Trehalose, a non-reducing disaccharide acts as osmoprotectantby stabil การแปล - Trehalose, a non-reducing disaccharide acts as osmoprotectantby stabil ไทย วิธีการพูด

Trehalose, a non-reducing disacchar

Trehalose, a non-reducing disaccharide acts as osmoprotectant
by stabilizing dehydrated enzymes and membranes; its biosynthesis
imparts osmoprotection (Yang et al., 2010). Enhanced
drought tolerance was observed in P. vulgaris plants inoculated
with Rhizobium etli overexpressing trehalose-6-phosphate synthase
gene compared with plants inoculated with the wild strain
(Suarez et al., 2008). Macro array analysis of 7200 expressed
sequence tags from nodules of plants inoculated with the strain
overexpressing trehalose-6-phosphate synthase gene revealed
upregulation of genes involved in stress tolerance, carbon and
nitrogen metabolism, suggesting a signaling mechanism for trehalose
(Suarez et al., 2008). It is well established that trehaloseplays an important role as a signaling molecule in plants (Paul
et al., 2008). Similar effects were observed in maize plants inoculated
with A. brasilense overexpressing trehalose biosynthesis
gene (Rodriguez et al., 2009). Inoculation imparted drought tolerance
in maize and significantly increased the plant biomass. It
is hypothesized from the study that very small amounts of trehalose
translocated to the maize roots and signal stress tolerance
pathways in the plant. Thus, trehalose metabolism in PGPR is key
for signaling plant growth, yield, and adaptation to abiotic stress,
and its manipulation has a major agronomical impact on plants
(Rodriguez et al., 2009) (Table 3).
Choline plays a critical role in plant stress resistance, mainly for
enhancing glycine betaine (GB) synthesis and accumulation (Zeisel,
2006; Zhang et al., 2010). Evident reports on induced role of B.
subtilis GB03 in Arabidopsis (Zhang et al., 2010) and Klebsiella variicola
F2, P. fluorescens YX2 and Raoultella planticola YL2 in maize
showed enhancements in biosynthesis and accumulation of choline
as a precursor in GB metabolism, resulting in the accumulation of
GB thereby improving leaf relative water content (RWC) and dry
mater weight (DMW) (Glick et al., 2007; Zhang et al., 2010; Gou
et al., 2015). The increased content of choline in drought stressed
maize plants supplied more nutrition as a food additive (Zeisel,
2006; Zhang et al., 2010). The relative expression of PEAMT gene
induced in Arabidopsis by B. subtilis GB03 were almost 3-fold as
compared with uninoculated plants under osmotic stress, resulting
in elevated metabolic level of choline together with GB in osmotically
stressed plants (Zhang et al., 2010). Enhanced accumulation of
solutes such as GB was induced by PGPR stains under stress conditions
that regulated plant stress responses by preventing water loss
caused by osmotic stress (Nadeem et al., 2010; Bashan et al., 2014).
Similarly, osmotic stressed plants inoculated with PGPR stains such
as B. subtilis GB03 and Pseudomonas spp. accumulated significantly
higher GB than those in plants without inoculation (Sandhya et al.,
2010), might be attributed to up-regulation of GB biosynthesis
pathway by enhancing some key enzymes gene expression such as
PEAMT (Zhang et al., 2010). Similarly, polyamines are considered as
plant growth regulating compounds among them, cadaverine was
correlated with root growth promotion or osmotic stressmitigation
in plants. Role of cadaverine producing A. brasilense Az39 promoted
root growth and helped to mitigate osmotic stress in rice seedlings
Cassan et al. (2009).
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
Trehalose ไดแซ็กคาไรด์ที่ไม่ใช่ลดทำหน้าที่เป็น osmoprotectantโดยเสถียรภาพขาดน้ำเอนไซม์และเยื่อ การสังเคราะห์เนื้อ osmoprotection (Yang et al. 2010) เพิ่มขึ้นทนแล้งพบว่า ในพืช P. ผด inoculatedกับไรโซเบียม etli overexpressing synthase trehalose-6-ฟอสเฟตยีนเปรียบเทียบกับพืช inoculated กับสายพันธุ์ป่า(ผม et al. 2008) แมโคเรย์วิเคราะห์แสดง 7200แท็กลำดับจากก้อนของ inoculated กับสายพันธุ์ของพืชoverexpressing ยีน synthase trehalose-6-ฟอสเฟตที่เปิดเผยupregulation ของยีนที่เกี่ยวข้องในการยอมรับความเครียด คาร์บอน และเผาผลาญไนโตรเจน การแนะนำกลไกส่งสัญญาณสำหรับ trehalose(ผม et al. 2008) มันเป็นอย่างดีก่อตั้ง trehaloseplays ที่มีบทบาทสำคัญเป็นส่งสัญญาณโมเลกุลในพืช (พอลet al. 2008) ผลข้างเคียงถูกตั้งข้อสังเกตในข้าวโพดพืช inoculatedกับ A. brasilense overexpressing trehalose สังเคราะห์ยีน (เกซ et al. 2009) กักบริเวณ imparted ทนแล้งในข้าวโพด และเพิ่มชีวมวลของพืช มันตั้งสมมติฐานจากการศึกษาที่มีขนาดเล็กมากจำนวน trehalosetranslocated รากข้าวโพดและสัญญาณความเครียดความอดทนทางเดินในโรงงาน ดังนั้น เผาผลาญ trehalose ใน PGPR เป็นคีย์สำหรับการส่งสัญญาณการเติบโตของพืช ผลผลิต และการปรับตัวเพื่อความเครียด abioticและการควบคุมที่มีผลกระทบทางการเกษตรสำคัญในพืช(เกซ et al. 2009) (ตารางที่ 3)โคลีมีบทบาทสำคัญในการต้านทานความเครียดของพืช หลักสำหรับเสริมสร้างการสังเคราะห์เบทาอีน (GB) glycine และสะสม (Zeisel2006 Zhang et al. 2010) เหนี่ยวนำให้เกิดบทบาทของ B. รายงานชัดเจนGB03 subtilis ใน Arabidopsis (Zhang et al. 2010) และ Klebsiella variicolaF2, P. fluorescens YX2 และ Raoultella planticola YL2 ในข้าวโพดแสดงให้เห็นว่าการเพิ่มประสิทธิภาพในการสังเคราะห์และสะสมของโคลีนเป็นสารตั้งต้นในการเผาผลาญ GB ส่งผลให้การสะสมของเนื้อหา (RWC) GB จึงช่วยเพิ่มใบญาติน้ำ และแห้งน้ำหนัก mater (DMW) (Glick et al. 2007 Zhang et al. 2010 โกet al. 2015) เนื้อหาที่เพิ่มขึ้นของโคลีนในภัยแล้งเน้นข้าวโพดพืชจัดโภชนาการเพิ่มเติมฐานะ (Zeisel2006 Zhang et al. 2010) การแสดงออกที่สัมพันธ์ของยีน PEAMTเกิดใน Arabidopsis โดย B. subtilis ถูก GB03 3-fold เกือบเป็นเมื่อเทียบกับพืช uninoculated ภายใต้ปัญหาการออสโมติก ผลในการยกระดับระดับเผาผลาญอาหารของโคลีนร่วมกับ GB osmoticallyเน้นพืช (Zhang et al. 2010) สะสมเพิ่มขึ้นของสารปนเปื้อนเป็น GB ถูกเหนี่ยวนำโดย PGPR คราบภายใต้สภาวะความเครียดโรงงานที่ควบคุมความเครียดการตอบสนอง โดยการป้องกันการสูญเสียน้ำเกิดจากความเครียดการออสโมติก (Nadeem et al. 2010 Bashan et al. 2014)ในทำนองเดียวกัน พืชเน้นการออสโมติก inoculated กับ PGPR คราบดังกล่าวเป็น B. subtilis GB03 และ Pseudomonas ออกซิเจนสะสมอย่างมากGB สูงกว่าในพืชไม่มีกักบริเวณ (แซนด์หยา et al.,2010 อาจนำมาประกอบกับกฎระเบียบขึ้นของสังเคราะห์ GBทางเดิน โดยการเสริมสร้างการแสดงออกของยีนเอนไซม์สำคัญบางอย่างเช่นPEAMT (Zhang et al. 2010) ในทำนองเดียวกัน polyamines จะถือว่าเป็นพืชเจริญเติบโตควบคุมสารประกอบในหมู่พวกเขา cadaverine เป็นมีความสัมพันธ์กับการส่งเสริมการเจริญเติบโตของรากหรือการออสโมติก stressmitigationในพืช ส่งเสริมบทบาทของ cadaverine ผลิต A. brasilense Az39รากเจริญเติบโต และช่วยในการบรรเทาความเครียดการออสโมติกในต้นกล้าข้าวCassan et al. (2009)
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
Trehalose เป็นไดแซ็กคาไรด์ที่ไม่ใช่การลดการทำหน้าที่เป็นสารป้องกันแรงดันออสโมติก
โดยการรักษาเสถียรภาพของเอนไซม์แห้งและเยื่อ; การสังเคราะห์ของ
ภูมิต้านทาน osmoprotection (Yang et al., 2010) ปรับปรุง
ทนแล้งพบว่าในพืช vulgaris พีเชื้อ
กับไรโซเบียม etli overexpressing ทรีฮาโล -6- ฟอสเฟตเทส
ยีนเมื่อเทียบกับพืชเชื้อด้วยสายพันธุ์ป่า
(ซัวเรซ et al., 2008) วิเคราะห์อาเรย์มาโคร 7200 แสดง
แท็กลำดับจากก้อนของพืชเชื้อด้วยความเครียด
overexpressing ทรีฮาโล -6- ฟอสเฟตเทสยีนเปิดเผย
upregulation ของยีนที่เกี่ยวข้องกับความทนทานต่อความเครียดคาร์บอนและ
การเผาผลาญอาหารไนโตรเจนบอกกลไกการส่งสัญญาณสำหรับทรีฮาโล
(ซัวเรซ et al., 2008) มันเป็นอย่างดีเป็นที่ยอมรับว่า trehaloseplays มีบทบาทสำคัญเป็นสัญญาณโมเลกุลในพืช (พอล
et al., 2008) ผลกระทบที่คล้ายกันถูกตั้งข้อสังเกตในพืชข้าวโพดเชื้อ
กับเอ brasilense overexpressing สังเคราะห์ทรีฮาโล
ยีน (Rodriguez et al., 2009) การฉีดวัคซีนแก่ทนแล้ง
ในข้าวโพดและเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญชีวมวลพืช มัน
คือการตั้งสมมติฐานจากการศึกษาว่าเป็นจำนวนที่น้อยมากของทรีฮาโล
translocated เพื่อรากข้าวโพดและความทนทานต่อความเครียดสัญญาณ
ทางเดินในโรงงาน ดังนั้นการเผาผลาญทรีฮาโลใน PGPR เป็นกุญแจสำคัญ
สำหรับการส่งสัญญาณการเติบโตของพืชผลผลิตและการปรับตัวต่อความเครียด abiotic,
และการจัดการที่มีผลกระทบทางการเกษตรที่สำคัญในพืช
(Rodriguez et al. 2009) (ตารางที่ 3).
โคลีนมีบทบาทสำคัญในการ ต้านทานความเครียดพืชส่วนใหญ่สำหรับ
การเสริมสร้าง glycine เบทาอีน (GB) การสังเคราะห์และการสะสม (Zeisel,
2006. Zhang et al, 2010) รายงานความชัดเจนในบทบาทการเหนี่ยวนำของ B.
subtilis GB03 ใน Arabidopsis (Zhang et al., 2010) และ Klebsiella variicola
F2, P. fluorescens YX2 และ Raoultella planticola YL2 ในข้าวโพด
แสดงให้เห็นการปรับปรุงในการสังเคราะห์และการสะสมของโคลีน
เป็นสารตั้งต้นในการเผาผลาญกิกะไบต์, ทำให้เกิดการสะสมของ
GB ดังนั้นการปรับปรุงใบเนื้อหาญาติน้ำ (RWC) และแห้ง
น้ำหนักเยื่อ (DMW) (กลิก et al, 2007;. Zhang et al, 2010;. Gou
. et al, 2015) เนื้อหาที่เพิ่มขึ้นของโคลีนในฤดูแล้งเน้น
พืชข้าวโพดที่จัดสารอาหารมากขึ้นเป็นสารเติมแต่งอาหาร (Zeisel,
2006 Zhang et al, 2010). การแสดงออกของยีนญาติ PEAMT
เหนี่ยวนำให้เกิดใน Arabidopsis โดย B. subtilis GB03 เกือบ 3 เท่าขณะที่
เมื่อเทียบกับพืช uninoculated ออสโมติกภายใต้ความเครียดส่งผล
ในระดับสูงของการเผาผลาญอาหารโคลีนร่วมกับ GB ใน osmotically
เน้นพืช (Zhang et al., 2010) . สะสมที่เพิ่มขึ้นของ
สารเช่น GB ถูกชักนำโดยคราบ PGPR ภายใต้สภาวะความเครียด
ที่ควบคุมการตอบสนองความเครียดของพืชโดยการป้องกันการสูญเสียน้ำ
ที่เกิดจากความเครียดออสโมติก. (Nadeem et al, 2010;.. บาชาน et al, 2014)
ในทำนองเดียวกันออสโมติกเน้นพืชเชื้อ มีคราบ PGPR ดังกล่าว
เป็น B. subtilis GB03 และ Pseudomonas spp สะสมอย่างมีนัยสำคัญ
ที่สูงขึ้น GB กว่าผู้ที่อยู่ในพืชโดยไม่ต้องฉีดวัคซีน (Sandhya et al.,
2010) อาจจะนำมาประกอบกับขึ้นระเบียบของ GB การสังเคราะห์
ทางเดินโดยการเสริมสร้างการแสดงออกของยีนเอนไซม์บางอย่างที่สำคัญเช่น
PEAMT (Zhang et al., 2010) ในทำนองเดียวกันโพลีเอไมถือว่าเป็น
สารควบคุมการเจริญเติบโตของพืชในหมู่พวกเขา cadaverine ได้รับ
ความสัมพันธ์กับการเจริญเติบโตของรากโปรโมชั่นหรือ stressmitigation ออสโมติก
ในพืช บทบาทของการผลิตเอ cadaverine brasilense Az39 การส่งเสริม
การเจริญเติบโตของรากและช่วยในการลดความเครียดในการออสโมติกต้นกล้าข้าว
Cassan et al, (2009)
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2026 I Love Translation. All reserved.

E-mail: