The 4-week and 26-week groups were

The 4-week and 26-week groups were formed on the basis of the guidelines for the optimal length of original therapeutic doses in the stabilization phase for schizophrenia (5, 7). The use of a no-dose-reduction group followed the updated treatment recommendation of the Schizophrenia Patient Outcomes Research Team (PORT) (4). The therapeutic dose was reduced to half in the first two groups because it proved to be relatively safe in preventing relapse and reducing side effects compared to the more radical reductions tested in earlier studies, i.e., to 25%, 20%, and 10% of the therapeutic doses effective in the acute phase of the illness (23, 31, 37–39).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

26 สัปดาห์ และ 4 สัปดาห์กลุ่มเกิดขึ้นตามแนวทางสำหรับความยาวสูงสุดของปริมาณเดิมรักษาในระยะเสถียรภาพสำหรับโรคจิตเภท (5, 7) การใช้ไม่ใช่ยาลดกลุ่มตามคำแนะนำปรับปรุงการรักษาของโรคจิตเภทผู้ป่วยผลวิจัยทีม (ท่าเรือ) (4) ยารักษาโรคถูกลดลงครึ่งหนึ่งในกลุ่มสองเนื่องจากได้พิสูจน์แล้วค่อนข้างปลอดภัยในการป้องกันการกลับไปเสพ และลดผลข้างเคียงเมื่อเทียบกับการทดสอบในการศึกษาก่อนหน้านี้ เช่น 25%, 20% และ 10% ของปริมาณยาที่มีประสิทธิภาพในระยะเฉียบพลันของโรค (23, 31, 37 – 39) ลดรุนแรงมากขึ้น

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เมื่อวันที่ 4 สัปดาห์และกลุ่ม 26 สัปดาห์ที่กำลังก่อตัวขึ้นพื้นฐานของแนวทางสำหรับความยาวที่เหมาะสมของปริมาณการรักษาเดิมในขั้นตอนการรักษาเสถียรภาพสำหรับโรคจิตเภท (5, 7) การใช้งานของกลุ่มไม่มีปริมาณลดลงตามข้อเสนอแนะการปรับปรุงการรักษาผู้ป่วยโรคจิตเภทผลทีมวิจัย (PORT) (4) ยารักษาโรคก็จะลดลงครึ่งหนึ่งในสองกลุ่มแรกเพราะมันพิสูจน์ให้เห็นว่าค่อนข้างปลอดภัยในการป้องกันการกำเริบของโรคและลดผลข้างเคียงเมื่อเทียบกับการลดลงรุนแรงมากขึ้นผ่านการทดสอบในการศึกษาก่อนหน้านี้คือ 25%, 20% และ 10% ของ ขนาดเพื่อการรักษาที่มีประสิทธิภาพในระยะเฉียบพลันของการเจ็บป่วย (23, 31, 37-39)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในสัปดาห์ที่ 4 และ 26 สัปดาห์กลุ่มถูกก่อตั้งขึ้นบนพื้นฐานของแนวทางการรักษาความยาวของขนาดเดิมในขั้นตอนการปรับปรุงโรคจิตเภท ( 5 , 7 ) ส่วนที่ใช้เป็นยาในกลุ่มไม่ลดตามการปรับปรุงการรักษาผู้ป่วยจิตเภทผลข้อเสนอแนะของทีมวิจัย ( พอร์ต ) ( 4 )ยารักษาโรค ก็ลดลงครึ่งหนึ่งใน 2 กลุ่มแรก เพราะมันพิสูจน์ได้ว่าค่อนข้างปลอดภัยในการป้องกันการกำเริบของโรค และลดผลข้างเคียงที่รุนแรงมากขึ้นเมื่อเทียบกับการทดสอบในการศึกษาก่อนหน้านี้คือ 25 % , 20 % และ 10 % ของขนาดยาที่ใช้มีประสิทธิภาพในระยะเฉียบพลันของการเจ็บป่วย ( 23 31 , 37 - 39 )