To confirm the conversion of HMF to

To confirm the conversion of HMF to HMF alcohol, aliquots taken from the fermentation medium were analyzed by an Agilent 1200 HPLC system (Waldbronn, Germany), consisting of a binary pump, autosampler and temperature controlled column oven, coupled to an Agilent 6130 MS detector, equipped with an electrospray ionization (ESI) interface. The LC-MS system was operated in positive ionization mode using the following interface parameters: Drying gas (N2) flow rate of 13 mL/min, nebulizer pressure of 40 psig, drying gas temperature of 350 °C, capillary voltage of 4 kV, and fragmentor voltage of 100 eV. The chromatographic separationswere performed on an Atlantis dC18 column (4.6 × 250 mm, 5 μm), using the isocratic mixture of 100 mM aqueous formic acid solution and acetonitrile (90:10, v/v) at a flow rate of 1.0 mL/min at 40 °C. Mass spectrum was recorded (m/z range 50–300) to determine furfural derivatives and their potential
conversion products. Parent and compound specific ions of 127 and 109 for HMF, and of 129 and 111 for HMF alcohol were also monitored in selected ion monitoring mode.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เพื่อยืนยันการแปลงของ HMF ให้ HMF แอลกอฮอล์ aliquots จากกลางหมักได้วิเคราะห์เป็นระบบ HPLC Agilent 1200 (Waldbronn เยอรมนี), ประกอบด้วยฐานสองปั๊ม autosampler และอุณหภูมิควบคุมคอลัมน์เตาอบ ควบคู่กับตัวจับ Agilent 6130 MS พร้อมการ ionization วิธีพ่นละอองไฟฟ้าอินเตอร์เฟซ (ESI) ระบบ LC MS ถูกดำเนินการในโหมด ionization บวกโดยใช้พารามิเตอร์การอินเทอร์เฟซดังต่อไปนี้: อัตราการไหล (N2) ก๊าซแห้ง 13 mL/min ฝอยละอองความดัน 40 psig แห้งแก๊สอุณหภูมิ 350 ° C, 4 แรงเส้นเลือดฝอย kV และแรง fragmentor 100 eV Chromatographic separationswere ดำเนินการบนคอลัมน์ที่มีแอตแลนติ dC18 (4.6 × 250 มม. 5 μm), ใช้ isocratic คิดส่วนผสมของโซลูชันอควีกรด 100 มม.และ acetonitrile (90:10, v/v) ที่อัตราการไหลของ 1.0 มิลลิลิตร/นาทีที่ 40 องศาเซลเซียส บันทึกสเปกตรัมมวล (m/z ช่วง 50 – 300) กำหนดอนุพันธ์ furfural และศักยภาพของพวกเขาการแปลงผลิตภัณฑ์ หลักและผสมเฉพาะประจุ 127 และ 109 สำหรับ HMF และ 129 และ 111 สำหรับแอลกอฮอล์ HMF ถูกติดตามในไอออนเลือกโหมดตรวจสอบ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เพื่อยืนยันการเปลี่ยนแปลงของ HMF HMF กับเครื่องดื่มแอลกอฮอล์, ส่วนลงตัวนำมาจากกลางหมักนำมาวิเคราะห์โดย Agilent 1200 ระบบ HPLC (Waldbronn, เยอรมนี) ประกอบด้วยปั๊มไบนารี autosampler และอุณหภูมิเตาอบคอลัมน์ควบคุมคู่กับ Agilent 6130 MS ตรวจจับ พร้อมกับ electrospray ไอออนไนซ์ (ESI) อินเตอร์เฟซ ระบบ LC-MS เป็นผู้ดำเนินการในโหมดบวกไอออนไนซ์โดยใช้พารามิเตอร์อินเตอร์เฟซที่ต่อไปนี้: ก๊าซอบแห้ง (N2) อัตราการไหล 13 มิลลิลิตร / นาทีความดัน nebulizer 40 psig อบแห้งอุณหภูมิก๊าซ 350 ° C แรงดันเส้นเลือดฝอยจาก 4 กิโลโวลต์, และแรงดันไฟฟ้า fragmentor 100 eV separationswere โครมาดำเนินการในคอลัมน์แอตแลนติ DC18 (4.6 × 250 มิลลิเมตร, 5 ไมครอน) โดยใช้ส่วนผสม Isocratic 100 มิลลิสารละลายกรดฟอร์มิน้ำและ acetonitrile (90:10, v / v) ที่อัตราการไหล 1.0 มิลลิลิตร / นาที ที่ 40 ° C คลื่นความถี่ที่ได้รับการบันทึกมวล (m / ช่วง Z 50-300) เพื่อตรวจสอบสัญญาซื้อขายล่วงหน้าเฟอร์ฟูรัลและศักยภาพของพวกเขา
ผลิตภัณฑ์แปลง ผู้ปกครองและไอออนเฉพาะบริเวณ 127 และ 109 สำหรับ HMF และ 129 และ 111 สำหรับเครื่องดื่มแอลกอฮอล์ HMF ถูกตรวจสอบยังอยู่ในโหมดการตรวจสอบไอออนที่เลือก

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เพื่อยืนยันการแปลง hmf เพื่อ hmf เหล้าเฉยๆ ถ่ายจากอาหารเลี้ยงเชื้อชนิดวิเคราะห์โดย HPLC Agilent 1200 ระบบ ( waldbronn , เยอรมัน ) , ประกอบด้วยปั๊มไบนารีและ autosampler ควบคุมอุณหภูมิเตาอบคอลัมน์ คู่กับเลนต์ 6130 MS เครื่องตรวจจับไอออนไนซ์พร้อมกับวิธีพ่นละอองไฟฟ้า ( ESI ) อินเตอร์เฟซส่วนระบบการอินซูลินในโหมดอิออนบวกใช้พารามิเตอร์อินเตอร์เฟซดังต่อไปนี้ : ก๊าซแห้ง ( 2 ) อัตราการไหลของ 13 ml / min , nebulizer ความดัน 40 ปอนด์ อบอุณหภูมิ 350 องศา C แก๊สหลอดเลือดฝอยแรงดัน 4 กิโล และ fragmentor แรงดัน 100 EV และ separationswere ดำเนินการในแอตแลนติ dc18 คอลัมน์ ( 4.6 × 250 มม. , 5 μ M )การใช้ส่วนผสมของกรดฟอร์มิค Isocratic 100 มม. น้ำ ( สารละลายไนรูป v / V ) ที่อัตราการไหล 1.0 มล. / นาทีที่ 40 ° C . แมสสเปกตรัมบันทึก ( M / Z ช่วง 50 - 300 ) หาอนุพันธ์เฟอร์ฟูรัลและผลิตภัณฑ์การแปลงศักยภาพ
. ผู้ปกครองและสารประกอบเฉพาะไอออนและ 109 สำหรับ hmf 127 ,และและ 111 สำหรับ hmf แอลกอฮอล์ยังตรวจสอบในรายละเอียดการเลือกโหมด