morphology and undergo apoptosis [2

morphology and undergo apoptosis [21]. Unfortunately, the carbodiimide
chemical reaction most commonly used to attach RGD
peptides to the backbone of alginate is slow and requires lengthy
purification and lyophillization time [40]. In this work, photoinitated
thiol-ene chemistry between norbornene and cysteinebearing
RGD peptides was employed to rapidly modify click alginate
hydrogels to present adhesion ligands on the surface of the gel.
This thiol-ene reaction is a powerful light-mediated click reaction
that is simple, reproducible, fast, and highly efficient e achieving
conversions nearing completion in aqueous media [41]. Although
we did not investigate the thiol-ene reaction conversion as a
function of hydrogel depth specifically, several recent papers have
reported the ability to functionalize the interiors of hydrogels using
this method [28,30,42,43]. When click alginate hydrogels were
modified with RGD peptides using this strategy, fibroblasts seeded
on the gels responded with increased attachment and spreading as
RGD density was raised, over a 3 day culture period. In addition to
the simple and rapid coupling reaction, the thiol-ene based strategy
for modifying alginate hydrogels also presents a straightforward
method to change the ligand density on hydrogels of otherwise
equal composition. Altogether, these data demonstrate the flexibility
of click alginate hydrogels for culturing cells in 2D and
allowing independent control over the presentation of bioactive
ligands on the gel surface.
Furthermore, click crosslinked alginates can be used in vitro to
encapsulate cells in 3D with high viability, providing a covalent
alternative to conventional ionically crosslinked alginate hydrogels.
A variety of cell types have been encapsulated in ionically crosslinked
RGD modified alginates with high viability in vitro
[11,35,44e46]. However, encapsulation of cells in covalently
crosslinked RGD modified alginates is limited by the potential incompatibility
of the available crosslinking chemistries [47,48]. The
data shown here establishes the ability to encapsulate fibroblasts in
covalently crosslinked RGD modified click alginate hydrogels while
maintaining cell viability at a high level. The aforementioned ability
to independently tune the microenvironment mechanical properties
and adhesion ligand density can be exploited with the click
crosslinked 3D cell culture system in the future to probe cell responses
to a variety of stimuli in vitro.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สัณฐานวิทยา และรับการ apoptosis [21] อับ carbodiimideปฏิกิริยาเคมีที่มักใช้เพื่อแนบ RGDเปปไทด์กับแกนหลักของแอลจิเนตช้า และต้องยาวฟอกและ lyophillization เวลา [40] ในงานนี้ photoinitatedthiol ene เคมีระหว่าง norbornene และ cysteinebearingเปปไทด์ RGD ถูกจ้างคลิกแอลจิเนตที่ปรับเปลี่ยนอย่างรวดเร็วhydrogels นำ ligands ยึดเกาะบนพื้นผิวของเจThiol ene ปฏิกิริยานี้เป็นปฏิกิริยาคลิ mediated แสงมีประสิทธิภาพนั่นคือง่าย จำลอง รวด เร็ว และการบรรลุประสิทธิภาพ eแปลงใกล้ถึงสมบูรณ์ในสื่ออควี [41] ถึงแม้ว่าเราไม่ได้ตรวจสอบแปลงปฏิกิริยา thiol-ene เป็นการฟังก์ชันของความลึก hydrogel เฉพาะ เอกสารต่าง ๆ ล่าสุดได้รายงานความสามารถในการ functionalize ภายในใช้ hydrogelsวิธีที่นี้ [28,30,42,43] เมื่อคลิก hydrogels แอลจิเนตได้แก้ไข ด้วยเปปไทด์ RGD ที่ใช้กลยุทธ์นี้ fibroblasts seededบนตอบสนองกับสิ่งที่แนบเพิ่มขึ้น และกระจายเป็นความหนาแน่น RGD ขึ้น ช่วงระยะเวลา 3 วันวัฒนธรรม นอกปฏิกิริยาคลัปอย่างรวดเร็ว และง่าย thiol ene โดยใช้กลยุทธ์สำหรับการปรับเปลี่ยนแอลจิเนต hydrogels ยังนำเสนอแบบตรงไปตรงมาวิธีการเปลี่ยนความหนาแน่นของลิแกนด์ใน hydrogels ของอย่างอื่นองค์ประกอบเท่านั้น ทั้งหมด ข้อมูลเหล่านี้แสดงให้เห็นถึงความยืดหยุ่นของคลิ hydrogels แอลจิเนตสำหรับ culturing เซลล์ในสองมิติ และทำให้งานนำเสนอของกรรมการกควบคุมอิสระligands บนผิวเจลนอกจากนี้ คลิ crosslinked alginates สามารถใช้เครื่องมือในการซ่อนเซลล์ใน 3D ด้วยศักยภาพสูง การให้แบบ covalentทางธรรมดา hydrogels แอลจิเนต crosslinked ionicallyความหลากหลายของชนิดของเซลล์มีการนึ้ใน ionically crosslinkedRGD แก้ไข alginates มีศักยภาพสูงในการเพาะเลี้ยง[11,35, 44e46] . อย่างไรก็ตาม encapsulation ของเซลล์ covalentlyalginates crosslinked RGD ปรับเปลี่ยนถูกจำกัด โดยความเข้ากันไม่เป็นของ chemistries crosslinking ว่าง [47, 48] ที่ข้อมูลที่แสดงที่นี่สร้างความสามารถในการซ่อน fibroblasts ในcovalently crosslinked RGD แก้ไขคลิ hydrogels แอลจิเนตในขณะรักษาชีวิตของเซลล์ในระดับสูง ความสามารถดังกล่าวการปรับแต่งคุณสมบัติทางกล microenvironment อิสระและสามารถนำไปความหนาแน่นของลิแกนด์ยึด ด้วยคลิกระบบวัฒนธรรมเซลล์ 3D crosslinked ในอนาคตหยั่งตอบเซลล์เพื่อความหลากหลายของสิ่งเร้าการเพาะเลี้ยง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ลักษณะทางสัณฐานวิทยาและได้รับการตาย [21] แต่น่าเสียดายที่ carbodiimide
ปฏิกิริยาทางเคมีที่ใช้กันมากที่สุดที่จะแนบ RGD
เปปไทด์ที่จะกระดูกสันหลังของอัลจิเนตช้าและต้องใช้ความยาว
บริสุทธิ์และเวลา lyophillization [40] ในงานนี้ photoinitated
เคมี thiol-ene ระหว่าง norbornene cysteinebearing และ
เปปไทด์ RGD ถูกจ้างมาเพื่อปรับเปลี่ยนอย่างรวดเร็วคลิกอัลจิเนต
ไฮโดรเจลลิแกนด์ที่จะนำเสนอการยึดเกาะบนพื้นผิวของเจ.
ปฏิกิริยา thiol-ene นี้เป็นคลิกพึ่งแสงที่มีประสิทธิภาพปฏิกิริยา
ที่ง่าย , ทำซ้ำได้รวดเร็วและมีประสิทธิภาพสูงจบรรลุ
แปลงใกล้จะเสร็จสมบูรณ์ในสื่อน้ำ [41] แม้ว่า
เราไม่ได้ตรวจสอบแปลงปฏิกิริยา thiol-ene เป็น
ฟังก์ชั่นของความลึกไฮโดรเจลโดยเฉพาะเอกสารที่ผ่านมาหลายคนได้
รายงานความสามารถในการ functionalize การตกแต่งภายในของไฮโดรเจลโดยใช้
วิธีการนี้ [28,30,42,43] เมื่อไฮโดรเจลอัลจิเนตคลิกถูก
แก้ไขด้วยเปปไทด์ RGD ใช้กลยุทธ์นี้รบราเมล็ด
ในเจลตอบสนองกับสิ่งที่แนบที่เพิ่มขึ้นและการแพร่กระจายเป็น
ความหนาแน่น RGD ถูกยกขึ้นในช่วงระยะเวลา 3 วันวัฒนธรรม นอกเหนือจาก
ปฏิกิริยาการมีเพศสัมพันธ์ที่เรียบง่ายและรวดเร็ว thiol-ene กลยุทธ์
สำหรับการปรับเปลี่ยนไฮโดรเจลอัลจิเนตยังนำเสนอตรงไปตรงมา
วิธีการที่จะเปลี่ยนความหนาแน่นของแกนด์บนไฮโดรเจลอย่างอื่น
องค์ประกอบที่เท่าเทียมกัน พรึบข้อมูลเหล่านี้แสดงให้เห็นถึงความยืดหยุ่น
ของไฮโดรเจลคลิกอัลจิเนตสำหรับการเพาะเลี้ยงเซลล์ใน 2D และ
ช่วยให้การควบคุมที่เป็นอิสระมากกว่าการนำเสนอออกฤทธิ์ทางชีวภาพ
แกนด์บนพื้นผิวเจล.
นอกจากนี้คลิก alginates เชื่อมขวางสามารถนำมาใช้ในการทดลองกับ
เซลล์ในแค็ปซูล 3 มิติด้วยความมีชีวิตสูง ให้โควาเลนต์
ทางเลือกในการชุมนุมไฮโดรเจลอัลจิเนตเชื่อมขวาง ionically.
ความหลากหลายของเซลล์ชนิดได้รับการห่อหุ้มในเชื่อมขวาง ionically
RGD alginates แก้ไขด้วยการมีชีวิตสูงในหลอดทดลอง
[11,35,44e46] อย่างไรก็ตามการห่อหุ้มของเซลล์ใน covalently
RGD เชื่อมขวาง alginates การแก้ไขจะถูก จำกัด โดยความไม่ลงรอยกันที่มีศักยภาพ
ของการเชื่อมขวางเคมีที่มีอยู่ [47,48]
ข้อมูลที่แสดงที่นี่สร้างความสามารถในการห่อหุ้มเซลล์ใน
RGD เชื่อมขวาง covalently ไฮโดรเจลปรับเปลี่ยนคลิกอัลจิเนตในขณะที่
รักษาความมีชีวิตเซลล์อยู่ในระดับสูง ความสามารถดังกล่าว
เป็นอิสระปรับแต่งคุณสมบัติทางกล microenvironment
และความหนาแน่นของแกนด์ยึดเกาะที่สามารถใช้ประโยชน์ด้วยการคลิก
เชื่อมขวางระบบการเพาะเลี้ยงเซลล์ 3D ในอนาคตที่จะตรวจสอบการตอบสนองของเซลล์
เพื่อความหลากหลายของสิ่งเร้าในหลอดทดลอง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สัณฐานวิทยาและได้รับการสนับสนุน [ 21 ] ขออภัย carbodiimide
ปฏิกิริยาเคมีที่ใช้กันมากที่สุดที่จะแนบ rgd
เปปไทด์กับแกนหลักของอัลจิเนตจะช้าและต้องใช้ยาว
บริสุทธิ์และเวลา lyophillization [ 40 ] ในงานนี้ photoinitated
thiol ในวิชาเคมีและระหว่าง Norbornene cysteinebearing
rgd เปปไทด์ถูกนำมาใช้อย่างรวดเร็วปรับเปลี่ยนเนต
คลิกเจลปัจจุบันยึดอะตอมบนพื้นผิวของเจล ขนาด ene ปฏิกิริยา
นี้เป็นแสงที่มีประสิทธิภาพโดยปฏิกิริยา
คลิกที่ง่าย ซึ่งรวดเร็วและมีประสิทธิภาพสูงและการบรรลุ
แปลงใกล้เสร็จในสื่อน้ำ [ 41 ] แม้ว่า
เราไม่ได้ตรวจสอบขนาด ene ปฏิกิริยาการเปลี่ยนเป็น
ระดับความลึกไฮโดรเจลโดยเฉพาะ เอกสาร มีหลายล่าสุด
รายงานความสามารถใน functionalize ลงตัวของไฮโดรเจลโดยใช้
วิธีนี้ [ 28,30,42,43 ] เมื่อคลิกแก้ไขด้วยเจลแอลถูก
rgd เปปไทด์ที่ใช้กลยุทธ์นี้ จากเมล็ด
บนเจลตอบโต้ด้วยการเพิ่มสิ่งที่แนบและการแพร่กระจายเป็น rgd
ความหนาแน่นเพิ่มขึ้น กว่า 3 วันวัฒนธรรมระยะเวลา นอกจาก
ง่ายและปฏิกิริยาคู่ควบอย่างรวดเร็วที่ใช้สำหรับการปรับเปลี่ยนขนาดในกลยุทธ์
แอลเจลยังนำเสนอวิธีการตรงไปตรงมา
เปลี่ยนลิแกนด์ความหนาแน่นในไฮโดรเจลของมิฉะนั้น
องค์ประกอบเท่ากัน ทั้งหมด ข้อมูลเหล่านี้แสดงให้เห็นความยืดหยุ่นของเจลสำหรับเพาะเลี้ยงอัล
คลิกเซลล์ใน 2D และ
ให้ควบคุมอิสระมากกว่าการนำเสนอสารอะตอมบนพื้นผิว

นอกจากนี้ เจลคลิกเครื่องตุ๊บป่องสามารถใช้หลอด

สรุปเซลล์ใน 3D กับความมีชีวิตสูงให้เลือกแบบโควาเลนต์ซึ่งแอลเจล ionically
.
ความหลากหลายของชนิดของเซลล์ที่ได้รับการบรรจุในเครื่อง ionically
rgd แก้ไข alginates กับสูงในหลอดทดลอง 11,35,44e46
[ 1 ] อย่างไรก็ตาม การห่อหุ้มเซลล์ใน covalently
เครื่องดัด rgd alginates จะถูก จำกัด โดยศักยภาพของอุตสาหกรรมเคมี :
47,48 [ งาน ]
ข้อมูลแสดงที่นี่สร้างความสามารถในการใส่ในแค็ปซูล fibroblasts ใน
covalently เครื่อง rgd แก้ไขคลิกเจลแอลในขณะที่
รักษาเซลล์ อยู่ในระดับมาก
ความสามารถดังกล่าวอิสระปรับ microenvironment เชิงกล
และความหนาแน่น ) สามารถใช้กับการเพาะเลี้ยงเซลล์คลิก
เครื่อง 3D ระบบในอนาคตจะตรวจสอบการตอบสนองของเซลล์
เพื่อความหลากหลายของสิ่งเร้าในหลอดแก้ว