In forests where they are abundant,

In forests where they are abundant, epiphytic lichens and bryophytes can greatly modify nutrient cycles, canopy microclimates, and habitats of other arboreal organisms. Nitrogen fixation by cyanolichens is the most obvious contribution of epiphytes to forest nutrient cycles. Most of the N fixed by cyanolichens is used for thallus growth and reproduction (Ahmadjian 1993). This N is ultimately released to the ecosystem via litterfall and decomposition of thalli (Rhoades 1983; Guzman et al. 1990; McCune and Daly 1994; Esseen and Renhorn 1998b). Some of the newly fixed inorganic nitrogenous compounds (e.g., NH4+) in cyanolichens are leached by rainfall (Millbank 1982). The enriched throughfall solutions are a source of N for other organisms, including epiphytic chlorolichens and bryophytes (Pike 1978). Bacteria living on their thalli also quickly absorb inorganic N leached from cyanolichens and are, in turn, consumed by arthropods (Carroll 1980). Thus, cyanolichens subsidize food webs in the forest canopy. The total N contribution of epiphytic cyanolichens depends on their stand-level biomass and local patterns of temperature and precipitation (Antoine 2004). In some forests, N fixed by cyanolichens represents a major ecosystem-level input (Sollins et al. 1980). For example, some old-growth Pseudotsuga-Tsuga forests support over three tons of cyanolichens per hectare ( Neitlich 1993), and these epiphytes may contribute over 16 kg of N per hectare annually ( Antoine 2004). Such high N inputs may actually boost ecosystem productivity in these forests, but critical experiments testing this hypothesis have yet to be conducted.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในป่าอุดมสมบูรณ์ epiphytic lichens และ bryophytes มากสามารถแก้ไขวงจรธาตุอาหาร ฝาครอบ microclimates และอยู่อาศัยของสิ่งมีชีวิตอื่น ๆ ยินดีที่ ปฏิกิริยาการตรึงไนโตรเจน โดย cyanolichens เป็นสัดส่วนชัดเจนสุดของเลี้ยงให้วงจรธาตุอาหารป่า ส่วนใหญ่กำหนด โดย cyanolichens N ใช้สำหรับ thallus เจริญเติบโตและสืบพันธุ์ (Ahmadjian 1993) N นี้สุดปล่อยให้ระบบนิเวศผ่านทาง litterfall และแยกส่วนประกอบของ thalli (Rhoades 1983 Al. ร้อยเอ็ด Guzman 1990 McCune และ Daly 1994 Esseen ก Renhorn 1998b) บางอย่างเป็นการถาวรใหม่ไนโตรจีนัสสารอนินทรีย์ (เช่น NH4 +) ใน cyanolichens มี leached โดยปริมาณน้ำฝน (Millbank 1982) โซลูชั่น throughfall อุดมเป็นแหล่งของ N สำหรับสิ่งมีชีวิตอื่น ๆ epiphytic chlorolichens และ bryophytes (1978 จน) แบคทีเรียที่อาศัยอยู่บน thalli ของพวกเขาอย่างรวดเร็วยังดูดซับ N อนินทรีย์ leached จาก cyanolichens และมี ใช้ ใช้ arthropods (คาร์ 1980) ดังนั้น cyanolichens เป็นเว็บอาหารในฝาครอบป่า Epiphytic cyanolichens สรร N ทั้งหมดขึ้นอยู่กับชีวมวลยืนระดับและรูปแบบเฉพาะของอุณหภูมิและฝน (Antoine 2004) ของพวกเขา ในบางป่า N คงที่ โดย cyanolichens แทนการป้อนระบบนิเวศระดับสำคัญ (Sollins et al. 1980) ตัวอย่าง บางเก่าเติบโต Pseudotsuga Tsuga ป่าสนับสนุนกว่า 3 ตัน cyanolichens ต่อ hectare (Neitlich 1993), และเลี้ยงเหล่านี้อาจนำกว่า 16 กก.ของ N ต่อ hectare ปี (Antoine 2004) อินพุตเช่น N สูงอาจจะเพิ่มผลผลิตของระบบนิเวศในป่าเหล่านี้ แต่สำคัญทดลองทดสอบสมมติฐานนี้ยังไม่ได้ดำเนินการ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในป่าที่พวกเขามีมากมายไลเคนอิงอาศัยและ bryophytes มากสามารถปรับเปลี่ยนรอบสารอาหารพันธ์หลังคาและที่อยู่อาศัยของสิ่งมีชีวิตต้นไม้อื่น ๆ การตรึงไนโตรเจนโดย cyanolichens เป็นผลงานที่เห็นได้ชัดที่สุดของ epiphytes ป่ารอบสารอาหาร ส่วนใหญ่ยังไม่มีการแก้ไขโดย cyanolichens ถูกนำมาใช้สำหรับการเจริญเติบโตและการสืบพันธุ์ thallus (Ahmadjian 1993) ไม่มีข้อความนี้ถูกปล่อยออกมาในท้ายที่สุดระบบนิเวศผ่านซากและการสลายตัวของ thalli (โรท์ 1983; Guzman, et al. 1990; McCune และดาลี่ 1994; Esseen และ Renhorn 1998b) บางส่วนของสารประกอบไนโตรเจนอนินทรีคงใหม่ (เช่น NH4 +) ใน cyanolichens จะถูกชะล้างโดยปริมาณน้ำฝน (มิลแบงก์ 1982) อุดมโซลูชั่น throughfall เป็นแหล่งที่มาของไม่มีสิ่งมีชีวิตอื่น ๆ รวมทั้ง chlorolichens อิงอาศัยและ bryophytes (หอก 1978) แบคทีเรียที่อาศัยอยู่บน thalli ของพวกเขาได้อย่างรวดเร็วนอกจากนี้ยังดูดซับอนินทรียังไม่มีชะล้างจาก cyanolichens และในทางกลับกันการบริโภคโดยรพ (แครอล 1980) ดังนั้น cyanolichens อุดหนุนใยอาหารในป่า การมีส่วนร่วมของไนโตรเจนทั้งหมด cyanolichens อิงอาศัยขึ้นอยู่กับชีวมวลยืนระดับของพวกเขาและรูปแบบท้องถิ่นของอุณหภูมิและปริมาณน้ำฝน (แอนทอน 2004) ในป่าบางอย่างไม่มีกำหนดโดย cyanolichens แสดงให้เห็นถึงการป้อนข้อมูลที่สำคัญของระบบนิเวศระดับ (Sollins et al. 1980) ตัวอย่างเช่นบางเจริญเติบโตเก่าป่า Pseudotsuga-Tsuga สนับสนุนกว่าสามตันของ cyanolichens ต่อเฮกตาร์ (Neitlich 1993) และ epiphytes เหล่านี้อาจมีส่วนร่วมมากกว่า 16 กิโลกรัมต่อไร่ต่อปี (แอนทอน 2004) ปัจจัยการผลิตที่สูงดังกล่าวไม่มีจริงอาจเพิ่มผลผลิตของระบบนิเวศในป่าเหล่านี้ แต่การทดสอบการทดลองที่สำคัญสมมติฐานนี้ยังไม่ได้รับการดำเนินการ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในป่าที่พวกเขามีชุกชุม ไลเคน และอิงอาศัย ไบรโอไฟต์อย่างมากสามารถปรับเปลี่ยนรอบทรงพุ่ม มี - รู้จักพันธ์ และแหล่งที่อยู่อาศัยของสิ่งมีชีวิต arboreal อื่น ๆ การตรึงไนโตรเจนโดย cyanolichens เป็นส่วนที่เห็นได้ชัดที่สุดของสารอาหารที่อาศัยป่ารอบ ที่สุดของ n แก้ไขโดย cyanolichens ใช้สำหรับการเจริญเติบโตและการสืบพันธุ์ของทัลลัส ( ahmadjian 1993 )นี้ n สุดออกกับระบบนิเวศทางพลวัตรและการย่อยสลายธาลลิ ( โรดส์ 1983 ; Guzman et al . 1990 และ 1994 ; เมิกคูน / ; และ esseen renhorn 1998b ) บางส่วนของอนินทรีย์ไนโตรเจน สารประกอบใหม่ที่คงที่ ( เช่น NH4 ) ใน cyanolichens จะถูกชะล้างด้วยฝน ( millbank 1982 ) ที่อุดม throughfall โซลูชั่นเป็นแหล่งของไนโตรเจนสำหรับสิ่งมีชีวิตอื่น ๆรวม chlorolichens และอิงอาศัย ไบรโอไฟต์ ( หอก 1978 ) แบคทีเรียที่อาศัยอยู่บนธาลลิของพวกเขาอย่างรวดเร็วดูดซับอนินทรีย์ไนโตรเจนที่ถูกชะล้างจาก cyanolichens และ , ในการเปิด , ทำลายด้วยแมลง ( คาร์โรลล์ 1980 ) ดังนั้น cyanolichens อุดหนุนสายใยอาหารในป่า ทรงพุ่มรวมผลงานของ epiphytic - cyanolichens ขึ้นอยู่กับระดับท้องถิ่นรูปแบบและยืนชีวมวลของอุณหภูมิและปริมาณน้ำฝน ( แอน 2004 ) ในป่า ไม่ถาวร โดย cyanolichens เป็นหลักของระบบนิเวศระดับสัญญาณ ( sollins et al . 1980 ) ตัวอย่างเช่นบางเก่าการเจริญเติบโต pseudotsuga tsuga ป่าสนับสนุนกว่า 3 ตันต่อเฮกแตร์ ( cyanolichens neitlich 1993 )อาศัยและเหล่านี้อาจมีผลต่อเกิน 16 กิโลกรัม N ต่อเฮกตาร์ต่อปี ( แอน 2004 ) เช่นไนโตรเจนสูงปัจจัยการผลิตจริงอาจเพิ่มประสิทธิภาพในระบบนิเวศป่าเหล่านี้ แต่ที่สำคัญการทดลองการทดสอบสมมติฐานนี้ยังไม่ได้ถูกดำเนินการ