Principal component analysis also s

Principal component analysis also separated the 10 sorghum
genotypes into two clusters, by both the first and second principal
coordinates, which represented 32% (cluster A) and 24% (cluster B)
of the diversity in banding patterns in the sample, respectively
(Fig. 2b). Cluster A included two seed parents and susceptible
control (296A, 27A and DJ 6514), which are tightly clustered,
whereas the seven resistant lines were loosely clustered in cluster
B. Four genotypes of this cluster (RSE 03, IS 2312, IS 18551 and ICSV
705) were loosely clustered and the remaining three genotypes (PB
15881-3, IS 2205 and ICSV 700) were scattered. Clusters provided
by the principal coordinate analysis were found to be reasonable
and supported the outcome of dendrogram. Resistance sources for
stem borers, however, did not cluster together but were scattered.
The second cluster (Cluster B-1) included four shoot fly resistant
genotypes (RSE 03, IS 2312, IS 18551 and ICSV 705) of which IS
18551 and IS 2312 are the germplasm lines, RSE 03 is from Rahuri,
India and ICSV 705 is an improved resistance source for shoot fly,
with a complex pedigree, developed at ICRISAT. Among the shoot
fly resistant sources also, ICSV 705was diverse from the other three
sources likely due to the involvement of elite caudatum race parents
in its pedigree ((RS/R EN 3257-4)-1-5-1-1-6-1-1-1  (SC 108-
3 CS 3541)-19-1)-3-1-2-3-3, with CS 3541 a caudatum race
conversion line (IS 18484) developed in India, EN 3257 (IS 18658)
a breeding line from Rajendranagar, India, and RS/R a breeding line
of unknown origin.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วิเคราะห์ส่วนประกอบหลักยังแบ่งข้าวฟ่าง 10การศึกษาจีโนไทป์เป็นคลัสเตอร์ที่สอง โดยทั้งสอง และสองหลักพิกัด ซึ่งแสดงถึง 32% (กลุ่ม A) และ 24% (กลุ่ม B)ของความหลากหลายในรูปแบบในตัวอย่าง แถบตามลำดับ(Fig. 2b) คลัสเตอร์ A รวมผู้ปกครองสองเมล็ด และไวต่อควบคุม (296A, 27a ตรัง และ DJ 6514), ซึ่งจะแน่นจับกลุ่มในขณะที่บรรทัดทนเจ็ดซึ่งถูกจับกลุ่มในคลัสเตอร์B. การศึกษาจีโนไทป์สี่ของคลัสเตอร์นี้ (RSE 03, IS 2312 เป็น 18551 และ ICSV705) ซึ่งถูกจับกลุ่ม และเหลือสามศึกษาจีโนไทป์ (PB15881-3, IS 2205 และ ICSV 700) กระจัดกระจายอยู่ทั่วกัน คลัสเตอร์ให้โดยการวิเคราะห์ประสานงานหลักพบจะเหมาะสมและสนับสนุนผลของ dendrogram แหล่งความต้านทานก้าน borers อย่างไรก็ตาม ไม่คลัสเตอร์ด้วยกัน แต่กระจัดกระจายอยู่ทั่วบินทน 4 ยิงรวมคลัสเตอร์ที่สอง (คลัสเตอร์ B-1)ศึกษาจีโนไทป์ (RSE 03, IS 2312 เป็น 18551 และ ICSV 705) ของ IS ที่18551 และ IS 2312 มีบรรทัด germplasm, RSE 03 จาก Rahuriอินเดียและ ICSV 705 เป็นแหล่งที่มีความต้านทานดีขึ้นสำหรับยิงบินสายเลือดที่ซับซ้อน พัฒนา ICRISAT ระหว่างการถ่ายภาพบินทนแหล่งยัง ICSV 705was หลากหลายจากอีก 3แหล่งอาจเนื่องจากการมีส่วนร่วมของ caudatum ยอดแข่งขันผู้ปกครองในสายเลือดของ ((EN RS/R 3257-4)-1-5-1-1-6-1-1-1 (SC 108-CS 3541)-19-1)-3-1-2-3-3 3 กับ CS 3541 แข่งขัน caudatumรายการแปลง (เป็น 18484) พัฒนาขึ้นในประเทศอินเดีย EN 3257 (เป็น 18658)บรรทัดพันธุ์จาก Rajendranagar อินเดีย และ R RS บรรทัดพันธุ์ไม่ทราบสาเหตุ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การวิเคราะห์องค์ประกอบหลักยังแยก 10 ข้าวฟ่าง
พันธุ์ออกเป็นสองกลุ่มโดยทั้งครูใหญ่คนแรกและครั้งที่สอง
พิกัดซึ่งเป็นตัวแทน 32% (กลุ่ม) และ 24% (กลุ่ม B)
ของความหลากหลายในรูปแบบการรวมตัวในกลุ่มตัวอย่างตามลำดับ
(รูปที่ . 2b) คลัสเตอร์รวมถึงพ่อแม่ทั้งสองเมล็ดพันธุ์และไวต่อ
การควบคุม (296A, 27A และดีเจ 6514) ซึ่งเป็นคลัสเตอร์แน่น
ขณะที่เจ็ดเส้นทนถูกคลัสเตอร์อย่างอิสระในกลุ่ม
บี สี่ยีนกลุ่มนี้ (RSE 03, 2312 IS, IS 18551 และ ICSV
705) เป็นคลัสเตอร์อย่างอิสระและที่เหลืออีกสามจีโนไทป์ (PB
15881-3, IS 2205 และ ICSV 700) กระจัดกระจาย กลุ่มที่จัดไว้ให้
โดยหลักประสานงานการวิเคราะห์พบว่ามีความสมเหตุสมผล
และสนับสนุนผลของ dendrogram แหล่งที่มาของความต้านทานสำหรับ
หนอนกอ แต่ไม่ได้อยู่ด้วยกัน แต่กลุ่มกระจัดกระจาย.
กลุ่มที่สอง (Cluster B-1) รวมสี่ยิงบินทน
จีโนไทป์ (RSE 03, 2312 IS, IS 18551 และ ICSV 705) ซึ่งเป็น
18,551 และ IS 2312 เป็นเส้นเชื้อพันธุกรรม, RSE 03 จาก Rahuri,
อินเดียและ ICSV 705 เป็นแหล่งความต้านทานที่ดีขึ้นสำหรับการบินยิง
ด้วยสายเลือดที่ซับซ้อนพัฒนา ICRISAT ท่ามกลางการถ่าย
แหล่งทนบินยัง ICSV 705was หลากหลายจากอีกสาม
แหล่งที่มาน่าจะเกิดจากการมีส่วนร่วมของผู้ปกครอง caudatum การแข่งขันที่ยอดเยี่ยม
ในสายเลือดของ ((RS / R? EN 3257-4) -1-5-1-1-6 -1-1-1? (SC 108
3 CS 3541) -19-1) -3-1-2-3-3 กับ CS 3541 การแข่งขัน caudatum
สายแปลง (IS 18484) การพัฒนาในอินเดีย EN 3257 (IS 18658)
สายพันธุ์จาก Rajendranagar อินเดียและอาร์เอส / R สายพันธุ์
ไม่ทราบที่มา

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การวิเคราะห์องค์ประกอบหลักยังแยก 10 ข้าวฟ่าง
พันธุ์ออกเป็นสองกลุ่ม โดยทั้งครั้งแรกและครั้งที่สองหลัก
พิกัด ซึ่งแสดง 32 % ( กลุ่มหนึ่ง ) และ 24% ( กลุ่ม B )
ของความหลากหลายในแถบรูปแบบในตัวอย่างตามลำดับ
( รูปที่ 2B ) กลุ่มหนึ่งรวมสองเมล็ดพันธุ์พ่อแม่และควบคุมความไว
( 296a 27A , และดีเจ 3 ผู้​ ) ซึ่งเป็นกระจุกแน่น
ส่วนเจ็ดป้องกันเส้นหลวม ๆกระจุกในกลุ่ม
b 4 พันธุ์กลุ่มนี้ ( RSE 03 , 2312 , และ 18551 icsv
705 ) แบบหลวม ๆอีก 3 ชนิด ( PB
15881-3 , และ 0 icsv 700 ) ยังกระจัดกระจายอยู่ กลุ่มให้
โดยการวิเคราะห์ประสานงานหลัก พบว่ามีเหตุผล
และสนับสนุนผลของพันธุกรรม . ต้านทานแหล่ง
หนอนเจาะลำต้น อย่างไรก็ตาม ไม่ได้รวมกลุ่มกัน แต่ยังกระจัดกระจายอยู่
กลุ่มที่สอง ( กลุ่ม B1 ) รวม 4 ยิงบินทน
พันธุ์ ( RSE 03 , 2312 , และ 18551 icsv 705 ) ซึ่งเป็น
18551 และ 2312 เป็นพันธุกรรมสาย RSE 03 จาก rahuri
icsv , อินเดีย และ เขาคือการปรับปรุงความต้านทานแหล่งยิงบิน
กับสายเลือดที่ซับซ้อน การพัฒนาที่ ICRISAT .
ระหว่างยิงบินแหล่งทนยัง icsv 705was ผิดกับอีก 3
แหล่งน่าจะเกิดจากการมีส่วนร่วมของผู้ปกครองในการแข่งขันยอด caudatum
ของสายเลือด ( ( R / R  en 3257-4 ) - 1-5-1-1-6-1-1-1  ( SC 108 -
3  CS 3541 ) - 19-1 ) - 3-1-2-3-3 กับ CS 3541 เป็น caudatum การแข่งขัน
การแปลง บรรทัด ( คือ 18484 ) พัฒนาในอินเดีย , และ 1 ( 18658 )
rajendranagar สายพันธุ์จากอินเดีย และ R / R เส้น
พันธุ์
ไม่ทราบที่มา