enzymes for 20 min, digested DNA fr

enzymes for 20 min, digested DNA fragments were ligased with adapter in 10 mL solution containing: 2.5 pmol of the EcoRI
adapter
25 pmol of the MseI adapter, 0.3 units T4 DNA ligase and 1 ligation buffer overnight in room temperature. Preamplification
were conducted with primers which had one single selective nucleotide.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เอนไซม์สำหรับ 20 นาที ชิ้นส่วนดีเอ็นเอที่ต้องถูก ligased กับอะแดปเตอร์ใน 10 mL ประกอบด้วยโซลูชัน: pmol 2.5 ของ EcoRIอะแดปเตอร์pmol ของอะแดปเตอร์ MseI 25, 0.3 หน่วย T4 DNA ligase และบัฟเฟอร์ 1 ไข่นอนในอุณหภูมิห้อง Preamplificationได้ดำเนิน ด้วยไพรเมอร์ที่มีนิวคลีเลือกเดียวหนึ่งโอไทด์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เอนไซม์เป็นเวลา 20 นาที, ย่อยดีเอ็นเอถูก ligased กับอะแดปเตอร์ในการแก้ปัญหาที่มี 10 มล: 2.5 pmol ของ EcoRI
อะแดปเตอร์
25 pmol ของอะแดปเตอร์ MseI 0.3 หน่วย ligase ดีเอ็นเอ T4 และ 1 บัฟเฟอร์ ligation ค้างคืนในอุณหภูมิห้อง Preamplification
ถูกดำเนินการด้วยไพรเมอร์ที่มีหนึ่งเบื่อหน่ายเลือกเดียว

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เอนไซม์สำหรับย่อยดีเอ็นเอเป็น 20 นาที ligased ด้วยอะแดปเตอร์ 10 ml ในสารละลายที่มี : 2.5 pmol ของอะแดปเตอร์ด้วย

25 pmol ของ msei อะแดปเตอร์ , 0.3 หน่วยดีเอ็นเอไลเกส 1 T4 Ligation บัฟเฟอร์ค้างคืนในอุณหภูมิห้อง preamplification
การทดลองกับไพรเมอร์ซึ่งมีลำดับเบสที่เลือกเดียว