Our case is unique since he had mil

Our case is unique since he had mildly elevated platelet counts at baseline, which continued to raise despite the improvement of his skin condition a result of efaluzimab treatment. This is specifically interesting since efalizumab, which is a humanized anti-CD11a monoclonal antibody (IgG1) that acts by blocking the interaction of lymphocyte function-associated antigen 1 with intracellular adhesion molecule 1, was described to cause an autoimmune thrombocytopenia in 0.3% of cases based on data of the tolerance of 3291efaluzimab treated patients. There is only one other published case of a psoriasis patient that developed thrombocytosis while being treated with efalizumab. However in that case the thrombocytosis diminished gradually,upon stopping the efalizumab, and after 9 weeks,returned to normal values. The onset mechanism of this phenomenon dose not suggest an explanation.however,it is known that the activated platelets express CD11a . In our patient,the thrombocytosis was probably not an adverse reaction to efalizumab as it continued even after the drug was interrupted.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

กรณีของเราไม่ซ้ำกันเนื่องจากเขามี mildly ยกนับจำนวนเกล็ดเลือดที่พื้นฐาน ที่อย่างต่อเนื่องเพื่อเพิ่มผลการรักษา efaluzimab แม้ มีการปรับปรุงสภาพผิวของเขา เป็นที่น่าสนใจโดยเฉพาะตั้งแต่ efalizumab ซึ่งแอนติบอดี monoclonal humanized ต่อต้าน-CD11a (IgG1) ที่กระทำ โดยการบล็อกการโต้ตอบการตรวจหาในการเชื่อมโยงฟังก์ชัน lymphocyte 1 กับโมเลกุลยึดเกาะ intracellular 1 อธิบายการทำให้เกล็ดเลือดมีความผิดปกติใน 0.3% ของกรณีและปัญหาที่ยึดตามข้อมูลของค่าที่ยอมรับของผู้ป่วย 3291efaluzimab ถือว่า มีเพียงกรณีอื่น ๆ เผยแพร่ของผู้ป่วยโรคสะเก็ดเงินที่พัฒนาเกล็ดเลือดมากขณะรับการรักษาด้วย efalizumab อย่างไรก็ตามในกรณี เกล็ดเลือดมากลดลงค่อย ๆ เมื่อหยุดการ efalizumab และหลัง จาก 9 สัปดาห์ กลับสู่ค่าปกติ กลไกการเริ่มของพื้นที่ซึ่งมีทั้งปรากฏการณ์นี้ไม่แนะนำ explanation.however,it ที่เรียกว่า เกล็ดเลือดเปิดเอ็กซ์เพรส CD11a ในผู้ป่วยของเรา เกล็ดเลือดมากไม่อาจมีปฏิกิริยาร้ายไป efalizumab มันอย่างต่อเนื่องแม้หลังจากยาถูกขัดจังหวะ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

กรณีที่มีความเป็นเอกลักษณ์ของเราเพราะเขาสูงอย่างอ่อนโยนนับเกล็ดเลือดที่ baseline ซึ่งยังคงเพิ่มแม้จะมีการปรับปรุงสภาพผิวของเขาเป็นผลของการรักษา efaluzimab นี่คือโดยเฉพาะที่น่าสนใจตั้งแต่ efalizumab ซึ่งเป็น humanized ต่อต้าน CD11a แอนติบอดี (IgG1) ที่ทำหน้าที่โดยการปิดกั้นการทำงานร่วมกันของแอนติเจนฟังก์ชั่นที่เกี่ยวข้องเม็ดเลือดขาว 1 โมเลกุลยึดเกาะเซลล์ 1, ได้รับการอธิบายที่จะทำให้เกิดการ thrombocytopenia ภูมิใน 0.3% ของกรณี บนพื้นฐานของข้อมูลของความอดทนของ 3291efaluzimab รับการรักษาผู้ป่วย มีเพียงกรณีหนึ่งที่ตีพิมพ์อื่น ๆ ของโรคสะเก็ดเงินผู้ป่วยที่พัฒนา thrombocytosis ในขณะที่กำลังรับการรักษาด้วย efalizumab อย่างไรก็ตามในกรณีที่ thrombocytosis ลดลงเรื่อย ๆ เมื่อหยุด efalizumab และหลังจากสัปดาห์ที่ 9 กลับไปเป็นค่าปกติ กลไกการโจมตีของปรากฏการณ์นี้ไม่ได้แนะนำยา explanation.however ก็เป็นที่รู้จักกันว่าเกล็ดเลือดเปิดใช้งานแสดง CD11a ในผู้ป่วยของเรา thrombocytosis ก็อาจจะไม่เกิดปฏิกิริยาที่ไม่พึงประสงค์ที่จะ efalizumab ขณะที่มันยังคงแม้หลังจากที่ยาเสพติดถูกขัดจังหวะ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

กรณีของเราเป็นเอกลักษณ์ตั้งแต่เขาแผ่วสูงนับเกล็ดเลือดในผู้ป่วยซึ่งยังคงเลี้ยงดูแม้จะมีการปรับปรุงสภาพผิวของเขา " efaluzimab รักษา นี้เป็นที่น่าสนใจโดยเฉพาะอย่างยิ่งเนื่องจากฟาลิซูแมบ ,ซึ่งเป็นมนุษย์ anti-cd11a โมโนโคลนอลแอนติบอดี ( ( ) ที่กระทำโดยการปิดกั้นการปฏิสัมพันธ์ของฟังก์ชันที่เกี่ยวข้องกับการยึดเกาะเซลล์ลิมโฟซัยต์แอนติเจน 1 โมเลกุล 1 ได้อธิบายไว้จะทำให้ภูมิต้านทานแคว้นเบรอตาญใน 0.3% กรณีตามข้อมูลของความอดทนของ 3291efaluzimab รักษาคนไข้มีเพียงหนึ่งอื่น ๆเผยแพร่กรณีของผู้ป่วยโรคสะเก็ดเงินที่พัฒนาปีที่ขณะที่ได้รับการรักษาด้วยฟาลิซูแมบ . อย่างไรก็ตามในกรณี ปีที่ลดลงเรื่อย ๆ เมื่อหยุดฟาลิซูแมบ และหลังจากสัปดาห์ที่ 9 กลับสู่ค่าปกติ การโจมตีของกลไกนี้ไม่แนะนำเป็น explanation.however ปรากฏการณ์ ,มันเป็นที่รู้จักกันว่ากระตุ้นเกล็ดเลือดด่วน cd11a . ในผู้ป่วยของเรา อาจจะไม่ใช่ปีที่ทวนปฏิกิริยากับฟาลิซูแมบมันอย่างต่อเนื่องแม้หลังจากที่ยาถูกขัดจังหวะ