on successive leaves gradually chan

on successive leaves gradually changes as plants develop.
Arabidopsis trichomes are present only on the adaxial side of
rosette leaves during the juvenile vegetative phase, whereas
they are found on both surfaces in the adult vegetative phase
( Telfer et al. 1997 ). In the reproductive phase, cauline leaves,
which have narrow and long lamina without petioles,
develop on the elongated stems. As in rosette leaves,
trichome distribution in cauline leaves gradually changes
on successive leaves. Cauline leaves in the basal part of the
infl orescence have trichomes on both surfaces, while adaxial
trichomes on successive cauline leaves gradually decrease as
the plant grows and fi nally stop initiating ( Chien and Sussex
1996 , Telfer et al. 1997 ). Trichome number on the stems
and fl owers also decreases acropetally ( Gan et al. 2006 ). Thus
morphological traits can be used as markers of shoot
maturation.
The most drastic change during shoot maturation is fl oral
transition, namely the phase change from the vegetative
phase to the reproductive phase. The regulation of this phase
change has been investigated in many plant species ( Levy
and Dean 1998 , Araki 2001 , Mouradov et al. 2002 ). Shoot
maturation in the vegetative phase, especially the juvenile
to adult transition, is known as vegetative phase change,
and has also been studied in several plants ( Moose and
Sisco 1996 , Berardini et al. 2001 , Asai et al. 2002 ). Several
SQUAMOSA PROMOTER BINDING PROTEIN (SBP)-box
genes, which encode plant-specifi c transcription factors
containing a highly conserved SBP domain as a DNA-binding
motif, are known to be involved in both vegetative phase
change and fl oral transition ( Schwab et al. 2005 , Wu and
Poethig 2006 , Schwarz et al. 2008 ). In Arabidopsis, SPL3 , SPL4 ,
SPL5 , SPL9 and SPL15 , which are members of the SQUAMOSA
PROMOTER BINDING PROTEIN-LIKE ( SPL ) gene family and
have a target sequence for miR156/157, have been shown to
control vegetative phase change and fl oral transition positively
( Cardon et al. 1997 , Wu and Poethig 2006 , Gandikota
et al. 2007 , Schwarz et al. 2008 , Usami et al. 2009 ). SPL14 , which
has no target site for miR156/157, seems to act as a negative
regulator for vegetative phase change and fl oral transition
( Stone et al. 2005 ). Despite accumulating information on the
regulation of vegetative phase change and fl oral transition,
little is known about the regulation of shoot maturation in
the reproductive phase. More data are required to obtain
a complete view of shoot maturation in plants.
SBP-box proteins were originally isolated from Antirrhinum
majus as factors that bind to the promoter of SQUAMOSA
( SQUA ), which is a fl oral meristem identity gene ( Klein et al.
1996 ). The Arabidopsis ortholog of SQUA is APETALA1
( AP1 ), which functions redundantly to its homologous genes
CAULIFLOWER ( CAL ) and FRUITFULL ( FUL ) ( Ferrándiz et al.
2000 ). Although in vitro analyses indicate that SPL1, SPL3,
SPL7 and SPL8 had the ability to bind the AP1 promoter containing
the GTAC core sequence which SBP-box proteins
recognize and bind to ( Cardon et al. 1997 , Brikenbihl et al.
2005), it is unknown whether Arabidopsis SPLs regulate the
expression of AP1 , CAL and FUL in vivo.
To obtain further information on shoot maturation and
the function of SPL genes, we analyzed the Arabidopsis
SPL10 , SPL11 and SPL2 genes, which are closely related members
of the SBP-box family and contain complementary
sequence for miR156/157. It has been confi rmed that SPL10
and SPL2 mRNAs are cleaved at this site and that overexpression
of miR156b reduces the accumulation of SPL10 ,
SPL11 and SPL2 mRNAs ( Kasschau et al. 2003 , Vazquez et al.
2004 , Schwab et al. 2005 ). In this report, we show that SPL10 ,
SPL11 and SPL2 regulate morphological traits of cauline
leaves and fl owers. Our data suggest that SBP-box genes
control shoot maturation not only in the vegetative phase
but also in the reproductive phase, and that SBP-box genes
have divided roles in shoot maturation. In addition, we also
show that impaired function of SPL10/11/2 caused a ful -like
phenotype in cauline leaves and that FUL expression was
affected in SPL10 transgenic plants. Our data indicate that
FUL is a possible target of SBP-box genes and may function in
shoot maturation.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

on successive leaves gradually changes as plants develop.Arabidopsis trichomes are present only on the adaxial side ofrosette leaves during the juvenile vegetative phase, whereasthey are found on both surfaces in the adult vegetative phase( Telfer et al. 1997 ). In the reproductive phase, cauline leaves,which have narrow and long lamina without petioles,develop on the elongated stems. As in rosette leaves,trichome distribution in cauline leaves gradually changeson successive leaves. Cauline leaves in the basal part of theinfl orescence have trichomes on both surfaces, while adaxialtrichomes on successive cauline leaves gradually decrease asthe plant grows and fi nally stop initiating ( Chien and Sussex1996 , Telfer et al. 1997 ). Trichome number on the stemsand fl owers also decreases acropetally ( Gan et al. 2006 ). Thusmorphological traits can be used as markers of shootmaturation. The most drastic change during shoot maturation is fl oraltransition, namely the phase change from the vegetativephase to the reproductive phase. The regulation of this phasechange has been investigated in many plant species ( Levyand Dean 1998 , Araki 2001 , Mouradov et al. 2002 ). Shootmaturation in the vegetative phase, especially the juvenileto adult transition, is known as vegetative phase change,and has also been studied in several plants ( Moose andSisco 1996 , Berardini et al. 2001 , Asai et al. 2002 ). Severalโปรตีนรวมโปรโมเตอร์ SQUAMOSA (SBP) -กล่องยีน ที่เข้าโรงงาน specifi c transcription ปัจจัยประกอบด้วยโดเมน SBP สูงนำเป็นการผูกข้อมูลดีเอ็นเอแปลน รู้จักการมีส่วนร่วมในขั้นตอนทั้งผักเรื้อรังเปลี่ยนช่องปากเปลี่ยนแปลงและ fl (Schwab et al. 2005 วู และPoethig 2006, Schwarz et al. 2008) ใน Arabidopsis, SPL3, SPL4SPL5, SPL9 และ SPL15 ซึ่งเป็นสมาชิกของ SQUAMOSAโปรโมเตอร์ผูกครอบครัวยีน PROTEIN-LIKE (SPL) และมีลำดับเป้าหมายสำหรับ miR156/157 ได้รับการแสดงเพื่อควบคุมเปลี่ยนแปลงและ fl เปลี่ยนปากผักเรื้อรังระยะบวก(Cardon et al. 1997 วู และ Poethig 2006, Gandikotaร้อยเอ็ด al. 2007, Schwarz et al. 2008, Usami et al. 2009) SPL14 ซึ่งมีไซต์เป้าหมายไม่มี miR156/157 ดูเหมือนว่าจะ เป็นการลบควบคุมการเปลี่ยนแปลงและ fl เปลี่ยนช่องปากระยะผักเรื้อรัง(หินร้อยเอ็ด al. 2005) แม้ มีการสะสมข้อมูลในการระเบียบของผักเรื้อรังระยะเปลี่ยนและ fl ปากเปลี่ยนเล็กน้อยเป็นที่รู้จักกันเกี่ยวกับข้อบังคับพ่อแม่ยิงในขั้นตอนการสืบพันธุ์ ข้อมูลเพิ่มเติมจะต้องได้รับมุมมองที่สมบูรณ์ของพ่อแม่ยิงในพืช SBP เมื่อโปรตีนถูกแยกเดิมจาก Antirrhinumเป็นปัจจัยที่ผูกกับโปรโมเตอร์ของ SQUAMOSA majus(งาน), ซึ่งเป็นที่ fl meristem ปากตัวยีน (Klein et alปี 1996) . เดอะ Arabidopsis ortholog ของงานเป็น APETALA1(AP1), ที่ทำงาน redundantly กับยีนของ homologousกะหล่ำดอก (CAL) และ FRUITFULL (FUL) (Ferrándiz et al2000 ). Although in vitro analyses indicate that SPL1, SPL3,SPL7 and SPL8 had the ability to bind the AP1 promoter containingthe GTAC core sequence which SBP-box proteinsrecognize and bind to ( Cardon et al. 1997 , Brikenbihl et al.2005), it is unknown whether Arabidopsis SPLs regulate theexpression of AP1 , CAL and FUL in vivo. To obtain further information on shoot maturation andthe function of SPL genes, we analyzed the ArabidopsisSPL10 , SPL11 and SPL2 genes, which are closely related membersof the SBP-box family and contain complementarysequence for miR156/157. It has been confi rmed that SPL10and SPL2 mRNAs are cleaved at this site and that overexpressionof miR156b reduces the accumulation of SPL10 ,SPL11 and SPL2 mRNAs ( Kasschau et al. 2003 , Vazquez et al.2004 , Schwab et al. 2005 ). In this report, we show that SPL10 ,SPL11 and SPL2 regulate morphological traits of caulineleaves and fl owers. Our data suggest that SBP-box genescontrol shoot maturation not only in the vegetative phasebut also in the reproductive phase, and that SBP-box geneshave divided roles in shoot maturation. In addition, we alsoshow that impaired function of SPL10/11/2 caused a ful -likephenotype in cauline leaves and that FUL expression wasaffected in SPL10 transgenic plants. Our data indicate thatFUL is a possible target of SBP-box genes and may function inshoot maturation.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

บนใบต่อเนื่องค่อยๆเปลี่ยนเป็นพืชพัฒนา.
trichomes Arabidopsis มีอยู่เพียง แต่ในด้าน adaxial ของดอกกุหลาบใบในช่วงการเจริญเติบโตของเด็กและเยาวชนในขณะที่พวกเขาจะพบบนพื้นผิวทั้งในระยะที่พืชผู้ใหญ่(Telfer et al. 1997) ในขั้นตอนการสืบพันธุ์ใบ cauline, ที่มีแผ่นแคบและยาวโดยไม่มีก้านใบพัฒนาบนลำต้นยาว ในขณะที่ใบดอกกุหลาบ, การจัดจำหน่ายใน trichome cauline ใบค่อยๆเปลี่ยนบนใบต่อเนื่อง cauline ใบในส่วนฐานของinfl orescence มี trichomes บนพื้นผิวทั้งในขณะที่ adaxial trichomes ใน cauline เนื่องใบค่อยๆลดลงเมื่อพืชเจริญเติบโตและสายNally หยุดการเริ่มต้น (เชียนซัสเซ็กซ์และปี1996 Telfer et al. 1997) จำนวน Trichome บนลำต้นและOwers ชั้นยังลด acropetally (กาน et al. 2006) ดังนั้นลักษณะทางสัณฐานวิทยาที่สามารถใช้เป็นเครื่องหมายของการถ่ายเจริญเติบโต. การเปลี่ยนแปลงที่รุนแรงมากที่สุดในช่วงการเจริญเติบโตคือการถ่ายในช่องปากชั้นการเปลี่ยนแปลงคือการเปลี่ยนแปลงขั้นตอนจากพืชขั้นตอนการขั้นตอนการสืบพันธุ์ กฎระเบียบของขั้นตอนนี้มีการเปลี่ยนแปลงได้รับการตรวจสอบในพืชหลายชนิด (Levy และคณบดีปี 1998 Araki 2001 Mouradov et al. 2002) ยิงการเจริญเติบโตในระยะการเจริญเติบโตโดยเฉพาะอย่างยิ่งเด็กและเยาวชนเพื่อการเปลี่ยนแปลงผู้ใหญ่เป็นที่รู้จักกันเปลี่ยนเฟสพืชและยังได้รับการศึกษาในพืชหลายคน(มูสและSisco ปี 1996 Berardini et al. 2001 Asai et al. 2002) หลายsquamosa โปรโมเตอร์ผูกพันโปรตีน (SBP) -box ยีนซึ่งเข้ารหัสปัจจัยพืช specifi ถอดความคที่มีป่าสงวนโดเมนSBP เป็นดีเอ็นเอผูกพันเด่นเป็นที่รู้จักกันจะมีส่วนร่วมในขั้นตอนทั้งพืชการเปลี่ยนแปลงและการเปลี่ยนแปลงในช่องปากชั้น(Schwab et al. 2005 วูและPoethig 2006 Schwarz et al. 2008) ใน Arabidopsis, SPL3, SPL4, SPL5, SPL9 และ SPL15 ซึ่งเป็นสมาชิกของ squamosa โปรโมเตอร์ผูกพันโปรตีน LIKE (SPL) ครอบครัวของยีนและมีเป้าหมายลำดับสำหรับmiR156 / 157 ได้รับการแสดงที่จะควบคุมการเปลี่ยนเฟสพืชและชั้นในช่องปากการเปลี่ยนแปลงในเชิงบวก(Cardon et al. 1997 วูและ Poethig 2006 Gandikota et al. 2007 Schwarz et al. 2008 Usami et al. 2009) SPL14 ซึ่งมีเว็บไซต์เป้าหมายไม่มีmiR156 / 157 ดูเหมือนว่าจะทำหน้าที่เป็นเชิงลบควบคุมสำหรับการเปลี่ยนแปลงขั้นตอนการเจริญเติบโตและการเปลี่ยนแปลงในช่องปากชั้น(หิน et al. 2005) แม้จะมีการสะสมข้อมูลเกี่ยวกับกฎระเบียบของการเปลี่ยนแปลงขั้นตอนการเจริญเติบโตและการเปลี่ยนแปลงในช่องปากชั้นเล็กๆ น้อย ๆ เป็นที่รู้จักกันเกี่ยวกับการควบคุมการเจริญเติบโตของการถ่ายทำในขั้นตอนการสืบพันธุ์ ข้อมูลอื่น ๆ จะต้องได้รับมุมมองที่สมบูรณ์ของการเจริญเติบโตยิงในพืช. โปรตีน SBP กล่องที่แยกได้จากเดิมลิ้นมังกรmajus เป็นปัจจัยที่ผูกกับโปรโมเตอร์ของ squamosa (squa) ซึ่งเป็นเนื้อเยื่อในช่องปากชั้นยีนตัวตน (ไคลน์, et al . 1996) ortholog Arabidopsis ของ squa เป็น APETALA1 (AP1) ซึ่งฟังก์ชั่นที่จะเกินความจำเป็นยีนคล้ายคลึงกันของกะหล่ำ(CAL) และ fruitfull (FUL) (Ferrandiz et al. 2000) แม้ว่าในหลอดทดลองการวิเคราะห์แสดงให้เห็นว่า SPL1, SPL3, SPL7 และ SPL8 มีความสามารถในการผูกโปรโมเตอร์ AP1 ที่มีลำดับหลักGTAC ซึ่งโปรตีน SBP กล่องรับรู้และผูกไว้กับ(Cardon et al. 1997 Brikenbihl et al. 2005) ก็ เป็นที่รู้จักว่า Arabidopsis SPLs ควบคุมการแสดงออกของAP1, CAL และ FUL ในร่างกาย. ที่จะได้รับข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับการเจริญเติบโตยอดและฟังก์ชั่นของยีน SPL ที่เราวิเคราะห์ Arabidopsis SPL10, SPL11 และยีน SPL2 ซึ่งเป็นสมาชิกที่เกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิดของSBP ครอบครัว -box และมีเสริมลำดับสำหรับmiR156 / 157 จะได้รับ CONFI rmed ที่ SPL10 และ SPL2 mRNAs จะเกาะติดที่เว็บไซต์นี้และแสดงออกว่าของmiR156b ช่วยลดการสะสมของ SPL10, SPL11 และ SPL2 mRNAs (Kasschau et al. 2003 Vazquez et al. 2004 Schwab et al. 2005) ในรายงานนี้แสดงให้เห็นว่าเรา SPL10, SPL11 และ SPL2 ควบคุมลักษณะทางสัณฐานวิทยาของ cauline ใบและ Owers ชั้น ข้อมูลของเราแสดงให้เห็นว่ายีน SBP กล่องควบคุมการถ่ายภาพการเจริญเติบโตไม่เพียงแต่ในระยะที่พืชแต่ยังอยู่ในขั้นตอนการสืบพันธุ์และยีน SBP กล่องได้มีการแบ่งบทบาทสำคัญในการเจริญเติบโตของการถ่ายภาพ นอกจากนี้เรายังแสดงให้เห็นว่าฟังก์ชั่นการด้อยค่าของ SPL10 / 2/11 ทำให้เกิดครบเหมือนต้นใบและcauline ว่าการแสดงออก FUL ได้รับผลกระทบในSPL10 พืชดัดแปรพันธุกรรม ข้อมูลของเราแสดงให้เห็นว่าFUL เป็นเป้าหมายที่เป็นไปได้ของยีน SBP กล่องและจะทำหน้าที่ในการเจริญเติบโตยิง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในต่อเนื่องใบค่อยๆเปลี่ยนแปลงเป็นพืชพัฒนา .
Arabidopsis ไตรโคมเป็นปัจจุบันเท่านั้น ด้าน แก่ของ
Rosette ใบในระหว่างขั้นตอนและเด็ก ในขณะที่พวกเขาจะพบได้บนพื้นผิว
ทั้งในผู้ใหญ่และเฟส
( เทลเฟอร์ et al . 1997 ) ในระยะสืบพันธุ์ cauline ใบแคบยาว
ซึ่งมีใบไม่มีก้านใบ
พัฒนาบนยาวก้านเช่น ดอกกุหลาบ ใบ
แจกรูปร่างใน cauline ใบค่อยๆเปลี่ยนแปลง
บนใบต่อเนื่อง cauline ใบในส่วนฐานของ
infl orescence มีไตรโคมทั้งบนพื้นผิว ในขณะที่ไตรโคมแก่
บนใบค่อยๆ ลดลงอย่างต่อเนื่อง cauline
พืชเติบโต และ ไฟแนลลี่หยุดและเริ่มต้น ( เจียน Sussex
1996 เทลเฟอร์ et al . 1997 ) รูปร่างตัวเลขบนลำต้น
ชั้น ทาวเวอร์ และยังลด acropetally ( กาน et al . 2006 )
ลักษณะสัณฐานวิทยา จึงสามารถใช้เป็นเครื่องหมายของการยิง
.
รุนแรงที่สุดในการเจริญเติบโตคือการเปลี่ยนถ่ายในช่องปาก
คือการเปลี่ยนเฟสจากระยะเจริญเติบโต
ไประยะเจริญพันธุ์ กฎระเบียบของขั้นตอนนี้
เปลี่ยนได้ ต่างสายพันธุ์พืชหลายชนิด ( เลวี่
และคณบดี 1998 Araki 2544mouradov et al . 2002 ) ยิง
การเจริญเติบโตในระยะการเจริญเติบโตทางลำต้นและใบ โดยเฉพาะเด็กและเยาวชน
เปลี่ยนผู้ใหญ่ เรียกว่าเปลี่ยนเฟสและยังได้รับการศึกษา
, และในพืชหลาย ( Moose และ
Sisco 1996 berardini et al . 2001 , อาซาอิ et al . 2002 )
ผลหลายโปรโมเตอร์โปรตีน ( SBP ) - กล่อง
ยีนที่เข้ารหัสพืชปัจจัยการถอดความ
c specifiที่มีโดเมนที่มีการอนุรักษ์ดังกล่าว เป็นดีเอ็นเอมัด
แรงจูงใจ การมีส่วนร่วมทั้งในพืชและการเปลี่ยนเฟส
ด้วยปาก ( ชว้าป et al . 2005 , Wu และ
poethig 2549 ชวาร์ซ et al . 2008 ) ใน Arabidopsis spl3 spl4 spl5
, , , , และ spl9 spl15 ซึ่งเป็นสมาชิกของผลการ protein-like ผูกพัน
( SPL ) และครอบครัว
ยีนมีเป้าหมายลำดับสำหรับ mir156 / 157 ,มีการแสดง
ควบคุมพืชและการเปลี่ยนเฟสในปากบวก
( คาร์ดอน et al . 1997 วูและ poethig 2006 gandikota
et al . 2007 , ชวาร์ซ et al . 2008 , อุซามิ et al . 2009 ) spl14 ซึ่ง
ไม่มีเป้าหมายเว็บไซต์สำหรับ mir156 / 157 , ดูเหมือนว่าจะทำหน้าที่เป็น Regulator ลบ
เปลี่ยนเฟสและพืชชั้นปากเปลี่ยน
( หิน et al . 2005 ) แม้จะมีการรวบรวมข้อมูลเกี่ยวกับ
ระเบียบของการเปลี่ยนแปลงและการเปลี่ยนเฟสและในช่องปาก
เป็นที่รู้จักกันเพียงเล็กน้อยเกี่ยวกับกฎระเบียบของการยิงใน
ระยะเจริญพันธุ์ ข้อมูลเพิ่มเติมจะต้องขอรับ
มุมมองที่สมบูรณ์ของยิงการเจริญเติบโตในพืช กล่องเดิม
SBP โปรตีนที่แยกได้จากลิ้นมังกร
เดือนพฤษภาคมเป็นปัจจัยที่ผูกกับโปรโมเตอร์ของผล
( squa )ซึ่งเป็นชั้นปากเนื้อเยื่อเจริญเอกลักษณ์ยีน ( Klein et al .
1996 ) การ ortholog ของ Arabidopsis squa เป็น apetala1
( ap1 ) ซึ่งฟังก์ชั่นเกินของโฮโมโลกัสยีน
กะหล่ํา ( CAL ) และ fruitfull ( ful ) ( ferr . kgm ndiz et al .
2 ) แม้ว่าในหลอดทดลอง พบว่า การวิเคราะห์ spl1 spl3 spl7 spl8
, , และมีความสามารถในการผูก ap1
โปรโมเตอร์ที่มีส่วนจีแทคหลักลำดับ ซึ่งโปรตีนดังกล่าวกล่อง
รู้จักและผูก ( คาร์ดอน et al . 1997 brikenbihl et al . , 2005 )
แต่ไม่รู้ว่า Arabidopsis spls ควบคุม
การแสดงออกของ ap1 แคล และครบในสิ่งมีชีวิต เพื่อขอรับข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับ

การยิงและฟังก์ชัน spl ยีน เราวิเคราะห์ Arabidopsis
spl10 spl11 spl2 , และยีนที่เกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิด
สมาชิกของ SBP และครอบครัวกล่องประกอบด้วยลำดับประกอบ
สำหรับ mir156 / 157 ได้รับการลงทะเบียน rmed ที่ spl10
spl2 รหัสแยกออกจากกันและที่เว็บไซต์นี้และที่ overexpression
ของ mir156b ช่วยลดการสะสมของ spl10
spl11 spl2 , และรหัส ( kasschau et al . 2003 เควซ et al .
2004 schwab et al . 2005 ) ใน รายงานฉบับนี้แสดงให้เห็นว่า spl10
,spl11 spl2 ควบคุมลักษณะทางสัณฐานวิทยาและลักษณะของใบและ cauline
ชั้น ทาวเวอร์ ข้อมูลแนะนำกล่องยีนควบคุมการยิงขวด

และไม่เพียง แต่ในเฟส แต่ยังอยู่ในช่วงวัยเจริญพันธุ์ และขวดกล่องยีน
ได้แบ่งบทบาทในยิงบ่ม นอกจากนี้ เรายังพบว่าบกพร่องหน้าที่ของ spl10
/ 11 / 2 ให้ครบ
- ชอบฟีโนไทป์ในใบ cauline และเต็มไปด้วยการแสดงออก
ผลกระทบใน spl10 พันธุกรรมพืช ข้อมูลบ่งชี้ว่า
ful เป็นเป้าหมายดังกล่าวเป็นไปได้ของกล่องยีนและอาจทำงานใน
ยิงบ่ม