Following administration of a singl

Following administration of a single 200 mg oral dose of SIVEXTRO, no clinically meaningful changes in mean tedizolid Cmax and AUC0-∞ were observed in patients with moderate (n=8) or severe (n=8) hepatic impairment (Child-Pugh Class B and C) compared to 8 matched healthy control subjects. No dose adjustment is necessary for patients with hepatic impairment.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ต่อไปนี้ของ mg 200 เดียวปากยาของ SIVEXTRO ไม่เปลี่ยนแปลงมีความหมายทางคลินิกใน tedizolid เฉลี่ย Cmax และสุภัค AUC0-∞ในผู้ป่วยที่มีปานกลาง (n = 8) หรือรุนแรง (n = 8) ตับผล (เด็ก Pugh คลาส B และ C) เทียบกับ 8 จับคู่หัวข้อควบคุมสุขภาพ ไม่มีการปรับยาเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับผู้ป่วยที่มีผลที่ตับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ต่อไปนี้การบริหารงานของซิงเกิ้ล 200 มิลลิกรัมรับประทานยาของ SIVEXTRO, ไม่มีการเปลี่ยนแปลงที่มีความหมายทางคลินิกในค่าเฉลี่ย tedizolid Cmax และ AUC0-∞พบในผู้ป่วยที่มีปานกลาง (n = 8) หรือรุนแรง (n = 8) ตับ (เด็กพัคห์คลาส B และ C) เมื่อเทียบกับ 8 ตรงกับกลุ่มควบคุมที่มีสุขภาพดี ไม่มีการปรับขนาดยาเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับผู้ป่วยที่ตับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ต่อไปนี้การปกครองเดียว 200 มก. ช่องปากยา sivextro ไม่พบการเปลี่ยนแปลงในค่าเฉลี่ยและมีความหมาย tedizolid เวลา auc0 - ∞พบผู้ป่วยปานกลาง ( n = 8 ) หรือรุนแรง ( n = 8 ) การทำงานของตับบกพร่อง ( เด็กพู Class B และ C ) เทียบกับ 8 คู่วิชาการควบคุมสุขภาพ การปรับขนาดยาไม่จําเป็นสําหรับผู้ป่วยตับเสื่อม