T. inhamatum was deposited in the E

T. inhamatum was deposited in the Environmental Studies Center
Collection, CEA/UNESP, Brazil. The fungal strain was maintained
on Vogel solid medium slants [22] with 1.5% (w/v) wheat bran, at
4°C and cultured periodically. The cultures were inoculated in the same
medium with 1.5% (w/v) glucose and incubated for conidia production
during 7 days at 28°C. Conidia were harvested, suspended in sterile
distilled water and the concentration of the suspension was adjusted to
107 conidia milliliter-1. One milliliter of this suspension was inoculated
into Vogel liquid medium pH 6.0 with 1% (w/v) oat spelts xylan as sole
carbon source for enzyme production. Cultures were maintained in
orbital shaker (120 rpm) at 25°C for 60 h [21]. After cultivation,
mycelium was removed by vacuum filtration and the crude culture
filtratewas used as source of enzymes.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ต. inhamatum ถูกฝากในศูนย์ศึกษาสิ่งแวดล้อมชุด CEA/UNESP บราซิล เป็นรักษาสายพันธุ์เชื้อราบนโวเกล กลางแข็งเอียง [22] มีรำข้าวสาลี 1.5% (w/v) ที่4° C และอ่างเป็นระยะ ๆ วัฒนธรรมมี inoculated เดียวกลางกับกลูโคส 1.5% (w/v) และ incubated สำหรับผลิต conidiaในระหว่างวันที่ 28 องศาเซลเซียส Conidia ได้เก็บเกี่ยวผลผลิต หยุดชั่วคราวในกอซน้ำกลั่นและความเข้มข้นของระบบกันสะเทือนถูกปรับปรุง107 conidia milliliter-1 Milliliter หนึ่งการระงับนี้ถูก inoculatedเป็นโวเกลเหลวปานกลาง pH 6.0 กับ xylan spelts ข้าวโอ๊ต 1% (w/v) เป็นแต่เพียงผู้เดียวแหล่งคาร์บอนสำหรับผลิตเอนไซม์ มีรักษาวัฒนธรรมในโคจรเชคเกอร์ (120 รอบต่อนาที) ที่ 25° C สำหรับ 60 h [21] หลังจากเพาะปลูกmycelium ถูกเอาออก โดยการกรองสุญญากาศและวัฒนธรรมดิบfiltratewas ที่ใช้เป็นแหล่งของเอนไซม์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

T. inhamatum
ถูกวางในศูนย์การศึกษาด้านสิ่งแวดล้อมคอลเลกชันของCEA / UNESP บราซิล สายพันธุ์ของเชื้อราถูกเก็บรักษาไว้ใน slants กลาง Vogel มั่นคง [22] พร้อมกับ 1.5% (w / v) รำข้าวสาลีที่ 4 องศาเซลเซียสและการเพาะเลี้ยงเป็นระยะ ๆ วัฒนธรรมที่ถูกเชื้อในเดียวกันขนาดกลางที่มี 1.5% (w / v) กลูโคสและบ่มในการผลิตสปอร์ในช่วง7 วันที่ 28 ° C conidia เก็บเกี่ยวระงับการฆ่าเชื้อในน้ำกลั่นและความเข้มข้นของสารแขวนลอยที่ถูกปรับให้107 มิลลิลิตร conidia-1 หนึ่งมิลลิลิตรของการระงับเชื้อนี้เข้าไปใน Vogel ของเหลวกลาง pH 6.0 1% (w / v) ข้าวโอ๊ต spelts ไซแลน แต่เพียงผู้เดียวเป็นแหล่งคาร์บอนในการผลิตเอนไซม์ วัฒนธรรมที่ถูกเก็บรักษาไว้ในเครื่องปั่นโคจร (120 รอบต่อนาที) ที่อุณหภูมิ 25 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 60 ชั่วโมง [21] หลังจากเพาะปลูกเส้นใยจะถูกลบออกโดยการกรองสูญญากาศและวัฒนธรรมน้ำมันดิบfiltratewas ใช้เป็นแหล่งของเอนไซม์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ต. inhamatum ฝากในการศึกษาสิ่งแวดล้อมศูนย์
คอลเลกชัน , CEA / unesp บราซิล สายพันธุ์เชื้อรารักษา
ใน Vogel slants [ 22 ] กับตัวกลางที่เป็นของแข็ง 1.5 % ( w / v ) รำข้าวสาลี ,
4 ° C และเลี้ยงเป็นระยะ ๆ วัฒนธรรมที่ปลูกเชื้อในตัวกลางเดียวกัน
กับ 1.5 % ( w / v ) กลูโคสและบ่มเพื่อผลิต conidia ในระหว่าง
ที่ 28 องศา โคนิ 7 วันศารทสงสัยเป็นหมัน
น้ำกลั่นและความเข้มข้นของสารแขวนลอยคือปรับ
107 โคนิ milliliter-1 . หนึ่งมิลลิลิตรของการระงับนี้เป็นเชื้อในอาหารเลี้ยงเชื้อเหลว
โวเกล pH 6.0 ด้วย 1% ( w / v ) ไซ spelts ข้าวโอ๊ตเป็นแหล่งคาร์บอน
สำหรับการผลิตเอนไซม์ วัฒนธรรมที่ถูกเก็บรักษาไว้ใน
เครื่องปั่นโคจร ( 120 รอบต่อนาทีที่อุณหภูมิ 25 องศา C นาน 60 ชั่วโมง [ 21 ]
หลังจากปลูกเส้นใยจะถูกลบออกโดยการกรองสูญญากาศและวัฒนธรรม
filtratewas ดิบที่ใช้เป็นแหล่งของเอนไซม์