A portion of the upper clear soluti

A portion of the upper clear solution prepared by the above method was filtered with the membrane (0.45 μm) and preserved in a weighted double dish which had been completely dried. The double dish was quickly weighed to determine the mass of the sample. The solvent in the double dish was completely evaporated after 10 h with the oven at 60 °C; the double dish was reweighed to determine the mass of the residue solid and the evaporated solvent. All of the masses were measured using an electronic balance with an uncertainty of 0.0001 g.

During the drying process at 60 °C l-Gln degradation is inevitable. To this end, an experiment was conducted to test the influence of this drying process on the measured concentration of l-Gn in solution. A series of solutions with different concentrations of l-Gn were dried by the above process. The calculated concentration based on the mass of the residue solid and the evaporated solvent and the actual solution concentration were compared in Fig. 3. The results showed this drying process in experiment does not affect the concentration calculation of l-Gn in solution.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ส่วนของโซลูชันใสด้านบนโดยวิธีการข้างต้นมีเยื่อ (0.45 μm) และเก็บจานสองถ่วงน้ำหนักซึ่งมีได้ทั้งแห้ง จานคู่ถูกชั่งน้ำหนักได้อย่างรวดเร็วเพื่อกำหนดมวลของตัวอย่าง ตัวทำละลายในจานคู่ได้หายไปทั้งหลัง h 10 กับเตาอบที่ 60 ° C จานสองเป็น reweighed เพื่อกำหนดมวลของสารตกค้างเป็นของแข็งและตัวทำละลาย evaporated มวลชนทั้งหมดถูกวัดด้วยดุลอิเล็กทรอนิกส์มีความไม่แน่นอนของ 0.0001 gในระหว่างกระบวนการอบแห้งที่ 60 ° C l-Gln ย่อยสลายเป็นหลีกเลี่ยงไม่ได้ เพื่อการนี้ การทดลองได้ดำเนินการทดสอบอิทธิพลของกระบวนการอบแห้งนี้ในการวัดความเข้มข้นของ l-Gn ในโซลูชัน ชุดโซลูชั่นที่ มีความเข้มข้นแตกต่างกันของ l Gn ได้แห้งตามกระบวนการข้างต้น คำนวณความเข้มข้นขึ้นอยู่กับมวลของสารตกค้างเป็นของแข็ง และตัวทำละลาย evaporated และความเข้มข้นแก้ปัญหาจริงได้เปรียบเทียบใน Fig. 3 ผลลัพธ์แสดงให้เห็นว่า กระบวนการนี้แห้งในการทดลองมีผลต่อการคำนวณความเข้มข้นของ l-Gn ในโซลูชัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ส่วนหนึ่งของการแก้ปัญหาที่ชัดเจนบนจัดทำโดยวิธีการดังกล่าวถูกกรองด้วยเมมเบรน (0.45 ไมครอน) และเก็บรักษาไว้ในจานคู่ถ่วงน้ำหนักที่ได้รับการแห้งสนิท จานที่สองได้รับการชั่งน้ำหนักอย่างรวดเร็วเพื่อตรวจสอบมวลของกลุ่มตัวอย่าง ตัวทำละลายในจานคู่ที่ได้รับการระเหยอย่างสมบูรณ์หลังจาก 10 ชั่วโมงกับเตาอบที่อุณหภูมิ 60 ° C; จานที่สองถูก reweighed เพื่อตรวจสอบมวลของสารตกค้างที่เป็นของแข็งและระเหยตัวทำละลาย ทั้งหมดของมวลชนที่ถูกวัดโดยใช้ความสมดุลอิเล็กทรอนิกส์กับความไม่แน่นอนของ 0.0001 กรัม. ในระหว่างกระบวนการอบแห้งที่ 60 ° C l-Gln การย่อยสลายเป็นสิ่งที่หลีกเลี่ยง ด้วยเหตุนี้การทดลองได้ดำเนินการในการทดสอบอิทธิพลของกระบวนการอบแห้งนี้ความเข้มข้นของวัด l-Gn ในการแก้ปัญหา ชุดของการแก้ปัญหาที่มีความเข้มข้นแตกต่างกันของ l-Gn แห้งโดยกระบวนการดังกล่าวข้างต้น ความเข้มข้นคำนวณจากมวลของสารตกค้างที่เป็นของแข็งและตัวทำละลายระเหยและความเข้มข้นของการแก้ปัญหาที่เกิดขึ้นจริงเมื่อเทียบในรูป 3. ผลการศึกษาพบกระบวนการอบแห้งในการทดลองนี้จะไม่มีผลต่อการคำนวณความเข้มข้นของ l-Gn ในการแก้ปัญหา

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ส่วนของด้านบนชัดเจนเตรียมสารละลายโดยวิธีข้างต้น คือกรองด้วยเมมเบรน ( 0.45 μ M ) และเก็บรักษาไว้ในจานหรือคู่ซึ่งเคยแห้งสนิท จานชั่งคู่ได้อย่างรวดเร็วเพื่อหามวลของตัวอย่าง ตัวทำละลายในจานคู่คืองวดทั้งหมดหลังจาก 10 H ด้วยเตาอบที่อุณหภูมิ 60 องศา C ;จานสองก็ reweighed กำหนดมวลของกากของแข็งที่ระเหยและตัวทำละลาย ทั้งหมดของมวลชนถูกวัดโดยใช้เครื่องชั่งที่มีความไม่แน่นอนของ 0.0001 กรัม

ในระหว่างกระบวนการอบแห้งที่อุณหภูมิ 60 องศา C l-gln การย่อยสลายเป็นสิ่งที่หลีกเลี่ยงไม่ได้ จบเรื่องนี้การทดลองนี้มีวัตถุประสงค์เพื่อทดสอบอิทธิพลของกระบวนการอบแห้งในวัดความเข้มข้นของ l-gn ในสารละลาย ชุดของโซลูชั่นที่มีความเข้มข้นแตกต่างกันของ l-gn แห้งโดยกระบวนการข้างต้น ค่าความเข้มข้นขึ้นอยู่กับมวลของกากของแข็งที่ระเหยและตัวทำละลาย และความเข้มข้นของสารละลายจริงเมื่อเทียบในรูปที่ 3