IntroductionDuring oogenesis, both

Introduction
During oogenesis, both the growth and the differentiation of
starfish oocytes are arrested at first meiotic prophase (reviewed in
Meijer and Guerrier 1984). To become capable of fertilization, oocytes
of all animals must overcome the arrest and activate meiotic
maturation. The availability of large numbers of synchronized oocytes
makes the starfish an excellent experimental model system for
studying meiotic maturation. Previous studies have shown that
immature starfish oocytes exhibit polarized cell morphology. First,
the large nucleus (the germinal vesicle, or GV) is located close to the
plasma membrane of the animal hemisphere. The cytoskeletal
organization of the animal pole is quite different from that of the
other regions in that the F-actin layer is missing in the space between
the GV and the plasma membrane. Indeed, it is through this “corridor”
that the two polar bodies are extruded during the two reduction
divisions which are the visual display of oocyte maturation. Second,
the cortical region of the oocyte differs from the inner cytoplasm in
that actin filaments are ordered in a cluster just beneath the plasma
membrane forming a cortical cytoskeletal layer. In addition, the
cortical region is crowded with numerous membrane-bound vesicles
filled with stratified contents (Schroeder, 1985). Because of the
presence of actin-binding proteins that polymerize or depolymerize
actin filaments, the cortical actin cytoskeleton is in a dynamic
equilibrium.
The hormone that induces maturation of starfish oocytes is 1-
methyladenine (1-MA) (Kanatani et al., 1969). When oocytes are
exposed to 1-MA, a series of cytological changes occur. Scanning EM
and immunofluorescence microscopy have established that 1-MA
immediately stimulates the transient appearance of prominent
microvilli on the oocyte surface caused by the rapid assembly and
disassembly of the filamentous actin bundles in their inner cores
(Schroeder, 1981; Schroeder and Stricker, 1983; Otto and Schroeder,
1984). This is a fast response that occurs within 1 min after the
addition of 1-MA. An equally rapid change in response to 1-MA is
the quick release of intracellular Ca
2+
(Moreau et al., 1978; Santella
and Kyozuka 1994). Following these early events, 1-MA then induces
more extensive reorganization of cytoplasmic actin network and
drastic changes in the phosphorylation state of numerous proteins
(Labbé et al., 1989; Masui 2001; Prigent and Hunt, 2004). In parallel,
intracellular organelles such as the endoplasmic reticulum (ER)
undergo structural changes (Jaffe and Terasaki, 1994; Terasaki, 1994).
The final event of the maturation process is the breakdown of the
nuclear envelope of the GV. Owing to these cytoplasmic changes, the
Developmental Biology 320 (2008) 426–435
⁎ Corresponding author.
E-mail address: [e-mail] (L. Santella).
0012-1606/$ – see front matter © 2008 Elsevier Inc. All rights reserved.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แนะนำในระหว่างการสร้างไข่ การเจริญเติบโตและสร้างความแตกต่างของแช่สารละลาย starfish ถูกจับกุมที่ prophase meiotic first (ทบทวนMeijer และ Guerrier 1984) เป็นความสามารถในการปฏิสนธิ การแช่สารละลายของสัตว์ทั้งหมดต้องเอาชนะการจับกุม และเรียกใช้งาน meioticพ่อแม่ พร้อมใช้งานของซิงโครไนส์แช่สารละลายจำนวนมากทำให้ starfish เป็นระบบแบบจำลองทดลองดีเรียนพ่อแม่ meiotic การศึกษาก่อนหน้านี้ได้แสดงที่แช่สารละลาย immature starfish แสดงสัณฐานวิทยาเซลล์โพลาไรซ์ ครั้งแรกนิวเคลียสขนาดใหญ่ (germinal เวสิเคิล หรือจีวี) อยู่ใกล้พลาสมาเมมเบรนของซีกโลกสัตว์ ที่ cytoskeletalองค์กรของขั้วสัตว์จะแตกต่างจากการภูมิภาคอื่น ๆ ในที่ชั้น F-แอกตินหายไปในช่องว่างระหว่างจีวีและเมมเบรนพลาสม่า แน่นอน ก็ผ่านทางนี้ "ภายใน"ที่ขั้วโลกศพสองเป็น extruded ระหว่างการลดสองส่วนที่แสดงภาพของพ่อแม่ oocyte วินาทีขอบเขตเนื้อแน่นของ oocyte แตกต่างจากไซโทพลาซึมภายในมีสั่ง filaments แอกตินในคลัสเตอร์ใต้พลาสม่าเมมเบรนขึ้นรูปชั้น cytoskeletal เนื้อแน่น แห่งบริเวณที่เนื้อแน่นไม่มีอสุจิผูกกับเมมเบรนมากมายfilled กับ stratified เนื้อหา (Schroeder, 1985) เนื่องจากการของโปรตีนแอกตินผูกที่ polymerize หรือ depolymerizeแอกติน filaments, cytoskeleton แอกตินเนื้อแน่นเป็นแบบไดนามิกสมดุลการเป็นฮอร์โมนที่ก่อให้เกิดการสุกแก่ของแช่สารละลาย starfish 1-methyladenine (1-MA) (Kanatani et al., 1969) เมื่อมีการแช่สารละลายตาก 1 MA, cytological เปลี่ยนแปลงเกิดขึ้น การสแกนเอ็มและ immunofluorescence microscopy ได้ก่อตั้งขึ้นที่ 1 MAกระตุ้นลักษณะชั่วคราวของเด่นทันทีmicrovilli บนผิว oocyte ที่เกิดจากการชุมนุมอย่างรวดเร็ว และถอดของรวมกลุ่มแอกติน filamentous ในแกนภายในของพวกเขา(Schroeder, 1981 Schroeder และ Stricker, 1983 ออทโทและ Schroeder1984) เป็นการตอบสนองที่รวดเร็วที่เกิดขึ้นภายใน 1 นาทีหลังจากเพิ่ม 1 MA มีการเปลี่ยนแปลงอย่างรวดเร็วเท่า ๆ กันใน 1 MAปล่อยด่วนของ intracellular Ca2 +(Moreau et al., 1978 Santellaก Kyozuka 1994) ต่อเหตุการณ์เหล่านี้ก่อน 1 MA แล้วแท้จริงลูกจ้างอย่างละเอียดมากขึ้นของเครือข่าย cytoplasmic แอกติน และเปลี่ยนแปลงที่รุนแรงในรัฐ phosphorylation ของโปรตีนจำนวนมาก(Labbé et al., 1989 Masui 2001 Prigent และ ล่า 2004) พร้อมกันorganelles intracellular เช่นลัม endoplasmic (ER)รับการเปลี่ยนแปลงโครงสร้าง (Jaffe และ Terasaki, 1994 Terasaki, 1994)เหตุการณ์ final แก่การเป็นของซองจดหมายนิวเคลียร์ของจีวีการ เพราะการเปลี่ยนแปลงเหล่านี้ cytoplasmic การชีววิทยาการเจริญ 320 (2008) 426-435ผู้ที่เกี่ยวข้อง⁎ที่อยู่อีเมล์: [e-mail] (L. Santella)0012-1606 / $ – ดูหน้าเรื่อง © 2008 Elsevier อิงค์ สงวนลิขสิทธิ์ทั้งหมด

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

บทนำในช่วง oogenesis ทั้งการเจริญเติบโตและความแตกต่างของเซลล์ไข่ดวลจุดโทษไฟดาวจับที่สายแรกmeiotic แวะ (สอบทานในเมย์เยอร์และGuerrier 1984) ที่จะกลายเป็นความสามารถในการปฏิสนธิเซลล์ไข่ของสัตว์ทุกชนิดจะต้องเอาชนะการจับกุมและเปิดใช้งาน meiotic การเจริญเติบโต ความพร้อมของจำนวนมากของไข่ตรงกันทำให้ดวลจุดโทษไฟดาวระบบรูปแบบการทดลองที่ยอดเยี่ยมสำหรับการศึกษาการเจริญเติบโตmeiotic การศึกษาก่อนหน้านี้ได้แสดงให้เห็นว่าไฟดาวที่ยังไม่บรรลุนิติภาวะดวลจุดโทษไข่แสดงลักษณะทางสัณฐานวิทยาเซลล์โพลาไรซ์ ครั้งแรกนิวเคลียสขนาดใหญ่ (คนตุ่มเชื้อโรคหรือ GV) ตั้งอยู่ใกล้กับเยื่อหุ้มสัตว์ซีกโลก cytoskeletal องค์กรของเสาสัตว์ค่อนข้างแตกต่างจากที่ภูมิภาคอื่น ๆ ในการที่ชั้น F-โปรตีนขาดหายไปในช่องว่างระหว่างใช้งานGV และเมมเบรนพลาสม่า แท้จริงมันเป็นผ่านทางนี้ "ทางเดิน" ว่าร่างทั้งสองขั้วนี้จะยื่นในช่วงสองลดหน่วยงานซึ่งเป็นการแสดงผลภาพของการเจริญเติบโตไข่ ประการที่สองภูมิภาคของเซลล์เยื่อหุ้มสมองแตกต่างจากพลาสซึมชั้นในที่วายสายโปรตีนที่มีการสั่งซื้อในกลุ่มเพียงใต้พลาสมาเมมเบรนกลายเป็นเยื่อหุ้มสมองชั้นcytoskeletal นอกจากนี้ภูมิภาคเยื่อหุ้มสมองจะอัดแน่นไปด้วยถุงผูกพันเยื่อหลายสายlled กับสาย Strati เนื้อหาเอ็ด (ชโรเดอ 1985) เพราะการปรากฏตัวของโปรตีนโปรตีนที่มีผลผูกพันที่เกิดการหรือ depolymerize สายโปรตีนวายที่โครงร่างของเซลล์โปรตีนเยื่อหุ้มสมองอยู่ในแบบไดนามิกสมดุล. ฮอร์โมนที่ก่อให้เกิดการเจริญเติบโตของเซลล์ไข่ดวลจุดโทษไฟดาวคือ 1- methyladenine (1-MA) (Kanatani et al., 1969 ) เมื่อไข่ได้รับการสัมผัสกับ 1-MA ชุดของการเปลี่ยนแปลงของเซลล์เกิดขึ้น สแกน EM และกล้องจุลทรรศน์ uorescence ภูมิคุ้มกันชั้นมีการจัดตั้งที่ 1-MA ทันทีช่วยกระตุ้นลักษณะชั่วคราวของที่โดดเด่นmicrovilli บนพื้นผิวเซลล์ที่เกิดจากการชุมนุมอย่างรวดเร็วและถอดชิ้นส่วนของสายlamentous การรวมกลุ่มโปรตีนในแกนภายในของพวกเขา(ชโรเดอ 1981; ชโรเดอและ Stricker, 1983; อ็อตโตและชโรเดอ1984) นี่คือการตอบสนองอย่างรวดเร็วที่เกิดขึ้นภายใน 1 นาทีหลังจากที่การเพิ่มขึ้นของ1-MA การเปลี่ยนแปลงอย่างรวดเร็วอย่างเท่าเทียมกันในการตอบสนองต่อ 1-MA คือการเปิดตัวที่รวดเร็วของเซลล์Ca 2+ (Moreau et al, 1978;. Santella และ Kyozuka 1994) หลังจากเหตุการณ์เหล่านี้ในช่วงต้น 1-MA แล้วก่อให้เกิดการปฏิรูปอย่างกว้างขวางมากขึ้นของเครือข่ายโปรตีนนิวเคลียสและการเปลี่ยนแปลงที่รุนแรงในรัฐphosphorylation ของโปรตีนจำนวนมาก(Labbé et al, 1989;. Masui 2001; Prigent และล่า, 2004) ในแบบคู่ขนานอวัยวะภายในเซลล์เช่น endoplasmic reticulum (ER) ได้รับการเปลี่ยนแปลงโครงสร้าง (Jaffe และ Terasaki 1994; Terasaki, 1994). ไฟเหตุการณ์ NAL ของกระบวนการการเจริญเติบโตเป็นรายละเอียดของซองจดหมายนิวเคลียร์ของGV เนื่องจากการเปลี่ยนแปลงของนิวเคลียสเหล่านี้ชีววิทยาพัฒนาการ 320 (2008) 426-435 ⁎ผู้เขียนที่สอดคล้องกัน. อีเมล์:. [e-mail] (แอล Santella) 0012-1606 / $ - เห็นว่าด้านหน้า© 2008 เอลส์อิงค์ สงวนลิขสิทธิ์.

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

บทนำ
ในเมืองกรุง ทั้งการเจริญเติบโตและความแตกต่างของ
ดาวจึงถูกจับจึงตัดสินใจเดินทางไปที่อังกฤษ เซลล์เซลล์โปรเฟส ( ทบทวน
Meijer และ ขนาด 1984 ) กลายเป็นความสามารถในการปฏิสนธิ ไข่
สัตว์ทั้งหมดต้องเอาชนะจับกุมและเปิดใช้งานเซลล์
บ่ม ความพร้อมของตัวเลขขนาดใหญ่ของไข่
ตรงกันจึงทำให้ดารารุ่น SH ยอดเยี่ยมทดลองระบบ
ศึกษาเซลล์บ่ม การศึกษาก่อนหน้านี้ได้แสดงให้เห็นว่า
เด็กดาวจึง SH ไข่แสดงขั้วรูปร่างของเซลล์ . แรก
นิวเคลียสขนาดใหญ่ ( vesicle เชื้อโรค , หรือ GV ) ตั้งอยู่ใกล้กับ
เยื่อหุ้มเซลล์ของสัตว์ซีกโลก องค์กรไซโตร กเลตัล
ของสัตว์ขั้วโลก ค่อนข้างแตกต่างจากที่ของ
ภูมิภาคอื่น ๆ ที่ f-actin ชั้นหายไปในช่องว่างระหว่าง
GV และพลาสมาเมมเบรน แน่นอน มันผ่าน " ทางเดิน "
2 ขั้วที่ร่างกายจะอัดระหว่างสองลด
หน่วยงานซึ่งมีการแสดงผลของอัตราการพัฒนาโตเต็มที่ . 2
ภูมิภาคเปลือกของไข่ที่แตกต่างจากไซโทพลาซึมภายใน
ที่ ๆมี actin จึงสั่งในกลุ่มภายใต้พลาสมาเมมเบรนไซโตร กเลตัล
รูปเปลือกชั้นใน นอกจากนี้ บริเวณสมองที่อัดแน่นด้วยมากมาย

มีเล็กจึงฆ่ากับ strati จึงเอ็ดเนื้อหา ( ชโรเดอร์ , 1985 ) เพราะการแสดงตนของโปรตีนในกล้ามเนื้อมัด
โปรตีนโพลีเมอร์ไรซ์หรือดีพอลิเมอไรซ์
actin จึงได้ที , ขาดตอน actin เปลือกเป็นแบบไดนามิก
สมดุล ฮอร์โมนที่เร่งการเจริญเติบโตของ
ดาวจึง SH ไข่ 1 -
methyladenine ( 1-ma ) ( kanatani et al . , 1969 ) เมื่อไข่ถูก
ตาก 1-ma , ชุดของการเปลี่ยนแปลงที่สามารถเกิดขึ้นได้ มมูโนflและสแกนเอ็ม
uorescence กล้องจุลทรรศน์ได้ก่อตั้งขึ้นที่ 1-ma
ทันทีกระตุ้นชั่วคราวปรากฏเด่น
พบบนพื้นผิวที่เกิดจากการประกอบและไข่
อย่างรวดเร็วถอดชิ้นส่วนของจึง lamentous actin รวมกลุ่มในแกนภายในของพวกเขา
( ชโรเดอร์ , 1981 ; ชโรเดอร์ และสตริกเคอร์ , 1983 ; ตโต และผู้อำนวยการ
, 1984 ) นี้เป็นอย่างรวดเร็วการตอบสนองที่เกิดขึ้นภายใน 1 นาทีหลังจาก
เพิ่ม 1-ma . การเปลี่ยนแปลงที่รวดเร็วอย่างเท่าเทียมกันในการตอบสนอง 1-ma คือ
ปล่อยอย่างรวดเร็วของ intracellular Ca
2
( โมโร et al . , 1978 ; และ santella
kyozuka 1994 ) ต่อไปนี้เหตุการณ์ก่อนนี้แล้วก่อให้เกิดการ 1-ma
กว้างขวางมากขึ้นของเครือข่าย actin และการเปลี่ยนแปลงที่รุนแรงในนี้

( โปรตีนฟอสโฟริเลชันของรัฐต่าง labb é et al . , 1989 ; มัตสุอิ 2001 prigent และล่า , 2004 ) ในแบบคู่ขนาน
ออร์แกเนลล์ภายในเซลล์เช่น endoplasmic reticulum ( ER )
เปลี่ยนแปลง ( เจฟฟี่ และ terasaki , 1994 ;
terasaki , 1994 )จึง นาล เหตุการณ์ของกระบวนการบ่ม คือ การสลายของนิวเคลียสของ GV
. เนื่องจากการเปลี่ยนแปลงนี้เหล่านี้
ชีววิทยา 320 ( 2008 ) 426 – 435
⁎ที่สอดคล้องกันของผู้เขียน อีเมล : [e-mail]
( L . santella )
0012-1606 / $ ) เห็นหน้าเรื่อง© 2008 บริษัท Inc สงวนสิทธิ์ทั้งหมด .