลายจะหลีกเลี่ยง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

อิทธิพลของเวลาปฏิกิริยาการทดลองปฏิกิริยาเอนไซม์เพิ่มประสิทธิภาพ
สภาพทดลองกับ ffas
จาก uvo ( น้ำมันพืชใช้แล้ว ) และเงื่อนไขที่ดีที่สุดคือการใช้
ffas สกัดจากชีวมวลสาหร่าย . โนโวไซม์ 435 คือ
เลือกที่จะกระตุ้นปฏิกิริยานี้เพราะมันเป็นหนึ่งในเทคนิคที่ใช้กันอย่างแพร่หลายมากที่สุด
ในอุตสาหกรรมและการผลิตไบโอดีเซล (
7,14e17 )การทดลองนี้มีวัตถุประสงค์ดำเนินการที่ขนาดเล็ก ( 4 กรัม
ffas จาก uvo ) โดยใช้อัตราส่วนโดยโมลของเมทานอล 1.5 / FFA และ 0.1
w / กาก / FFA อัตราส่วน ( 40
องศาเซลเซียสและความเร็วรอบ 200 รอบต่อนาที ) ในเงื่อนไขเหล่านี้มัน
พบว่าสำหรับปฏิกิริยาของ 0.5 H
แปลงเป็น 92.8 % บรรลุและการแปลงนี้เก็บไว้เกือบคงที่จนกว่า
24 ชั่วโมง ( ประมาณ 94.6 % ที่ 2 , 6 และ 24 ชั่วโมง ) ปฏิกิริยานี้ถูกลดขนาดขึ้น
ยังคงปฏิบัติการเงื่อนไข รูปที่ 2 แสดงให้เห็นว่าที่
0.5 H แปลงเป็นอีกกว่า 90 % และ สมดุล ผลผลิต
บรรลุทั้งเกล็ดเหมือนกัน ( ประมาณ 95% ) .
ในการทดลองดังต่อไปนี้ เงื่อนไข ก่อนหน้านี้ใช้
เพื่อ ffas จาก uvo ประยุกต์ ffas สกัดจากสาหร่าย
. gaditana ถึงแม้ว่าในกรณีนี้จำนวนกรัม ( ใช้สาหร่าย ffas
( รูปที่ 2 )พบว่าปฏิกิริยาเอสเทอริฟิเคชันระดับ ( เอ็ด )
3 H เกิน 90% ของการบรรลุค่ามากกว่า 95% ที่
เพียง 0.5 ชั่วโมง เช่น ปฏิกิริยาและการแปลงความเร็วเท่ากับ
หรือดีกว่าได้ ffas จาก uvo .
ข้อมูลเหล่านี้ ( รูปที่ 2 ) ให้ความเร็วสูง การเปลี่ยนแปลงของ
ffas กับเมทิลเอสเทอร์ ซึ่งเร็วกว่ากระบวนการทรานส์เอสเทอริฟิเคชั่น
ความเร็วของปฏิกิริยา ( acylglycerols þแอลกอฮอล์ ) นี้คือปฏิกิริยา
ความเร็วที่สูงกว่าที่ได้รับจากดา R ó s et al . ( 15 )
การผลิตไบโอดีเซลจากไขมันระบบยูยังใช้
โนโวไซม์ 435 ; ผู้เขียนเหล่านี้บรรลุการ ethyl ester ผลผลิต 98.1 %
หลังจากปฏิกิริยาครั้งจาก 48 ชั่วโมงโดยใช้ออกเทน ISO เป็นสื่อปฏิกิริยา ผลนี้
เป็นตรรกะ เพราะในความเป็นจริง การก่อตัวของเมทิลเอสเทอร์จาก
SLS โดยกระบวนการทรานส์เอสเทอริฟิเคชั่นเกิดขึ้นในกระบวนการสองขั้นตอน คือ ก่อนที่จะ ffas
น้ำมันและกลีเซอไรด์ และบางส่วน ffas
ผลิต แล้ว esterified กับเมทานอล ( 18 ) โดยขั้นตอน
assayed ในงานนี้ ขั้นตอนแรกของการจะหลีกเลี่ยง