2.2. Sample preparationSuspensions

2.2. Sample preparation
Suspensions containing valeric acid were produced as follows: a premix solution of monomers was prepared by adding
into deionized water AM and MBAM with concentrations of
14.5 wt% and 0.5 wt% respectively, then PZT powder was
added stepwise to the solution to obtain a suspension with a
solid loading of 15 vol%. Homogenization and deagglomeration
were carried out on a ball mill for 4 h. An aqueous solution
containing valeric acid was then slowly added dropwise to the
ball-milled slurry under slight stirring to avoid local particle
agglomeration. The concentration of valeric acid was determined by PZT suspension and set to 10, 30, 50, 70 and
90 mmol/L in this research. Afterward, the pH was set to its
desired value (pH ¼1, 3, 5, 7 and 9) employing HCl aqueous
solution. In order to minimize the influence of water brought in
by HCl solution, different concentrations of HCl aqueous
solution (1, 3 and 5 mol/L) were employed in the experiment.
Then the slurry was ball-milled again for 4 h to enable valeric
acid to modify the surface of PZT particles sufficiently.
Foaming of suspensions was carried out using a household
mixer at 300 r/min for 5 min. Meanwhile, the catalyst and
initiator were added to the particle-stabilized foams with the
amounts of 0.5 vol% and 1 vol% respectively; then the
polymerization of AM started with an obvious increase in
temperature in several minutes. The wet foams were then cast
into a mold while in situ polymerization continued. After about
12 h, wet green parts were removed from the mold and dried at
40 1C. The dried bodies, which had no obvious shrinkage in
the drying process, were subsequently sintered in a corundum
crucible containing PbZrO3 powder to produce an excess PbO
atmosphere at 1150 1C for 2 h.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.2. ตัวอย่างบริการประกอบด้วยกรด valeric ผลิตดังนี้: โซลูชัน premix ของ monomers ถูกเตรียม โดยการเพิ่มน้ำ deionized AM และ MBAM กับความเข้มข้นของ14.5 wt %และ 0.5 wt %ตามลำดับ แล้วผง PZTเพิ่ม stepwise โซลูชันรับระงับด้วยการโหลดแข็ง 15% vol Homogenization และ deagglomerationได้ดำเนินการในโรงงานผลิตลูกสำหรับ 4 h การละลายประกอบด้วยกรด valeric ถูกช้าเพิ่ม dropwise ไปสารละลายที่ปลายลูกใต้กวนเล็กน้อยเพื่อหลีกเลี่ยงอนุภาคภายในagglomeration ความเข้มข้นของกรด valeric ตาม PZT ระงับ และตั้ง 10, 30, 50, 70 และ90 mmol/L ในงานวิจัยนี้ หลังจากนั้น pH ถูกตั้งค่าให้มันค่า (pH ¼1, 3, 5, 7 และ 9) ต้องใช้ HCl อควีการแก้ปัญหา เพื่อลดอิทธิพลของน้ำในโดยโซลูชัน HCl แตกต่างความเข้มข้นของ HCl อควีโซลูชั่น (1, 3 และ 5 โมล/L) ถูกว่าจ้างในการทดลองแล้ว สารละลายมีปลายลูกบอลอีกครั้งสำหรับ 4 h ให้ valericกรดในการปรับเปลี่ยนพื้นผิวของอนุภาค PZT พอมีฟองของบริการถูกนำออกใช้ในครัวเรือนผสมที่ r 300 นาทีสำหรับ 5 นาที ในขณะเดียวกัน เศษ และอุปกรณที่เพิ่มโฟมอนุภาคเสถียรกับการจำนวน 0.5 vol %และ vol 1% ตามลำดับ นั้นpolymerization ของ AM เริ่มต้น ด้วยการเพิ่มชัดเจนอุณหภูมิในหลายนาที โฟมเปียกได้แล้วโยนลงในแม่พิมพ์ขณะ polymerization ใน situ อย่างต่อเนื่อง หลังจากที่เกี่ยวกับเอาออกจากแม่พิมพ์ และตากแห้งที่ 12 h เปียกส่วนสีเขียว40 1C. ศพแห้ง ซึ่งมีการหดตัวไม่ชัดเจนในในการอบแห้ง ถูกมาเผาในคอรันดัมเป็นประกอบด้วยผง PbZrO3 PbO ส่วนเกินการผลิตครูซิเบิลบรรยากาศที่ 1C 1150 สำหรับ 2 h

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.2 การเตรียมตัวอย่าง
แขวนลอยที่มีกรด valeric กำลังผลิตดังต่อไปนี้: การแก้ปัญหาพรีมิกซ์ของโมโนเมอร์ได้รับการจัดทำขึ้นโดยการเพิ่ม
ลงไปในน้ำ deionized AM และ MBAM ที่มีความเข้มข้นของ
น้ำหนัก 14.5% และ 0.5% ตามลำดับน้ำหนักแล้วผง PZT ถูก
เพิ่มขั้นตอนในการแก้ปัญหาที่จะได้รับ ระงับด้วย
การโหลดของแข็ง 15% โดยปริมาตร ทำให้เป็นเนื้อเดียวกันและ deagglomeration
ได้ดำเนินการในโรงงานผลิตลูก 4 ชั่วโมง สารละลาย
ที่มีกรด valeric ถูกเพิ่มเข้ามาแล้วจะค่อย ๆ หยด
สารละลายลูกแป้งภายใต้กวนเล็กน้อยเพื่อหลีกเลี่ยงอนุภาคท้องถิ่น
รวมตัวกัน ความเข้มข้นของกรด valeric ถูกกำหนดโดยระงับ PZT และกำหนดถึง 10, 30, 50, 70 และ
90 มิลลิโมล / ลิตรในการวิจัยครั้งนี้ หลังจากนั้นค่า pH ถูกกำหนดให้ของ
ค่าที่ต้องการ (pH ¼1, 3, 5, 7 และ 9) การจ้าง HCl น้ำ
แก้ปัญหา เพื่อลดอิทธิพลของน้ำที่นำเข้ามา
โดยวิธีไฮโดรคลอริกความเข้มข้นแตกต่างกันของ HCl น้ำ
แก้ปัญหา (1, 3 และ 5 โมล / ลิตร) ถูกว่าจ้างในการทดลอง.
จากนั้นผสมเป็นลูกแป้งอีกครั้งเป็นเวลา 4 ชั่วโมงเพื่อเปิดใช้งาน valeric
กรดในการปรับเปลี่ยนพื้นผิวของอนุภาค PZT พอ.
โฟมของสารแขวนลอยที่ถูกนำออกมาใช้ในครัวเรือน
ผสมที่ 300 รอบ / นาทีเป็นเวลา 5 นาที ในขณะที่ตัวเร่งปฏิกิริยาและ
ริเริ่มถูกเพิ่มเข้าไปในโฟมอนุภาคที่มีความเสถียรที่มี
จำนวน 0.5% โดยปริมาตรและ 1% โดยปริมาตรตามลำดับ แล้ว
พอลิเมอของนเริ่มต้นด้วยการเพิ่มขึ้นอย่างเห็นได้ชัดใน
อุณหภูมิในหลายนาที โฟมเปียกแล้วถูกโยน
ลงในแม่พิมพ์ในขณะที่ในแหล่งกำเนิดพอลิเมออย่างต่อเนื่อง หลังจากนั้นประมาณ
12 ชั่วโมงส่วนสีเขียวเปียกถูกถอดออกจากแม่พิมพ์และอบแห้งที่
40 1C ร่างกายแห้งซึ่งไม่มีการหดตัวที่เห็นได้ชัดใน
กระบวนการอบแห้งที่ถูกเผาในภายหลังคอรันดัม
เบ้าหลอมที่มีผง PbZrO3 การผลิตส่วนเกิน PbO
บรรยากาศที่ 1C 1150 เป็นเวลา 2 ชั่วโมง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.2 . ตัวอย่างการเตรียม
สารแขวนลอยที่มี acid ผลิตดังนี้ : ใช้สารละลายโมโนเมอร์ที่เตรียมไว้ โดยการเพิ่มลงในน้ำ
คล้ายเนื้อเยื่อประสานและ MBAM ที่มีความเข้มข้นของ
14.5 เปอร์เซ็นต์ และ 0.5 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก ตามลำดับ จากนั้นเตรียมผง
เพิ่มคนเพื่อแก้ปัญหาที่ได้รับการระงับด้วย
โหลดของแข็ง 15 เล่มที่ % . โฮโมจีไนเซชั่น และรวมถึง
ทดลองบนเครื่องบอลมิล 4 . สารละลาย acid คือ
ที่มีแล้วค่อยๆเพิ่ม dropwise กับบอลบด น้ำใต้เล็กน้อย
กวนเพื่อหลีกเลี่ยงการอนุภาค
ท้องถิ่น ความเข้มข้นของ acid ถูกกำหนดโดยวิธีระงับ และตั้งไว้ที่ 10 , 30 , 50 , 70 และ 90 มิลลิโมล / ลิตร
ในงานวิจัยนี้ ต่อมา ชุดของค่า pH ( pH ที่ต้องการ
¼ 1 , 3 , 57 และ 9 ) การใช้สารละลาย
HCL . เพื่อลดอิทธิพลของน้ำมาด้วยกรดไฮโดรคลอริกความเข้มข้นต่าง ๆ
,
ของสารละลาย HCl 1 , 3 และ 5 mol / L ) สถิติที่ใช้ในการทดลอง คือ บอลน้ำ
แล้วข้าวสารอีก 4 ชั่วโมง เพื่อให้ valeric
กรดเพื่อปรับเปลี่ยนพื้นผิวของอนุภาค
ว่าพอสมควร โฟมล้างหน้าของสารแขวนลอย พบการใช้ในครัวเรือน
ผสม 300 r / min เป็นเวลา 5 นาที โดยตัวเร่งปฏิกิริยาและ
ริเริ่มมีการเพิ่มอนุภาคผสมโฟมกับ
ปริมาณ 0.5 % Vol 1 Vol ตามลำดับ แล้วแบบก็เริ่มด้วย

อุณหภูมิเพิ่มขึ้นชัดเจนในไม่กี่นาที โฟมเปียกแล้วหล่อ
เป็นแม่พิมพ์ในขณะที่อลิแหล่งกำเนิดอย่างต่อเนื่อง หลังจาก
12 ชั่วโมงส่วนสีเขียวเปียกถูกถอดออกจากแม่พิมพ์และอบแห้งที่อุณหภูมิ 40 c
. แห้งร่างกายซึ่งไม่มีชัดเจน ยุบใน
กระบวนการอบแห้ง จัดการเผาในพลอยคอรันดัม
เบ้าหลอมที่มี pbzro3 ผงผลิตบรรยากาศ pbo
ส่วนเกินที่ 1150 1C เป็นเวลา 2 ชั่วโมง