Inhibiting the viral-encoded non-st

Inhibiting the viral-encoded non-structural NS3/4A protease has been identified as one of the most promising direct-acting strategies required for effective and safe HCV infection chemo therapy l4,5]. However, discovering HCV protease insibitors (HCPIs) has largely remained a daunting process as evident in the fact that only two HCPIs are currently available in clinical practice despite decades of rigorous search by both the industry and the academia 13,5,6l. Moreover, poor pharmacokinetics and

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Inhibiting รติเอส NS3/4A ไวรัสเข้าไม่ใช่โครงสร้างมีการระบุเป็นหนึ่งในกลยุทธ์ทำหน้าที่โดยตรงว่าจำเป็นสำหรับการมีประสิทธิภาพ และปลอดภัยสายของเชื้อ chemo บำบัด l4, 5] อย่างไรก็ตาม การค้นพบสายของรติเอส insibitors (HCPIs) มีส่วนใหญ่ยังคง เป็นกระบวนการที่ยุ่งยากเป็นที่เห็นได้ชัดในความเป็นจริงสอง HCPIs อยู่ในคลินิกแม้ของค้นหาอย่างเข้มงวดโดยอุตสาหกรรมและ academia 13,5, 6l นอกจากนี้ เภสัชจลนศาสตร์ที่ยากจน และ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ยับยั้งไวรัสเข้ารหัส NS3 ที่ไม่ใช่โครงสร้าง / 4A โปรติเอสได้รับการระบุว่าเป็นหนึ่งในกลยุทธ์ที่มีแนวโน้มมากที่สุดตรงที่จำเป็นสำหรับการทำหน้าที่อย่างมีประสิทธิภาพและปลอดภัยการรักษาด้วยเคมีบำบัดการติดเชื้อไวรัสตับอักเสบซี l4,5] แต่การค้นพบไวรัสตับอักเสบซี insibitors โปรติเอส (HCPIs) ได้ส่วนใหญ่ยังเป็นกระบวนการที่น่ากลัวที่สุดเท่าที่เห็นได้ชัดในความจริงที่ว่าเพียงสอง HCPIs มีอยู่ในปัจจุบันในการปฏิบัติทางคลินิกแม้ทศวรรษที่ผ่านมาของการค้นหาอย่างเข้มงวดทั้งอุตสาหกรรมและภาคการศึกษา 13,5,6l นอกจากนี้ยาที่ยากจนและ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ยับยั้งไวรัสที่ไม่มีโครงสร้าง / 4A สร้างโปรติเอสได้รับการระบุว่าเป็นหนึ่งในแนวโน้มมากที่สุดโดยตรงเป็นกลยุทธ์ที่จำเป็นสำหรับการติดเชื้อไวรัสตับอักเสบซีคีโมบำบัดที่มีประสิทธิภาพและปลอดภัย l4,5 ] อย่างไรก็ตามการค้นพบเชื้อไวรัสเอส insibitors ( hcpis ) ส่วนใหญ่ได้จากกระบวนการที่น่ากลัวที่ประจักษ์ในความจริงว่า แค่เพียงสอง hcpis ปัจจุบันมีอยู่ในการปฏิบัติทางคลินิก แม้จะมีทศวรรษของการค้นหาโดยเคร่งครัดทั้งอุตสาหกรรมและสถาบันการศึกษา 13,5,6l นอกจากนี้ทางจน