2.5. Antimicrobial activity assay o

2.5. Antimicrobial activity assay of isolates
The agar diffusionwellmethod described by Bauer, Kirby, Sherris,
and Turck (1966) was used to determine the antibacterial activity of
the bacterial isolates against some clinically important human
pathogens, such as Escherichia coli (0157), Salmonella typhimurium,
Staphylococcus aureus, native isolate of E. coli (026), Bacillus cereus
subsp. kenyae, Listeria monocytogenes, Klebsiella pneumoniae, Shigella
flexneri, Pseudomonas aeruginosa, Candida albicans, Serratia marcescens,
Enterococcus faecalis, Staphylococcus saprophyticus subsp. saprophyticus,
and Streptococcus mutans (Bauer et al., 1966). After
overnight incubation of isolates inMYP broth at 37 C, the cellswere
centrifuged at 18,000  g for 5 min. Then, 2 mL of the supernatant
was filtered by using Nalgene syringe filter units (0.2 mm), and 50 mL
of these filtrates were added to the 7mm-diameter wells created by
using the Mueller-Hinton agar plates pre-incubated in indicator
pathogens. After overnight incubation at 37 C, the clear zones were
considered as positive antibacterial activity, and the areola diameter
was measured to analyze the antimicrobial potential of each isolate.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.5 การกิจกรรมยับยั้งจุลินทรีย์ทดสอบของแยกDiffusionwellmethod agar โดย Bauer เคอร์บี้ Sherrisและใช้ในการกำหนดกิจกรรมการต้านเชื้อแบคทีเรียของ Turck (1966)แบคทีเรียแยกได้กับบางบุคคลสำคัญทางคลินิกโรค เช่น Escherichia coli (0157), ซัล typhimuriumแยก staphylococcus หมอเทศข้างลาย เป็นของ E. coli (026), cereus คัดถั่ว kenyae ออลิ monocytogenes, Klebsiella pneumoniae, Shigellaflexneri, Pseudomonas aeruginosa, Candida albicans, Serratia marcescensFaecalis enterococcus, Staphylococcus saprophyticus ถั่ว saprophyticusและอุณหภูมิแมงแลง (Bauer et al., 1966) หลังจากการฟักตัวของแยกซุป inMYP ที่ 37 C, cellswere ค้างคืนcentrifuged ที่ g 18000 สำหรับ 5 นาที แล้ว 2 mL ของ supernatantถูกกรองโดยหน่วยกรองเข็ม Nalgene (0.2 mm), และ 50 mLของ filtrates เหล่านี้ถูกเพิ่มเข้าไปบ่อเส้นผ่าศูนย์กลาง 7 มม.สร้างโดยใช้แผ่น Mueller Hinton agar ก่อน incubated ในตัวบ่งชี้โรค หลังจากบ่มค้างคืนที่ 37 C มีโซนชัดเจนถือเป็นกิจกรรมบวกต้านเชื้อแบคทีเรีย และเส้นผ่าศูนย์กลาง areolaถูกวัดเพื่อวิเคราะห์ศักยภาพของแต่ละแยกจุลินทรีย์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.5 ทดสอบฤทธิ์ต้านจุลชีพของแยก
diffusionwellmethod วุ้นอธิบายโดยบาวเออร์, เคอร์บี Sherris,
และ Turck (1966)
ถูกนำมาใช้เพื่อตรวจสอบฤทธิ์ต้านแบคทีเรียของเชื้อแบคทีเรียกับมนุษย์บางความสำคัญทางคลินิกเชื้อโรคเช่น
Escherichia coli (0157) แบคทีเรีย Salmonella typhimurium,
เชื้อ Staphylococcus aureus, แยกเป็นชนพื้นเมืองของเชื้อ E. coli (026), Bacillus cereus
subsp kenyae, Listeria monocytogenes, Klebsiella pneumoniae, Shigella
flexneri, Pseudomonas aeruginosa, Candida albicans, Serratia marcescens,
Enterococcus faecalis, Staphylococcus saprophyticus subsp saprophyticus,
และ Streptococcus mutans (Bauer et al., 1966) หลังจากบ่มในชั่วข้ามคืนของน้ำซุปที่แยก inMYP ที่ 37 องศาเซลเซียส, cellswere หมุนเหวี่ยงที่ 18,000? กรัมเป็นเวลา 5 นาที จากนั้น 2 มิลลิลิตรของสารละลายถูกกรองโดยใช้เข็มฉีดยาหน่วยกรองNalgene (0.2 มิลลิเมตร) และ 50 มลของfiltrates เหล่านี้ถูกเพิ่มเข้าไปในหลุม 7mm เส้นผ่าศูนย์กลางที่สร้างขึ้นโดยใช้Mueller-Hinton แผ่นวุ้นก่อนบ่มในตัวบ่งชี้เชื้อโรค หลังจากการบ่มค้างคืนที่ 37? C, โซนที่ชัดเจนถูกถือว่าเป็นกิจกรรมการต้านเชื้อแบคทีเรียที่เป็นบวกและมีขนาดเส้นผ่าศูนย์กลางareola วัดการวิเคราะห์ศักยภาพต้านจุลชีพของแต่ละแยก

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.5 กิจกรรมการยับยั้งเชื้อทดสอบของ
วุ้น diffusionwellmethod อธิบายโดยบาวเออร์ เคอร์บี้ sherris
Turck ( 1966 ) , และถูกใช้เพื่อศึกษาฤทธิ์ต้านแบคทีเรียของแบคทีเรียสายพันธุ์

บางมนุษย์กับเชื้อโรคทางการแพทย์ที่สำคัญ เช่น เชื้อ Escherichia coli ( E ) , Salmonella typhimurium
Staphylococcus aureus , Escherichia coli ( แยกพื้นเมือง 026 ) , Bacillus cereus
subsp . kenyae ,วงแหวนแวนอัลเลน Klebsiella pneumoniae , ชิเกลล่า
flexneri , Pseudomonas aeruginosa , Candida albicans เซอร์ราเทีย marcescens
เอ็นเทโรค็อกคัส , ออกซิเจน , Staphylococcus saprophyticus subsp . saprophyticus Streptococcus mutans (
, และบาวเออร์ et al . , 1966 ) หลังจากบ่มเชื้อ inmyp
ค้างคืนซุปที่ 37  C ,
ระดับระดับที่ 18 , 000  G สำหรับ 5 นาทีแล้วนำ
2 ml ของถูกกรองโดยการฉีดยานาลจีนกรองหน่วย ( 0.2 มม. ) และ 50 ml
ของสารละลายเหล่านี้ถูกเพิ่มไปยัง 7mm ขนาดบ่อที่สร้างขึ้นโดย
ใช้มูลเลอร์ ฮินตัน วุ้นแผ่นก่อน ) เชื้อโรคตัวบ่งชี้

หลังจากคืนบ่มที่ 37  C , โซนชัดเจน มีฤทธิ์ต้านแบคทีเรีย
ถือว่าเป็นบวกและ areola เส้นผ่าศูนย์กลาง
ได้ทำการวิเคราะห์ศักยภาพการต้านจุลชีพของแต่ละไอโซเลท