Synchytrium endobioticum sporangia

Synchytrium endobioticum sporangia pathotypes 1, 2, 6, 8 and 18 were produced susceptible potato sprouts (cv. Deodara) inoculating compost according Spieckermann method described EPPO Diagnostic Protocol for S. endobioticum (Baayen and Stachewicz, 2004) . After 10 week incubation under moist dark
conditions at 16–18 C (dark coloured) were freed adhering soil thorough agitation in tap water and stored at 20 C. Thawed warts were homogenized fine pestle and Compost inocula pathotypes 1, 2, 6, 8
and 18 were obtained Plant Protection Service the Netherland (Baayen et al., 2005) Sporangia separated from homogenate or compost by centrifugation using the method the Plant Protection Service (PPS method) described below Non-chytrid pathogens listed obtained from collection held at Plant Research International, Wageningen the Netherlands was according to current laboratory practice. For fungi involved potato dextrose broth (PDB; Oxoid DM 139) extraction of DNA from freeze-dried mycelium using Puregene kit 02F01 (BIOzyme, Blaenavon,UK) For bacteria methods of van Beckhoven et al. (2002) were used and for secondstage Meloidogyne juvenile

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Synchytrium endobioticum sporangia pathotypes 1, 2, 6, 8 และ 18 ได้ผลิตไวต่อมันงอก (พันธุ์ Deodara) inoculating ปุ๋ยตามวิธีของ Spieckermann กล่าวถึงโพรโทคอลการวินิจฉัยของสนพ.สำหรับ S. endobioticum (Baayen และ Stachewicz, 2004) หลังจากบ่ม 10 สัปดาห์ภายใต้เข้มชุ่มชื่น 16 – 18 C (สีเข้ม) มีอิสระยึดมั่นในดินอย่างอาการกังวลต่อในน้ำประปา และเก็บที่ 20 C. Thawed ขจัดกระไฝหูดได้ pestle homogenized เป็นกลุ่มดีและปุ๋ย inocula pathotypes 1, 2, 6, 8และ 18 ได้รับบริการป้องกันพืชประเทศเนเธอร์แลนด์ (Baayen et al., 2005) Sporangia แยกจาก homogenate หรือปุ๋ย โดยใช้วิธีพืชป้องกันบริการ (วิธี PPS) อธิบายไว้ด้านล่างแสดงโรคไม่ chytrid centrifugation ได้จากคอลเลกชันที่จัดขึ้นที่โรงงานวิจัยนานาชาติ อย่างไร Wageningen ประเทศเนเธอร์แลนด์ถูกตามการฝึกปฏิบัติการปัจจุบัน สำหรับเชื้อรามันฝรั่งขึ้นซุป (PDB ที่เกี่ยวข้องกับ Oxoid DM 139) สกัดดีเอ็นเอจาก mycelium กรอบใช้ Puregene ชุด 02F01 (BIOzyme, Blaenavon, UK) สำหรับใช้แบคทีเรียวิธีของแวน Beckhoven et al. (2002) และ secondstage Meloidogyne เยาวชน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

Synchytrium endobioticum sporangia pathotypes 1, 2, 6, 8 และ 18 ถูกผลิตกะหล่ำมันฝรั่งไวต่อ (พันธุ์. deodara) ปุ๋ยหมักฉีดวัคซีนตามวิธี Spieckermann อธิบายสนพพิธีสารวินิจฉัยสำหรับเอส endobioticum (Baayen และ Stachewicz, 2004) หลังจาก 10
สัปดาห์ภายใต้การบ่มมืดชื้นเงื่อนไขที่16-18 C (สีเข้ม) เป็นอิสระยึดมั่นในดินอย่างละเอียดกวนในน้ำประปาและเก็บไว้ที่ 20 องศาเซลเซียสหูดถูกละลายหดหายสากดีและปุ๋ยหมัก inocula pathotypes 1, 2, 6, 8
และ 18 ได้รับบริการอารักขาพืชเนเธอร์แลนด์ (Baayen et al., 2005) sporangia แยกออกจาก homogenate หรือปุ๋ยหมักโดยการหมุนเหวี่ยงโดยใช้วิธีการคุ้มครองพันธุ์พืชบริการ (วิธี PPS) อธิบายไว้ด้านล่างเชื้อโรคไม่ chytrid จดทะเบียนที่ได้รับจากคอลเลกชันที่จัดขึ้นที่โรงงานวิจัยนานาชาติ , Wageningen เนเธอร์แลนด์เป็นไปตามการปฏิบัติในห้องปฏิบัติการในปัจจุบัน สำหรับเชื้อราที่เกี่ยวข้องกับน้ำซุปมันฝรั่งเดกซ์โทรส (PDB; Oxoid DM 139) การสกัดดีเอ็นเอจากเส้นใยแห้งโดยใช้ชุด Puregene 02F01 (BIOzyme, Blaenavon สหราชอาณาจักร) สำหรับวิธีการแบคทีเรียของรถตู้ Beckhoven et al, (2002) ถูกนำมาใช้และขั้นตอนที่สอง Meloidogyne เด็กและเยาวชน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

synchytrium endobioticum pathotypes สปอแรงเกีย 1 , 2 , 6 , 8 และ 18 ถูกผลิตหน่อมันฝรั่งพันธุ์พันธุ์ deodara ) ณปุ๋ยหมักตามวิธี spieckermann อธิบายช่วยวินิจฉัยระบบ . endobioticum ( baayen และ stachewicz , 2004 ) หลังจาก 10 สัปดาห์บ่มชื้นมืด
ภาพที่ 16 - 18 C ( สีเข้ม ) เป็นอิสระในดินที่ละเอียดมากในน้ำประปาที่เก็บรักษาที่อุณหภูมิ 20 C ละลายหูดเป็นโฮโมได้สากและ pathotypes inocula ปุ๋ยหมัก 1 , 2 , 6 , 8
18 ได้รับการอารักขาพืชบริการเนเธอร์แลนด์ ( baayen et al . ,2005 ) สปอแรงเกียแยกจากปริมาณหรือปุ๋ยหมักโดยปั่นโดยใช้วิธีป้องกันโรงงาน Service ( PPS ) ) อธิบายไว้ด้านล่างไม่ไคทริดเชื้อโรคไว้ได้จากคอลเลกชันที่จัดขึ้นที่โรงงานวิจัยนานาชาติ , Wageningen เนเธอร์แลนด์ คือ การฝึกปฏิบัติการในปัจจุบัน สำหรับเชื้อราที่เกี่ยวข้องกับ potato dextrose broth ( PDB ;oxoid DM 139 ) การสกัดดีเอ็นเอจากเส้นใยใช้พิวรียีนชุด 02f01 แห้ง ( ไบโอไซม์ blaenavon , UK ) สำหรับแบคทีเรีย วิธีการของ แวน beckhoven et al . ( 2002 ) ใช้สำหรับ secondstage ชนิดเยาวชน