Molecular identification, ITS seque

Molecular identification, ITS sequence analysis16
After a strain 28 subculture was grown in an Erlenmeyer flask (250 mL) containing 150 mL of potato dextrose broth (PDB) (200 g L−1 potato and 20 g L−1 dextrose, initial pH 6.6–7.0) at 130 revolutions per minute (rev min−1) for 7 d at 26 °C, the mycelia and broth were separated by vacuum suction filtration. The mycelia were then scraped from the filter and ground into powder with the aid of liquid nitrogen. Genomic DNA was extracted by CTAB method.17 The

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

รหัสโมเลกุล analysis16 ของลำดับหลังจากวัฒนธรรม 28 สายพันธุ์ที่ถูกปลูกในหนาว Erlenmeyer (250 มล.) ที่ประกอบด้วยน้ำซุปมันฝรั่งเดกซ์โทรส (PDB) (เดกซ์โทรส L−1 200 กรัม 20 กรัมและมันฝรั่ง L−1 เริ่มต้น pH 6.6-7.0) 150 mL ที่ 130 รอบต่อนาที (รอบ min−1) d 7 26 ° c, mycelia และซุปถูกคั่น ด้วยกรองเครื่องดูดฝุ่นดูด Mycelia ถูกขูดจากตัวกรอง แล้วบดเป็นผงด้วยไนโตรเจนเหลว ออกดีเอ็นเอที่ถูกแยก โดย CTAB method.17 การ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

บัตรประจำตัวของโมเลกุล analysis16 ลำดับ
หลังจากที่สายพันธุ์ 28 ศักดาปลูกในขวด Erlenmeyer (250 มิลลิลิตร) มี 150 มล potato dextrose น้ำซุป (PDB) (200 กรัม L-1 และมันฝรั่ง 20 กรัม L-1 เดกซ์โทรส pH เริ่มต้น 6.6- 7.0) ที่ 130 รอบต่อนาที (REV นาที-1) สำหรับ 7 วันที่ 26 ° C, เส้นใยและน้ำซุปที่ถูกแยกออกโดยการกรองดูดสูญญากาศ เส้นใยที่ถูกคัดลอกมาจากนั้นออกจากตัวกรองและบดเป็นผงด้วยความช่วยเหลือของไนโตรเจนของเหลว DNA ของยีนถูกสกัดโดย CTAB method.17

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การจำแนกลำดับโมเลกุลของ analysis16หลังจากปลูกสายพันธุ์ 28 วัฒนธรรมย่อยในเออร์เลนเมเยอร์ขวด ( 250 ml ) potato dextrose broth ที่มี 150 มิลลิลิตร ( PDB ) ( 200 g L − 1 มันฝรั่งและ 20 g L − 1 dextrose , pH เริ่มต้น 6.6 ( 7.0 ) ที่ 130 รอบต่อนาที ( ป๋ามิน− 1 ) 7 D ที่ 26 องศา C , เส้นใยและน้ำซุปแยกโดยการกรองการดูดสูญญากาศ และเส้นใยแล้วขูดจากเครื่องกรองและบดให้เป็นผงด้วยการช่วยเหลือของไนโตรเจนเหลว ดีเอ็นเอที่สกัดจาก ctab method.17